******醫院擬對維生素ae/d檢測試劑進(jìn)行公開(kāi)采購。（產(chǎn)品需求詳見(jiàn)附件一）
一、資質(zhì)要求：
1、具有獨立承擔民事責任能力的中華人民共和國境內法人；
2、生產(chǎn)企業(yè)具有醫療器械生產(chǎn)許可證、******管理局關(guān)于印發(fā)《醫療器械分類(lèi)目錄》的通知規定，在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的產(chǎn)品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求具備相關(guān)資質(zhì)，并提供真實(shí)的證明材料，其他不在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的設備不作強行要求）；
3、產(chǎn)品代理商，須取得生產(chǎn)廠(chǎng)家為本項目產(chǎn)品的授權書(shū)，并提供企業(yè)的營(yíng)業(yè)執照、企業(yè)經(jīng)營(yíng)許可證及備案憑證。
二、報名須知：
1、報名提供文件時(shí)間：2025年03月17日11：00至2025年03月20日16：00。（文件要求詳見(jiàn)附件二）
******醫院采購中心
3、材料要求：談判文件正本1 份、副本5份；副本可由正本復??；談判文件正本每頁(yè)均需加蓋供應企業(yè)公章，分別裝訂成冊，進(jìn)行遞交。
四、聯(lián)系方式：
聯(lián)系人：吳女士電話(huà)：0451-******
二零二五年三月十七日
一、資質(zhì)要求：
1、具有獨立承擔民事責任能力的中華人民共和國境內法人；
2、生產(chǎn)企業(yè)具有醫療器械生產(chǎn)許可證、******管理局關(guān)于印發(fā)《醫療器械分類(lèi)目錄》的通知規定，在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的產(chǎn)品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求具備相關(guān)資質(zhì)，并提供真實(shí)的證明材料，其他不在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的設備不作強行要求）；
3、產(chǎn)品代理商，須取得生產(chǎn)廠(chǎng)家為本項目產(chǎn)品的授權書(shū)，并提供企業(yè)的營(yíng)業(yè)執照、企業(yè)經(jīng)營(yíng)許可證及備案憑證。
二、報名須知：
1、報名提供文件時(shí)間：2025年03月17日11：00至2025年03月20日16：00。（文件要求詳見(jiàn)附件二）
******醫院采購中心
3、材料要求：談判文件正本1 份、副本5份；副本可由正本復??；談判文件正本每頁(yè)均需加蓋供應企業(yè)公章，分別裝訂成冊，進(jìn)行遞交。
四、聯(lián)系方式：
聯(lián)系人：吳女士電話(huà)：0451-******
二零二五年三月十七日
