目 錄
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第一部分 ?競爭性磋商公告
第二部分 ?磋商須知
第三部分 ?項目需求
第四部分 ?評審方法和評審標準
第五部分 ?響應文件組成
? 第一部分 ?采?購?邀?請
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******醫院糞便樣本SDC2基因腸癌外送檢測服務(wù)項目]進(jìn)行競爭性磋商采購,歡迎符合條件的供應商參加磋商。
項目概況
項目概況
******醫院官網(wǎng)獲取采購文件,并于2025年10月24日09點(diǎn)00分(北京時(shí)間)前提交響應文件。
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一、項目基本情況
******醫院糞便樣本SDC2基因腸癌外送檢測服務(wù)項目
項目類(lèi)型:服務(wù)
所屬行業(yè):其他未列明行業(yè)
預算金額:30萬(wàn)元
最高限價(jià):《江蘇省基本醫療保險診療項目和醫療服務(wù)設施范圍及支付標準(價(jià)改)》的49%,報價(jià)超過(guò)最高限價(jià)的為無(wú)效報價(jià)。
采購需求:詳見(jiàn)磋商文件,請仔細研究。
合同履行期限:詳見(jiàn)招標文件第三部分《項目需求》。
本項目不接受聯(lián)合體投標。
本項目不接受分包。
二、供應商的資格要求:
1.滿(mǎn)足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定。
2.落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求:無(wú)。
3.本項目的特定資格要求:?
(1)提供《醫療機構執業(yè)許可證》;
(2)具備臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室技術(shù)審核驗收合格證書(shū);
4.參加政府采購活動(dòng)前三年內,在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。
三、獲取采購文件
獲取磋商文件的時(shí)間:自本招標公告上網(wǎng)發(fā)布之日起。
******醫院官網(wǎng)自行下載標書(shū)。
******醫院官網(wǎng)下載。
四、提交響應文件截止時(shí)間、開(kāi)標時(shí)間和地點(diǎn)
投標截止時(shí)間:2025年10月24日上午09:00(北京時(shí)間)
開(kāi)標(磋商)時(shí)間:2025年10月24日上午09: 00(北京時(shí)間)
******有限公司(啟東市經(jīng)濟開(kāi)發(fā)區林洋路377號皇冠假日酒店辦公區3樓會(huì )議室)
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起五個(gè)工作日。
六、其他補充事宜
1、投標保證金:免收
2、項目磋商活動(dòng)模式:本項目現場(chǎng)開(kāi)標。
3、項目演示、樣品、答辯等:無(wú)
4、對項目需求部分(供應商資格要求、項目需求、商務(wù)技術(shù)評分標準)的詢(xún)問(wèn)、質(zhì)疑請向采購人提出,由采購人負責答復;對項目磋商文件其它部分的詢(xún)問(wèn)請向采購代理機構提出。
七、凡對本次采購提出詢(xún)問(wèn),請按以下方式聯(lián)系。
1、采購人信息
******醫院
地址:江蘇省啟東市民樂(lè )中路568號
聯(lián)系人:朱先生
聯(lián)系方式:0513-******
2、采購代理機構
******有限公司
地址:?jiǎn)|市經(jīng)濟開(kāi)發(fā)區林洋路377號皇冠假日酒店辦公區3樓
聯(lián)系人:陸慶燕
聯(lián)系方式:******
第二部分 磋商須知
(一)總則
1.采購方式
1.1本次采取競爭性磋商方式,本磋商文件僅適用于磋商公告中所述項目。
2.合格的供應商
2.1滿(mǎn)足磋商公告中供應商的資格要求的規定。
2.2 滿(mǎn)足本文件實(shí)質(zhì)性條款的規定。
3.適用法律
3.1本次采購及由此產(chǎn)生的合同受中華人民共和國有關(guān)的法律法規制約和保護。
4.磋商費用
4.1供應商應自行承擔所有與參加磋商有關(guān)的費用,無(wú)論磋商過(guò)程中的做法和結果如何,采購人在任何情況下均無(wú)義務(wù)和責任承擔這些費用。
5.磋商文件的約束力
5.1供應商一旦參加本項目采購活動(dòng),即被認為接受了本磋商文件的規定和約束。
6.磋商文件的解釋
6.1磋商文件需求部分(供應商資格要求、項目需求、商務(wù)技術(shù)評分標準)由采購人解釋。
(二)磋商文件
1.磋商文件構成
1.1?磋商文件由以下部分組成:
(1)采購邀請
(2)磋商須知
(3)項目需求
(4)評審方法和評審標準
(5)響應文件組成
(6)附件
請仔細檢查磋商文件是否齊全,如有缺漏請立即與采購人聯(lián)系解決。
1.2供應商應認真閱讀磋商文件中所有的事項、格式、條款和規范等要求。按磋商文件要求和規定編制響應文件,并保證所提供的全部資料的真實(shí)性,以使其響應文件對磋商文件作出實(shí)質(zhì)性響應,否則其風(fēng)險由供應商自行承擔。
2.磋商文件的澄清
2.1任何要求對磋商文件進(jìn)行澄清的供應商,應在提交首次響應文件截止時(shí)間五日前按磋商公告中的通訊地址,以書(shū)面形式通知采購人。采購人有權對發(fā)出的磋商文件進(jìn)行必要的澄清或修改。
2.2采購人視情組織答疑會(huì )
3.磋商文件的修改
3.1在響應文件提交截止時(shí)間前,采購人可以對磋商文件進(jìn)行修改。
3.2采購人有權按照法定的要求推遲響應文件提交截止日期和磋商日期。
******醫院官網(wǎng)公布,補充文件將作為磋商文件的組成部分,并對供應商具有約束力。
(三)響應文件的編制
1.響應文件的語(yǔ)言及度量衡單位
1.1供應商提交的響應文件以及供應商與采購人就有關(guān)磋商的所有來(lái)往通知、函件和文件均應使用簡(jiǎn)體中文。
1.2除技術(shù)性能另有規定外,響應文件所使用的度量衡單位,均須采用國家法定計量單位。
2.響應文件構成
2.1供應商編寫(xiě)的響應文件應包括資格審查證明材料文件、商務(wù)技術(shù)標文件、價(jià)格標文件。供應商按“第五部分 響應文件組成”要求編寫(xiě)響應文件。
3. 磋商響應文件的密封、簽署、提交
3.1磋商響應文件必須提供1份正本2份副本。
3.2磋商響應文件由供應商現場(chǎng)遞交。
3.3磋商響應文件均需采用A4紙(圖紙等除外)打印并裝訂成冊,不允許使用活頁(yè)夾、拉桿夾、文件夾、塑料方便式書(shū)脊(插入式或穿孔式)裝訂,并應在磋商響應文件封面的右上角清楚地注明“正本”或“副本”。正本和副本如有不一致之處,以正本為準。
3.4供應商的磋商響應文件分三包密封,一包資格、資信證明文件、一包商務(wù)技術(shù)標、一包價(jià)格標(每包內含相應文件正副本);投標人必須將資格、資信證明文件,商務(wù)技術(shù)標,價(jià)格標分開(kāi)封裝。
3.5供應商應在磋商響應文件密封袋上標明:采購人名稱(chēng)、項目名稱(chēng)、供應商名稱(chēng)、磋商響應文件名稱(chēng)(如:“資格、資信證明文件”、“商務(wù)技術(shù)標”、“價(jià)格標”)。
3.6所有磋商響應文件密封袋的封口處均應加蓋供應商印章。
3.7如果供應商未按上述要求裝訂密封及加寫(xiě)標記,將作無(wú)效磋商響應文件處理。
4.磋商響應文件的蓋章要求
4.1磋商響應文件必須加蓋騎縫章或每頁(yè)蓋章。
4.2磋商響應文件如有修改、行間內插字和增刪,修改處應由供應商加蓋供應商的印章。
4.3投標文件均需打印并裝訂成冊,簽字使用不褪色的藍、黑墨水筆書(shū)寫(xiě),字跡應清晰易于辨認,如因投標文件字跡潦草或表達不清所引起的后果由供應商負責。供應商應在投標文件封面的右上角清楚地注明“正本”或“副本”,正本和副本如有不一致之處,以正本為準。
5.磋商響應有效期
5.1磋商響應有效期為采購人規定的響應文件提交截止時(shí)間后六十(60)天。磋商響應有效期比規定短的將被視為非實(shí)質(zhì)性響應而予以拒絕。
6. 磋商響應有效期的延長(cháng)
6.1在特殊情況下,采購人于原磋商響應有效期滿(mǎn)之前,可向磋商供應商提出延長(cháng)磋商響應有效期的要求。這種要求與答復均應采用書(shū)面形式。供應商可以拒絕采購人的這一要求而放棄磋商響應,同意延長(cháng)磋商響應有效期的供應商既不能要求也不允許修改其響應文件。受磋商響應有效期約束的所有權利與義務(wù)均延長(cháng)至新的有效期。
(四)響應文件的提交
1.響應文件的提交
1.1供應商應當在響應文件提交截止時(shí)間前提交按照磋商文件要求密封的響應文件。
2.響應文件截止日期
2.1供應商提交響應文件的時(shí)間不得遲于磋商公告中規定的響應文件提交截止時(shí)間。
2.2采購人可以按照規定,通過(guò)修改響應文件酌情延長(cháng)響應文件提交截止日期,在此情況下,供應商的所有權利和義務(wù)以及供應商受制的截止日期均應以延長(cháng)后新的截止日期為準。
3.響應文件的拒收
3.1采購人拒絕接收未按照磋商文件要求密封的磋商響應文件。
4. 響應文件的撤回和修改
4.1 響應文件的撤回
4.1.1響應文件的撤回
供應商可在響應文件提交截止時(shí)間前,撤回其響應文件。
4.1.2供應商撤回響應文件,則認為其不再參與本項目磋商活動(dòng)。
4.2 響應文件的修改與
供應商可在響應文件提交截止時(shí)間前,對其響應文件進(jìn)行修改,供應商必須將修改磋商響應文件的書(shū)面材料密封后提交給采購代理機構,同時(shí)在封套上標明“修改磋商響應文件”和“開(kāi)標時(shí)啟封”字樣。采購人或采購代理機構可以予以接收,但不退換磋商響應文件。補充、修改的內容應當按照磋商文件要求簽署、蓋章、密封后,作為磋商響應文件的組成部分。
4.3在響應文件提交截止時(shí)間之后,供應商不得對其響應文件作任何修改。
4.4在響應文件截止時(shí)間至響應文件中規定的磋商響應有效期滿(mǎn)之間的這段時(shí)間內,供應商不得撤回其響應文件。
(五)磋商與評審
1.磋商儀式
1.1采購人將在磋商公告中規定的時(shí)間和地點(diǎn)組織磋商開(kāi)始儀式。
1.2磋商活動(dòng)的文件開(kāi)標工作由采購人組織,在磋商公告中規定的時(shí)間和地點(diǎn)進(jìn)行磋商,并公布各供應商的最后報價(jià)。
2.磋商小組
2.1磋商開(kāi)始儀式結束后,采購人將組織磋商小組進(jìn)行評審。
2.2磋商小組由采購人代表和評審專(zhuān)家共3人以上單數組成,其中評審專(zhuān)家人數不得少于磋商小組成員總數的2/3。采購人不得以評審專(zhuān)家身份參加本部門(mén)或本單位采購項目的評審。
2.3超過(guò)公開(kāi)招標限額標準的項目,磋商小組應當由5人以上單數組成。
2.4采用競爭性磋商的政府采購項目,評審專(zhuān)家應當從政府采購評審專(zhuān)家庫內相關(guān)專(zhuān)業(yè)的專(zhuān)家名單中隨機抽取。市場(chǎng)競爭不充分的科研項目、需要扶持的科技成果轉化項目,以及情況特殊、通過(guò)隨機方式難以確定合適的評審專(zhuān)家的項目,經(jīng)主管預算單位同意,可以自行選定評審專(zhuān)家。技術(shù)復雜、專(zhuān)業(yè)性強的競爭性磋商采購項目,評審專(zhuān)家中應當包含1名法律專(zhuān)家。
2.5磋商小組獨立工作,負責評審所有響應文件并確定成交侯選人。
3.磋商評審過(guò)程的保密與公正
3.1磋商小組、采購人等與評審工作有關(guān)的人員,對評審情況以及在評審過(guò)程中獲悉的國家秘密、商業(yè)秘密負有保密責任。
3.2在磋商評審過(guò)程中,磋商供應商不得以任何行為影響磋商評審過(guò)程,否則其響應文件將被作為無(wú)效響應文件。
3.3磋商小組成員應當按照客觀(guān)、公正、審慎的原則,根據磋商文件規定的評審程序、評審方法和評審標準進(jìn)行獨立評審。未實(shí)質(zhì)性響應磋商文件的響應文件按無(wú)效響應處理,磋商小組應當告知提交響應文件的供應商。
3.4評審開(kāi)始后,直至向成交供應商授予合同時(shí)止,凡是與審查、澄清、評價(jià)和比較響應的有關(guān)資料以及授標建議等,采購人、磋商小組均不得向供應商或與評標無(wú)關(guān)的其他人員透露。
3.5在評審期間,采購人將設專(zhuān)門(mén)人員與供應商聯(lián)系。
3.6采購人和評審小組不向未成交的供應商解釋未成交原因,也不公布評審過(guò)程中的相關(guān)細節。
4.評審過(guò)程的澄清
4.1評審期間,為有助于對響應文件的審查、評價(jià)和比較,磋商小組有權以電子函件形式要求響應人對其響應文件進(jìn)行澄清,但并非對每個(gè)供應商都作澄清要求。
4.2接到磋商小組澄清要求的供應商應派人按磋商小組規定的時(shí)間和格式做出澄清,澄清的內容作為響應文件的補充部分,但實(shí)質(zhì)性的內容不得做任何更改。
4.3接到磋商小組澄清要求的供應商如未按規定做出澄清,其風(fēng)險由供應商自行承擔。
5.對響應文件的初審
5.1響應文件初審為資格性審查。
5.1.1資格性檢查:依據法律法規和磋商文件的規定,由采購人對響應文件中的資格審查證明材料進(jìn)行審查。進(jìn)入評標程序后,由磋商小組從響應文件的有效性、完整性和對磋商文件的響應程度進(jìn)行審查,以確定是否對磋商文件的實(shí)質(zhì)性要求作出響應。
如接受聯(lián)合體的項目,兩個(gè)以上的自然人、法人或者其他組織組成一個(gè)聯(lián)合體,以一個(gè)供應商的身份共同參加政府采購活動(dòng)的,聯(lián)合體成員中任何一方存在不良信用記錄的,視同聯(lián)合體存在不良應用記錄。
5.1.2未通過(guò)資格審查的供應商人,采購人或招標代理將當場(chǎng)告知未通過(guò)資格審查的原因,評審結束后,采購人或招標代理將不再告知未通過(guò)資格審查的原因。
5.2在正式磋商之前,磋商小組將首先審查每份響應文件是否實(shí)質(zhì)性響應了磋商文件的要求。實(shí)質(zhì)性響應的響應文件應該是與磋商文件要求的全部條款、條件和規格相符,沒(méi)有重大負偏離或保留。
所謂重大負偏離或保留是指與磋商文件規定的實(shí)質(zhì)性要求存在負偏離,或者在實(shí)質(zhì)上與磋商文件不一致,而且限制了合同中買(mǎi)方和見(jiàn)證方的權利或供應商的義務(wù),糾正這些偏離或保留將會(huì )對其他實(shí)質(zhì)性響應要求的供應商的競爭地位產(chǎn)生不公正的影響。重大偏離由磋商小組按照少數服從多數的原則認定。磋商小組決定響應文件的響應性只根據響應文件本身的內容,而不尋求外部的證據。
5.3如果響應文件實(shí)質(zhì)上沒(méi)有響應磋商文件的要求,磋商小組將予以拒絕,供應商不得通過(guò)修改或撤銷(xiāo)不合要求的偏離或保留而使其響應文件成為實(shí)質(zhì)性響應的文件。
5.4磋商小組將對確定為實(shí)質(zhì)性響應的文件進(jìn)行進(jìn)一步審核,看其是否有計算上或累加上的算術(shù)錯誤,修正錯誤的原則如下:
(1)響應文件中報價(jià)總表內容與響應文件中相應內容不一致的,以報價(jià)總表為準。
(2)大寫(xiě)金額和小寫(xiě)金額不一致的,以大寫(xiě)金額為準。
(3)單價(jià)金額小數點(diǎn)或者百分比有明顯錯位的,以報價(jià)總表的總價(jià)為準,并修改單價(jià)。
(4)總價(jià)金額與按單價(jià)匯總金額不一致的,以單價(jià)金額計算結果為準。
同時(shí)出現兩種以上錯誤的,按照前款規定的順序修正。
5.5磋商小組將按上述修正錯誤的方法調整響應文件中的報價(jià),并當場(chǎng)告知供應商,調整后的價(jià)格應對供應商具有約束力。如果供應商不接受修正后的價(jià)格,則其磋商活動(dòng)將被拒絕。
5.6磋商小組將允許修正響應文件中不構成重大偏離的、微小的、非正規的、不一致的或不規則的地方,但這些修改不能影響任何供應商相應的名次排列。
5.7提供相同品牌相同型號產(chǎn)品且通過(guò)資格審查的不同供應商參加同一合同項下磋商的,按一家供應商計算,評審后得分最高的同品牌同型號供應商獲得成交人推薦資格;評審得分相同的,由磋商小組采取隨機抽取的方式確定一個(gè)成交候選人,其他同品牌供應商不作為成交候選人。
非單一產(chǎn)品采購項目,磋商文件中將載明其中的核心產(chǎn)品。多家供應商提供的核心產(chǎn)品品牌相同的,按前款規定處理。
5.8供應商在評審全過(guò)程中應保持通訊暢通,并安排專(zhuān)人與采購人及磋商小組聯(lián)系。
6. 被認定為未實(shí)質(zhì)性響應磋商文件的響應文件的情形。
6.1出現下列情形之一的,作無(wú)效響應處理。
6.1.1磋商響應文件未按照磋商文件的要求進(jìn)行制作或密封的。
6.1.2 磋商響應文件未按磋商文件的要求簽字或簽章的。
6.1.3磋商響應文件未按規定加蓋供應商印章,投標報價(jià)部分未蓋章的。
6.1.4磋商響應文件的關(guān)鍵內容字跡模糊,無(wú)法辨認的。
6.1.5不具備磋商文件中規定的資格要求的。
6.1.6供應商屬于投標禁止情形的。
6.1.7磋商響應文件除價(jià)格標外出現報價(jià)的。
6.1.8響應報價(jià)超過(guò)了采購預算或最高限價(jià)的。
6.1.9同一供應商提交兩個(gè)(含兩個(gè))以上不同的響應報價(jià)的。
6.1.10供應商的磋商最終報價(jià)大于自己前一輪的。
6.1.11不符合法律、法規和磋商文件中規定的其他實(shí)質(zhì)性要求的。
6.1.12供應商被 “信用中國”網(wǎng)站列入失信被執行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重失信行為記錄名單?;虿樵?xún)“信用中國”網(wǎng)站后發(fā)現供應商存在其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定條件的信用記錄。
6.1.13 響應文件含有采購人不能接受的附加條件的。
6.1.14磋商小組認為供應商的報價(jià)明顯低于其他通過(guò)資格審查供應商的報價(jià),有可能影響產(chǎn)品質(zhì)量或者不能誠信履約的,將通過(guò)電話(huà)形式要求其在合理的時(shí)間內提供說(shuō)明,必要時(shí)提交相關(guān)證明材料;供應商不能證明其報價(jià)合理性的,磋商小組應當將其作為無(wú)效響應處理。
******發(fā)改委、生態(tài)環(huán)境部等列入“節能產(chǎn)品品目清單”、“環(huán)境標志產(chǎn)品品目清單”強制采購范圍,而供應商所投標產(chǎn)品不在強制采購范圍內的。(所投產(chǎn)品如屬于政府強制采購節能產(chǎn)品品目清單范圍內,響應文件中必須提供國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的該節能產(chǎn)品認證證書(shū)復印件)。
******委員會(huì )一致認為得分畸低者有可能影響產(chǎn)品質(zhì)量或者不能誠信履約的。
6.1.17商務(wù)技術(shù)分不滿(mǎn)20分的。
6.1.18其他法律、法規及本磋商文件規定的屬無(wú)效響應的情形。
6.2出現下列情形之一的,磋商失敗。
6.2.1符合條件的供應商或者對磋商文件作實(shí)質(zhì)響應的供應商不足3家的;(市場(chǎng)競爭不充分的科研項目,以及需要扶持的科技成果轉化項目可以是2家);
6.2.2出現影響采購公正的違法違規行為的;
6.2.3因重大變故,采購任務(wù)取消的。
6.2.4磋商小組認定磋商文件存在歧義、重大缺陷導致評審工作無(wú)法進(jìn)行。
6.3響應文件提交截止時(shí)間結束后參加磋商的供應商不足三家的處理:
6.3.1如出現響應文件提交截止時(shí)間結束后參加磋商的供應商或者在評審期間對磋商文件做出實(shí)質(zhì)響應的供應商不足三家情況,按政府采購相關(guān)規定執行。
(六)成交
1.確定成交單位
1.1成交候選供應商的選取原則和數量見(jiàn)磋商文件第四部分規定。
1.2采購人授權磋商小組在成交候選供應商中直接確定成交供應商。
******醫院官網(wǎng)”發(fā)布成交結果公告,公告期限為1個(gè)工作日。
1.4若有充分證據證明,成交供應商出現下列情況之一的,一經(jīng)查實(shí),將被取消成交資格:
1.4.1提供虛假材料謀取成交的。
1.4.2向采購人行賄或者評審專(zhuān)家提供其他不正當利益的。
1.4.3惡意競爭,最終總報價(jià)明顯低于其自身合理成本且又無(wú)法提供證明的。
1.4.4屬于本文件規定的無(wú)效條件,但在評審過(guò)程中又未被磋商小組發(fā)現的。
1.4.5與采購人或者其他供應商惡意串通的。
1.4.6采取不正當手段詆毀、排擠其他供應商的。
1.5.有下列情形之一的,視為供應商串通參與磋商,響應無(wú)效:
1.5.1不同供應商的響應文件由同一單位或者個(gè)人編制;
1.5.2不同供應商委托同一單位或者個(gè)人辦理磋商事宜;
1.5.3不同供應商的響應文件載明的項目管理成員或者聯(lián)系人員為同一人;
1.5.4不同供應商的響應文件異常一致或者響應報價(jià)呈規律性差異。
2.質(zhì)疑處理
2.1 提出質(zhì)疑的供應商應當是參與所質(zhì)疑項目采購活動(dòng)的供應商。潛在供應商依法獲取其可質(zhì)疑的磋商文件的,可以對磋商文件提出質(zhì)疑。
2.2供應商認為磋商文件、采購過(guò)程和采購結果使自己的權益受到損害的,可以在知道或應知其權益受到損害之日起七個(gè)工作日內,以書(shū)面形式向采購人提出質(zhì)疑。上述應知其權益受到損害之日,是指:
2.2.1對可以質(zhì)疑的磋商文件提出質(zhì)疑的,為收到磋商文件之日或者磋商文件公告期限屆滿(mǎn)之日;
2.2.2對采購過(guò)程提出質(zhì)疑的,為各采購程序環(huán)節結束之日;
2.2.3對成交結果提出質(zhì)疑的,為成交結果公告期限屆滿(mǎn)之日。
供應商應當在法定質(zhì)疑期內一次性提出針對同一采購程序環(huán)節的質(zhì)疑。
2.3質(zhì)疑函必須按照本磋商文件中《質(zhì)疑函范本》要求的格式和內容進(jìn)行填寫(xiě)。供應商如組成聯(lián)合體參加磋商,則《質(zhì)疑函范本》中要求簽字、蓋章、加蓋公章之處,聯(lián)合體各方均須按要求簽字、蓋章、加蓋公章。
2.4對采購方式、磋商文件中項目需求、供應商資格條件、評審方法和評審標準、資格審查結果等應當由采購人答復的質(zhì)疑,請向采購人提出,由采購人負責答復。
為方便供應商提起質(zhì)疑,供應商可通過(guò)郵寄方式向采購人提交以書(shū)面形式的質(zhì)疑。
采購人質(zhì)疑接收人及聯(lián)系方式,見(jiàn)磋商文件第一部分。
2.5 以下情形的質(zhì)疑不予受理
2.5.1內容不符合《政府采購質(zhì)疑和投訴辦法》第十二條規定的質(zhì)疑。
2.5.2 超出政府采購法定期限的質(zhì)疑。
2.5.3未參加磋商活動(dòng)的供應商或在磋商活動(dòng)中自身權益未受到損害的供應商所提出的質(zhì)疑。
2.5.4供應商組成聯(lián)合體參加磋商,聯(lián)合體中任何一方或多方未按要求簽字、蓋章、加蓋公章的質(zhì)疑。
2.6供應商提出書(shū)面質(zhì)疑必須有理、有據,不得捏造事實(shí)、提供虛假材料進(jìn)行惡意質(zhì)疑。否則,一經(jīng)查實(shí),采購人有權依據政府采購的有關(guān)規定,報請政府采購監管部門(mén)對該供應商進(jìn)行相應的行政處罰和記錄該供應商的失信信息。
3.成交通知書(shū)
3.l成交結果確定后,采購人將向成交供應商發(fā)出成交通知書(shū)(詳見(jiàn)磋商文件第四部分)。
3.2成交通知書(shū)將是合同的一個(gè)組成部分。對采購人和成交供應商均具有法律效力。成交通知書(shū)發(fā)出后,采購人改變成交結果的,或者成交供應商放棄磋商項目的,應當依法承擔法律責任。
(七)授予合同
1.簽訂合同
1.l成交供應商應當在成交通知書(shū)發(fā)出之日起三十日內,按照磋商文件確定的事項與采購人簽訂政府采購合同。
1.2磋商文件、成交供應商的響應文件及磋商過(guò)程中有關(guān)澄清、承諾文件均應作為合同附件。
1.3簽訂合同后,成交供應商不得將貨物及其他相關(guān)服務(wù)進(jìn)行轉包。未經(jīng)采購人同意,成交供應商也不得采用分包的形式履行合同,否則采購人有權終止合同,成交供應商的履約保證金將不予退還。政府采購合同分包履行的,成交供應商就采購項目和分包項目向采購人負責,分包供應商就分包項目承擔責任。轉包或分包造成采購人損失的,成交供應商應承擔相應賠償責任。
2.貨物和服務(wù)的追加、減少和添購。
2.1政府采購合同履行中,采購人需追加與合同標的相同的貨物和服務(wù)的,在不改變合同其他條款的前提下,可以與成交供應商協(xié)商簽訂補充合同,但所有補充合同的采購金額不超過(guò)原合同金額10%。
2.2采購結束后,采購人若由于各種客觀(guān)原因,必須對采購項目所牽涉的貨物和服務(wù)進(jìn)行適當的減少時(shí),在雙方協(xié)商一致的前提下,可以按照采購時(shí)的價(jià)格水平做相應的調減,并據此簽訂補充合同。
第三部分 ?項目需求
?
供應商在制作響應文件時(shí)仔細研究項目需求說(shuō)明。項目需求包括技術(shù)要求和商務(wù)要求:技術(shù)要求是指對采購標的功能和質(zhì)量要求,包括性能、材料、結構、外觀(guān)、安全,或者服務(wù)內容和標準等;商務(wù)要求是指取得采購標的的時(shí)間、地點(diǎn)、財務(wù)和服務(wù)要求,包括交付(實(shí)施)的時(shí)間(期限)和地點(diǎn)(范圍),付款條件(進(jìn)度和方法),包裝和運輸,售后服務(wù),保險等。
供應商不能簡(jiǎn)單照搬照抄磋商文件項目需求說(shuō)明中的技術(shù)、商務(wù)要求,必須作實(shí)事求是的響應。如供應商提供的貨物和服務(wù)同采購人提出的項目需求說(shuō)明中的技術(shù)、商務(wù)要求不同的,必須在響應文件中《商務(wù)技術(shù)文件》上明示。
一、采購項目需求
(一)服務(wù)內容******醫院糞便樣本SDC2基因腸癌外送檢測服務(wù);
(二)服務(wù)要求
(1)項目整體檢測要求
******管理局批準的醫療器械注冊證。(投標時(shí)需提供相關(guān)證明材料)
★2.通過(guò)檢測糞便樣本脫落細胞中結直腸癌生物標志物SDC2單基因甲基化的改變而輔助評估結直腸癌及癌前病變的患病風(fēng)險。(投標時(shí)需提供相關(guān)證明材料)
▲3.采用的檢測試劑盒腸癌檢測敏感性不低于80%,特異性不低于95%,總符合率不低于90%。(投標時(shí)需提供產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)等相關(guān)證明材料)
▲4.采用的檢測試劑盒為自主研發(fā),或提供制造廠(chǎng)家針對本項目的授權書(shū)以證明已合法獲得該產(chǎn)品的授權。
▲5.采用的檢測試劑盒滿(mǎn)足全國SDC2基因甲基化檢測室間質(zhì)量評價(jià)合格的實(shí)驗室。(投標時(shí)需提供結果報告等相關(guān)證明材料)
▲6.采用的檢測試劑盒具備真實(shí)世界使用達到100萬(wàn)例大樣本數據,腸癌陽(yáng)性預測值(PPV)在10%以上,腸道腫瘤(PPV)在60%以上。(投標時(shí)需提供官方公開(kāi)發(fā)表的證明材料)
▲7.投標人擬投入本項目的檢測試劑盒應具備基因檢測技術(shù)公開(kāi)發(fā)表過(guò)醫學(xué)類(lèi)論文,且所提供的公開(kāi)發(fā)表學(xué)術(shù)文章需涵蓋普通人群大規模檢測數據,需提供全文及文章檢索證明,如為英文文章請再提供中英文全文。(投標時(shí)需提供相關(guān)證明材料)
8.全流程質(zhì)控:試劑盒配備陰性、陽(yáng)性?xún)煞N質(zhì)控品,對樣本核酸提取過(guò)程全程有質(zhì)控,檢測試劑盒包含核酸提取試劑組分。
9.具備完善的標本運輸、接收及保存、報告發(fā)放等相關(guān)制度,流程和異常情況處理的應急措施。
10.具備規范的實(shí)驗操作、質(zhì)量控制及管理等相關(guān)制度、流程。
11.投標人須確保為采購人指定單位提供每天≥1次上門(mén)收樣,樣本運輸時(shí)間不超過(guò)2天 (需提供承諾函)。
12.報告交付:在實(shí)驗室收到樣本5個(gè)工作日內完成檢測并出具報告。
(2)項目檢測服務(wù)要求
1.采購人負責樣本的收集和存儲,并注明樣本的檢測信息,如:患者基本信息表,采集時(shí)間等。
2.采購人將樣本統一收集,存放在指定地點(diǎn),在收集樣本1天內通知中標人,安排人員與中標人進(jìn)行樣本的交接、簽收工作。采購人收集樣本所需的試劑盒等耗材由中標人提供。
3.采購人和中標人分別指定專(zhuān)門(mén)的項目聯(lián)系人,負責項目對接事宜。中標人按采購人要求,安排專(zhuān)人上門(mén)收取標本。若發(fā)現樣本信息不一致、采樣盒滲漏、樣本破損、或樣本不合格情況,應及時(shí)通知采購人重新確認送檢信息,或重新采樣等工作。
4.中標人在收到樣本后,根據收到的樣本后,及時(shí)安排樣本檢測,在收到樣本之日起5個(gè)工作日內出具檢測結果,并將檢驗結果傳送至采購人HIS系統。
5.樣本的保存:中標人應按國家和行業(yè)標準對樣本進(jìn)行保存。所有經(jīng)過(guò)檢測后的剩余樣本,中標人應做好保存工作,不能提供給采購人以外的第三方(需提供書(shū)面承諾書(shū))。
6.中標人根據采購人不定期對大腸癌糞便基因檢測(SDC2基因甲基化)臨床表現的反饋,及時(shí)改進(jìn)檢測方案。
7.中標人須設有臨檢專(zhuān)線(xiàn)電話(huà),專(zhuān)門(mén)負責處理相關(guān)的日常咨詢(xún)及售后服務(wù)工作。制定完善的制度和流程保障上門(mén)服務(wù),并派駐專(zhuān)業(yè)人員提供上門(mén)售后服務(wù)。
8.中標人具有規范的標本接收、登記和包裝流程,保證樣本質(zhì)量和安全,確保樣本順利交接,方便核查。中標人必須確保及時(shí)接收、送檢樣本和及時(shí)檢驗。樣本不符合檢驗要求時(shí),應及時(shí)通知采購人重新取樣。樣本在送檢過(guò)程中出現延遲、遺漏、丟失等情況,中標人應有完善的應急預案予以妥善解決,否則中標人應承擔相應責任。
(3)實(shí)驗室檢測能力要求
1.具備完善的質(zhì)量管理體系:質(zhì)量管理體系認證、環(huán)境管理體系認證、職業(yè)健康安全認證、信息安全管理體系認證。
2.投標人擬投入本項目管理人員(項目負責人和技術(shù)負責人)具有高級醫學(xué)類(lèi)職稱(chēng);擬投入本項目的專(zhuān)業(yè)人員同時(shí)獲得臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)初級(師)或以上資格證書(shū)和臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室技術(shù)人員上崗培訓證書(shū)。
3.具備快速完成本項目所有樣本交付的檢測通量及服務(wù)能力,按時(shí)保質(zhì)完成任務(wù)。投標人需要具備樣本前處理儀器,如:多管混勻儀或自動(dòng)分杯處理設備、離心機、核酸提取儀、熒光定量PCR儀器。
4.獲得省級及以上檢驗中心出具的室間質(zhì)評SDC2基因甲基化合格證明。
(4)信息化系統要求
1.投標人檢驗實(shí)驗室具備項目信息系統及系統運營(yíng)團隊,保障信息系統的穩定性。
2.信息化系統需具備報名登記、樣本全流程管理(采樣、回樣、報告查看)、通知提醒、統計報表、陽(yáng)性患者腸鏡跟蹤等功能。
3.為保證檢驗結果實(shí)時(shí)網(wǎng)絡(luò )傳送,與采購人HIS系統對接,實(shí)現實(shí)驗室數據的匯總、儲存、傳輸功能,檢驗申請和檢驗報告能在采購人與中標人實(shí)驗室之間實(shí)時(shí)電子傳送,并由中標人承擔提供相關(guān)軟件硬件和日常運行維保。
二、綜合說(shuō)明:
1.投標人必須說(shuō)明其是否響應采購文件中提出的全部服務(wù)內容與要求,如果對其中某些條款不響應時(shí),應在文件中逐條列出。
2.本次采購活動(dòng)不接受聯(lián)合報價(jià)及分包、轉包。
3.報價(jià)包括在承包期內完成服務(wù)內容所需要檢測費用、檢測標本接收保存運輸費用、檢測報告輸出費用、人員費用、資料費、含稅發(fā)票、招標代理費、評審費及各項應有費用。
4.服務(wù)期限:自合同簽訂之日起壹年。
5.服務(wù)地點(diǎn):采購單位指定地點(diǎn)。
三、采購標的的其他技術(shù)、服務(wù)等要求
1.商品包裝環(huán)保要求:
(1)商品包裝層數不得超過(guò) 3 層,空隙率不大于 40%;
(2)商品包裝盡可能使用單一材質(zhì)的包裝材料,如因功能需求必需使用不同材質(zhì),不同材質(zhì)間應便于分離;
(3)商品包裝中鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻的總含量應不大于100mg/kg;
(4)商品包裝印刷使用的油墨中揮發(fā)性有機化合物(VOCs)含量應不大于 5%(以重量計);
(5)塑料材質(zhì)商品包裝上呈現的印刷顏色不得超過(guò) 6 色;
(6)紙質(zhì)商品包裝應使用 75%以上的可再生纖維原料生產(chǎn);
(7)木質(zhì)商品包裝的原料應來(lái)源于可持續性森林。
2.快遞包裝環(huán)保要求:
(1)快遞包裝中重金屬(鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻)總量應不大于 100mg/kg;
(2)快遞包裝印刷使用的油墨中不應添加鄰苯二甲酸酯,其揮發(fā)性有機化合物(VOCs)含量應不大于5%(以重量計);
(3)快遞包裝中使用紙基材的包裝材料,紙基材中的有機氯的含量應不大于 150 mg/kg;
(4)快遞包裝中使用塑料基材的包裝材料不得使用鄰苯二甲酸二異壬酯、鄰苯二甲酸二正辛酯、鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯、鄰苯二甲酸二異癸酯、鄰苯二甲酸丁基芐基酯、鄰苯二甲酸二丁酯等作為增塑劑;
(5)快遞中使用的塑料包裝袋不得使用聚氯乙烯作為原料,且原料應為單一材質(zhì)制成,生物分解率大于60%;
(6)快遞中使用的充氣類(lèi)填充物不得使用聚氯乙烯作為 原料,且原料為單一材質(zhì)制成,生物分解率大于60%;
(7)快遞中使用的集裝袋應為單一材質(zhì)制成,其重復使用次數應不小于 80 次;
(8)快遞中應使用幅寬不大于45mm 的生物降解膠帶;
(9)快遞包裝中不得使用溶劑型膠粘劑;
(11)快遞應使用電子面單;
(12)直接使用商品包裝作為快遞包裝的商品,其商品包裝滿(mǎn)足《商品包裝政府采購需求標準(試行)》即可;
(13)快遞包裝產(chǎn)品質(zhì)量和封裝方式應符合相關(guān)國家或行業(yè)標準技術(shù)指標要求。
3.綠色數據中心
4.低揮發(fā)性有機化合物產(chǎn)品:本項目中如有涉及涂料、膠黏劑、油墨、清洗劑等揮發(fā)性有機物產(chǎn)品的,屬于強制性標準的,供應商應當執行國家和我省VOCs含量限制標準。供應商提供符合推薦性標準的涂料、膠黏劑、油墨、清洗劑等揮發(fā)性有機物產(chǎn)品的,予以評審優(yōu)惠。在通用類(lèi)貨物、家具、印刷、公務(wù)車(chē)輛維修等采購項目中,供應商應優(yōu)先使用低揮發(fā)性原輔材料,將使用低VOCs含量的涂料、膠黏劑等納入合同條款。
5.節能環(huán)保產(chǎn)品:依據財政部、發(fā)展改革委發(fā)布的《節能產(chǎn)品政府采購品目清單》,本項目中有政府強制采購節能產(chǎn)品的,只能選擇具有國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節能產(chǎn)品認證證書(shū)的產(chǎn)品進(jìn)行報價(jià),認證機構詳見(jiàn)市場(chǎng)監管總局發(fā)布的《參與實(shí)施政府采購節能產(chǎn)品認證機構名錄》和《參與實(shí)施政府采購環(huán)境標志產(chǎn)品認證機構名錄》。
四、付款方式:
1、結算時(shí)間:下一個(gè)季度開(kāi)始月份的15日前,與院方結算上個(gè)季度的檢測費用。
2、付款時(shí)間:檢測項目和費用核對無(wú)誤后,院方于下個(gè)季度開(kāi)始月份的30日前,支付上一個(gè)季度全部費用。需提供醫療服務(wù)專(zhuān)用發(fā)票。
五、履約保證金:
本項目的履約保證金為1萬(wàn),成交供應商的履約保證金須在成交通知書(shū)發(fā)出之日起至合同簽訂前匯入采購單位賬戶(hù)(應當以數字人民幣、支票、匯票或者金融機構、擔保機構出具的保函等非現金形式提交),成交供應商憑成交通知書(shū)與采購單位簽訂合同。超期或未有協(xié)商,則視為自動(dòng)放棄成交資格。
履約保證金在整個(gè)項目結束并提交完整的相關(guān)資料后一個(gè)月內一次性退還。
六、合同條款
甲方(買(mǎi)方): ?
乙方(賣(mài)方:)
?
根據《中華人民共和國民法典》以及?????????????項目外送服務(wù)《競爭性磋商文件》、乙方《響應文件》,遵循平等、自愿、公平和誠實(shí)信用等原則,甲乙雙方同意按下述條款和條件簽訂本合同,并共同遵守。
?
1. 合作內容
1.1乙方與甲方建立臨床檢驗服務(wù)合作關(guān)系,為甲方提供臨床檢驗服務(wù),以滿(mǎn)足甲方臨床醫生的檢驗需求,協(xié)助甲方不斷增強醫療服務(wù)水平和能力、擴大醫療服務(wù)范圍、提高專(zhuān)業(yè)水平。
******醫院科室進(jìn)行科研項目的申報及實(shí)施。
?
2. 檢測項目
2.1檢測項目:甲方委托乙方檢測的具體檢測項目、檢驗方法、標本要求、報告時(shí)間、收費標準、標本交接地點(diǎn)等見(jiàn)附件1《第三方檢測項目清單》。
2.2本合同履行期間,乙方應根據甲方下達的檢測任務(wù)和提供的檢測標本,按附件1 約定進(jìn)行檢測。甲方有權通知乙方調整附件1確定的檢測項目及相關(guān)內容,乙方有義務(wù)根據甲方要求配合執行。如因此涉及檢測標本、報告時(shí)間、收費標準等調整的,乙方在收到甲方通知后及時(shí)反饋甲方,由雙方協(xié)商確定。如乙方未提出反饋意見(jiàn)的,視為同意甲方要求。
2.3未經(jīng)甲方事先同意,乙方不得對附件1檢驗項目及相關(guān)內容(包括不限于檢驗方法、標本要求、報告時(shí)間、收費標準等)擅自增減或調整。如確有需要,乙方應及時(shí)書(shū)面通知甲方并事先征得甲方同意。如未得到甲方許可,乙方擅自改變檢驗方法的,甲方有權通知乙方解除本合同,而不承擔任何違約責任。
?
3. 檢測標本
3.1標本的收集:
3.1.1甲方應按照附件1《第三方檢測項目清單》所注要求采集標本,并注明標本采集時(shí)間。
3.1.2甲方應當在附件1《第三方檢測項目清單》中約定的檢測項目要求的規定時(shí)間內,按照規定的方式對其所采集的標本進(jìn)行前處理和存儲。如因甲方采集或交付乙方前處理存儲不當造成標本不符合檢測要求的,由甲方自行承擔后果。
3.1.3甲方應確保向乙方提供完整的標本檢測申請信息,包括患者基本信息、標本類(lèi)型、項目名稱(chēng)、采樣時(shí)間等,便于乙方提供適宜的檢驗和結果解釋。乙方收到甲方提供的標本檢測申請信息及待檢標本應及時(shí)核對,發(fā)現錯誤、遺漏、標本不符檢測要求等情況應及時(shí)要求甲方補充、更正或重新提供。如乙方收到甲方提供的標本檢測申請信息和待檢標本后在合理時(shí)間內未提出任何異議或疑問(wèn),視為甲方提供的標本檢測申請信息和待檢標本符合附件1《第三方檢測項目清單》要求,乙方事后無(wú)權以甲方提供的標本檢測申請信息和待檢標本不符要求為由進(jìn)行抗辯。
3.2標本的交付:甲方應當將標本統一存放在雙方約定的地點(diǎn),并安排人員與乙方配送專(zhuān)員進(jìn)行標本交接簽收工作(標本交接地點(diǎn)詳見(jiàn)附件1)。乙方負責采取適當的措施(包括提供包裝材料、運輸工具等),將標本及時(shí)安全運送至檢測實(shí)驗室或其他檢測地點(diǎn),確保待檢標本在運送途中完整完好,不受污染,符合附件1《第三方檢測項目清單》中約定的檢測要求。
3.3標本的保存期:
3.3.1乙方應當按照國家及行業(yè)標準對標本進(jìn)行保存,檢驗類(lèi)原始標本保存7天,病理原始組織保存15天,病理切片、蠟塊和陽(yáng)性涂片保存15年。
3.3.2由于標本本身特性不能達到保存期限,或按照此期限進(jìn)行標本保存無(wú)意義時(shí),不適用前款保存期限的規定。
3.3.3因乙方運送、保存不當造成的標本污染、丟失、破損等不符合檢測要求或無(wú)法檢測的,乙方向甲方承擔全部責任。
?
4. 檢測報告
4.1 檢測報告的交付時(shí)間:由雙方協(xié)商確定(詳見(jiàn)附件1)。
4.2 如乙方未能在前款約定的時(shí)間交付報告的,應以書(shū)面或電話(huà)的形式及時(shí)通知甲方,并在甲方同意的延長(cháng)期限內按時(shí)提供。
4.3 甲方有權要求乙方對其出具的檢查結果給與解釋和說(shuō)明。乙方收到甲方要求后應在 4 小時(shí)內答復。如甲方對乙方出具的檢測結果有異議的,應在收到書(shū)面報告48小時(shí)內向乙方書(shū)面提出復檢要求。乙方應在收到甲方的復檢要求后 ??24 ?小時(shí)內實(shí)施復檢。甲方有權派人共同參與復檢。如復檢結果證明檢驗結果無(wú)誤,復檢費由甲方承擔。乙方根據行業(yè)標準保留檢驗后的標本以備復檢。由于標本量不夠導致無(wú)法復檢的,乙方不負責復檢。如甲方或被檢測者對復檢結果仍有異議的,有權提交第三檢測機構進(jìn)行復檢,乙方應予以配合,并提供相應標本。如第三方檢測結果證明乙方的檢驗結果無(wú)誤的,該第三方檢測費用由甲方承擔;如第三方檢測結果證明乙方的檢測結果有誤的,乙方的檢驗、復驗費用,第三方檢測費用以及由此產(chǎn)生的患者索賠費用均由乙方承擔。
4.4 甲方有權決定是否使用及全部使用乙方的檢驗報告,是否對被檢測者披露乙方檢驗報告的內容。如果由甲方向被檢測者出具最終報告,則報告中應包括乙方所報告結果的所有必需要素,不應做任何可能影響臨床解釋的改動(dòng)。由于甲方改動(dòng)檢測結果所導致的問(wèn)題,由甲方負全部責任。
4.5 就甲方委托的檢測項目,未經(jīng)甲方事先許可,無(wú)論以乙方自已的名義,或甲方名義,乙方均不得向被檢測者出具檢測報告或披露檢測報告相關(guān)內容,也不得向被檢測者解釋報告。
?
5. 價(jià)格及收費
5.1收費標準:甲方按照當地物價(jià)部門(mén)規定的收費標準向被檢測者收取檢測費用,乙方按本協(xié)議約定向甲方收取檢測服務(wù)費用。乙方不得就甲方委托的檢測項目擅自向被檢測者收費。
5.2 收費標準的調整:如當地物價(jià)部門(mén)規定的收費標準發(fā)生變動(dòng)時(shí),甲方應按物價(jià)部門(mén)的規定及時(shí)調整到位,并及時(shí)通知乙方,通知生效日前所有額檢測費按原標準結算,通知生效日后所有的檢測費按新的標準結算。
5.3 服務(wù)價(jià)格:按甲方所在地物價(jià)部門(mén)制定的收費標準的????%收取,包括標本運送所需的包裝材料費用、運輸費用、標本存儲費用以及相應的稅費。具體價(jià)格詳見(jiàn)清單。
5.3 結算時(shí)間:下一個(gè)季度開(kāi)始月份的15日前,與院方結算上個(gè)季度的檢測費用。
5.4 付款時(shí)間:檢測項目和費用核對無(wú)誤后,院方于下個(gè)季度開(kāi)始月份******銀行信息如下:?????????????????????
5.5履約保證金:本項目的履約保證金為1萬(wàn),須在成交通知書(shū)發(fā)出之日起至合同簽訂前匯入甲方單位賬戶(hù)(應當以數字人民幣、支票、匯票或者金融機構、擔保機構出具的保函等非現金形式提交),乙方憑成交通知書(shū)與甲方簽訂合同。超期或未有協(xié)商,則視為自動(dòng)放棄成交資格。
履約保證金在整個(gè)項目結束并提交完整的相關(guān)資料后一個(gè)月內一次性退還。
?
6.甲方權利義務(wù):
******銀行賬戶(hù)如有變更,乙方應及時(shí)通知甲方,否則只要甲方向上述賬戶(hù)劃出款項,視為甲方已完成付款義務(wù)。
6.2 若甲方有大批量檢驗標本需檢測時(shí),應提前7天通知乙方,以便乙方及時(shí)做好各項準備工作。
6.3 甲方應按本合同的約定向被檢測者收取檢測費,如甲方有漏收費的,不影響甲方向乙方支付檢測服務(wù)費。
6.4 甲方應針對部分檢驗結果對臨床診療的危急程度,應明確危急值的報告部門(mén)或聯(lián)系人:、聯(lián)系電話(huà):???。
6.5 依照《傳染病信息報告管理規范》規定,對需要傳報項目的相關(guān)被檢測者信息在規定時(shí)間內通報乙方。
?
7.乙方權利義務(wù):
7.1 乙方保證有相應的資質(zhì)和能力及資源能夠滿(mǎn)足甲方的委托檢測需要,包括實(shí)驗室人員的技能和專(zhuān)業(yè)知識,檢測方法等。
7.2 乙方保證檢驗、病理診斷結果準確可靠,提供的病理診斷報告可作為最后診斷依據,提供的檢驗報告建議僅作參考不作最后診斷依據。
7.3 如標本不符合檢驗要求的,乙方有權退單;如甲方堅持要求檢測的,乙方對檢測結果不承擔責任。
7.4 乙方可根據甲方的需求,為甲方提供分析前標本的質(zhì)量控制等相關(guān)內容的培訓服務(wù)。
7.5 乙方應保證檢測報告的及時(shí)性準確性和私密性。如乙方不能在雙方確定的時(shí)間內出具檢驗報告的,每遲延一日,應向甲方承擔違約金100元。如乙方提供的檢測報告有誤、保存的標本遺失、破損、被污染及存在其他違反本合同行為,導致甲方被相關(guān)機構、第三方(包括不限于被檢測者及其家屬)處罰、索賠或遭受任何損失的,乙方承擔全部賠償責任,且甲方有權解除本合同而不承擔任何違約責任。
7.6未經(jīng)甲方事先同意,乙方不得將本合同全部或部分轉讓給第三方,也不得將甲方委托檢測項目委托第三方完成。
7.7合作期間及合作終止后,乙方對在簽署、履行本協(xié)議過(guò)程中而獲知的甲方商業(yè)秘密、本次合作事項以及甲方送檢標本、檢測報告以及所有與檢測相關(guān)的信息保密予以保密,未經(jīng)甲方事先同意,不得對第三方(包括被檢測者)披露。除非甲方另有書(shū)面委托,在任何時(shí)候,乙方不得自己或允許他人采集被檢測者信息,也不得利用檢測標本、檢測事項、檢查報告包含的或與之相關(guān)的信息進(jìn)行任何形式的商業(yè)開(kāi)發(fā)、科學(xué)研究、教學(xué)培訓等任何目的的活動(dòng)。乙方有義務(wù)要求并以書(shū)面形式制約其工作人員以及經(jīng)甲方同意的合作方遵守本條約定。如乙方、乙方工作人員或乙方合作方違反本條約定,致使甲方被相關(guān)機構、被檢測者或其家屬處罰、索賠或遭受任何損失的,乙方承擔全部賠償責任。
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8.合同期限
8.1 本合同有效期為年月日至年月日。
8.2 本合同期滿(mǎn)前甲、乙雙方均未提出異議的,自動(dòng)順延一年。
8.3 本合同履行期內,如乙方嚴重違反本合同約定,包括不限于乙方無(wú)檢測資質(zhì)、不具備檢測條件、檢測質(zhì)量存在問(wèn)題、檢測時(shí)間屢次不符合及時(shí)性要求、違反保密義務(wù)、擅自委托第三方檢測、擅自向被檢測者收費等,甲方有權立即解除本合同。
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9.爭議解決
因履行******法院解決。
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10.其他
10.1 本合同未盡事宜,甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致后可作書(shū)面補充協(xié)議,補充協(xié)議與本合同具有同等效力。
10.2本合同經(jīng)甲、乙雙方簽字蓋章后生效。
10.3本合同一式肆份,甲方執叁份,乙方執壹份,具有同等法律效力。
10.4 本合同附件為本合同有效組成部分,與本合同具有同等法律效力。本合同附件為:
(以下無(wú)正文)
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第四部分 評審方法和評審標準
一、磋商方式
本項目現場(chǎng)開(kāi)標。
二、磋商程序及評審方法和標準
綜合評分法,經(jīng)磋商確定最終采購需求和提交最后報價(jià)的供應商后,由磋商小組采用綜合評分法對提交最后報價(jià)的供應商的響應文件和最后報價(jià)進(jìn)行綜合評分。
綜合評分法,是指響應文件滿(mǎn)足磋商文件全部實(shí)質(zhì)性要求且按評審因素的量化指標評審得分最高的供應商為成交候選供應商的評審方法。評審時(shí),磋商小組各成員獨立對每個(gè)有效響應的文件進(jìn)行評價(jià)、打分,然后匯總每個(gè)供應商每項評分因素的得分。 ?
商務(wù)技術(shù)部分評審結束后進(jìn)入最后報價(jià)環(huán)節,最后報價(jià)將作為評審價(jià)。所有的響應供應商須在收到通知后20分鐘內提交最后報價(jià),未在規定時(shí)間內提交最后報價(jià)的或超過(guò)第一輪報價(jià)的,視作無(wú)效響應處理。
最后報價(jià)是供應商響應文件的有效組成部分。提交最后報價(jià)的供應商不得少于3家;只有符合《政府采購競爭性磋商采購方式管理暫行辦法》第三條第四項及《財政部關(guān)于競爭性磋商采購方式管理暫行辦法有關(guān)問(wèn)題的補充通知》(財庫[2015]124號)規定情形的,提交最后報價(jià)的供應商可以為2家。
供應商商務(wù)、技術(shù)部分和價(jià)格部分的合計分值,為該供應商的評審總得分。
評標結果按評審后總得分由高到低順序排列,確定成交候選人名單并按順序確定成交供應商。得分相同的,按響應報價(jià)由低到高順序排列,得分且響應報價(jià)相同的通過(guò)抽簽方式隨機確定排名順序。
評委在認真審閱響應文件的基礎上,根據各響應文件的響應程度獨立評判,不得統一打分。
(一)采購人(代表)對供應商資格進(jìn)行審查。
供應商資格不合格的,其響應文件判定為無(wú)效響應文件。
(二)磋商小組對符合資格供應商的響應文件進(jìn)行符合性審查。
未通過(guò)符合性審查的響應文件,將被判為不滿(mǎn)足磋商文件實(shí)質(zhì)性要求。
(三)商務(wù)技術(shù)分:70分
各供應商得分為磋商小組成員評分的算術(shù)平均分,分值保留小數點(diǎn)后兩位。
?備注:商務(wù)技術(shù)分不滿(mǎn)30分的,作為無(wú)效投標處理。
其中以下為固定內容(純提供勞務(wù)服務(wù)的項目除外)
X、節能環(huán)保
******發(fā)改委公布的“節能產(chǎn)品品目清單”范圍內的,供應商提供國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的該節能產(chǎn)品認證證書(shū)復印件的,有1個(gè)得0.5分,最多得1分。如投標產(chǎn)品均屬于政府強制采購節能產(chǎn)品品目清單范圍內,本項不得分。
2.投標產(chǎn)品屬于財政部、生態(tài)環(huán)境部公布的“環(huán)境標志產(chǎn)品品目清單”范圍內的,供應商提供國家確定的認證機構出具的、處于有效期內的該環(huán)保產(chǎn)品認證證書(shū)復印件的,有1個(gè)得0.5分,最多得1分。
3.依據《江蘇省財政廳關(guān)于加強政府綠色采購有關(guān)事項的通知》(蘇財購〔2023〕65號),供應商提供符合推薦性標準的涂料、膠黏劑、油墨、清洗劑等揮發(fā)性有機物產(chǎn)品的或者在通用類(lèi)貨物、家具、印刷、公務(wù)車(chē)輛維修等采購項目中,優(yōu)先使用低揮發(fā)性原輔材料的加1分(投標時(shí)須提供相應使用低VOCs含量的有效證明材料,否則不得分)。
(四)價(jià)格分:30分
價(jià)格分統一采用低價(jià)優(yōu)先法計算,即滿(mǎn)足磋商文件要求且最后報價(jià)最低的供應商的價(jià)格為磋商基準價(jià),其價(jià)格分為滿(mǎn)分。其他供應商的價(jià)格分統一按照下列公式計算:
磋商報價(jià)得分=(磋商基準價(jià)/最后磋商報價(jià))×價(jià)格權值×100
(五)政府采購政策功能落實(shí)
1、小微型企業(yè)價(jià)格扣除
(1)本項目對小型和微型企業(yè)產(chǎn)品給予10%的扣除價(jià)格,用扣除后的價(jià)格參與評審。
(2)供應商需按照《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》(財庫﹝2020﹞46 號)的規定提供相應的《中小企業(yè)聲明函》。
(3)企業(yè)標準請參照《關(guān)于印發(fā)中小企業(yè)劃型標準規定的通知》(工信部聯(lián)企業(yè)[2011]300號)文件規定自行填寫(xiě)。
2、殘疾人福利單位價(jià)格扣除
(1)本項目對殘疾人福利性單位,給予10%的價(jià)格扣除,用扣除后的價(jià)格參與評審。
(2)殘疾人福利單位需按照采購文件的要求提供《殘疾人福利性單位聲明函》。
(3)殘疾人福利單位標準請參照《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》(財庫〔2017〕141號)。
3、監獄和戒毒企業(yè)價(jià)格扣除
(1)本項目對監獄和戒毒企業(yè)(簡(jiǎn)稱(chēng)監獄企業(yè))給予10%的價(jià)格扣除,用扣除后的價(jià)格參與評審。
******管理局(含新疆生產(chǎn)建設兵團)出具的屬于監獄企業(yè)的證明文件。供應商如不提供上述證明文件,價(jià)格將不做相應扣除。
(3)監獄企業(yè)標準請參照《關(guān)于政府采購支持監獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問(wèn)題的通知》(財庫[2014]68號)。
4、殘疾人福利單位、監獄企業(yè)屬于小型、微型企業(yè)的,不重復享受政策。
5、大中型企業(yè)與小微企業(yè)(殘疾人福利單位、監獄企業(yè))組成聯(lián)合體或者大中型企業(yè)向小微企業(yè)(殘疾人福利單位、監獄企業(yè))分包的,對聯(lián)合協(xié)議或者分包意向協(xié)議約定小微企業(yè)合同份額占到合同總金額30%以上的,對聯(lián)合體或者大中型企業(yè)的報價(jià)給予6%的扣除,用扣除后的價(jià)格參與評審。
6、聯(lián)合體各方均為小型、微型企業(yè)(殘疾人福利單位、監獄企業(yè))的,聯(lián)合體享受上述同類(lèi)價(jià)格扣除,用扣除后的價(jià)格參與評審。
7、專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)采購的項目或者采購包,不再執行價(jià)格評審優(yōu)惠的扶持政策。
8、根據《江蘇省政府采購信用管理暫行辦法》的規定,供應商信用評價(jià)結果為三星的扣2分,評價(jià)結果為二星的扣3分,評價(jià)結果為一星的扣4分。
(六)成交供應商的確定
磋商小組匯總各評委評分后,按照得分從高到低的順序推薦一名成交候選人(僅推薦一名),并編寫(xiě)評審報告。
采購人委托磋商小組直接確定排名第一的成交候選人為成交供應商。若總得分者有相同時(shí),則投標報價(jià)低者排名優(yōu)先,均相同時(shí)則通過(guò)抽簽方式隨機確定排名順序。
(七)采購人代表宣布評審結果。
(八)公告成交結果
******醫院官網(wǎng)公告成交結果,公告期限為1個(gè)工作日。
(九)發(fā)放成交通知書(shū)
公告成交結果的同時(shí),采購人向成交供應商發(fā)放成交通知書(shū)。
成交通知書(shū)發(fā)出后,采購人不得違法改變成交結果,成交供應商無(wú)正當理由不得放棄成交。
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第五部分 ?響應文件組成
響應文件由資格審查證明材料、商務(wù)技術(shù)文件、價(jià)格文件三部分組成。請供應商根據本磋商文件的要求在以上三部分中分別提交響應的材料。
一、資格審查證明材料(不能出現商務(wù)技術(shù)文件、價(jià)格文件)
1.投標人符合《政府采購法》第二十二條規定條件的聲明函(格式見(jiàn)附件1)(如分公司參加投標的,另需提供總公司的授權證明);
2.法定代表人身份證明書(shū)(格式見(jiàn)附件2);
3.法定代表人授權委托書(shū)原件,磋商代表本人身份證復印件(格式見(jiàn)附件3,法定代表人參加的,無(wú)需提供授權委托書(shū));
4.提供合法有效的營(yíng)業(yè)執照復印件(加蓋單位公章);
5.提供《醫療機構執業(yè)許可證》(提供證書(shū)復印件);
6.提供臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室技術(shù)審核驗收合格證書(shū)(提供證書(shū)復印件);
7.投標供應商須提供參與本次項目政府采購活動(dòng)前三年內,在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面《無(wú)重大違法記錄聲明函》(格式詳見(jiàn)附件4)
8.供應商信用承諾書(shū)(格式見(jiàn)附件9);
9.磋商公告中“二、供應商的資格要求”提供相應的佐證材料;
10.其他需要提交的資格審查證明材料;
二、商務(wù)技術(shù)文件(不能出現價(jià)格文件)
1.供應商應根據本標書(shū)“磋商文件”中 第三部分“項目需求”,仔細閱讀并在理解的基礎上結合本項目第四部分“評審方法和評審標準”中評標辦法的要求提供相應材料。
注:①商務(wù)技術(shù)文件所涉相關(guān)證明材料復印件均須加蓋單位公章,否則將導致商務(wù)技術(shù)文件對應的評分項不得分。②為方便評委評審,請供應商嚴格按評審辦法中所涉及的事項順序進(jìn)行編制,可以補充相關(guān)材料。
三、價(jià)格文件
1.磋商響應報價(jià)表(格式見(jiàn)附件5);
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附件1
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投標人符合《政府采購法》第二十二條規定條件的聲明函
??????????????????????????
我單位參加******醫院糞便樣本SDC2基因腸癌外送檢測服務(wù)項目(項目名稱(chēng))投標活動(dòng)。針對《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定做出如下聲明:
1.我單位具有獨立承擔民事責任的能力;
2.我單位具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會(huì )計制度;
3.我單位具有履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力;
4.我單位有依法繳納稅收和社會(huì )保障資金的良好記錄;
5.我單位參加政府采購活動(dòng)前三年內,在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄;(1.供應商在參加政府采購活動(dòng)前三年內因違法經(jīng)營(yíng)被禁止在一定期限內參加政府采購活動(dòng),期限屆滿(mǎn)的,可以參加政府采購活動(dòng)。2.《中華人民共和國政府采購法實(shí)施條例》第十九條第一款規定的“較大數額罰款”認定為200萬(wàn)元以上的罰款,法律、行政法規以及國務(wù)院有關(guān)部門(mén)明確規定相關(guān)領(lǐng)域“較大數額罰款”標準高于200萬(wàn)元的,從其規定。)
6.我單位滿(mǎn)足法律、行政法規規定的其他條件。
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?????????????????????????????????????????????供應商(蓋公章):
????
?????????????????????????????????日期:______年????月????日
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附件2
法定代表人身份證明
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????????先生/女士: 現任我單位????????職務(wù),為法定代表人,特此證明。
身份證號碼:???????????????????????????????????????????????
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注:提供法定代表人的身份證正反面復印件蓋公章
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附件3
法?定 代 表 人 授 權 委 托 書(shū)
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******醫院:
????????????????系中華人民共和國合法企業(yè)(或事業(yè)單位),法定地址:???????????????????????,特授權??????????????代表我單位全權辦理針對******醫院糞便樣本SDC2基因腸癌外送檢測服務(wù)項目的投標,并簽署全部有關(guān)文件、協(xié)議及合同。我單位對被授權人簽名的所有文件負全部責任。被授權人簽署的所有文件(在授權書(shū)有效期內簽署的)不因授權的撤銷(xiāo)而失效,本授權書(shū)自投標開(kāi)始至合同履行完畢止。
被授權人無(wú)權轉委托。
?
被授權人(簽字):????????性別:??????年齡:??????職務(wù):???????
?
身份證號碼:???????????????????????????????????????
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通訊地址:?????????????????????????????????????????
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聯(lián)系電話(huà):?????????????????????????????????????????
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法定代表人(簽字或蓋章):???????????????????
?
供應商(蓋公章):??????????????????????????
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??????????????????????????????日期: ??????????年?????月????日
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附:被授權人身份證正反面復印件蓋公章
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附件4
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參加政府采購活動(dòng)前 3 年內在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄和失信記錄的書(shū)面聲明
??????????????????????????
聲 ?明
?
我公司鄭重聲明:參加本次政府采購活動(dòng)前 3 年內,我公司在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有因違法經(jīng)營(yíng)受到刑事處罰或者責令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷(xiāo)許可證或者執照、較大數額罰款等行政處罰。
在投標截止時(shí)間節點(diǎn),沒(méi)有被“信用中國”、“中國政府采購網(wǎng)”、“信用江蘇”網(wǎng)站列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。
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???????????????????????????供應商(蓋公章):
?????????????????法定代表人或被授權人(簽字或蓋章):_________
???????????????????????????日期:______年????月????日
?
附件5
表一:磋商報價(jià)表(首次報價(jià))
本報價(jià)表須機打并加蓋報價(jià)單位公章,手填無(wú)效。
?
供應商名稱(chēng)(公章):??????????????????
法定代表人或被授權人(簽字或蓋章):???????????????????
聯(lián)系電話(huà):???????????????????????????????????????????
日期:______年????月????日
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表二:磋商報價(jià)表(最終報價(jià))
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本報價(jià)表需提前加蓋公章,最終報價(jià)將在商務(wù)技術(shù)部分評審結束后,進(jìn)入最終報價(jià)環(huán)節時(shí)現場(chǎng)手寫(xiě)填入。
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供應商名稱(chēng)(公章):??????????????????
法定代表人或被授權人(簽字或蓋章):???????????????????
聯(lián)系電話(huà):???????????????????????????????????????????
日期:______年????月????日
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附件6
中小企業(yè)聲明函(工程、服務(wù))
本公司(聯(lián)合體)鄭重聲明,根據《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》(財庫﹝2020﹞46 號)的規定,本公司(聯(lián)合體)參加(單位名稱(chēng))的(項目名稱(chēng))采購活動(dòng),工程的施工單位全部為符合政策要求的中小企業(yè)(或者:服務(wù)全部由符合政策要求的中小企業(yè)承接)。相關(guān)企業(yè)(含聯(lián)合 體中的中小企業(yè)、簽訂分包意向協(xié)議的中小企業(yè))的具體情況如下:
1.(標的名稱(chēng)),屬于(采購文件中明確的所屬行業(yè));承建(承接)企業(yè)為(企業(yè)名稱(chēng)),從業(yè)人員? 人,營(yíng)業(yè)收入為? 萬(wàn)元,資產(chǎn)總額為? 萬(wàn)元,屬于(中型企業(yè)、小型企業(yè)、微型企業(yè));
2.(標的名稱(chēng)),屬于(采購文件中明確的所屬行業(yè));承建(承接)企業(yè)為(企業(yè)名稱(chēng)),從業(yè)人員? 人,營(yíng)業(yè)收入為? 萬(wàn)元,資產(chǎn)總額為? 萬(wàn)元,屬于(中型企業(yè)、小型企業(yè)、微型企業(yè));
……
以上企業(yè),不屬于大企業(yè)的分支機構,不存在控股股東為大企業(yè)的情形,也不存在與大企業(yè)的負責人為同一人的情形。
本企業(yè)對上述聲明內容的真實(shí)性負責。如有虛假,將依法承擔相應責任。
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企業(yè)名稱(chēng)(蓋章):
日期:
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附件7
殘疾人福利性單位聲明函
本單位鄭重聲明,根據《財政部 民政部 中國殘疾人聯(lián)合會(huì )關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》(財庫〔2017〕141號)的規定,本單位為符合條件的殘疾人福利性單位,且本單位參加______單位的項目編號為_(kāi)_____的???????項目采購活動(dòng)提供本單位制造的貨物(由本單位承擔工程/提供服務(wù)),或者提供其他殘疾人福利性單位制造的貨物(不包括使用非殘疾人福利性單位注冊商標的貨物)。
本單位對上述聲明的真實(shí)性負責。如有虛假,將依法承擔相應責任。
(備注:1、供應商如不提供此聲明函,價(jià)格將不做相應扣除。2、中標供應商為殘疾人福利單位的,此聲明函將隨中標結果同時(shí)公告,接受社會(huì )監督)
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????????????????????????供應商全稱(chēng)(蓋章):
??????????????日 ?期:
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附件8
監獄和戒毒企業(yè)證明材料
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(格式自擬)
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根據《財政部司法部關(guān)于政府采購支持監獄企業(yè)發(fā)************管理局(含新疆生產(chǎn)建設兵團)出具的,供應商屬于監獄企業(yè)的證明文件。
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附件9
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供應商信用承諾書(shū)
為營(yíng)造公開(kāi)、公平、公正的公共資源交易環(huán)境,樹(shù)立誠信守法的投標人形象,本人代表本單位作出以下承諾:
一、本單位對所提交的單位基本信息、單位負責人、項目負責人、技術(shù)負責人、從業(yè)資質(zhì)和資格、業(yè)績(jì)、財務(wù)狀況、信譽(yù)等所有資料,均合法、真實(shí)、準確、有效,無(wú)任何偽造、修改、虛假成分;
二、嚴格依照國家和省、市、縣關(guān)于招標投標等方面的法律、法規、規章、規范性文件,參加公共資源交易招標投標活動(dòng);積極履行社會(huì )責任,促進(jìn)廉政建設;
三、嚴格遵守即時(shí)信息公示規定,及時(shí)更新公共資源交易中心主體信息庫中信息;
四、自我約束、自我管理,守合同、重信用,不參與圍標串標、弄虛作假、騙取中標、干擾評標、違約毀約、惡意投訴等行為,主動(dòng)維護公共資源交易招標投標的良好秩序;
五、本單位自愿接受招標投標有關(guān)行政監督部門(mén)的依法檢查。如發(fā)生違法違規或不良行為或存在其他法律法規對招標投標行為予以限制的情形,自愿接受招標投標有關(guān)行政監督部門(mén)依法給予的行政處罰(處理),并依法承擔相應的法律責任;
六、自覺(jué)接受政府部門(mén)、行業(yè)組織、社會(huì )公眾、新聞輿論等監督;
七、上述承諾已向本單位員工作了宣傳教育;
如有違反上述承諾的不良行為,本單位同意將其予以上網(wǎng)公示。
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投標供應商全稱(chēng)(蓋公章):
法定代表人(簽字或蓋章):
時(shí)間: ?年 ?月 ??日
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附件10
質(zhì)疑函范本
一、質(zhì)疑供應商基本信息
質(zhì)疑供應商:
地址:郵編:
聯(lián)系人:聯(lián)系電話(huà):
授權代表:
聯(lián)系電話(huà):
地址:郵編:
二、質(zhì)疑項目基本情況
質(zhì)疑項目的名稱(chēng):
質(zhì)疑項目的編號:包號:
采購人名稱(chēng):
采購文件獲取日期:
三、質(zhì)疑事項具體內容
質(zhì)疑事項1:
事實(shí)依據:
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法律依據:
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質(zhì)疑事項2
……
四、與質(zhì)疑事項相關(guān)的質(zhì)疑請求
請求:
簽字(簽章): ??????????????????公章: ?????????????????????
日期: ???
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質(zhì)疑函制作說(shuō)明:
1.供應商提出質(zhì)疑時(shí),應提交質(zhì)疑函和必要的證明材料。
2.質(zhì)疑供應商若委托代理人進(jìn)行質(zhì)疑的,質(zhì)疑函應按要求列明“授權代表”的有關(guān)內容,并在附件中提交由質(zhì)疑供應商簽署的授權委托書(shū)。授權委托書(shū)應載明代理人的姓名或者名稱(chēng)、代理事項、具體權限、期限和相關(guān)事項。
3.質(zhì)疑供應商若對項目的某一分包進(jìn)行質(zhì)疑,質(zhì)疑函中應列明具體分包號。
4.質(zhì)疑函的質(zhì)疑事項應具體、明確,并有必要的事實(shí)依據和法律依據。
5.質(zhì)疑函的質(zhì)疑請求應與質(zhì)疑事項相關(guān)。
6.質(zhì)疑供應商為自然人的,質(zhì)疑函應由本人簽字;質(zhì)疑供應商為法人或者其他組織的,質(zhì)疑函應由法定代表人、主要負責人,或者其授權代表簽字或者蓋章,并加蓋公章。
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第一部分 ?競爭性磋商公告
第二部分 ?磋商須知
第三部分 ?項目需求
第四部分 ?評審方法和評審標準
第五部分 ?響應文件組成
? 第一部分 ?采?購?邀?請
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******醫院糞便樣本SDC2基因腸癌外送檢測服務(wù)項目]進(jìn)行競爭性磋商采購,歡迎符合條件的供應商參加磋商。
項目概況
項目概況
******醫院官網(wǎng)獲取采購文件,并于2025年10月24日09點(diǎn)00分(北京時(shí)間)前提交響應文件。
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一、項目基本情況
******醫院糞便樣本SDC2基因腸癌外送檢測服務(wù)項目
項目類(lèi)型:服務(wù)
所屬行業(yè):其他未列明行業(yè)
預算金額:30萬(wàn)元
最高限價(jià):《江蘇省基本醫療保險診療項目和醫療服務(wù)設施范圍及支付標準(價(jià)改)》的49%,報價(jià)超過(guò)最高限價(jià)的為無(wú)效報價(jià)。
采購需求:詳見(jiàn)磋商文件,請仔細研究。
合同履行期限:詳見(jiàn)招標文件第三部分《項目需求》。
本項目不接受聯(lián)合體投標。
本項目不接受分包。
二、供應商的資格要求:
1.滿(mǎn)足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定。
2.落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求:無(wú)。
3.本項目的特定資格要求:?
(1)提供《醫療機構執業(yè)許可證》;
(2)具備臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室技術(shù)審核驗收合格證書(shū);
4.參加政府采購活動(dòng)前三年內,在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。
三、獲取采購文件
獲取磋商文件的時(shí)間:自本招標公告上網(wǎng)發(fā)布之日起。
******醫院官網(wǎng)自行下載標書(shū)。
******醫院官網(wǎng)下載。
四、提交響應文件截止時(shí)間、開(kāi)標時(shí)間和地點(diǎn)
投標截止時(shí)間:2025年10月24日上午09:00(北京時(shí)間)
開(kāi)標(磋商)時(shí)間:2025年10月24日上午09: 00(北京時(shí)間)
******有限公司(啟東市經(jīng)濟開(kāi)發(fā)區林洋路377號皇冠假日酒店辦公區3樓會(huì )議室)
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起五個(gè)工作日。
六、其他補充事宜
1、投標保證金:免收
2、項目磋商活動(dòng)模式:本項目現場(chǎng)開(kāi)標。
3、項目演示、樣品、答辯等:無(wú)
4、對項目需求部分(供應商資格要求、項目需求、商務(wù)技術(shù)評分標準)的詢(xún)問(wèn)、質(zhì)疑請向采購人提出,由采購人負責答復;對項目磋商文件其它部分的詢(xún)問(wèn)請向采購代理機構提出。
七、凡對本次采購提出詢(xún)問(wèn),請按以下方式聯(lián)系。
1、采購人信息
******醫院
地址:江蘇省啟東市民樂(lè )中路568號
聯(lián)系人:朱先生
聯(lián)系方式:0513-******
2、采購代理機構
******有限公司
地址:?jiǎn)|市經(jīng)濟開(kāi)發(fā)區林洋路377號皇冠假日酒店辦公區3樓
聯(lián)系人:陸慶燕
聯(lián)系方式:******
第二部分 磋商須知
(一)總則
1.采購方式
1.1本次采取競爭性磋商方式,本磋商文件僅適用于磋商公告中所述項目。
2.合格的供應商
2.1滿(mǎn)足磋商公告中供應商的資格要求的規定。
2.2 滿(mǎn)足本文件實(shí)質(zhì)性條款的規定。
3.適用法律
3.1本次采購及由此產(chǎn)生的合同受中華人民共和國有關(guān)的法律法規制約和保護。
4.磋商費用
4.1供應商應自行承擔所有與參加磋商有關(guān)的費用,無(wú)論磋商過(guò)程中的做法和結果如何,采購人在任何情況下均無(wú)義務(wù)和責任承擔這些費用。
5.磋商文件的約束力
5.1供應商一旦參加本項目采購活動(dòng),即被認為接受了本磋商文件的規定和約束。
6.磋商文件的解釋
6.1磋商文件需求部分(供應商資格要求、項目需求、商務(wù)技術(shù)評分標準)由采購人解釋。
(二)磋商文件
1.磋商文件構成
1.1?磋商文件由以下部分組成:
(1)采購邀請
(2)磋商須知
(3)項目需求
(4)評審方法和評審標準
(5)響應文件組成
(6)附件
請仔細檢查磋商文件是否齊全,如有缺漏請立即與采購人聯(lián)系解決。
1.2供應商應認真閱讀磋商文件中所有的事項、格式、條款和規范等要求。按磋商文件要求和規定編制響應文件,并保證所提供的全部資料的真實(shí)性,以使其響應文件對磋商文件作出實(shí)質(zhì)性響應,否則其風(fēng)險由供應商自行承擔。
2.磋商文件的澄清
2.1任何要求對磋商文件進(jìn)行澄清的供應商,應在提交首次響應文件截止時(shí)間五日前按磋商公告中的通訊地址,以書(shū)面形式通知采購人。采購人有權對發(fā)出的磋商文件進(jìn)行必要的澄清或修改。
2.2采購人視情組織答疑會(huì )
3.磋商文件的修改
3.1在響應文件提交截止時(shí)間前,采購人可以對磋商文件進(jìn)行修改。
3.2采購人有權按照法定的要求推遲響應文件提交截止日期和磋商日期。
******醫院官網(wǎng)公布,補充文件將作為磋商文件的組成部分,并對供應商具有約束力。
(三)響應文件的編制
1.響應文件的語(yǔ)言及度量衡單位
1.1供應商提交的響應文件以及供應商與采購人就有關(guān)磋商的所有來(lái)往通知、函件和文件均應使用簡(jiǎn)體中文。
1.2除技術(shù)性能另有規定外,響應文件所使用的度量衡單位,均須采用國家法定計量單位。
2.響應文件構成
2.1供應商編寫(xiě)的響應文件應包括資格審查證明材料文件、商務(wù)技術(shù)標文件、價(jià)格標文件。供應商按“第五部分 響應文件組成”要求編寫(xiě)響應文件。
3. 磋商響應文件的密封、簽署、提交
3.1磋商響應文件必須提供1份正本2份副本。
3.2磋商響應文件由供應商現場(chǎng)遞交。
3.3磋商響應文件均需采用A4紙(圖紙等除外)打印并裝訂成冊,不允許使用活頁(yè)夾、拉桿夾、文件夾、塑料方便式書(shū)脊(插入式或穿孔式)裝訂,并應在磋商響應文件封面的右上角清楚地注明“正本”或“副本”。正本和副本如有不一致之處,以正本為準。
3.4供應商的磋商響應文件分三包密封,一包資格、資信證明文件、一包商務(wù)技術(shù)標、一包價(jià)格標(每包內含相應文件正副本);投標人必須將資格、資信證明文件,商務(wù)技術(shù)標,價(jià)格標分開(kāi)封裝。
3.5供應商應在磋商響應文件密封袋上標明:采購人名稱(chēng)、項目名稱(chēng)、供應商名稱(chēng)、磋商響應文件名稱(chēng)(如:“資格、資信證明文件”、“商務(wù)技術(shù)標”、“價(jià)格標”)。
3.6所有磋商響應文件密封袋的封口處均應加蓋供應商印章。
3.7如果供應商未按上述要求裝訂密封及加寫(xiě)標記,將作無(wú)效磋商響應文件處理。
4.磋商響應文件的蓋章要求
4.1磋商響應文件必須加蓋騎縫章或每頁(yè)蓋章。
4.2磋商響應文件如有修改、行間內插字和增刪,修改處應由供應商加蓋供應商的印章。
4.3投標文件均需打印并裝訂成冊,簽字使用不褪色的藍、黑墨水筆書(shū)寫(xiě),字跡應清晰易于辨認,如因投標文件字跡潦草或表達不清所引起的后果由供應商負責。供應商應在投標文件封面的右上角清楚地注明“正本”或“副本”,正本和副本如有不一致之處,以正本為準。
5.磋商響應有效期
5.1磋商響應有效期為采購人規定的響應文件提交截止時(shí)間后六十(60)天。磋商響應有效期比規定短的將被視為非實(shí)質(zhì)性響應而予以拒絕。
6. 磋商響應有效期的延長(cháng)
6.1在特殊情況下,采購人于原磋商響應有效期滿(mǎn)之前,可向磋商供應商提出延長(cháng)磋商響應有效期的要求。這種要求與答復均應采用書(shū)面形式。供應商可以拒絕采購人的這一要求而放棄磋商響應,同意延長(cháng)磋商響應有效期的供應商既不能要求也不允許修改其響應文件。受磋商響應有效期約束的所有權利與義務(wù)均延長(cháng)至新的有效期。
(四)響應文件的提交
1.響應文件的提交
1.1供應商應當在響應文件提交截止時(shí)間前提交按照磋商文件要求密封的響應文件。
2.響應文件截止日期
2.1供應商提交響應文件的時(shí)間不得遲于磋商公告中規定的響應文件提交截止時(shí)間。
2.2采購人可以按照規定,通過(guò)修改響應文件酌情延長(cháng)響應文件提交截止日期,在此情況下,供應商的所有權利和義務(wù)以及供應商受制的截止日期均應以延長(cháng)后新的截止日期為準。
3.響應文件的拒收
3.1采購人拒絕接收未按照磋商文件要求密封的磋商響應文件。
4. 響應文件的撤回和修改
4.1 響應文件的撤回
4.1.1響應文件的撤回
供應商可在響應文件提交截止時(shí)間前,撤回其響應文件。
4.1.2供應商撤回響應文件,則認為其不再參與本項目磋商活動(dòng)。
4.2 響應文件的修改與
供應商可在響應文件提交截止時(shí)間前,對其響應文件進(jìn)行修改,供應商必須將修改磋商響應文件的書(shū)面材料密封后提交給采購代理機構,同時(shí)在封套上標明“修改磋商響應文件”和“開(kāi)標時(shí)啟封”字樣。采購人或采購代理機構可以予以接收,但不退換磋商響應文件。補充、修改的內容應當按照磋商文件要求簽署、蓋章、密封后,作為磋商響應文件的組成部分。
4.3在響應文件提交截止時(shí)間之后,供應商不得對其響應文件作任何修改。
4.4在響應文件截止時(shí)間至響應文件中規定的磋商響應有效期滿(mǎn)之間的這段時(shí)間內,供應商不得撤回其響應文件。
(五)磋商與評審
1.磋商儀式
1.1采購人將在磋商公告中規定的時(shí)間和地點(diǎn)組織磋商開(kāi)始儀式。
1.2磋商活動(dòng)的文件開(kāi)標工作由采購人組織,在磋商公告中規定的時(shí)間和地點(diǎn)進(jìn)行磋商,并公布各供應商的最后報價(jià)。
2.磋商小組
2.1磋商開(kāi)始儀式結束后,采購人將組織磋商小組進(jìn)行評審。
2.2磋商小組由采購人代表和評審專(zhuān)家共3人以上單數組成,其中評審專(zhuān)家人數不得少于磋商小組成員總數的2/3。采購人不得以評審專(zhuān)家身份參加本部門(mén)或本單位采購項目的評審。
2.3超過(guò)公開(kāi)招標限額標準的項目,磋商小組應當由5人以上單數組成。
2.4采用競爭性磋商的政府采購項目,評審專(zhuān)家應當從政府采購評審專(zhuān)家庫內相關(guān)專(zhuān)業(yè)的專(zhuān)家名單中隨機抽取。市場(chǎng)競爭不充分的科研項目、需要扶持的科技成果轉化項目,以及情況特殊、通過(guò)隨機方式難以確定合適的評審專(zhuān)家的項目,經(jīng)主管預算單位同意,可以自行選定評審專(zhuān)家。技術(shù)復雜、專(zhuān)業(yè)性強的競爭性磋商采購項目,評審專(zhuān)家中應當包含1名法律專(zhuān)家。
2.5磋商小組獨立工作,負責評審所有響應文件并確定成交侯選人。
3.磋商評審過(guò)程的保密與公正
3.1磋商小組、采購人等與評審工作有關(guān)的人員,對評審情況以及在評審過(guò)程中獲悉的國家秘密、商業(yè)秘密負有保密責任。
3.2在磋商評審過(guò)程中,磋商供應商不得以任何行為影響磋商評審過(guò)程,否則其響應文件將被作為無(wú)效響應文件。
3.3磋商小組成員應當按照客觀(guān)、公正、審慎的原則,根據磋商文件規定的評審程序、評審方法和評審標準進(jìn)行獨立評審。未實(shí)質(zhì)性響應磋商文件的響應文件按無(wú)效響應處理,磋商小組應當告知提交響應文件的供應商。
3.4評審開(kāi)始后,直至向成交供應商授予合同時(shí)止,凡是與審查、澄清、評價(jià)和比較響應的有關(guān)資料以及授標建議等,采購人、磋商小組均不得向供應商或與評標無(wú)關(guān)的其他人員透露。
3.5在評審期間,采購人將設專(zhuān)門(mén)人員與供應商聯(lián)系。
3.6采購人和評審小組不向未成交的供應商解釋未成交原因,也不公布評審過(guò)程中的相關(guān)細節。
4.評審過(guò)程的澄清
4.1評審期間,為有助于對響應文件的審查、評價(jià)和比較,磋商小組有權以電子函件形式要求響應人對其響應文件進(jìn)行澄清,但并非對每個(gè)供應商都作澄清要求。
4.2接到磋商小組澄清要求的供應商應派人按磋商小組規定的時(shí)間和格式做出澄清,澄清的內容作為響應文件的補充部分,但實(shí)質(zhì)性的內容不得做任何更改。
4.3接到磋商小組澄清要求的供應商如未按規定做出澄清,其風(fēng)險由供應商自行承擔。
5.對響應文件的初審
5.1響應文件初審為資格性審查。
5.1.1資格性檢查:依據法律法規和磋商文件的規定,由采購人對響應文件中的資格審查證明材料進(jìn)行審查。進(jìn)入評標程序后,由磋商小組從響應文件的有效性、完整性和對磋商文件的響應程度進(jìn)行審查,以確定是否對磋商文件的實(shí)質(zhì)性要求作出響應。
如接受聯(lián)合體的項目,兩個(gè)以上的自然人、法人或者其他組織組成一個(gè)聯(lián)合體,以一個(gè)供應商的身份共同參加政府采購活動(dòng)的,聯(lián)合體成員中任何一方存在不良信用記錄的,視同聯(lián)合體存在不良應用記錄。
5.1.2未通過(guò)資格審查的供應商人,采購人或招標代理將當場(chǎng)告知未通過(guò)資格審查的原因,評審結束后,采購人或招標代理將不再告知未通過(guò)資格審查的原因。
5.2在正式磋商之前,磋商小組將首先審查每份響應文件是否實(shí)質(zhì)性響應了磋商文件的要求。實(shí)質(zhì)性響應的響應文件應該是與磋商文件要求的全部條款、條件和規格相符,沒(méi)有重大負偏離或保留。
所謂重大負偏離或保留是指與磋商文件規定的實(shí)質(zhì)性要求存在負偏離,或者在實(shí)質(zhì)上與磋商文件不一致,而且限制了合同中買(mǎi)方和見(jiàn)證方的權利或供應商的義務(wù),糾正這些偏離或保留將會(huì )對其他實(shí)質(zhì)性響應要求的供應商的競爭地位產(chǎn)生不公正的影響。重大偏離由磋商小組按照少數服從多數的原則認定。磋商小組決定響應文件的響應性只根據響應文件本身的內容,而不尋求外部的證據。
5.3如果響應文件實(shí)質(zhì)上沒(méi)有響應磋商文件的要求,磋商小組將予以拒絕,供應商不得通過(guò)修改或撤銷(xiāo)不合要求的偏離或保留而使其響應文件成為實(shí)質(zhì)性響應的文件。
5.4磋商小組將對確定為實(shí)質(zhì)性響應的文件進(jìn)行進(jìn)一步審核,看其是否有計算上或累加上的算術(shù)錯誤,修正錯誤的原則如下:
(1)響應文件中報價(jià)總表內容與響應文件中相應內容不一致的,以報價(jià)總表為準。
(2)大寫(xiě)金額和小寫(xiě)金額不一致的,以大寫(xiě)金額為準。
(3)單價(jià)金額小數點(diǎn)或者百分比有明顯錯位的,以報價(jià)總表的總價(jià)為準,并修改單價(jià)。
(4)總價(jià)金額與按單價(jià)匯總金額不一致的,以單價(jià)金額計算結果為準。
同時(shí)出現兩種以上錯誤的,按照前款規定的順序修正。
5.5磋商小組將按上述修正錯誤的方法調整響應文件中的報價(jià),并當場(chǎng)告知供應商,調整后的價(jià)格應對供應商具有約束力。如果供應商不接受修正后的價(jià)格,則其磋商活動(dòng)將被拒絕。
5.6磋商小組將允許修正響應文件中不構成重大偏離的、微小的、非正規的、不一致的或不規則的地方,但這些修改不能影響任何供應商相應的名次排列。
5.7提供相同品牌相同型號產(chǎn)品且通過(guò)資格審查的不同供應商參加同一合同項下磋商的,按一家供應商計算,評審后得分最高的同品牌同型號供應商獲得成交人推薦資格;評審得分相同的,由磋商小組采取隨機抽取的方式確定一個(gè)成交候選人,其他同品牌供應商不作為成交候選人。
非單一產(chǎn)品采購項目,磋商文件中將載明其中的核心產(chǎn)品。多家供應商提供的核心產(chǎn)品品牌相同的,按前款規定處理。
5.8供應商在評審全過(guò)程中應保持通訊暢通,并安排專(zhuān)人與采購人及磋商小組聯(lián)系。
6. 被認定為未實(shí)質(zhì)性響應磋商文件的響應文件的情形。
6.1出現下列情形之一的,作無(wú)效響應處理。
6.1.1磋商響應文件未按照磋商文件的要求進(jìn)行制作或密封的。
6.1.2 磋商響應文件未按磋商文件的要求簽字或簽章的。
6.1.3磋商響應文件未按規定加蓋供應商印章,投標報價(jià)部分未蓋章的。
6.1.4磋商響應文件的關(guān)鍵內容字跡模糊,無(wú)法辨認的。
6.1.5不具備磋商文件中規定的資格要求的。
6.1.6供應商屬于投標禁止情形的。
6.1.7磋商響應文件除價(jià)格標外出現報價(jià)的。
6.1.8響應報價(jià)超過(guò)了采購預算或最高限價(jià)的。
6.1.9同一供應商提交兩個(gè)(含兩個(gè))以上不同的響應報價(jià)的。
6.1.10供應商的磋商最終報價(jià)大于自己前一輪的。
6.1.11不符合法律、法規和磋商文件中規定的其他實(shí)質(zhì)性要求的。
6.1.12供應商被 “信用中國”網(wǎng)站列入失信被執行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重失信行為記錄名單?;虿樵?xún)“信用中國”網(wǎng)站后發(fā)現供應商存在其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定條件的信用記錄。
6.1.13 響應文件含有采購人不能接受的附加條件的。
6.1.14磋商小組認為供應商的報價(jià)明顯低于其他通過(guò)資格審查供應商的報價(jià),有可能影響產(chǎn)品質(zhì)量或者不能誠信履約的,將通過(guò)電話(huà)形式要求其在合理的時(shí)間內提供說(shuō)明,必要時(shí)提交相關(guān)證明材料;供應商不能證明其報價(jià)合理性的,磋商小組應當將其作為無(wú)效響應處理。
******發(fā)改委、生態(tài)環(huán)境部等列入“節能產(chǎn)品品目清單”、“環(huán)境標志產(chǎn)品品目清單”強制采購范圍,而供應商所投標產(chǎn)品不在強制采購范圍內的。(所投產(chǎn)品如屬于政府強制采購節能產(chǎn)品品目清單范圍內,響應文件中必須提供國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的該節能產(chǎn)品認證證書(shū)復印件)。
******委員會(huì )一致認為得分畸低者有可能影響產(chǎn)品質(zhì)量或者不能誠信履約的。
6.1.17商務(wù)技術(shù)分不滿(mǎn)20分的。
6.1.18其他法律、法規及本磋商文件規定的屬無(wú)效響應的情形。
6.2出現下列情形之一的,磋商失敗。
6.2.1符合條件的供應商或者對磋商文件作實(shí)質(zhì)響應的供應商不足3家的;(市場(chǎng)競爭不充分的科研項目,以及需要扶持的科技成果轉化項目可以是2家);
6.2.2出現影響采購公正的違法違規行為的;
6.2.3因重大變故,采購任務(wù)取消的。
6.2.4磋商小組認定磋商文件存在歧義、重大缺陷導致評審工作無(wú)法進(jìn)行。
6.3響應文件提交截止時(shí)間結束后參加磋商的供應商不足三家的處理:
6.3.1如出現響應文件提交截止時(shí)間結束后參加磋商的供應商或者在評審期間對磋商文件做出實(shí)質(zhì)響應的供應商不足三家情況,按政府采購相關(guān)規定執行。
(六)成交
1.確定成交單位
1.1成交候選供應商的選取原則和數量見(jiàn)磋商文件第四部分規定。
1.2采購人授權磋商小組在成交候選供應商中直接確定成交供應商。
******醫院官網(wǎng)”發(fā)布成交結果公告,公告期限為1個(gè)工作日。
1.4若有充分證據證明,成交供應商出現下列情況之一的,一經(jīng)查實(shí),將被取消成交資格:
1.4.1提供虛假材料謀取成交的。
1.4.2向采購人行賄或者評審專(zhuān)家提供其他不正當利益的。
1.4.3惡意競爭,最終總報價(jià)明顯低于其自身合理成本且又無(wú)法提供證明的。
1.4.4屬于本文件規定的無(wú)效條件,但在評審過(guò)程中又未被磋商小組發(fā)現的。
1.4.5與采購人或者其他供應商惡意串通的。
1.4.6采取不正當手段詆毀、排擠其他供應商的。
1.5.有下列情形之一的,視為供應商串通參與磋商,響應無(wú)效:
1.5.1不同供應商的響應文件由同一單位或者個(gè)人編制;
1.5.2不同供應商委托同一單位或者個(gè)人辦理磋商事宜;
1.5.3不同供應商的響應文件載明的項目管理成員或者聯(lián)系人員為同一人;
1.5.4不同供應商的響應文件異常一致或者響應報價(jià)呈規律性差異。
2.質(zhì)疑處理
2.1 提出質(zhì)疑的供應商應當是參與所質(zhì)疑項目采購活動(dòng)的供應商。潛在供應商依法獲取其可質(zhì)疑的磋商文件的,可以對磋商文件提出質(zhì)疑。
2.2供應商認為磋商文件、采購過(guò)程和采購結果使自己的權益受到損害的,可以在知道或應知其權益受到損害之日起七個(gè)工作日內,以書(shū)面形式向采購人提出質(zhì)疑。上述應知其權益受到損害之日,是指:
2.2.1對可以質(zhì)疑的磋商文件提出質(zhì)疑的,為收到磋商文件之日或者磋商文件公告期限屆滿(mǎn)之日;
2.2.2對采購過(guò)程提出質(zhì)疑的,為各采購程序環(huán)節結束之日;
2.2.3對成交結果提出質(zhì)疑的,為成交結果公告期限屆滿(mǎn)之日。
供應商應當在法定質(zhì)疑期內一次性提出針對同一采購程序環(huán)節的質(zhì)疑。
2.3質(zhì)疑函必須按照本磋商文件中《質(zhì)疑函范本》要求的格式和內容進(jìn)行填寫(xiě)。供應商如組成聯(lián)合體參加磋商,則《質(zhì)疑函范本》中要求簽字、蓋章、加蓋公章之處,聯(lián)合體各方均須按要求簽字、蓋章、加蓋公章。
2.4對采購方式、磋商文件中項目需求、供應商資格條件、評審方法和評審標準、資格審查結果等應當由采購人答復的質(zhì)疑,請向采購人提出,由采購人負責答復。
為方便供應商提起質(zhì)疑,供應商可通過(guò)郵寄方式向采購人提交以書(shū)面形式的質(zhì)疑。
采購人質(zhì)疑接收人及聯(lián)系方式,見(jiàn)磋商文件第一部分。
2.5 以下情形的質(zhì)疑不予受理
2.5.1內容不符合《政府采購質(zhì)疑和投訴辦法》第十二條規定的質(zhì)疑。
2.5.2 超出政府采購法定期限的質(zhì)疑。
2.5.3未參加磋商活動(dòng)的供應商或在磋商活動(dòng)中自身權益未受到損害的供應商所提出的質(zhì)疑。
2.5.4供應商組成聯(lián)合體參加磋商,聯(lián)合體中任何一方或多方未按要求簽字、蓋章、加蓋公章的質(zhì)疑。
2.6供應商提出書(shū)面質(zhì)疑必須有理、有據,不得捏造事實(shí)、提供虛假材料進(jìn)行惡意質(zhì)疑。否則,一經(jīng)查實(shí),采購人有權依據政府采購的有關(guān)規定,報請政府采購監管部門(mén)對該供應商進(jìn)行相應的行政處罰和記錄該供應商的失信信息。
3.成交通知書(shū)
3.l成交結果確定后,采購人將向成交供應商發(fā)出成交通知書(shū)(詳見(jiàn)磋商文件第四部分)。
3.2成交通知書(shū)將是合同的一個(gè)組成部分。對采購人和成交供應商均具有法律效力。成交通知書(shū)發(fā)出后,采購人改變成交結果的,或者成交供應商放棄磋商項目的,應當依法承擔法律責任。
(七)授予合同
1.簽訂合同
1.l成交供應商應當在成交通知書(shū)發(fā)出之日起三十日內,按照磋商文件確定的事項與采購人簽訂政府采購合同。
1.2磋商文件、成交供應商的響應文件及磋商過(guò)程中有關(guān)澄清、承諾文件均應作為合同附件。
1.3簽訂合同后,成交供應商不得將貨物及其他相關(guān)服務(wù)進(jìn)行轉包。未經(jīng)采購人同意,成交供應商也不得采用分包的形式履行合同,否則采購人有權終止合同,成交供應商的履約保證金將不予退還。政府采購合同分包履行的,成交供應商就采購項目和分包項目向采購人負責,分包供應商就分包項目承擔責任。轉包或分包造成采購人損失的,成交供應商應承擔相應賠償責任。
2.貨物和服務(wù)的追加、減少和添購。
2.1政府采購合同履行中,采購人需追加與合同標的相同的貨物和服務(wù)的,在不改變合同其他條款的前提下,可以與成交供應商協(xié)商簽訂補充合同,但所有補充合同的采購金額不超過(guò)原合同金額10%。
2.2采購結束后,采購人若由于各種客觀(guān)原因,必須對采購項目所牽涉的貨物和服務(wù)進(jìn)行適當的減少時(shí),在雙方協(xié)商一致的前提下,可以按照采購時(shí)的價(jià)格水平做相應的調減,并據此簽訂補充合同。
第三部分 ?項目需求
?
供應商在制作響應文件時(shí)仔細研究項目需求說(shuō)明。項目需求包括技術(shù)要求和商務(wù)要求:技術(shù)要求是指對采購標的功能和質(zhì)量要求,包括性能、材料、結構、外觀(guān)、安全,或者服務(wù)內容和標準等;商務(wù)要求是指取得采購標的的時(shí)間、地點(diǎn)、財務(wù)和服務(wù)要求,包括交付(實(shí)施)的時(shí)間(期限)和地點(diǎn)(范圍),付款條件(進(jìn)度和方法),包裝和運輸,售后服務(wù),保險等。
供應商不能簡(jiǎn)單照搬照抄磋商文件項目需求說(shuō)明中的技術(shù)、商務(wù)要求,必須作實(shí)事求是的響應。如供應商提供的貨物和服務(wù)同采購人提出的項目需求說(shuō)明中的技術(shù)、商務(wù)要求不同的,必須在響應文件中《商務(wù)技術(shù)文件》上明示。
一、采購項目需求
(一)服務(wù)內容******醫院糞便樣本SDC2基因腸癌外送檢測服務(wù);
(二)服務(wù)要求
(1)項目整體檢測要求
******管理局批準的醫療器械注冊證。(投標時(shí)需提供相關(guān)證明材料)
★2.通過(guò)檢測糞便樣本脫落細胞中結直腸癌生物標志物SDC2單基因甲基化的改變而輔助評估結直腸癌及癌前病變的患病風(fēng)險。(投標時(shí)需提供相關(guān)證明材料)
▲3.采用的檢測試劑盒腸癌檢測敏感性不低于80%,特異性不低于95%,總符合率不低于90%。(投標時(shí)需提供產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)等相關(guān)證明材料)
▲4.采用的檢測試劑盒為自主研發(fā),或提供制造廠(chǎng)家針對本項目的授權書(shū)以證明已合法獲得該產(chǎn)品的授權。
▲5.采用的檢測試劑盒滿(mǎn)足全國SDC2基因甲基化檢測室間質(zhì)量評價(jià)合格的實(shí)驗室。(投標時(shí)需提供結果報告等相關(guān)證明材料)
▲6.采用的檢測試劑盒具備真實(shí)世界使用達到100萬(wàn)例大樣本數據,腸癌陽(yáng)性預測值(PPV)在10%以上,腸道腫瘤(PPV)在60%以上。(投標時(shí)需提供官方公開(kāi)發(fā)表的證明材料)
▲7.投標人擬投入本項目的檢測試劑盒應具備基因檢測技術(shù)公開(kāi)發(fā)表過(guò)醫學(xué)類(lèi)論文,且所提供的公開(kāi)發(fā)表學(xué)術(shù)文章需涵蓋普通人群大規模檢測數據,需提供全文及文章檢索證明,如為英文文章請再提供中英文全文。(投標時(shí)需提供相關(guān)證明材料)
8.全流程質(zhì)控:試劑盒配備陰性、陽(yáng)性?xún)煞N質(zhì)控品,對樣本核酸提取過(guò)程全程有質(zhì)控,檢測試劑盒包含核酸提取試劑組分。
9.具備完善的標本運輸、接收及保存、報告發(fā)放等相關(guān)制度,流程和異常情況處理的應急措施。
10.具備規范的實(shí)驗操作、質(zhì)量控制及管理等相關(guān)制度、流程。
11.投標人須確保為采購人指定單位提供每天≥1次上門(mén)收樣,樣本運輸時(shí)間不超過(guò)2天 (需提供承諾函)。
12.報告交付:在實(shí)驗室收到樣本5個(gè)工作日內完成檢測并出具報告。
(2)項目檢測服務(wù)要求
1.采購人負責樣本的收集和存儲,并注明樣本的檢測信息,如:患者基本信息表,采集時(shí)間等。
2.采購人將樣本統一收集,存放在指定地點(diǎn),在收集樣本1天內通知中標人,安排人員與中標人進(jìn)行樣本的交接、簽收工作。采購人收集樣本所需的試劑盒等耗材由中標人提供。
3.采購人和中標人分別指定專(zhuān)門(mén)的項目聯(lián)系人,負責項目對接事宜。中標人按采購人要求,安排專(zhuān)人上門(mén)收取標本。若發(fā)現樣本信息不一致、采樣盒滲漏、樣本破損、或樣本不合格情況,應及時(shí)通知采購人重新確認送檢信息,或重新采樣等工作。
4.中標人在收到樣本后,根據收到的樣本后,及時(shí)安排樣本檢測,在收到樣本之日起5個(gè)工作日內出具檢測結果,并將檢驗結果傳送至采購人HIS系統。
5.樣本的保存:中標人應按國家和行業(yè)標準對樣本進(jìn)行保存。所有經(jīng)過(guò)檢測后的剩余樣本,中標人應做好保存工作,不能提供給采購人以外的第三方(需提供書(shū)面承諾書(shū))。
6.中標人根據采購人不定期對大腸癌糞便基因檢測(SDC2基因甲基化)臨床表現的反饋,及時(shí)改進(jìn)檢測方案。
7.中標人須設有臨檢專(zhuān)線(xiàn)電話(huà),專(zhuān)門(mén)負責處理相關(guān)的日常咨詢(xún)及售后服務(wù)工作。制定完善的制度和流程保障上門(mén)服務(wù),并派駐專(zhuān)業(yè)人員提供上門(mén)售后服務(wù)。
8.中標人具有規范的標本接收、登記和包裝流程,保證樣本質(zhì)量和安全,確保樣本順利交接,方便核查。中標人必須確保及時(shí)接收、送檢樣本和及時(shí)檢驗。樣本不符合檢驗要求時(shí),應及時(shí)通知采購人重新取樣。樣本在送檢過(guò)程中出現延遲、遺漏、丟失等情況,中標人應有完善的應急預案予以妥善解決,否則中標人應承擔相應責任。
(3)實(shí)驗室檢測能力要求
1.具備完善的質(zhì)量管理體系:質(zhì)量管理體系認證、環(huán)境管理體系認證、職業(yè)健康安全認證、信息安全管理體系認證。
2.投標人擬投入本項目管理人員(項目負責人和技術(shù)負責人)具有高級醫學(xué)類(lèi)職稱(chēng);擬投入本項目的專(zhuān)業(yè)人員同時(shí)獲得臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)初級(師)或以上資格證書(shū)和臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室技術(shù)人員上崗培訓證書(shū)。
3.具備快速完成本項目所有樣本交付的檢測通量及服務(wù)能力,按時(shí)保質(zhì)完成任務(wù)。投標人需要具備樣本前處理儀器,如:多管混勻儀或自動(dòng)分杯處理設備、離心機、核酸提取儀、熒光定量PCR儀器。
4.獲得省級及以上檢驗中心出具的室間質(zhì)評SDC2基因甲基化合格證明。
(4)信息化系統要求
1.投標人檢驗實(shí)驗室具備項目信息系統及系統運營(yíng)團隊,保障信息系統的穩定性。
2.信息化系統需具備報名登記、樣本全流程管理(采樣、回樣、報告查看)、通知提醒、統計報表、陽(yáng)性患者腸鏡跟蹤等功能。
3.為保證檢驗結果實(shí)時(shí)網(wǎng)絡(luò )傳送,與采購人HIS系統對接,實(shí)現實(shí)驗室數據的匯總、儲存、傳輸功能,檢驗申請和檢驗報告能在采購人與中標人實(shí)驗室之間實(shí)時(shí)電子傳送,并由中標人承擔提供相關(guān)軟件硬件和日常運行維保。
二、綜合說(shuō)明:
1.投標人必須說(shuō)明其是否響應采購文件中提出的全部服務(wù)內容與要求,如果對其中某些條款不響應時(shí),應在文件中逐條列出。
2.本次采購活動(dòng)不接受聯(lián)合報價(jià)及分包、轉包。
3.報價(jià)包括在承包期內完成服務(wù)內容所需要檢測費用、檢測標本接收保存運輸費用、檢測報告輸出費用、人員費用、資料費、含稅發(fā)票、招標代理費、評審費及各項應有費用。
4.服務(wù)期限:自合同簽訂之日起壹年。
5.服務(wù)地點(diǎn):采購單位指定地點(diǎn)。
三、采購標的的其他技術(shù)、服務(wù)等要求
1.商品包裝環(huán)保要求:
(1)商品包裝層數不得超過(guò) 3 層,空隙率不大于 40%;
(2)商品包裝盡可能使用單一材質(zhì)的包裝材料,如因功能需求必需使用不同材質(zhì),不同材質(zhì)間應便于分離;
(3)商品包裝中鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻的總含量應不大于100mg/kg;
(4)商品包裝印刷使用的油墨中揮發(fā)性有機化合物(VOCs)含量應不大于 5%(以重量計);
(5)塑料材質(zhì)商品包裝上呈現的印刷顏色不得超過(guò) 6 色;
(6)紙質(zhì)商品包裝應使用 75%以上的可再生纖維原料生產(chǎn);
(7)木質(zhì)商品包裝的原料應來(lái)源于可持續性森林。
2.快遞包裝環(huán)保要求:
(1)快遞包裝中重金屬(鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻)總量應不大于 100mg/kg;
(2)快遞包裝印刷使用的油墨中不應添加鄰苯二甲酸酯,其揮發(fā)性有機化合物(VOCs)含量應不大于5%(以重量計);
(3)快遞包裝中使用紙基材的包裝材料,紙基材中的有機氯的含量應不大于 150 mg/kg;
(4)快遞包裝中使用塑料基材的包裝材料不得使用鄰苯二甲酸二異壬酯、鄰苯二甲酸二正辛酯、鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯、鄰苯二甲酸二異癸酯、鄰苯二甲酸丁基芐基酯、鄰苯二甲酸二丁酯等作為增塑劑;
(5)快遞中使用的塑料包裝袋不得使用聚氯乙烯作為原料,且原料應為單一材質(zhì)制成,生物分解率大于60%;
(6)快遞中使用的充氣類(lèi)填充物不得使用聚氯乙烯作為 原料,且原料為單一材質(zhì)制成,生物分解率大于60%;
(7)快遞中使用的集裝袋應為單一材質(zhì)制成,其重復使用次數應不小于 80 次;
(8)快遞中應使用幅寬不大于45mm 的生物降解膠帶;
(9)快遞包裝中不得使用溶劑型膠粘劑;
(11)快遞應使用電子面單;
(12)直接使用商品包裝作為快遞包裝的商品,其商品包裝滿(mǎn)足《商品包裝政府采購需求標準(試行)》即可;
(13)快遞包裝產(chǎn)品質(zhì)量和封裝方式應符合相關(guān)國家或行業(yè)標準技術(shù)指標要求。
3.綠色數據中心
4.低揮發(fā)性有機化合物產(chǎn)品:本項目中如有涉及涂料、膠黏劑、油墨、清洗劑等揮發(fā)性有機物產(chǎn)品的,屬于強制性標準的,供應商應當執行國家和我省VOCs含量限制標準。供應商提供符合推薦性標準的涂料、膠黏劑、油墨、清洗劑等揮發(fā)性有機物產(chǎn)品的,予以評審優(yōu)惠。在通用類(lèi)貨物、家具、印刷、公務(wù)車(chē)輛維修等采購項目中,供應商應優(yōu)先使用低揮發(fā)性原輔材料,將使用低VOCs含量的涂料、膠黏劑等納入合同條款。
5.節能環(huán)保產(chǎn)品:依據財政部、發(fā)展改革委發(fā)布的《節能產(chǎn)品政府采購品目清單》,本項目中有政府強制采購節能產(chǎn)品的,只能選擇具有國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節能產(chǎn)品認證證書(shū)的產(chǎn)品進(jìn)行報價(jià),認證機構詳見(jiàn)市場(chǎng)監管總局發(fā)布的《參與實(shí)施政府采購節能產(chǎn)品認證機構名錄》和《參與實(shí)施政府采購環(huán)境標志產(chǎn)品認證機構名錄》。
四、付款方式:
1、結算時(shí)間:下一個(gè)季度開(kāi)始月份的15日前,與院方結算上個(gè)季度的檢測費用。
2、付款時(shí)間:檢測項目和費用核對無(wú)誤后,院方于下個(gè)季度開(kāi)始月份的30日前,支付上一個(gè)季度全部費用。需提供醫療服務(wù)專(zhuān)用發(fā)票。
五、履約保證金:
本項目的履約保證金為1萬(wàn),成交供應商的履約保證金須在成交通知書(shū)發(fā)出之日起至合同簽訂前匯入采購單位賬戶(hù)(應當以數字人民幣、支票、匯票或者金融機構、擔保機構出具的保函等非現金形式提交),成交供應商憑成交通知書(shū)與采購單位簽訂合同。超期或未有協(xié)商,則視為自動(dòng)放棄成交資格。
履約保證金在整個(gè)項目結束并提交完整的相關(guān)資料后一個(gè)月內一次性退還。
六、合同條款
甲方(買(mǎi)方): ?
乙方(賣(mài)方:)
?
根據《中華人民共和國民法典》以及?????????????項目外送服務(wù)《競爭性磋商文件》、乙方《響應文件》,遵循平等、自愿、公平和誠實(shí)信用等原則,甲乙雙方同意按下述條款和條件簽訂本合同,并共同遵守。
?
1. 合作內容
1.1乙方與甲方建立臨床檢驗服務(wù)合作關(guān)系,為甲方提供臨床檢驗服務(wù),以滿(mǎn)足甲方臨床醫生的檢驗需求,協(xié)助甲方不斷增強醫療服務(wù)水平和能力、擴大醫療服務(wù)范圍、提高專(zhuān)業(yè)水平。
******醫院科室進(jìn)行科研項目的申報及實(shí)施。
?
2. 檢測項目
2.1檢測項目:甲方委托乙方檢測的具體檢測項目、檢驗方法、標本要求、報告時(shí)間、收費標準、標本交接地點(diǎn)等見(jiàn)附件1《第三方檢測項目清單》。
2.2本合同履行期間,乙方應根據甲方下達的檢測任務(wù)和提供的檢測標本,按附件1 約定進(jìn)行檢測。甲方有權通知乙方調整附件1確定的檢測項目及相關(guān)內容,乙方有義務(wù)根據甲方要求配合執行。如因此涉及檢測標本、報告時(shí)間、收費標準等調整的,乙方在收到甲方通知后及時(shí)反饋甲方,由雙方協(xié)商確定。如乙方未提出反饋意見(jiàn)的,視為同意甲方要求。
2.3未經(jīng)甲方事先同意,乙方不得對附件1檢驗項目及相關(guān)內容(包括不限于檢驗方法、標本要求、報告時(shí)間、收費標準等)擅自增減或調整。如確有需要,乙方應及時(shí)書(shū)面通知甲方并事先征得甲方同意。如未得到甲方許可,乙方擅自改變檢驗方法的,甲方有權通知乙方解除本合同,而不承擔任何違約責任。
?
3. 檢測標本
3.1標本的收集:
3.1.1甲方應按照附件1《第三方檢測項目清單》所注要求采集標本,并注明標本采集時(shí)間。
3.1.2甲方應當在附件1《第三方檢測項目清單》中約定的檢測項目要求的規定時(shí)間內,按照規定的方式對其所采集的標本進(jìn)行前處理和存儲。如因甲方采集或交付乙方前處理存儲不當造成標本不符合檢測要求的,由甲方自行承擔后果。
3.1.3甲方應確保向乙方提供完整的標本檢測申請信息,包括患者基本信息、標本類(lèi)型、項目名稱(chēng)、采樣時(shí)間等,便于乙方提供適宜的檢驗和結果解釋。乙方收到甲方提供的標本檢測申請信息及待檢標本應及時(shí)核對,發(fā)現錯誤、遺漏、標本不符檢測要求等情況應及時(shí)要求甲方補充、更正或重新提供。如乙方收到甲方提供的標本檢測申請信息和待檢標本后在合理時(shí)間內未提出任何異議或疑問(wèn),視為甲方提供的標本檢測申請信息和待檢標本符合附件1《第三方檢測項目清單》要求,乙方事后無(wú)權以甲方提供的標本檢測申請信息和待檢標本不符要求為由進(jìn)行抗辯。
3.2標本的交付:甲方應當將標本統一存放在雙方約定的地點(diǎn),并安排人員與乙方配送專(zhuān)員進(jìn)行標本交接簽收工作(標本交接地點(diǎn)詳見(jiàn)附件1)。乙方負責采取適當的措施(包括提供包裝材料、運輸工具等),將標本及時(shí)安全運送至檢測實(shí)驗室或其他檢測地點(diǎn),確保待檢標本在運送途中完整完好,不受污染,符合附件1《第三方檢測項目清單》中約定的檢測要求。
3.3標本的保存期:
3.3.1乙方應當按照國家及行業(yè)標準對標本進(jìn)行保存,檢驗類(lèi)原始標本保存7天,病理原始組織保存15天,病理切片、蠟塊和陽(yáng)性涂片保存15年。
3.3.2由于標本本身特性不能達到保存期限,或按照此期限進(jìn)行標本保存無(wú)意義時(shí),不適用前款保存期限的規定。
3.3.3因乙方運送、保存不當造成的標本污染、丟失、破損等不符合檢測要求或無(wú)法檢測的,乙方向甲方承擔全部責任。
?
4. 檢測報告
4.1 檢測報告的交付時(shí)間:由雙方協(xié)商確定(詳見(jiàn)附件1)。
4.2 如乙方未能在前款約定的時(shí)間交付報告的,應以書(shū)面或電話(huà)的形式及時(shí)通知甲方,并在甲方同意的延長(cháng)期限內按時(shí)提供。
4.3 甲方有權要求乙方對其出具的檢查結果給與解釋和說(shuō)明。乙方收到甲方要求后應在 4 小時(shí)內答復。如甲方對乙方出具的檢測結果有異議的,應在收到書(shū)面報告48小時(shí)內向乙方書(shū)面提出復檢要求。乙方應在收到甲方的復檢要求后 ??24 ?小時(shí)內實(shí)施復檢。甲方有權派人共同參與復檢。如復檢結果證明檢驗結果無(wú)誤,復檢費由甲方承擔。乙方根據行業(yè)標準保留檢驗后的標本以備復檢。由于標本量不夠導致無(wú)法復檢的,乙方不負責復檢。如甲方或被檢測者對復檢結果仍有異議的,有權提交第三檢測機構進(jìn)行復檢,乙方應予以配合,并提供相應標本。如第三方檢測結果證明乙方的檢驗結果無(wú)誤的,該第三方檢測費用由甲方承擔;如第三方檢測結果證明乙方的檢測結果有誤的,乙方的檢驗、復驗費用,第三方檢測費用以及由此產(chǎn)生的患者索賠費用均由乙方承擔。
4.4 甲方有權決定是否使用及全部使用乙方的檢驗報告,是否對被檢測者披露乙方檢驗報告的內容。如果由甲方向被檢測者出具最終報告,則報告中應包括乙方所報告結果的所有必需要素,不應做任何可能影響臨床解釋的改動(dòng)。由于甲方改動(dòng)檢測結果所導致的問(wèn)題,由甲方負全部責任。
4.5 就甲方委托的檢測項目,未經(jīng)甲方事先許可,無(wú)論以乙方自已的名義,或甲方名義,乙方均不得向被檢測者出具檢測報告或披露檢測報告相關(guān)內容,也不得向被檢測者解釋報告。
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5. 價(jià)格及收費
5.1收費標準:甲方按照當地物價(jià)部門(mén)規定的收費標準向被檢測者收取檢測費用,乙方按本協(xié)議約定向甲方收取檢測服務(wù)費用。乙方不得就甲方委托的檢測項目擅自向被檢測者收費。
5.2 收費標準的調整:如當地物價(jià)部門(mén)規定的收費標準發(fā)生變動(dòng)時(shí),甲方應按物價(jià)部門(mén)的規定及時(shí)調整到位,并及時(shí)通知乙方,通知生效日前所有額檢測費按原標準結算,通知生效日后所有的檢測費按新的標準結算。
5.3 服務(wù)價(jià)格:按甲方所在地物價(jià)部門(mén)制定的收費標準的????%收取,包括標本運送所需的包裝材料費用、運輸費用、標本存儲費用以及相應的稅費。具體價(jià)格詳見(jiàn)清單。
5.3 結算時(shí)間:下一個(gè)季度開(kāi)始月份的15日前,與院方結算上個(gè)季度的檢測費用。
5.4 付款時(shí)間:檢測項目和費用核對無(wú)誤后,院方于下個(gè)季度開(kāi)始月份******銀行信息如下:?????????????????????
5.5履約保證金:本項目的履約保證金為1萬(wàn),須在成交通知書(shū)發(fā)出之日起至合同簽訂前匯入甲方單位賬戶(hù)(應當以數字人民幣、支票、匯票或者金融機構、擔保機構出具的保函等非現金形式提交),乙方憑成交通知書(shū)與甲方簽訂合同。超期或未有協(xié)商,則視為自動(dòng)放棄成交資格。
履約保證金在整個(gè)項目結束并提交完整的相關(guān)資料后一個(gè)月內一次性退還。
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6.甲方權利義務(wù):
******銀行賬戶(hù)如有變更,乙方應及時(shí)通知甲方,否則只要甲方向上述賬戶(hù)劃出款項,視為甲方已完成付款義務(wù)。
6.2 若甲方有大批量檢驗標本需檢測時(shí),應提前7天通知乙方,以便乙方及時(shí)做好各項準備工作。
6.3 甲方應按本合同的約定向被檢測者收取檢測費,如甲方有漏收費的,不影響甲方向乙方支付檢測服務(wù)費。
6.4 甲方應針對部分檢驗結果對臨床診療的危急程度,應明確危急值的報告部門(mén)或聯(lián)系人:、聯(lián)系電話(huà):???。
6.5 依照《傳染病信息報告管理規范》規定,對需要傳報項目的相關(guān)被檢測者信息在規定時(shí)間內通報乙方。
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7.乙方權利義務(wù):
7.1 乙方保證有相應的資質(zhì)和能力及資源能夠滿(mǎn)足甲方的委托檢測需要,包括實(shí)驗室人員的技能和專(zhuān)業(yè)知識,檢測方法等。
7.2 乙方保證檢驗、病理診斷結果準確可靠,提供的病理診斷報告可作為最后診斷依據,提供的檢驗報告建議僅作參考不作最后診斷依據。
7.3 如標本不符合檢驗要求的,乙方有權退單;如甲方堅持要求檢測的,乙方對檢測結果不承擔責任。
7.4 乙方可根據甲方的需求,為甲方提供分析前標本的質(zhì)量控制等相關(guān)內容的培訓服務(wù)。
7.5 乙方應保證檢測報告的及時(shí)性準確性和私密性。如乙方不能在雙方確定的時(shí)間內出具檢驗報告的,每遲延一日,應向甲方承擔違約金100元。如乙方提供的檢測報告有誤、保存的標本遺失、破損、被污染及存在其他違反本合同行為,導致甲方被相關(guān)機構、第三方(包括不限于被檢測者及其家屬)處罰、索賠或遭受任何損失的,乙方承擔全部賠償責任,且甲方有權解除本合同而不承擔任何違約責任。
7.6未經(jīng)甲方事先同意,乙方不得將本合同全部或部分轉讓給第三方,也不得將甲方委托檢測項目委托第三方完成。
7.7合作期間及合作終止后,乙方對在簽署、履行本協(xié)議過(guò)程中而獲知的甲方商業(yè)秘密、本次合作事項以及甲方送檢標本、檢測報告以及所有與檢測相關(guān)的信息保密予以保密,未經(jīng)甲方事先同意,不得對第三方(包括被檢測者)披露。除非甲方另有書(shū)面委托,在任何時(shí)候,乙方不得自己或允許他人采集被檢測者信息,也不得利用檢測標本、檢測事項、檢查報告包含的或與之相關(guān)的信息進(jìn)行任何形式的商業(yè)開(kāi)發(fā)、科學(xué)研究、教學(xué)培訓等任何目的的活動(dòng)。乙方有義務(wù)要求并以書(shū)面形式制約其工作人員以及經(jīng)甲方同意的合作方遵守本條約定。如乙方、乙方工作人員或乙方合作方違反本條約定,致使甲方被相關(guān)機構、被檢測者或其家屬處罰、索賠或遭受任何損失的,乙方承擔全部賠償責任。
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8.合同期限
8.1 本合同有效期為年月日至年月日。
8.2 本合同期滿(mǎn)前甲、乙雙方均未提出異議的,自動(dòng)順延一年。
8.3 本合同履行期內,如乙方嚴重違反本合同約定,包括不限于乙方無(wú)檢測資質(zhì)、不具備檢測條件、檢測質(zhì)量存在問(wèn)題、檢測時(shí)間屢次不符合及時(shí)性要求、違反保密義務(wù)、擅自委托第三方檢測、擅自向被檢測者收費等,甲方有權立即解除本合同。
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9.爭議解決
因履行******法院解決。
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10.其他
10.1 本合同未盡事宜,甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致后可作書(shū)面補充協(xié)議,補充協(xié)議與本合同具有同等效力。
10.2本合同經(jīng)甲、乙雙方簽字蓋章后生效。
10.3本合同一式肆份,甲方執叁份,乙方執壹份,具有同等法律效力。
10.4 本合同附件為本合同有效組成部分,與本合同具有同等法律效力。本合同附件為:
- 第三方檢測項目清單
- 乙方相關(guān)檢測資質(zhì)證書(shū)
(以下無(wú)正文)
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甲方(蓋章): | 乙方(蓋章): |
甲方法定代表(簽字): | 乙方法定代表(簽字): |
地址: | 地址: |
******銀行: | ******銀行: |
開(kāi)戶(hù)賬號: | 開(kāi)戶(hù)帳號: |
日期: | 日期: |
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第四部分 評審方法和評審標準
一、磋商方式
本項目現場(chǎng)開(kāi)標。
二、磋商程序及評審方法和標準
綜合評分法,經(jīng)磋商確定最終采購需求和提交最后報價(jià)的供應商后,由磋商小組采用綜合評分法對提交最后報價(jià)的供應商的響應文件和最后報價(jià)進(jìn)行綜合評分。
綜合評分法,是指響應文件滿(mǎn)足磋商文件全部實(shí)質(zhì)性要求且按評審因素的量化指標評審得分最高的供應商為成交候選供應商的評審方法。評審時(shí),磋商小組各成員獨立對每個(gè)有效響應的文件進(jìn)行評價(jià)、打分,然后匯總每個(gè)供應商每項評分因素的得分。 ?
商務(wù)技術(shù)部分評審結束后進(jìn)入最后報價(jià)環(huán)節,最后報價(jià)將作為評審價(jià)。所有的響應供應商須在收到通知后20分鐘內提交最后報價(jià),未在規定時(shí)間內提交最后報價(jià)的或超過(guò)第一輪報價(jià)的,視作無(wú)效響應處理。
最后報價(jià)是供應商響應文件的有效組成部分。提交最后報價(jià)的供應商不得少于3家;只有符合《政府采購競爭性磋商采購方式管理暫行辦法》第三條第四項及《財政部關(guān)于競爭性磋商采購方式管理暫行辦法有關(guān)問(wèn)題的補充通知》(財庫[2015]124號)規定情形的,提交最后報價(jià)的供應商可以為2家。
供應商商務(wù)、技術(shù)部分和價(jià)格部分的合計分值,為該供應商的評審總得分。
評標結果按評審后總得分由高到低順序排列,確定成交候選人名單并按順序確定成交供應商。得分相同的,按響應報價(jià)由低到高順序排列,得分且響應報價(jià)相同的通過(guò)抽簽方式隨機確定排名順序。
評委在認真審閱響應文件的基礎上,根據各響應文件的響應程度獨立評判,不得統一打分。
(一)采購人(代表)對供應商資格進(jìn)行審查。
供應商資格不合格的,其響應文件判定為無(wú)效響應文件。
(二)磋商小組對符合資格供應商的響應文件進(jìn)行符合性審查。
未通過(guò)符合性審查的響應文件,將被判為不滿(mǎn)足磋商文件實(shí)質(zhì)性要求。
(三)商務(wù)技術(shù)分:70分
各供應商得分為磋商小組成員評分的算術(shù)平均分,分值保留小數點(diǎn)后兩位。
評審項 | 評分因素 | 評分標準 |
技術(shù)部分(42分) | 采購需求響應情況 (20分) |
帶“★”的條款為實(shí)質(zhì)性條款,若有任何一條負偏離或不滿(mǎn)足扣3分;帶“▲”的條款,有一項不滿(mǎn)足扣2分;一般條款,有一項不滿(mǎn)足扣1分,扣完為止。 ? 完全滿(mǎn)足第三部分 采購項目需求得20分。 注:需提供相關(guān)證明材料,不提供不得分。 |
技術(shù)支持資料 (16分) | 投標人投入本項目的檢測產(chǎn)品具備基因檢測技術(shù)公開(kāi)發(fā)表過(guò)國家級及以上醫學(xué)類(lèi)論文的(人群大規模篩查>8000人),每篇得2分,本項最高得16分; 注:提供公開(kāi)發(fā)表學(xué)術(shù)文章全文及文章檢索證明,如為英文文章請再提供中英文全文相關(guān)證明材料,不提供不得分。 |
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項目實(shí)施方案(3分) | 投標人針對本項目所提供的項目實(shí)施方案,方案內容包括但不限于項目實(shí)施計************************醫院情況設置,方案不夠完善且可行性一般、不夠具體且不夠合理,得1分;不提供方案不得分。 | |
售后服務(wù)方案(3分) | 投標人針對本項目所提供的售后服務(wù)方案,方案內容包括但不限于售后服務(wù)人員(專(zhuān)人跟進(jìn)、服務(wù)溝通等)的安排、售后服務(wù)計劃安排、響應時(shí)間的及時(shí)性、應急響應服務(wù)等內容進(jìn)行評審:(1)投標人所提供的售后服務(wù)方案內容詳細,有完整合理的部署規劃,有安排專(zhuān)人負責響應采購人的售后要求及服務(wù)過(guò)程中的溝通,有專(zhuān)業(yè)的售后服務(wù)人員,對應急情況響應及時(shí),能準時(shí)發(fā)車(chē)和安全送達,完全滿(mǎn)足項目要求的得3分;(2)投標人所提供的售后服務(wù)方案內容完整,有基本的部署規劃,有安排專(zhuān)人負責響應采購人的售后要求及服務(wù)過(guò)程中的溝通,有售后服務(wù)人員,對應急情況響應不夠及時(shí),部分滿(mǎn)足項目要求的得2分;(3)投標人只提供了簡(jiǎn)單的售后服務(wù)方案,售后服務(wù)安排無(wú)法滿(mǎn)足項目要求,對應急情況響應慢,不能滿(mǎn)足項目要求的得1分;(4)不提供的不得分。 | |
商務(wù)部分(28分) | 自主研發(fā)能力(3分) | 投標人具有自主研發(fā)的能力,提供本次服務(wù)的檢測試劑盒為自主研發(fā)的,得3分。 注:提供醫療器械注冊證,注冊人名稱(chēng)需與投標人名稱(chēng)一致,未提供或提供的佐證材料不符合要求的不得分。 |
專(zhuān)業(yè)能力 (5分) | 投標人(2021年-2025年)獲得省級及以上臨床檢驗中心出具的室間質(zhì)評SDC2基因甲基化合格證明,每一年得1分 最高得5分。? 注:投標人須提供相關(guān)證明掃描件并加蓋投標人公章,不提供或提供資料不符合要求的不得分。 |
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認證體系情況(4分) | 投標人具有良好的體系管理能力(具備質(zhì)量管理體系認證、環(huán)境管理體系認證、職業(yè)健康安全認證、信息安全管理體系認證),每提供1項以上管理體系認證證書(shū)得1分,最高得4分。 注:投標人須提供有效期內的證書(shū)及在全國認證認可信息公共服務(wù)平臺(******/)查詢(xún)截圖,不提供或提供資料不符合要求的不得分。 |
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人員配備(6分) | 擬投入項目組成員資質(zhì): PCR 實(shí)驗人員或檢驗師,同時(shí)持有臨床醫學(xué)檢驗技術(shù)初級(師)或以上資格證書(shū)和臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室技術(shù)人員上崗培訓證書(shū),有一人得1分,最高得6分。 注:須提供上述人員證書(shū)復印件及投標截止日近半年內任意一個(gè)月的社保繳納證明等相關(guān)證明材料。不提供的不得分。 |
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同類(lèi)項目業(yè)績(jì)證明 (10分) |
******醫院類(lèi)似項目業(yè)績(jì),每提供一份得2分,本項最高得10分(響應文件中需提供完整合同掃描件,不提供的不得分)。 |
其中以下為固定內容(純提供勞務(wù)服務(wù)的項目除外)
X、節能環(huán)保
******發(fā)改委公布的“節能產(chǎn)品品目清單”范圍內的,供應商提供國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的該節能產(chǎn)品認證證書(shū)復印件的,有1個(gè)得0.5分,最多得1分。如投標產(chǎn)品均屬于政府強制采購節能產(chǎn)品品目清單范圍內,本項不得分。
2.投標產(chǎn)品屬于財政部、生態(tài)環(huán)境部公布的“環(huán)境標志產(chǎn)品品目清單”范圍內的,供應商提供國家確定的認證機構出具的、處于有效期內的該環(huán)保產(chǎn)品認證證書(shū)復印件的,有1個(gè)得0.5分,最多得1分。
3.依據《江蘇省財政廳關(guān)于加強政府綠色采購有關(guān)事項的通知》(蘇財購〔2023〕65號),供應商提供符合推薦性標準的涂料、膠黏劑、油墨、清洗劑等揮發(fā)性有機物產(chǎn)品的或者在通用類(lèi)貨物、家具、印刷、公務(wù)車(chē)輛維修等采購項目中,優(yōu)先使用低揮發(fā)性原輔材料的加1分(投標時(shí)須提供相應使用低VOCs含量的有效證明材料,否則不得分)。
(四)價(jià)格分:30分
價(jià)格分統一采用低價(jià)優(yōu)先法計算,即滿(mǎn)足磋商文件要求且最后報價(jià)最低的供應商的價(jià)格為磋商基準價(jià),其價(jià)格分為滿(mǎn)分。其他供應商的價(jià)格分統一按照下列公式計算:
磋商報價(jià)得分=(磋商基準價(jià)/最后磋商報價(jià))×價(jià)格權值×100
(五)政府采購政策功能落實(shí)
1、小微型企業(yè)價(jià)格扣除
(1)本項目對小型和微型企業(yè)產(chǎn)品給予10%的扣除價(jià)格,用扣除后的價(jià)格參與評審。
(2)供應商需按照《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》(財庫﹝2020﹞46 號)的規定提供相應的《中小企業(yè)聲明函》。
(3)企業(yè)標準請參照《關(guān)于印發(fā)中小企業(yè)劃型標準規定的通知》(工信部聯(lián)企業(yè)[2011]300號)文件規定自行填寫(xiě)。
2、殘疾人福利單位價(jià)格扣除
(1)本項目對殘疾人福利性單位,給予10%的價(jià)格扣除,用扣除后的價(jià)格參與評審。
(2)殘疾人福利單位需按照采購文件的要求提供《殘疾人福利性單位聲明函》。
(3)殘疾人福利單位標準請參照《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》(財庫〔2017〕141號)。
3、監獄和戒毒企業(yè)價(jià)格扣除
(1)本項目對監獄和戒毒企業(yè)(簡(jiǎn)稱(chēng)監獄企業(yè))給予10%的價(jià)格扣除,用扣除后的價(jià)格參與評審。
******管理局(含新疆生產(chǎn)建設兵團)出具的屬于監獄企業(yè)的證明文件。供應商如不提供上述證明文件,價(jià)格將不做相應扣除。
(3)監獄企業(yè)標準請參照《關(guān)于政府采購支持監獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問(wèn)題的通知》(財庫[2014]68號)。
4、殘疾人福利單位、監獄企業(yè)屬于小型、微型企業(yè)的,不重復享受政策。
5、大中型企業(yè)與小微企業(yè)(殘疾人福利單位、監獄企業(yè))組成聯(lián)合體或者大中型企業(yè)向小微企業(yè)(殘疾人福利單位、監獄企業(yè))分包的,對聯(lián)合協(xié)議或者分包意向協(xié)議約定小微企業(yè)合同份額占到合同總金額30%以上的,對聯(lián)合體或者大中型企業(yè)的報價(jià)給予6%的扣除,用扣除后的價(jià)格參與評審。
6、聯(lián)合體各方均為小型、微型企業(yè)(殘疾人福利單位、監獄企業(yè))的,聯(lián)合體享受上述同類(lèi)價(jià)格扣除,用扣除后的價(jià)格參與評審。
7、專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)采購的項目或者采購包,不再執行價(jià)格評審優(yōu)惠的扶持政策。
8、根據《江蘇省政府采購信用管理暫行辦法》的規定,供應商信用評價(jià)結果為三星的扣2分,評價(jià)結果為二星的扣3分,評價(jià)結果為一星的扣4分。
(六)成交供應商的確定
磋商小組匯總各評委評分后,按照得分從高到低的順序推薦一名成交候選人(僅推薦一名),并編寫(xiě)評審報告。
采購人委托磋商小組直接確定排名第一的成交候選人為成交供應商。若總得分者有相同時(shí),則投標報價(jià)低者排名優(yōu)先,均相同時(shí)則通過(guò)抽簽方式隨機確定排名順序。
(七)采購人代表宣布評審結果。
(八)公告成交結果
******醫院官網(wǎng)公告成交結果,公告期限為1個(gè)工作日。
(九)發(fā)放成交通知書(shū)
公告成交結果的同時(shí),采購人向成交供應商發(fā)放成交通知書(shū)。
成交通知書(shū)發(fā)出后,采購人不得違法改變成交結果,成交供應商無(wú)正當理由不得放棄成交。
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第五部分 ?響應文件組成
響應文件由資格審查證明材料、商務(wù)技術(shù)文件、價(jià)格文件三部分組成。請供應商根據本磋商文件的要求在以上三部分中分別提交響應的材料。
一、資格審查證明材料(不能出現商務(wù)技術(shù)文件、價(jià)格文件)
1.投標人符合《政府采購法》第二十二條規定條件的聲明函(格式見(jiàn)附件1)(如分公司參加投標的,另需提供總公司的授權證明);
2.法定代表人身份證明書(shū)(格式見(jiàn)附件2);
3.法定代表人授權委托書(shū)原件,磋商代表本人身份證復印件(格式見(jiàn)附件3,法定代表人參加的,無(wú)需提供授權委托書(shū));
4.提供合法有效的營(yíng)業(yè)執照復印件(加蓋單位公章);
5.提供《醫療機構執業(yè)許可證》(提供證書(shū)復印件);
6.提供臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室技術(shù)審核驗收合格證書(shū)(提供證書(shū)復印件);
7.投標供應商須提供參與本次項目政府采購活動(dòng)前三年內,在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面《無(wú)重大違法記錄聲明函》(格式詳見(jiàn)附件4)
8.供應商信用承諾書(shū)(格式見(jiàn)附件9);
9.磋商公告中“二、供應商的資格要求”提供相應的佐證材料;
10.其他需要提交的資格審查證明材料;
二、商務(wù)技術(shù)文件(不能出現價(jià)格文件)
1.供應商應根據本標書(shū)“磋商文件”中 第三部分“項目需求”,仔細閱讀并在理解的基礎上結合本項目第四部分“評審方法和評審標準”中評標辦法的要求提供相應材料。
注:①商務(wù)技術(shù)文件所涉相關(guān)證明材料復印件均須加蓋單位公章,否則將導致商務(wù)技術(shù)文件對應的評分項不得分。②為方便評委評審,請供應商嚴格按評審辦法中所涉及的事項順序進(jìn)行編制,可以補充相關(guān)材料。
三、價(jià)格文件
1.磋商響應報價(jià)表(格式見(jiàn)附件5);
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附件1
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投標人符合《政府采購法》第二十二條規定條件的聲明函
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我單位參加******醫院糞便樣本SDC2基因腸癌外送檢測服務(wù)項目(項目名稱(chēng))投標活動(dòng)。針對《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定做出如下聲明:
1.我單位具有獨立承擔民事責任的能力;
2.我單位具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會(huì )計制度;
3.我單位具有履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力;
4.我單位有依法繳納稅收和社會(huì )保障資金的良好記錄;
5.我單位參加政府采購活動(dòng)前三年內,在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄;(1.供應商在參加政府采購活動(dòng)前三年內因違法經(jīng)營(yíng)被禁止在一定期限內參加政府采購活動(dòng),期限屆滿(mǎn)的,可以參加政府采購活動(dòng)。2.《中華人民共和國政府采購法實(shí)施條例》第十九條第一款規定的“較大數額罰款”認定為200萬(wàn)元以上的罰款,法律、行政法規以及國務(wù)院有關(guān)部門(mén)明確規定相關(guān)領(lǐng)域“較大數額罰款”標準高于200萬(wàn)元的,從其規定。)
6.我單位滿(mǎn)足法律、行政法規規定的其他條件。
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?????????????????????????????????????????????供應商(蓋公章):
????
?????????????????????????????????日期:______年????月????日
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附件2
法定代表人身份證明
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????????先生/女士: 現任我單位????????職務(wù),為法定代表人,特此證明。
身份證號碼:???????????????????????????????????????????????
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注:提供法定代表人的身份證正反面復印件蓋公章
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附件3
法?定 代 表 人 授 權 委 托 書(shū)
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******醫院:
????????????????系中華人民共和國合法企業(yè)(或事業(yè)單位),法定地址:???????????????????????,特授權??????????????代表我單位全權辦理針對******醫院糞便樣本SDC2基因腸癌外送檢測服務(wù)項目的投標,并簽署全部有關(guān)文件、協(xié)議及合同。我單位對被授權人簽名的所有文件負全部責任。被授權人簽署的所有文件(在授權書(shū)有效期內簽署的)不因授權的撤銷(xiāo)而失效,本授權書(shū)自投標開(kāi)始至合同履行完畢止。
被授權人無(wú)權轉委托。
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被授權人(簽字):????????性別:??????年齡:??????職務(wù):???????
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身份證號碼:???????????????????????????????????????
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通訊地址:?????????????????????????????????????????
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聯(lián)系電話(huà):?????????????????????????????????????????
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法定代表人(簽字或蓋章):???????????????????
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供應商(蓋公章):??????????????????????????
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??????????????????????????????日期: ??????????年?????月????日
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附:被授權人身份證正反面復印件蓋公章
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附件4
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參加政府采購活動(dòng)前 3 年內在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄和失信記錄的書(shū)面聲明
??????????????????????????
聲 ?明
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我公司鄭重聲明:參加本次政府采購活動(dòng)前 3 年內,我公司在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有因違法經(jīng)營(yíng)受到刑事處罰或者責令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷(xiāo)許可證或者執照、較大數額罰款等行政處罰。
在投標截止時(shí)間節點(diǎn),沒(méi)有被“信用中國”、“中國政府采購網(wǎng)”、“信用江蘇”網(wǎng)站列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。
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???????????????????????????供應商(蓋公章):
?????????????????法定代表人或被授權人(簽字或蓋章):_________
???????????????????????????日期:______年????月????日
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附件5
表一:磋商報價(jià)表(首次報價(jià))
項目名稱(chēng) | ******醫院糞便樣本SDC2基因腸癌外送檢測服務(wù)項目 |
初次報價(jià) | 按《江蘇省基本醫療保險診療項目和醫療服務(wù)設施范圍及支付標準(價(jià)改)》的??????%收取外送服務(wù)費。 |
服務(wù)期 | 一年 |
備注 | ? |
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供應商名稱(chēng)(公章):??????????????????
法定代表人或被授權人(簽字或蓋章):???????????????????
聯(lián)系電話(huà):???????????????????????????????????????????
日期:______年????月????日
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表二:磋商報價(jià)表(最終報價(jià))
項目名稱(chēng) | ******醫院糞便樣本SDC2基因腸癌外送檢測服務(wù)項目 |
初次報價(jià) | 按《江蘇省基本醫療保險診療項目和醫療服務(wù)設施范圍及支付標準(價(jià)改)》的??????%收取外送服務(wù)費。 |
服務(wù)期 | 一年 |
備注 | ? |
本報價(jià)表需提前加蓋公章,最終報價(jià)將在商務(wù)技術(shù)部分評審結束后,進(jìn)入最終報價(jià)環(huán)節時(shí)現場(chǎng)手寫(xiě)填入。
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供應商名稱(chēng)(公章):??????????????????
法定代表人或被授權人(簽字或蓋章):???????????????????
聯(lián)系電話(huà):???????????????????????????????????????????
日期:______年????月????日
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附件6
中小企業(yè)聲明函(工程、服務(wù))
本公司(聯(lián)合體)鄭重聲明,根據《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》(財庫﹝2020﹞46 號)的規定,本公司(聯(lián)合體)參加(單位名稱(chēng))的(項目名稱(chēng))采購活動(dòng),工程的施工單位全部為符合政策要求的中小企業(yè)(或者:服務(wù)全部由符合政策要求的中小企業(yè)承接)。相關(guān)企業(yè)(含聯(lián)合 體中的中小企業(yè)、簽訂分包意向協(xié)議的中小企業(yè))的具體情況如下:
1.(標的名稱(chēng)),屬于(采購文件中明確的所屬行業(yè));承建(承接)企業(yè)為(企業(yè)名稱(chēng)),從業(yè)人員? 人,營(yíng)業(yè)收入為? 萬(wàn)元,資產(chǎn)總額為? 萬(wàn)元,屬于(中型企業(yè)、小型企業(yè)、微型企業(yè));
2.(標的名稱(chēng)),屬于(采購文件中明確的所屬行業(yè));承建(承接)企業(yè)為(企業(yè)名稱(chēng)),從業(yè)人員? 人,營(yíng)業(yè)收入為? 萬(wàn)元,資產(chǎn)總額為? 萬(wàn)元,屬于(中型企業(yè)、小型企業(yè)、微型企業(yè));
……
以上企業(yè),不屬于大企業(yè)的分支機構,不存在控股股東為大企業(yè)的情形,也不存在與大企業(yè)的負責人為同一人的情形。
本企業(yè)對上述聲明內容的真實(shí)性負責。如有虛假,將依法承擔相應責任。
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企業(yè)名稱(chēng)(蓋章):
日期:
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附件7
殘疾人福利性單位聲明函
本單位鄭重聲明,根據《財政部 民政部 中國殘疾人聯(lián)合會(huì )關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》(財庫〔2017〕141號)的規定,本單位為符合條件的殘疾人福利性單位,且本單位參加______單位的項目編號為_(kāi)_____的???????項目采購活動(dòng)提供本單位制造的貨物(由本單位承擔工程/提供服務(wù)),或者提供其他殘疾人福利性單位制造的貨物(不包括使用非殘疾人福利性單位注冊商標的貨物)。
本單位對上述聲明的真實(shí)性負責。如有虛假,將依法承擔相應責任。
(備注:1、供應商如不提供此聲明函,價(jià)格將不做相應扣除。2、中標供應商為殘疾人福利單位的,此聲明函將隨中標結果同時(shí)公告,接受社會(huì )監督)
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????????????????????????供應商全稱(chēng)(蓋章):
??????????????日 ?期:
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附件8
監獄和戒毒企業(yè)證明材料
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(格式自擬)
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根據《財政部司法部關(guān)于政府采購支持監獄企業(yè)發(fā)************管理局(含新疆生產(chǎn)建設兵團)出具的,供應商屬于監獄企業(yè)的證明文件。
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附件9
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供應商信用承諾書(shū)
為營(yíng)造公開(kāi)、公平、公正的公共資源交易環(huán)境,樹(shù)立誠信守法的投標人形象,本人代表本單位作出以下承諾:
一、本單位對所提交的單位基本信息、單位負責人、項目負責人、技術(shù)負責人、從業(yè)資質(zhì)和資格、業(yè)績(jì)、財務(wù)狀況、信譽(yù)等所有資料,均合法、真實(shí)、準確、有效,無(wú)任何偽造、修改、虛假成分;
二、嚴格依照國家和省、市、縣關(guān)于招標投標等方面的法律、法規、規章、規范性文件,參加公共資源交易招標投標活動(dòng);積極履行社會(huì )責任,促進(jìn)廉政建設;
三、嚴格遵守即時(shí)信息公示規定,及時(shí)更新公共資源交易中心主體信息庫中信息;
四、自我約束、自我管理,守合同、重信用,不參與圍標串標、弄虛作假、騙取中標、干擾評標、違約毀約、惡意投訴等行為,主動(dòng)維護公共資源交易招標投標的良好秩序;
五、本單位自愿接受招標投標有關(guān)行政監督部門(mén)的依法檢查。如發(fā)生違法違規或不良行為或存在其他法律法規對招標投標行為予以限制的情形,自愿接受招標投標有關(guān)行政監督部門(mén)依法給予的行政處罰(處理),并依法承擔相應的法律責任;
六、自覺(jué)接受政府部門(mén)、行業(yè)組織、社會(huì )公眾、新聞輿論等監督;
七、上述承諾已向本單位員工作了宣傳教育;
如有違反上述承諾的不良行為,本單位同意將其予以上網(wǎng)公示。
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投標供應商全稱(chēng)(蓋公章):
法定代表人(簽字或蓋章):
時(shí)間: ?年 ?月 ??日
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附件10
質(zhì)疑函范本
一、質(zhì)疑供應商基本信息
質(zhì)疑供應商:
地址:郵編:
聯(lián)系人:聯(lián)系電話(huà):
授權代表:
聯(lián)系電話(huà):
地址:郵編:
二、質(zhì)疑項目基本情況
質(zhì)疑項目的名稱(chēng):
質(zhì)疑項目的編號:包號:
采購人名稱(chēng):
采購文件獲取日期:
三、質(zhì)疑事項具體內容
質(zhì)疑事項1:
事實(shí)依據:
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法律依據:
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質(zhì)疑事項2
……
四、與質(zhì)疑事項相關(guān)的質(zhì)疑請求
請求:
簽字(簽章): ??????????????????公章: ?????????????????????
日期: ???
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質(zhì)疑函制作說(shuō)明:
1.供應商提出質(zhì)疑時(shí),應提交質(zhì)疑函和必要的證明材料。
2.質(zhì)疑供應商若委托代理人進(jìn)行質(zhì)疑的,質(zhì)疑函應按要求列明“授權代表”的有關(guān)內容,并在附件中提交由質(zhì)疑供應商簽署的授權委托書(shū)。授權委托書(shū)應載明代理人的姓名或者名稱(chēng)、代理事項、具體權限、期限和相關(guān)事項。
3.質(zhì)疑供應商若對項目的某一分包進(jìn)行質(zhì)疑,質(zhì)疑函中應列明具體分包號。
4.質(zhì)疑函的質(zhì)疑事項應具體、明確,并有必要的事實(shí)依據和法律依據。
5.質(zhì)疑函的質(zhì)疑請求應與質(zhì)疑事項相關(guān)。
6.質(zhì)疑供應商為自然人的,質(zhì)疑函應由本人簽字;質(zhì)疑供應商為法人或者其他組織的,質(zhì)疑函應由法定代表人、主要負責人,或者其授權代表簽字或者蓋章,并加蓋公章。
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