******醫院醫用耗材采購公告
（陰道電極、理療體表電極、人體潤滑劑、血藥濃度監測相關(guān)試劑等）
******醫院現于2025年09月10日進(jìn)行醫用耗材項目院內談判二次采購公告，根據昆明市第一人民醫院采購相關(guān)規定，特此邀請有意愿符合要求的單位參加。
一．項目編號：YYHC(N/B)-******
二．項目名稱(chēng)：耗材采購需求如下表
標段 序號 | 院區 | 科室 | 序號 | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 采購需求概況 （材質(zhì)、技術(shù)參數等） | 采購需求概況 （總體、驗收、服務(wù)要求等） |
一 | 北院區 | 藥學(xué)部 | 1 | 苯妥因測定試劑盒 | 匹配目前醫院在用的雅培品牌ARCHITECT?i1000SR全自動(dòng)免疫分析儀使用 ? | 一．項目概況 1.項目名稱(chēng)******醫院******醫院陰道電極、理療體表電極、人體潤滑?劑、血藥濃度監測相關(guān)試劑、理療用體表電極采購項目 2.項目實(shí)施地點(diǎn)；南北院區 3.招標范圍；南北院區 4.合同期限；******醫院（甲方）違約。 二：服務(wù)要求及說(shuō)明 1、總體要求：詳見(jiàn)采購需求概況 （技術(shù)、參數等） 2、技術(shù)要求：詳見(jiàn)采購需求概況 （技術(shù)、參數等） 3、驗收要求：符合《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械使用質(zhì)量監督管理辦法》、《醫療器械經(jīng)營(yíng)監督管理辦法》、《醫療器械說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定》、《醫療器械唯一標識系統規則》、《云南省醫療機構醫療器械UDI應用操作指南》及其他醫療器械法律法規規定的產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)注冊證明文件、產(chǎn)品質(zhì)量證明文件、產(chǎn)品信息說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品信息標簽、醫保編碼信息、云南省陽(yáng)光平臺產(chǎn)品ID碼、醫療器械唯一標識、產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資格證明資質(zhì)文件、質(zhì)量管理體系證明文件、銷(xiāo)售授權證明、消毒檢驗證明文件、無(wú)菌、滅菌證明文件、冷鏈運輸記錄、進(jìn)口報關(guān)文件及其他法律法規要求的資質(zhì)文件、說(shuō)明書(shū)、質(zhì)量保證書(shū)、檢驗檢疫文件等。 4、商務(wù)要求： （******醫院指定驗收地點(diǎn)。 （2）因帶量采購、醫保支付調價(jià)造成的價(jià)格變化，需按國家政策執行，不愿執行的視為違約，中止合同。 （******醫院要求在規定時(shí)間內辦理入庫結算手續等原因導致的醫?？劭?、罰款，由乙方承擔。 （4）距離產(chǎn)品失效日期三個(gè)月之前，在產(chǎn)品未使用未損壞的前提下，甲方提出的退換貨要求，乙方必須同意并退換；有效期間低于半年的，距離產(chǎn)品失效日期15天之前，乙方必須同意退換貨。 （5）甲方向乙方發(fā)起的質(zhì)量投訴及不良事件投訴，乙方必須在24小時(shí)內反應，配合處理并出具意見(jiàn)書(shū)。 （******管理局到院抽檢產(chǎn)品，乙方必須配合抽檢工作，出具各種國家規定的證明文件，并補償甲方因抽檢造成的貨物損失。 （******醫院要求對臨床使用科室開(kāi)展產(chǎn)品使用操作、維護保養、質(zhì)量安全方面的培訓。 （8）需提供伴隨服務(wù)的產(chǎn)品，按照招標約定或國家集中帶量采購政策執行，招標約定不得與國家集中帶量采購政策沖突，如發(fā)生沖突，按照國家集中帶量采購政策執行，招標約定自動(dòng)作廢且不視為甲方違約。 ******醫院醫療器械、耗材采購合同要求；依據《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械使用質(zhì)量監督管理辦法》相關(guān)法律規定。 三：其他要求及說(shuō)明 1.服務(wù)時(shí)間、地點(diǎn)與方式： 1.1服務(wù)時(shí)間：全年******醫院管理要求指定時(shí)間。 1.2服務(wù)地點(diǎn)：******醫院用戶(hù)指定地點(diǎn)。巡津街35號，北京路1228號 ? 1.3服務(wù)方式：貨物送到甲方指定地點(diǎn)，指定地點(diǎn)安裝 2.?結算方法：乙方憑雙方簽字確認的隨貨同行單，按月開(kāi)具稅票據實(shí)與甲方結算。 2.1付款人：******醫院 2.2付款方式：乙方指定賬號 ? |
2 | 萬(wàn)古霉素校準品 | |||||
3 | 萬(wàn)古霉素測定試劑盒 | |||||
4 | 地高辛測定試劑盒 | |||||
5 | 丙戊酸測定試劑盒 | |||||
6 | 普樂(lè )可復測定試劑盒 | |||||
7 | 普樂(lè )可復樣本前處理試劑 | |||||
8 | 環(huán)孢霉素校準品 ? | |||||
9 | 環(huán)孢霉素測定試劑盒 | |||||
10 | 環(huán)孢霉素前處理試劑 | |||||
11 | 總β人絨毛膜促性腺激素測定試劑盒 | |||||
12 | 磷狀上皮細胞癌抗原校準品 | |||||
13 | 濃縮清洗緩沖液 | |||||
14 | 預激發(fā)液 | |||||
15 | 激發(fā)液 | |||||
16 | 探針沖洗液 | |||||
17 | 葉酸測定試劑盒 | |||||
18 | 甲氨蝶呤校準品 | |||||
19 | 甲氨蝶呤測定試劑盒 | |||||
20 | 反應杯 | |||||
二 | 北院區 | 產(chǎn)科 | 1 ? | 一次性使用陰道電 極 ? | 二、三、四******醫院在用的南京麥瀾德生物刺激反饋儀使用 四標段序號規格：矩形50*50，70*120，72*156 五標段序號：適用于陰道潤滑 | |
三 | 1 | 陰道電極 | ||||
四 | 1 | 理療用體表電極 | ||||
五 | 1 | 人體潤滑劑 |
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三．投標人要求
（一）具有獨立承擔民事責任的能力；
（二）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會(huì )計制度；
（三）具有履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力；
（四）具有履行合同所必需的經(jīng)營(yíng)資質(zhì)；
（五）所投貨物符合國家、行業(yè)及地方現行相關(guān)技術(shù)標準、規范和規程的要求：
（六）有依法繳納稅收和社會(huì )保障資金的良好記錄；
（七）無(wú)犯罪、無(wú)失信記錄、無(wú)政府采購嚴重違法失信行為；
（八）供應商負責人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一標段談判；
（九）不接受聯(lián)合體響應；
（十）本項目不得轉包分包;
四．報名要求
（一）報名和上傳投標資料期限：2025年09月10日至 2025 年?09月 15日。
（二）報名方式：網(wǎng)上報名，請掃描以下二維碼，填寫(xiě)相關(guān)報名信息
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（三）投標資料
請根據“三.投標人要求”，嚴格按照以下順序準備報名投標材料，蓋章掃描成PDF，郵件以“項目編號+項目名稱(chēng)序號+公司名稱(chēng)”命名，發(fā)送至******郵箱；若投標項目為一項以上，請根據單項準備單個(gè)項目的投標資料。
1.?******醫院報價(jià)表（詳見(jiàn)附件一）；“最終報價(jià)”一欄無(wú)需填寫(xiě)。
2.陽(yáng)光平臺產(chǎn)品需提供該產(chǎn)品在陽(yáng)光平臺上的掛網(wǎng)價(jià)格截圖；（未在陽(yáng)光平臺上的產(chǎn)品，請提供說(shuō)明）
3.供應商營(yíng)業(yè)執照、醫療器械經(jīng)營(yíng)備案/許可證等（復印件）；
4.廠(chǎng)家營(yíng)業(yè)執照、醫療器械生產(chǎn)備案憑證/許可證（進(jìn)口產(chǎn)品可不提供此證）等（復印件）；
5.醫療器械注冊證/產(chǎn)品備案憑證及產(chǎn)品注冊登記表（復印件）；
6.進(jìn)口產(chǎn)品需提供生產(chǎn)企業(yè)出具的授權書(shū)（原件，如果授權是二級或二級以下的，必須提供每一級別的授權）；
7.法定代表人授權書(shū)（原件）；
8.供應商法人身份證復印件、法定代表人授權書(shū)經(jīng)辦人身份證復印件；
9.生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系認證證書(shū)或近期批號的檢驗報告單（復印件）；
10.有依法繳納稅收和社會(huì )保障資金的良好記錄，提供近期1個(gè)月的依法納稅證明；提供近期6個(gè)月的繳納社會(huì )保障資金的證明(成立未滿(mǎn)1個(gè)月的提供成立以來(lái)的稅收和社會(huì )保障資金繳納憑據；依法免稅或不需要繳納社會(huì )保障資金的供應商，應提供相應文件證明其依法免稅或不需要繳納社會(huì )保障資金)；
11.供應商在本項目談判截止時(shí)間前未被列入“信用中國”網(wǎng)站（******/shixin/）失信被執行人及中國政府采購網(wǎng)（******）“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”截圖；法律、行政法規規定的其他條件；
12.針對“三.投標人要求”提供承諾書(shū)，加蓋鮮章（詳見(jiàn)附件二）；
13.投標材料封面請注明：產(chǎn)品名稱(chēng) +項目序號+項目編碼、投標公司名稱(chēng)、聯(lián)系人、聯(lián)系電話(huà)，無(wú)聯(lián)系方式導致無(wú)法聯(lián)系參加談判會(huì )議的視為自動(dòng)放棄；
14.以上投標資料每頁(yè)需加蓋公章鮮章；
15.以上投標資料整理參考：（附件三）
五．談判要求
（一）談判時(shí)間和地點(diǎn)：談判時(shí)間和地點(diǎn)另行通知。
（二）談判材料
1.請按照附件1：昆明市第一人民報價(jià)表 填寫(xiě)第一次報價(jià)，并將報價(jià)表蓋章后一式五份裝文件袋內進(jìn)行密封，供現場(chǎng)談判時(shí)使用。
2.為保證后續使用質(zhì)量，現場(chǎng)參加談判的供貨商需攜帶少量樣品。
六.?談判規則
（一）談判方式：院內談判。在供應商資質(zhì)審查合格的前提下，綜合服務(wù)質(zhì)量、價(jià)格、服務(wù)能力等因素進(jìn)行綜合評價(jià)后確定中標商，綜合評價(jià)條件相等的按優(yōu)先采購節能、環(huán)保、高效等的原則推薦中標候選人；
（二）原則上首次院內談判公告期實(shí)質(zhì)性響應滿(mǎn)3家方可開(kāi)始談判，不足3家的按流標處理；二次公告的項目實(shí)質(zhì)性響應滿(mǎn)1家或以上即可進(jìn)行談判。
七．公示渠道
******委員會(huì )官網(wǎng)
八、其它
公告中未明確規定的條款，以簽訂合同時(shí)約定為準。
九．聯(lián)系方式
聯(lián)系人：趙老師
聯(lián)系電話(huà)：0871-******
****** ????????
十．監督
本次談判由紀檢全程監督，供應商對成交結果如有異議，可在成交結果發(fā)布后3日內以書(shū)面方式提出。
紀檢監察室：0871-******
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