******醫院采購內控制度相關(guān)規定，近期將對本******醫院官方網(wǎng)站發(fā)布，請各申請人留意，采購人對其他網(wǎng)站或媒體轉載的公告及公告內容不承擔任何責任，公告如有變更，將在以上網(wǎng)站發(fā)布。
一、項目基本情況院內議價(jià)要求
******醫院輸液泵采購項目
2.項目編號：me2025-00055號
3.采購方式：院內議價(jià)（綜合評分法）
4.預算金額：37000.00元
5.采購需求：
5.1采購內容：本次采購輸液泵10臺，包含設備及其運輸配送、安裝、調試、驗收、技術(shù)培訓指導及售后服務(wù)等。
5.2采購清單
5.3標包（標段）劃分：本次采購共劃分為一個(gè)標段，響應人必須整體報價(jià)不得拆分。
5.4采購項目技術(shù)參數要求：詳見(jiàn)附表一。
6.質(zhì)保期：5年以上。
7.報價(jià)要求：報價(jià)必須包含采購清單要求的貨物設備的采購費、包裝費、上下車(chē)裝卸費、運輸費、安裝調試費、人工費、保險、稅費、其他不可預見(jiàn)費、技術(shù)培訓、后續技術(shù)支持服務(wù)及售后維護服務(wù)費等全部相關(guān)費用。
8.付款方式：甲乙雙方合同約定。
9.質(zhì)量要求：符合國家及行業(yè)現行執行標準，一次性驗收合格。
10.資格審查方式：資格后審。
11.合同履行期限：自合同簽訂之日起，30個(gè)日歷天內交貨安裝及驗收完畢。
******醫院院區。
二、供應商資格要求
1.基本資格要求：
1.1具有獨立承擔民事責任的能力：提供有效期內的營(yíng)業(yè)執照副本、稅務(wù)登記證、組織機構代碼證或“三證合一”營(yíng)業(yè)執照。
1.2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會(huì )計制度：
（1）近三年內任意一年財務(wù)報表（須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現金流量表）或審計報告，新成立不足一年的投標人可提供成立至今自身出具的財務(wù)報表(須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現金流量表)，非營(yíng)利性單位或者社會(huì )團體或者其他機關(guān)事業(yè)單位以符合財務(wù)會(huì )計制度為準；
******銀行出具的資信證明；
（3）財政部門(mén)認可的政府采購專(zhuān)業(yè)擔保機構出具的投標擔保函（須同時(shí)提供專(zhuān)業(yè)擔保機構經(jīng)財政部門(mén)認可的證明文件）。
注：投標人根據自身情況提供以上任意一種證明材料即可。
1.3具有依法繳納************稅務(wù)局出具納稅情況的相關(guān)證明復印件（依法免稅的，應提供依法免稅的相關(guān)證明文件；新成立不足三個(gè)月的投標人提供情況說(shuō)明）。
1.4具有依法繳納社會(huì )保障資金的良好******銀行電子繳稅（費）憑證復印件或社保管理部門(mén)出具的有效的繳款情況證明復印件（依法免繳的，應提供依法免繳的相關(guān)證明文件；新成立不足三個(gè)月的還未辦理社保的投標人提供情況說(shuō)明）。
1.5具有履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力:提供具備履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力的證明材料或承諾。
1.6參加政府采購活動(dòng)前三年內，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄：
1.6.1提供參加政府采購活動(dòng)前三年內在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明；
1.6.2供應商在院內議價(jià)之日前未被列入“信用中國”網(wǎng)站“失信被執行人”、“重大稅收違法失信主體”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”，未被列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”，采購人將按照以上條款對參與各供應商的信用信息進(jìn)行查詢(xún)，有不良記錄的其院內議價(jià)將被拒絕。
2.本項目的特定資格要求：
2.1投標人所投產(chǎn)品為醫療器械的，投標人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關(guān)部門(mén)核發(fā)的有效期內的醫療器械生產(chǎn)許可證；投標人若為產(chǎn)品銷(xiāo)售代理商的，應具備相關(guān)部門(mén)核發(fā)的有效期內的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案憑證（投標人根據擬供產(chǎn)品所屬醫療器械分類(lèi)情況提供相應資質(zhì)證件，其經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋擬供產(chǎn)品所屬醫療器械類(lèi)別），并提供設備生產(chǎn)廠(chǎng)家的有效期內的醫療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求)；同時(shí)根據醫療器械實(shí)際情況對應提供醫療器械產(chǎn)品注冊證/醫療器械備案憑證（根據中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理部門(mén)《醫療器械分類(lèi)目錄》的規定，在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的產(chǎn)品必須符合《醫療器械監督管理條例》的要求，并提供真實(shí)的證明材料。如國家另有規定，則適用其規定。其他不在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的不作強行要求，但需提供相關(guān)證明材料或情況說(shuō)明）。
3.其他資格要求：
3.1落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求：無(wú)，本項目不屬于專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)采購的項目。
3.2本次招標不接受聯(lián)合體投標。
三、承諾函
******醫院：
我公司（投標人名稱(chēng)）參加（項目名稱(chēng)、標段號）的投標活動(dòng)，我公司承諾不存在以下情形：
（一）投標人直接或者間接從采購人或者采購代理機構處獲得其他投標人的相關(guān)情況并修改其投標文件或者響應文件；
（二）投標人按照采購人或者采購代理機構的授意撤換、修改投標文件或者響應文件；
（三）投標人之間協(xié)商報價(jià)、技術(shù)方案等投標文件或者響應文件的實(shí)質(zhì)性?xún)热荩?br/>******集團、協(xié)會(huì )、商會(huì )等組織成員的投標人按照該組織要求協(xié)同參加政府采購活動(dòng)；
（五）投標人之間事先約定由某一特定投標人中標；
（六）投標人之間商定部分投標人放棄參加政府采購活動(dòng)或者放棄中標；
（七）投標人與采購人或者采購代理機構之間、投標人相互之間，為謀求特定投標人中標或者排斥其他投標人的其他串通行為。
（八）不同投標人的投標文件由同一單位或者個(gè)人編制；
（九）不同投標人委托同一單位或者個(gè)人辦理投標事宜；
（十）不同投標人的投標文件載明的項目管理成員或者聯(lián)系人員為同一人；
（十一）不同投標人的投標文件異常一致或者投標報價(jià)呈規律性差異；
（十二）不同投標人的投標文件相互混裝；
若我公司存在上述情形，按無(wú)效響應文件處理；貴單位有權依照政府采購法及相關(guān)法律法規追究我公司法律責任，由此造成的經(jīng)濟損失由我公司承擔。
四、響應材料要求
1.供應商法人身份證復印件、經(jīng)辦人身份證復印件、經(jīng)辦人授權書(shū)。
2.資格審查部分：
2.1提供有效期內的營(yíng)業(yè)執照副本、稅務(wù)登記證、組織機構代碼證或“三證合一”營(yíng)業(yè)執照。
2.2投標人根據自身情況提供以下任意一種證明材料即可。
（1）近三年內任意一年財務(wù)報表（須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現金流量表）或審計報告，新成立不足一年的投標人可提供成立至今自身出具的財務(wù)報表(須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現金流量表)，非營(yíng)利性單位或者社會(huì )團體或者其他機關(guān)事業(yè)單位以符合財務(wù)會(huì )計制度為準；
******銀行出具的資信證明；
（3）財政部門(mén)認可的政府采購專(zhuān)業(yè)擔保機構出具的投標擔保函（須同時(shí)提供專(zhuān)業(yè)擔保機構經(jīng)財政部門(mén)認可的證明文件）。
************稅務(wù)局出具納稅情況的相關(guān)證明復印件（依法免稅的，應提供依法免稅的相關(guān)證明文件；新成立不足三個(gè)月的投標人提供情況說(shuō)明）。
******銀行電子繳稅（費）憑證復印件或社保管理部門(mén)出具的有效的繳款情況證明復印件（依法免繳的，應提供依法免繳的相關(guān)證明文件；新成立不足三個(gè)月的還未辦理社保的投標人提供情況說(shuō)明）。
2.5提供具備履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力的證明材料或承諾。
2.6參加政府采購活動(dòng)前三年內，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
2.6.1提供參加政府采購活動(dòng)前三年內在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明；
2.6.2單位負責人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得同時(shí)參加本項目談判。
2.6.3供應商在院內議價(jià)之日前未被列入“信用中國”網(wǎng)站“失信被執行人”、“重大稅收違法失信主體”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”，未被列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”，采購人將按照以上條款對參與各供應商的信用信息進(jìn)行查詢(xún)，有不良記錄的其院內議價(jià)將被拒絕。
3.非聯(lián)合體投標聲明（格式自擬）。
4.投標人資質(zhì)證明材料：
投標人所投產(chǎn)品為醫療器械的，投標人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關(guān)部門(mén)核發(fā)的有效期內的醫療器械生產(chǎn)許可證；投標人若為產(chǎn)品銷(xiāo)售代理商的，應具備相關(guān)部門(mén)核發(fā)的有效期內的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案憑證（投標人根據擬供產(chǎn)品所屬醫療器械分類(lèi)情況提供相應資質(zhì)證件，其經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋擬供產(chǎn)品所屬醫療器械類(lèi)別），并提供設備生產(chǎn)廠(chǎng)家的有效期內的醫療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求)；同時(shí)根據醫療器械實(shí)際情況對應提供醫療器械產(chǎn)品注冊證/醫療器械備案憑證（根據中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理部門(mén)《醫療器械分類(lèi)目錄》的規定，在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的產(chǎn)品必須符合《醫療器械監督管理條例》的要求，并提供真實(shí)的證明材料。如國家另有規定，則適用其規定。其他不在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的不作強行要求，但需提供相關(guān)證明材料或情況說(shuō)明）。
注：
①所投產(chǎn)品為醫療器械的，請投標人按招標文件要求提供相關(guān)醫療器械的資質(zhì)證明材料(若所投產(chǎn)品不屬于醫療器械的，投標人請自行說(shuō)明)。
②根據《醫療器械經(jīng)營(yíng)監督管理辦法》(國家市場(chǎng)監督管理總局令第54號)規定，醫療器械注冊人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷(xiāo)售其注冊、備案的醫療器械，無(wú)需辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可或者備案，但應當符合規定的經(jīng)營(yíng)條件(如投標人符合該條規定的要求，可自行說(shuō)明情況或提供承諾函);在其他場(chǎng)所貯存并銷(xiāo)售醫療器械的，應當按照規定辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可或者備案。
5.技術(shù)部分：
5.1技術(shù)偏離表：
5.1.1附表一中帶“★”的條款為核心條款，實(shí)質(zhì)性要求和條件，供應商必須完全響應，不得偏離。若存在任何偏離（包括正偏離或負偏離），響應文件將被視為無(wú)效。
5.1.2供應商需在響應文件中列出參數逐條說(shuō)明是否滿(mǎn)足要求，是否偏離，并提供證明材料。
5.2產(chǎn)品技術(shù)資料，含產(chǎn)品彩頁(yè)、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)等。
5.3產(chǎn)品質(zhì)量保證及售后服務(wù)承諾。
5.4供應商認為須提供的其他材料。
5.5首輪報價(jià)表：
6.《中小企業(yè)聲明函》或《殘疾人福利性單位聲明函》或《監獄企業(yè)聲明函》（如有）。
7.無(wú)串通行為的承諾函。
★注：以上材料按要求簽字、加蓋公章并按順序排版（本項目需提交裝訂成冊紙質(zhì)版（正副本）及u盤(pán)（pdf格式）響應文件各一份放置于密封袋并加蓋公章。）
五、報名要求及相關(guān)安排
1.報名時(shí)間：2025年6月9日08時(shí)00分至2025年6月11日17時(shí)00分（3個(gè)工作日），逾期視為無(wú)效報名，采購人不予受理。
2.報名方式：填寫(xiě)下表并加蓋公章，發(fā)送至指定郵箱（******）************醫院七號樓七樓）現場(chǎng)報名。
3.聯(lián)系電話(huà)0875-******；如供應商未按公告內容、時(shí)限要求填寫(xiě)而影響報名的，后果由申請人自行承擔。
4.若報名成功后，因特殊原因不能參加院內議價(jià)的，需提前電話(huà)通知。
六、院內議價(jià)相關(guān)要求
1.時(shí)間、地點(diǎn)及聯(lián)系方式：
1.1項目開(kāi)啟時(shí)間：2025年6月12日下午15:00（供應商必須提前10分鐘到場(chǎng)簽到，未按時(shí)簽到的視為自動(dòng)放棄，不予受理）。
******醫院后勤綜合樓7樓招標采購辦）。
******醫院采購辦******
2.院內議價(jià)要求：
2.1院內議價(jià)時(shí)，采購人將對設備相關(guān)事宜進(jìn)行詳細咨詢(xún)，供應商須派熟悉設備性能、配置、技術(shù)指標、售后服務(wù)等情況的人員參會(huì )，以免影響院內議價(jià)結果。
3.院內議價(jià)規則：
3.1各潛在院內議價(jià)申請人按抽簽順序進(jìn)行報價(jià)和答疑；
3.2院內議價(jià)小組：院內專(zhuān)家組成；
3.3本次以院內議價(jià)方式進(jìn)行，在談判申請人通過(guò)資格及符合性審查且完全滿(mǎn)足采購人需求（質(zhì)量和服務(wù)均能滿(mǎn)足采購公告實(shí)質(zhì)性響應要求），按照最終評分由高到低的順序確定成交申請人。
3.4院內議價(jià)采購實(shí)施過(guò)程中，接收響應文件截止時(shí)間過(guò)后，如遞交響應文件的供應商不足三家，應終止院內議價(jià)采購活動(dòng)，審核采購文件、采購公告的合理性及可行性后，發(fā)布二次公告。二次公告后，提交響應文件或者經(jīng)評審實(shí)質(zhì)性響應采購文件要求的供應商只有兩家時(shí)，采購繼續進(jìn)行；提交響應文件或者經(jīng)評審實(shí)質(zhì)性響應采購文件要求的供應商只有一家時(shí)，報請分管院領(lǐng)導批準后，采購繼續進(jìn)行。
七、監督
項目參與供應商對成交結果如有異議，可在成交結果發(fā)布后三個(gè)工作日內以書(shū)面方式提出。
審計科電話(huà)：0875-******紀檢監察室：******
重要備注：
根據相關(guān)法律規定，禁止******醫院紀檢監察室進(jìn)行處理。
******醫院
2025年6月6日
附表一：
輸液泵技術(shù)參數需求
1.用途：在icu、手術(shù)室、兒科等科室使用，用于精確輸液。
2.一般規格和要求：
2.1設備先進(jìn)、結構合理、加工精密；
3.主要技術(shù)和性能要求：
3.1安全要求：
3.1.1★安全防護可靠，防護類(lèi)型：cfⅰ、ip34、iec60601-1-2/yy0505、主副cpu；
3.1.2壓力報警閾值至少3檔可調；
3.1.3阻塞回撤功能（anti-bolus）：當管路阻塞報警時(shí)，自動(dòng)回撤管路壓力，避免意外丸劑量傷害患者；
3.1.4防重力自由流功能：泵門(mén)打開(kāi)時(shí)，防自由流夾自動(dòng)關(guān)閉，防止液體任意流出；
3.1.5★ 雙重氣泡探測：超聲氣泡探頭，可探測≥50ul的單個(gè)氣泡，單個(gè)氣泡大小分50ul、100ul、250ul、500ul、800ul共5檔可調，連續氣泡監測功能：可以設置每小時(shí)0.1-4ml的累積氣泡報警閥值，1小時(shí)內檢測到的累積氣泡體積≥設定的報警閾值觸發(fā)報警；
3.1.6自動(dòng)鍵盤(pán)鎖：on/off，鎖鍵盤(pán)時(shí)間1-5min可調；可打開(kāi)或關(guān)閉此功能。
3.2精度要求：
3.2.1全擠壓蠕動(dòng)輸注，精度誤差≤±5%；
3.2.2在線(xiàn)滴定功能：安全不中斷輸液而更改速率；
3.3 基本要求：
3.3.1速率范圍：0.1-1500ml/h, 遞增：0.1ml；
3.3.4快推“bolus”：0.1-1500ml/h，以0.1ml/h遞增，同步顯示給入的快推“bolus”量；
3.3.5kvo： 0.5ml/h；
3.3.6可預存20種以上輸液器品牌規格，可校準自定義輸液器；
3.3.7★ 屏幕不小于2.5”，同屏顯示：速率、當前輸液狀態(tài)、累計量、電池容量、報警壓力檔位、報警信息 ；
3.3.8★整機重量不超過(guò)1.6kg，主機自帶提手，方便攜帶
3.3.9具有2種輸液模式可選：速度模式、滴速模式；
3.3.10★電池工作時(shí)間≥4小時(shí)@25ml/h；
3.3.11rs232接口：數據傳輸、護士呼叫、dc連接；
4、技術(shù)服務(wù)
4.1技術(shù)文件：提供技術(shù)文件資料，使用說(shuō)明，操作卡；
4.2操作培訓；廠(chǎng)家或代理商負責培訓醫務(wù)人員熟練掌握使用并提供長(cháng)期技術(shù)支持；
配置清單
附件二：
評審辦法（綜合評分法）
一、項目基本情況院內議價(jià)要求
******醫院輸液泵采購項目
2.項目編號：me2025-00055號
3.采購方式：院內議價(jià)（綜合評分法）
4.預算金額：37000.00元
5.采購需求：
5.1采購內容：本次采購輸液泵10臺，包含設備及其運輸配送、安裝、調試、驗收、技術(shù)培訓指導及售后服務(wù)等。
5.2采購清單
5.3標包（標段）劃分：本次采購共劃分為一個(gè)標段，響應人必須整體報價(jià)不得拆分。
5.4采購項目技術(shù)參數要求：詳見(jiàn)附表一。
6.質(zhì)保期：5年以上。
7.報價(jià)要求：報價(jià)必須包含采購清單要求的貨物設備的采購費、包裝費、上下車(chē)裝卸費、運輸費、安裝調試費、人工費、保險、稅費、其他不可預見(jiàn)費、技術(shù)培訓、后續技術(shù)支持服務(wù)及售后維護服務(wù)費等全部相關(guān)費用。
8.付款方式：甲乙雙方合同約定。
9.質(zhì)量要求：符合國家及行業(yè)現行執行標準，一次性驗收合格。
10.資格審查方式：資格后審。
11.合同履行期限：自合同簽訂之日起，30個(gè)日歷天內交貨安裝及驗收完畢。
******醫院院區。
二、供應商資格要求
1.基本資格要求：
1.1具有獨立承擔民事責任的能力：提供有效期內的營(yíng)業(yè)執照副本、稅務(wù)登記證、組織機構代碼證或“三證合一”營(yíng)業(yè)執照。
1.2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會(huì )計制度：
（1）近三年內任意一年財務(wù)報表（須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現金流量表）或審計報告，新成立不足一年的投標人可提供成立至今自身出具的財務(wù)報表(須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現金流量表)，非營(yíng)利性單位或者社會(huì )團體或者其他機關(guān)事業(yè)單位以符合財務(wù)會(huì )計制度為準；
******銀行出具的資信證明；
（3）財政部門(mén)認可的政府采購專(zhuān)業(yè)擔保機構出具的投標擔保函（須同時(shí)提供專(zhuān)業(yè)擔保機構經(jīng)財政部門(mén)認可的證明文件）。
注：投標人根據自身情況提供以上任意一種證明材料即可。
1.3具有依法繳納************稅務(wù)局出具納稅情況的相關(guān)證明復印件（依法免稅的，應提供依法免稅的相關(guān)證明文件；新成立不足三個(gè)月的投標人提供情況說(shuō)明）。
1.4具有依法繳納社會(huì )保障資金的良好******銀行電子繳稅（費）憑證復印件或社保管理部門(mén)出具的有效的繳款情況證明復印件（依法免繳的，應提供依法免繳的相關(guān)證明文件；新成立不足三個(gè)月的還未辦理社保的投標人提供情況說(shuō)明）。
1.5具有履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力:提供具備履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力的證明材料或承諾。
1.6參加政府采購活動(dòng)前三年內，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄：
1.6.1提供參加政府采購活動(dòng)前三年內在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明；
1.6.2供應商在院內議價(jià)之日前未被列入“信用中國”網(wǎng)站“失信被執行人”、“重大稅收違法失信主體”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”，未被列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”，采購人將按照以上條款對參與各供應商的信用信息進(jìn)行查詢(xún)，有不良記錄的其院內議價(jià)將被拒絕。
2.本項目的特定資格要求：
2.1投標人所投產(chǎn)品為醫療器械的，投標人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關(guān)部門(mén)核發(fā)的有效期內的醫療器械生產(chǎn)許可證；投標人若為產(chǎn)品銷(xiāo)售代理商的，應具備相關(guān)部門(mén)核發(fā)的有效期內的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案憑證（投標人根據擬供產(chǎn)品所屬醫療器械分類(lèi)情況提供相應資質(zhì)證件，其經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋擬供產(chǎn)品所屬醫療器械類(lèi)別），并提供設備生產(chǎn)廠(chǎng)家的有效期內的醫療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求)；同時(shí)根據醫療器械實(shí)際情況對應提供醫療器械產(chǎn)品注冊證/醫療器械備案憑證（根據中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理部門(mén)《醫療器械分類(lèi)目錄》的規定，在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的產(chǎn)品必須符合《醫療器械監督管理條例》的要求，并提供真實(shí)的證明材料。如國家另有規定，則適用其規定。其他不在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的不作強行要求，但需提供相關(guān)證明材料或情況說(shuō)明）。
3.其他資格要求：
3.1落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求：無(wú)，本項目不屬于專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)采購的項目。
3.2本次招標不接受聯(lián)合體投標。
三、承諾函
******醫院：
我公司（投標人名稱(chēng)）參加（項目名稱(chēng)、標段號）的投標活動(dòng)，我公司承諾不存在以下情形：
（一）投標人直接或者間接從采購人或者采購代理機構處獲得其他投標人的相關(guān)情況并修改其投標文件或者響應文件；
（二）投標人按照采購人或者采購代理機構的授意撤換、修改投標文件或者響應文件；
（三）投標人之間協(xié)商報價(jià)、技術(shù)方案等投標文件或者響應文件的實(shí)質(zhì)性?xún)热荩?br/>******集團、協(xié)會(huì )、商會(huì )等組織成員的投標人按照該組織要求協(xié)同參加政府采購活動(dòng)；
（五）投標人之間事先約定由某一特定投標人中標；
（六）投標人之間商定部分投標人放棄參加政府采購活動(dòng)或者放棄中標；
（七）投標人與采購人或者采購代理機構之間、投標人相互之間，為謀求特定投標人中標或者排斥其他投標人的其他串通行為。
（八）不同投標人的投標文件由同一單位或者個(gè)人編制；
（九）不同投標人委托同一單位或者個(gè)人辦理投標事宜；
（十）不同投標人的投標文件載明的項目管理成員或者聯(lián)系人員為同一人；
（十一）不同投標人的投標文件異常一致或者投標報價(jià)呈規律性差異；
（十二）不同投標人的投標文件相互混裝；
若我公司存在上述情形，按無(wú)效響應文件處理；貴單位有權依照政府采購法及相關(guān)法律法規追究我公司法律責任，由此造成的經(jīng)濟損失由我公司承擔。
四、響應材料要求
1.供應商法人身份證復印件、經(jīng)辦人身份證復印件、經(jīng)辦人授權書(shū)。
2.資格審查部分：
2.1提供有效期內的營(yíng)業(yè)執照副本、稅務(wù)登記證、組織機構代碼證或“三證合一”營(yíng)業(yè)執照。
2.2投標人根據自身情況提供以下任意一種證明材料即可。
（1）近三年內任意一年財務(wù)報表（須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現金流量表）或審計報告，新成立不足一年的投標人可提供成立至今自身出具的財務(wù)報表(須包含資產(chǎn)負債表、利潤表、現金流量表)，非營(yíng)利性單位或者社會(huì )團體或者其他機關(guān)事業(yè)單位以符合財務(wù)會(huì )計制度為準；
******銀行出具的資信證明；
（3）財政部門(mén)認可的政府采購專(zhuān)業(yè)擔保機構出具的投標擔保函（須同時(shí)提供專(zhuān)業(yè)擔保機構經(jīng)財政部門(mén)認可的證明文件）。
************稅務(wù)局出具納稅情況的相關(guān)證明復印件（依法免稅的，應提供依法免稅的相關(guān)證明文件；新成立不足三個(gè)月的投標人提供情況說(shuō)明）。
******銀行電子繳稅（費）憑證復印件或社保管理部門(mén)出具的有效的繳款情況證明復印件（依法免繳的，應提供依法免繳的相關(guān)證明文件；新成立不足三個(gè)月的還未辦理社保的投標人提供情況說(shuō)明）。
2.5提供具備履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力的證明材料或承諾。
2.6參加政府采購活動(dòng)前三年內，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
2.6.1提供參加政府采購活動(dòng)前三年內在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明；
2.6.2單位負責人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得同時(shí)參加本項目談判。
2.6.3供應商在院內議價(jià)之日前未被列入“信用中國”網(wǎng)站“失信被執行人”、“重大稅收違法失信主體”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”，未被列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”，采購人將按照以上條款對參與各供應商的信用信息進(jìn)行查詢(xún)，有不良記錄的其院內議價(jià)將被拒絕。
3.非聯(lián)合體投標聲明（格式自擬）。
4.投標人資質(zhì)證明材料：
投標人所投產(chǎn)品為醫療器械的，投標人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關(guān)部門(mén)核發(fā)的有效期內的醫療器械生產(chǎn)許可證；投標人若為產(chǎn)品銷(xiāo)售代理商的，應具備相關(guān)部門(mén)核發(fā)的有效期內的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案憑證（投標人根據擬供產(chǎn)品所屬醫療器械分類(lèi)情況提供相應資質(zhì)證件，其經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋擬供產(chǎn)品所屬醫療器械類(lèi)別），并提供設備生產(chǎn)廠(chǎng)家的有效期內的醫療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求)；同時(shí)根據醫療器械實(shí)際情況對應提供醫療器械產(chǎn)品注冊證/醫療器械備案憑證（根據中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理部門(mén)《醫療器械分類(lèi)目錄》的規定，在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的產(chǎn)品必須符合《醫療器械監督管理條例》的要求，并提供真實(shí)的證明材料。如國家另有規定，則適用其規定。其他不在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的不作強行要求，但需提供相關(guān)證明材料或情況說(shuō)明）。
注：
①所投產(chǎn)品為醫療器械的，請投標人按招標文件要求提供相關(guān)醫療器械的資質(zhì)證明材料(若所投產(chǎn)品不屬于醫療器械的，投標人請自行說(shuō)明)。
②根據《醫療器械經(jīng)營(yíng)監督管理辦法》(國家市場(chǎng)監督管理總局令第54號)規定，醫療器械注冊人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷(xiāo)售其注冊、備案的醫療器械，無(wú)需辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可或者備案，但應當符合規定的經(jīng)營(yíng)條件(如投標人符合該條規定的要求，可自行說(shuō)明情況或提供承諾函);在其他場(chǎng)所貯存并銷(xiāo)售醫療器械的，應當按照規定辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可或者備案。
5.技術(shù)部分：
5.1技術(shù)偏離表：
5.1.1附表一中帶“★”的條款為核心條款，實(shí)質(zhì)性要求和條件，供應商必須完全響應，不得偏離。若存在任何偏離（包括正偏離或負偏離），響應文件將被視為無(wú)效。
5.1.2供應商需在響應文件中列出參數逐條說(shuō)明是否滿(mǎn)足要求，是否偏離，并提供證明材料。
5.2產(chǎn)品技術(shù)資料，含產(chǎn)品彩頁(yè)、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)等。
5.3產(chǎn)品質(zhì)量保證及售后服務(wù)承諾。
5.4供應商認為須提供的其他材料。
5.5首輪報價(jià)表：
6.《中小企業(yè)聲明函》或《殘疾人福利性單位聲明函》或《監獄企業(yè)聲明函》（如有）。
7.無(wú)串通行為的承諾函。
★注：以上材料按要求簽字、加蓋公章并按順序排版（本項目需提交裝訂成冊紙質(zhì)版（正副本）及u盤(pán)（pdf格式）響應文件各一份放置于密封袋并加蓋公章。）
五、報名要求及相關(guān)安排
1.報名時(shí)間：2025年6月9日08時(shí)00分至2025年6月11日17時(shí)00分（3個(gè)工作日），逾期視為無(wú)效報名，采購人不予受理。
2.報名方式：填寫(xiě)下表并加蓋公章，發(fā)送至指定郵箱（******）************醫院七號樓七樓）現場(chǎng)報名。
3.聯(lián)系電話(huà)0875-******；如供應商未按公告內容、時(shí)限要求填寫(xiě)而影響報名的，后果由申請人自行承擔。
4.若報名成功后，因特殊原因不能參加院內議價(jià)的，需提前電話(huà)通知。
六、院內議價(jià)相關(guān)要求
1.時(shí)間、地點(diǎn)及聯(lián)系方式：
1.1項目開(kāi)啟時(shí)間：2025年6月12日下午15:00（供應商必須提前10分鐘到場(chǎng)簽到，未按時(shí)簽到的視為自動(dòng)放棄，不予受理）。
******醫院后勤綜合樓7樓招標采購辦）。
******醫院采購辦******
2.院內議價(jià)要求：
2.1院內議價(jià)時(shí)，采購人將對設備相關(guān)事宜進(jìn)行詳細咨詢(xún)，供應商須派熟悉設備性能、配置、技術(shù)指標、售后服務(wù)等情況的人員參會(huì )，以免影響院內議價(jià)結果。
3.院內議價(jià)規則：
3.1各潛在院內議價(jià)申請人按抽簽順序進(jìn)行報價(jià)和答疑；
3.2院內議價(jià)小組：院內專(zhuān)家組成；
3.3本次以院內議價(jià)方式進(jìn)行，在談判申請人通過(guò)資格及符合性審查且完全滿(mǎn)足采購人需求（質(zhì)量和服務(wù)均能滿(mǎn)足采購公告實(shí)質(zhì)性響應要求），按照最終評分由高到低的順序確定成交申請人。
3.4院內議價(jià)采購實(shí)施過(guò)程中，接收響應文件截止時(shí)間過(guò)后，如遞交響應文件的供應商不足三家，應終止院內議價(jià)采購活動(dòng)，審核采購文件、采購公告的合理性及可行性后，發(fā)布二次公告。二次公告后，提交響應文件或者經(jīng)評審實(shí)質(zhì)性響應采購文件要求的供應商只有兩家時(shí)，采購繼續進(jìn)行；提交響應文件或者經(jīng)評審實(shí)質(zhì)性響應采購文件要求的供應商只有一家時(shí)，報請分管院領(lǐng)導批準后，采購繼續進(jìn)行。
七、監督
項目參與供應商對成交結果如有異議，可在成交結果發(fā)布后三個(gè)工作日內以書(shū)面方式提出。
審計科電話(huà)：0875-******紀檢監察室：******
重要備注：
根據相關(guān)法律規定，禁止******醫院紀檢監察室進(jìn)行處理。
******醫院
2025年6月6日
附表一：
輸液泵技術(shù)參數需求
1.用途：在icu、手術(shù)室、兒科等科室使用，用于精確輸液。
2.一般規格和要求：
2.1設備先進(jìn)、結構合理、加工精密；
3.主要技術(shù)和性能要求：
3.1安全要求：
3.1.1★安全防護可靠，防護類(lèi)型：cfⅰ、ip34、iec60601-1-2/yy0505、主副cpu；
3.1.2壓力報警閾值至少3檔可調；
3.1.3阻塞回撤功能（anti-bolus）：當管路阻塞報警時(shí)，自動(dòng)回撤管路壓力，避免意外丸劑量傷害患者；
3.1.4防重力自由流功能：泵門(mén)打開(kāi)時(shí)，防自由流夾自動(dòng)關(guān)閉，防止液體任意流出；
3.1.5★ 雙重氣泡探測：超聲氣泡探頭，可探測≥50ul的單個(gè)氣泡，單個(gè)氣泡大小分50ul、100ul、250ul、500ul、800ul共5檔可調，連續氣泡監測功能：可以設置每小時(shí)0.1-4ml的累積氣泡報警閥值，1小時(shí)內檢測到的累積氣泡體積≥設定的報警閾值觸發(fā)報警；
3.1.6自動(dòng)鍵盤(pán)鎖：on/off，鎖鍵盤(pán)時(shí)間1-5min可調；可打開(kāi)或關(guān)閉此功能。
3.2精度要求：
3.2.1全擠壓蠕動(dòng)輸注，精度誤差≤±5%；
3.2.2在線(xiàn)滴定功能：安全不中斷輸液而更改速率；
3.3 基本要求：
3.3.1速率范圍：0.1-1500ml/h, 遞增：0.1ml；
3.3.4快推“bolus”：0.1-1500ml/h，以0.1ml/h遞增，同步顯示給入的快推“bolus”量；
3.3.5kvo： 0.5ml/h；
3.3.6可預存20種以上輸液器品牌規格，可校準自定義輸液器；
3.3.7★ 屏幕不小于2.5”，同屏顯示：速率、當前輸液狀態(tài)、累計量、電池容量、報警壓力檔位、報警信息 ；
3.3.8★整機重量不超過(guò)1.6kg，主機自帶提手，方便攜帶
3.3.9具有2種輸液模式可選：速度模式、滴速模式；
3.3.10★電池工作時(shí)間≥4小時(shí)@25ml/h；
3.3.11rs232接口：數據傳輸、護士呼叫、dc連接；
4、技術(shù)服務(wù)
4.1技術(shù)文件：提供技術(shù)文件資料，使用說(shuō)明，操作卡；
4.2操作培訓；廠(chǎng)家或代理商負責培訓醫務(wù)人員熟練掌握使用并提供長(cháng)期技術(shù)支持；
配置清單
附件二：
評審辦法（綜合評分法）
