隨著(zhù)數字化轉型******醫院業(yè)務(wù)發(fā)展需求，我院擬于近期組織數據庫運維服務(wù)項目采購院內產(chǎn)品說(shuō)明會(huì )，現公開(kāi)進(jìn)行市場(chǎng)調研，誠邀符合條件并具備相應資質(zhì)的供應商（開(kāi)發(fā)商）報名參加，報名及材料要求詳見(jiàn)附件，請于規定時(shí)間內將報名材料發(fā)送到指定郵箱。
聯(lián)系方式：信息中心 劉工 0592-******
聯(lián)系時(shí)間：工作日上午8:00-12:00 下午14:30-17:00
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一、采購項目名稱(chēng)及相關(guān)要求：
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序號 |
項目名稱(chēng) |
項目簡(jiǎn)介 |
備注 |
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1 |
安全設備維保服務(wù) |
下一代防火墻、數據庫審計設備 |
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二、公告時(shí)間：自公告發(fā)布之日起7天內
三、報名材料提交及參會(huì )說(shuō)明
為規范采購行為，提高采購效率，參與我院信息化項目（含軟、硬件類(lèi)、軟件開(kāi)發(fā)類(lèi)、網(wǎng)絡(luò )及通信類(lèi)、安全產(chǎn)品類(lèi)、運維和綜合類(lèi)）談判或產(chǎn)品推介會(huì )的供應商須按要求提供材料（詳見(jiàn)報名必備資料目錄）。
1.報名必備資料目錄
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序號 |
資料名稱(chēng) |
備注 |
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1 |
封面 （應注明供應商（生產(chǎn)商）企業(yè)名稱(chēng)、項目名稱(chēng)，并注明聯(lián)系人及聯(lián)系方式） |
附件1 |
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2 |
目錄 （目錄頁(yè)列明序號3-12各項內容及對應頁(yè)碼） |
附件2 |
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3 |
產(chǎn)品信息 （產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家、品牌、型號、產(chǎn)地，主要性能（含優(yōu)勢、亮點(diǎn)）并提供彩頁(yè)資料或技術(shù)參數白皮書(shū)） |
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4 |
產(chǎn)品報價(jià) |
附件3 |
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5 |
產(chǎn)品標準配置清單及選配件清單（含分項報價(jià)） |
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6 |
產(chǎn)品詳細技術(shù)參數 |
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7 |
不同品牌同檔次型號、關(guān)鍵參數、配置對比表 |
附件4 |
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8 |
同系列各型號產(chǎn)品主要技術(shù)參數對比表 |
附件5 |
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9 |
承諾交貨時(shí)間及原廠(chǎng)售后服務(wù)承諾 （含質(zhì)保期、范圍、是否安排駐點(diǎn)維保人員、響應速度及質(zhì)保到期后年度維保費用報價(jià)） |
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10 |
產(chǎn)品市場(chǎng)占有率及近兩年用戶(hù)清單 |
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11 |
產(chǎn)品最近一次中標資料 ******醫院中標資料，含中標通知書(shū)、招標參數、配置清單、配套耗材及試劑、發(fā)票復印件） |
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12 |
產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家、供應商資質(zhì) （含廠(chǎng)家授權書(shū)、醫療器械注冊證、經(jīng)營(yíng)許可證、生產(chǎn)許可證、談判代表法人授權書(shū)及身份證復印件、進(jìn)口產(chǎn)品提供報關(guān)單、產(chǎn)品檢測報告等） |
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2.上述目錄中1-12所列均為報名必備資料，不可缺漏，請按序排列，標明頁(yè)碼（頁(yè)碼格式：1/1），保持封面完整并膠裝成冊（請參照附件模板如實(shí)填寫(xiě)）。
3.因特殊情況，無(wú)法完整提供目錄中資料的，需在該項所對應的頁(yè)面上填寫(xiě)情況說(shuō)明（并加蓋公章），如參會(huì )文件內容準備不齊全，且無(wú)相應補充情況說(shuō)明的，統一視為資料不完整，認定為資格審核不合格，將無(wú)參會(huì )資格。
4.報名參會(huì )資料必須真實(shí)有效，如有弄虛作假或其他違規違紀問(wèn)題將納入我院不誠信供應商黑名單，取消其參加我院任何招標采購活動(dòng)資格，并保留依法追究權利。
5.參會(huì )文件需提交紙質(zhì)版正本1份（需加蓋參會(huì )單位公章）、副本2份（需密封），以及正本PDF掃描件，電子版文件發(fā)送至郵箱：******。以上全部材料請于公告時(shí)間內提交，審核合格后，方可參會(huì )。
6.參會(huì )當天（具體參會(huì )時(shí)間另行通知），參會(huì )供應商需提前20分鐘到場(chǎng)，統一進(jìn)行簽到。
