我院擬對以下項目進(jìn)行遴選，請資質(zhì)符合并有意參加的供應企業(yè)持有效證件和資料到我院藥劑科報名登記。
一、項目概述
序號 | 項目名稱(chēng) | 合同年限 |
1 | 中藥配方顆粒供應企業(yè)遴選及配送服務(wù) | 2年 |
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二、供應企業(yè)資格條件
- 供應企業(yè)應具備《政府采購法》第二十二條規定的條件。
- 本項目不接受聯(lián)合體參與遴選；
- 不同的供應企業(yè)之間有下列情形之一的，不得同時(shí)參加本項目遴選：A、彼此存在投資與被投資關(guān)系的；B、彼此的經(jīng)營(yíng)者、董事會(huì )（或同類(lèi)管理機構）成員屬于直系親屬或配偶關(guān)系的；C、法定代表人或單位負責人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位。
- 未被列入“信用中國”網(wǎng)站（******）“失信被執行人”、“重大稅收違法失信主體”、“政府采購嚴重違法失信名單”；不處于中國政府采購網(wǎng)（******）“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動(dòng)期間。
- 具有以下資質(zhì)：（1）《營(yíng)業(yè)執照》；（2）有效期內的《藥品生產(chǎn)許可證》，同時(shí)具有中藥配方顆粒生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資質(zhì)（含毒性飲片）。
- 能提供中藥配方顆粒供應及配送服務(wù)，中藥配方顆粒的質(zhì)量符合中藥配方顆粒的國家藥品標準或省級藥品監督管理部門(mén)制定的最新標準、《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標準制定技術(shù)要求》、2025版《中國藥典》、《中藥配方顆粒管理暫行規定》等相關(guān)文件規定（以最新文件規定為準）。
- 具備完善的質(zhì)量管理體系，具有保證中藥配方顆粒供應及配送服務(wù)的相關(guān)質(zhì)量管理制度、流程和規范。
- 中藥配方顆粒供應企業(yè)遴選及配送服務(wù)項目已經(jīng)公告成交的企業(yè)不在本次報名范圍內。
三、供應企業(yè)報名需提交的材料
- 中藥配方顆粒供應企業(yè)遴選及配送服務(wù)封面（見(jiàn)附件1）
- 中藥配方顆粒供應企業(yè)遴選及配送服務(wù)報名表（見(jiàn)附件2）
- 中藥配方顆粒藥品目錄（見(jiàn)附件3）
- 以下資質(zhì)文件證明材料：
- 《營(yíng)業(yè)執照》
- 《稅務(wù)登記證》
- 《組織機構代碼證》（三證合一）
- 《藥品生產(chǎn)許可證》
- 法定代表人證明書(shū)、法定代表人授權委托書(shū)、委托代理人身份證復印件
- 藥品生產(chǎn)企業(yè)對藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的授權委托書(shū)等資料
- 供廣東省醫療機構的發(fā)票復印件至少3份
- 公司自愿提供的其他資料（企業(yè)實(shí)力與特點(diǎn)）
- 以上材料紙質(zhì)版和電子版
請將以上有關(guān)紙質(zhì)資料按順序整齊裝訂，所有復印件需加蓋單位公章。
以上材料除法定代表人證明書(shū)、法定代表人授權書(shū)、企業(yè)提供的信用信息資料、自證材料承諾函需原件加蓋公章外；其他材料需蓋單位公章（鮮章）并整理成冊，副本原件備查，全部報名材料PDF電子版（報名表需另附word版）******，郵件標題命名格式為：項目名稱(chēng)+報名公司名稱(chēng)+報名材料。紙質(zhì)版報名材料，請在報名時(shí)間內提交至藥劑科。
四、報名時(shí)間及地點(diǎn)
報名時(shí)間：2025年6月3日-6月10日， 工作日8：00-12：00，14：30-17：30
******辦公室
聯(lián)系人：羅藥師
聯(lián)系電話(huà)：020-******
五、獲取遴選文件時(shí)間以及響應文件提交截止時(shí)間、開(kāi)啟時(shí)間及地點(diǎn)：資格審定后另行通知。
附：原公告鏈接?******/article/28233
