******醫院改造提升工程項目工作需要，擬采購一批醫療設備。?現面向社會(huì )進(jìn)行公開(kāi)調研，歡迎各供應商積極報名。
一、項目概述
1.?項目名稱(chēng)：
******醫院改造提升工程項目相關(guān)醫療設備
項目編號：******
2.市場(chǎng)調研設備清單：
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序號 |
設備名稱(chēng) |
需求用途 |
數量 |
★單價(jià)最高限價(jià)（萬(wàn)元/臺） |
是否允許進(jìn)口產(chǎn)品參與競爭 |
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1 |
全自動(dòng)內鏡清洗消毒機（雙缸） |
適用于內鏡室，自動(dòng)完成內鏡的清洗、消毒及干燥，雙缸設計提高效率，確保醫療安全。 |
2 |
18 |
否 |
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2 |
傳遞窗 |
適用于消毒供應中心兩個(gè)相鄰區域之間的物品傳遞。 |
8 |
1 |
否 |
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3 |
內鏡清洗消毒工作站（配套） |
適用于內鏡室，對內鏡進(jìn)行全面、高效的清洗、消毒和干燥處理，以確保內窺鏡的安全、衛生，保障后續診療的可靠性。 |
2 |
15 |
否 |
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4 |
嬰兒游泳洗浴中心 |
適用于產(chǎn)科嬰兒游泳洗浴，包含但不限于以下內容：游泳池5個(gè)、護理臺4個(gè)、洗浴池1個(gè)、護士洗手消毒池1個(gè)、等離子體空氣凈化消毒機1臺、治療車(chē)7臺等。 |
1 |
35.4 |
否 |
|
5 |
傳遞窗 |
適用于檢驗科，兩個(gè)相鄰區域之間的物品傳遞。 |
8 |
0.5 |
否 |
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6 |
通風(fēng)柜 |
適用于檢驗科，在實(shí)驗時(shí)起到排氣和換氣作用，保護實(shí)驗室工作人員的安全。 |
1 |
1 |
否 |
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7 |
病理標本取樣臺 |
適用于病理科，對細胞組織脫水前進(jìn)行取材的一種必備的病理設備。 |
1 |
2 |
否 |
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8 |
通風(fēng)柜 |
適用于病理科，在實(shí)驗時(shí)起到排氣和換氣作用，保護實(shí)驗室工作人員的安全。 |
6 |
1 |
否 |
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9 |
內鏡清洗消毒系統 |
適用于五官科，用于清洗門(mén)診耳鼻喉內鏡。 |
1 |
15 |
否 |
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10 |
血液透析濃縮液集中配置與輸送系統（AB液） |
適用于血透室，安全、準確、高效、無(wú)菌地完成濃縮液的配置和輸送。 |
1 |
48 |
否 |
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11 |
純音測聽(tīng)儀 |
適用于五官科，用于評估聽(tīng)力損失的性質(zhì)和程度。 |
1 |
20 |
是 |
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12 |
傳遞窗 |
適用于綜合ICU負壓病房使用。（建議規格約600*600*600cm） |
1 |
0.5 |
否 |
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13 |
牙科綜合治療機 |
適用于口腔科，日常使用診斷和治療患者用基本儀器設備。 |
9 |
4 |
否 |
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14 |
醫用風(fēng)冷無(wú)油空氣壓縮機 |
適用于口腔科，用于為牙科治療設備提供正壓源，以實(shí)現驅動(dòng)器械功能。 |
4 |
0.5 |
否 |
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15 |
口腔綜合治療臺水路消毒儀 |
適用于口腔科，用于清潔和消毒口腔綜合治療臺內部水路系統的關(guān)鍵設備，其核心目標是控制水路生物膜形成、殺滅病原微生物、保證治療用水質(zhì)量，從而預防交叉感染，保障患者和醫護人員安全。 |
1 |
6.8 |
否 |
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16 |
層流臺 |
適用于藥劑科，提供局部潔凈環(huán)境，防止藥品調配過(guò)程中的微生物和微粒污染，確保配置藥品的無(wú)菌性和安全性。 |
4 |
8 |
否 |
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17 |
傳遞窗（上下層） |
適用于藥劑科兩個(gè)相鄰區域之間的物品傳遞。 |
6 |
1 |
否 |
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18 |
數字式醫用紅外熱像儀 |
適用于體檢中心，一種基于紅外輻射原理的非接觸式成像設備，能夠通過(guò)檢測人體表面溫度分布來(lái)輔助疾病診斷、療效評估和健康監測。 |
1 |
120 |
否 |
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19 |
純水機 |
適用于口腔科，去除自來(lái)水中的雜質(zhì)、微生物和化學(xué)污染物，確保牙科治療臺（如手機、三用槍、漱口系統）的用水安全，防止交叉感染和生物膜形成。 |
1 |
2 |
否 |
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20 |
生物安全柜 |
適用于藥劑科，將柜內空氣經(jīng)高效空氣過(guò)濾器過(guò)濾后進(jìn)入安全柜內或排出去，以避免人在處理時(shí)被污染。 |
3 |
12 |
否 |
??備注：“★”號的條款為實(shí)質(zhì)性條款，報名人必須響應，負偏離（不滿(mǎn)足要求）將導致報名無(wú)效。
二、響應文件相關(guān)要求,包含且不限于以下內容：
(1)生產(chǎn)廠(chǎng)家證件：生產(chǎn)許可證(含生產(chǎn)產(chǎn)品登記表、備案表)、營(yíng)業(yè)執照(三證合一)等；
(2) 代理或供應商簡(jiǎn)介及證件：經(jīng)營(yíng)許可證(含備案表)、營(yíng)業(yè)執照(三證合一)等；
(3) 供應商法人證書(shū)和（或）業(yè)務(wù)代表授權書(shū)（含業(yè)務(wù)員姓名、手機、固話(huà)、身份證復印件、社保證明等）、產(chǎn)品逐級授權書(shū)；
(4) 市場(chǎng)調研內容,包括但不限于：
①產(chǎn)品的設備名稱(chēng)、品牌、產(chǎn)地、規格型號、上市時(shí)間及市場(chǎng)價(jià)格；
②產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)商的行業(yè)和規模類(lèi)型；
③產(chǎn)品注冊證、及產(chǎn)品逐級授權文件；
④設備技術(shù)參數、配置清單、宣傳彩頁(yè)；
⑤售后服務(wù)承諾，所有設備原廠(chǎng)免費保修≥5年；
⑥是否需配套耗材（試劑），如是，需提交耗材（試劑）資料；
⑦同類(lèi)采購項目歷史成交信息、包括合同、發(fā)票等；
⑧設備生產(chǎn)日期及可使用年限；
⑨初次市場(chǎng)報價(jià)單（含名稱(chēng)、品牌、型號、配置）；
⑩計量器具提供計量證、消毒類(lèi)設備提供衛生許可證和安全評估報
告；
?易損配件報價(jià)：廠(chǎng)******醫院的設備易損配件的發(fā)票復印件等依據材料；
?對比表：（要求市場(chǎng)上主流的品牌進(jìn)行對比，至少與兩個(gè)品牌進(jìn)行對比含配置、價(jià)格等）；
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貴產(chǎn)品品牌 型號 |
配置 |
競品1 |
競品2 |
競品3 |
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?耗材或試劑報價(jià)表：格式參照下表
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序號 |
醫用耗材名稱(chēng) |
單 位 |
省平臺ID |
品 牌 |
報價(jià)產(chǎn)品規格型號 |
最小包裝單位報價(jià)（單位：元/ML或元/片） |
供應商 |
生產(chǎn)廠(chǎng)家 |
注冊證（備案證）編號 |
國家醫保碼 |
?每份調研文件需按以下統一格式提供產(chǎn)品XLSX電子匯總表 ??????????
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序號 |
設備名稱(chēng) |
數 量 |
單 位 |
供應商名稱(chēng) |
醫療注冊/備案證名稱(chēng) |
醫療注冊/備案證編號 |
產(chǎn)地 |
品牌 |
型號 |
單價(jià) |
總價(jià) |
免費維保期（≥5年） |
第三方配置需求是否響應 |
聯(lián)系人 |
聯(lián)系電話(huà) |
?醫療設備調研方案審核表（詳見(jiàn)附件）
?供應商認為需要提供的其他資料。
三、報價(jià)公司資格條件
1.具有獨立法人資格；
2.依法取得相關(guān)執照；
3.未列入“信用中國”網(wǎng)站中“記錄失信被執行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”的記錄名單；不處于“中國政府采購網(wǎng)”中“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購活動(dòng)期間失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。
四、相關(guān)事項
1.提交資料截止時(shí)間：2025年 7 月 3 日17:00（北京時(shí)間），公告截止日期后遞交的調研資料無(wú)效。
2.請將調研響應文件資料形成一份可編輯wo************醫院采購需求調研項目-（供應商名稱(chēng)）。以上文件發(fā)送到指定郵箱：******。如參與多個(gè)設備項目，每個(gè)設備需單獨填寫(xiě)調研資料。
******醫院保留擇優(yōu)選擇三家或以上供應商的權利，不符合要求及未被選擇的供應商恕不另行通知。
4.市場(chǎng)調研會(huì )議當天供應商需準備調研文件紙質(zhì)版材料（一式五份）加蓋公章，密封袋保存，封面寫(xiě)明報名項目設備名稱(chēng)、報名單位名稱(chēng)、聯(lián)系人電話(huà)及日期等并加蓋單位印章。
5.所有設備原廠(chǎng)免費保修≥5年。
6.各供應商必須按采購需求調研文件表如實(shí)填報資料并進(jìn)行報價(jià)。
7.嚴禁各供應商進(jìn)行惡意串通、惡意競爭或其他違規行為。
五、市場(chǎng)調研會(huì )流程
1.供應商簽到；
2.產(chǎn)品現場(chǎng)介紹：供應商對自身響應的產(chǎn)品進(jìn)行現場(chǎng)講解及介紹；
3.第二次市場(chǎng)報價(jià)，并現場(chǎng)填寫(xiě)《醫療設備報價(jià)方案確認表》；
4.供應商離場(chǎng)。
六、響應人應完整、真實(shí)、準確的填寫(xiě)文件中規定的所有內容，對采購文件所提供的全部資料的真實(shí)性承擔法律責任，并無(wú)條件接受采購單位及監督管理部門(mén)等對其中任何資料及采購單位或監督管理部門(mén)認為有必要的資料進(jìn)行核實(shí)的要求。
七、其他
1.有知識產(chǎn)權、代理權等方面糾紛的供應商及產(chǎn)品不予考慮。
2.參加采購活動(dòng)前3年內，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。
八、聯(lián)系方式
1.聯(lián)系地址：中山市三鄉鎮康樂(lè )路10號前隴樓二樓設備科
2.聯(lián)系人及聯(lián)系電話(huà)：雷老師、吳老師，0760-******
3.聯(lián)系郵箱：******
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