******醫院工作開(kāi)展需要，我院5萬(wàn)以下項目進(jìn)行采購，歡迎符合資格條件的供應商前來(lái)報名。
一、項目基本情況
序號 |
項目名稱(chēng) |
基本要求 |
備注 |
1 |
結核分枝桿菌抗原檢測試劑盒（膠體金法 |
1.檢測方法：MPB64抗原膠體金法 2.檢測對象：菌液 3.最低檢出限：結核分枝桿菌菌液濃度≤（約等于3*106CFU/ml） 4.結果判讀：加樣后15-60分鐘內觀(guān)察結果。陽(yáng)性標本檢測線(xiàn)顯色條帶清晰；陰性標本檢測線(xiàn)不出現條帶，質(zhì)控線(xiàn)顯色條帶清晰。 |
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2 |
抗A抗B血型定型試劑 RHD（IGM）血型定型試劑 |
1.抗A抗B血型定型試劑用于鑒定人ABO血型（正定型），RHD（IGM）血型定型試劑用于人RHD血型的檢測 2.適用于EDTA抗凝靜脈血 |
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3 |
耐萬(wàn)古霉素腸球菌基因（VANA，VanB）檢測試劑（熒光PCR法） |
1.檢測位點(diǎn)：包括腸球菌基因16rDNa和耐萬(wàn)古霉素腸球菌基因（VANA，VanB） 2.適用樣本類(lèi)型：尿液 3.最低檢測限：≦10coies/ml |
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4 |
鮑曼不動(dòng)桿菌耐碳青酶烯抗生素基因OXA23檢測試劑（熒光PCR法） |
1.檢測位點(diǎn)：包括鮑曼不動(dòng)桿菌固有基因OXA51和鮑曼不動(dòng)桿菌耐碳青酶烯抗生素基因OXA23 2.適用樣本類(lèi)型：痰液 3.最低檢測限：≦10coies/ml |
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5 |
耐甲氧西林金黃色葡萄球菌耐藥性基因檢測試劑（熒光PCR法） |
1.檢測位點(diǎn)：包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的特異性耐藥基因emcA和金黃色葡萄球菌的種屬特異性基因femA 2.適用樣本類(lèi)型：咽拭子或痰液 3.最低檢測限：≦10coies/ml |
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6 |
結核分枝桿菌復合群酸檢測試劑（PCR熒光探針?lè )ǎ?/p> |
1.定量檢測樣本中乙型肝炎病毒脫氧核酸 2.適用樣本類(lèi)型：血清或血漿 3.最低檢出限及定量限：最低檢出限≦30IU/ml,最低定量濃度≦100IU/ml 4.精密度：批內及批間對數值的CV均＜5% |
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7 |
乙型肝炎病毒核酸測定試劑（PCR熒光探針?lè )ǎ?/p> |
1.定量檢測樣本中乙型肝炎病毒脫氧核酸 2.適用樣本類(lèi)型：血清或血漿 3.最低檢出限及定量限：最低檢出限≦30IU/ml,最低定量濃度≦100IU/ml 4.精密度：批內及批間對數值的CV均＜5% |
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8 |
過(guò)敏原特異性IgE抗體檢測試劑 |
1.用于檢測人血清或血漿中的常見(jiàn)過(guò)敏原特異性IGE； 2.檢測原理：免疫印跡法 |
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9 |
梅毒螺旋體抗體檢測試劑（tppA凝集法） |
1.用于檢測人血清或血漿中的梅毒螺旋體抗體及抗體效價(jià)； 2.檢測原理：凝集法 |
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10 |
甲型乙型流感病毒抗原檢測試劑 |
1.用于體外定性檢測人咽拭子樣本中甲型和乙型流感病毒抗原 2.檢測原理：雙抗體夾心法 |
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11 |
脫鈣液 |
規格：500ml |
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12 |
細胞蠟塊制備試劑盒 |
用于細針穿刺物、體液以及其他細胞學(xué)制備的殘余沉積物和各種組織微小碎片的石蠟包埋塊制作 |
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13 |
清洗液 |
1.針對細胞蠟塊 2..規格： 500ml/瓶 |
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14 |
六胺銀染色液 |
伊紅復染法 |
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15 |
彈力纖維染色 |
維多利亞藍法、醛品紅法 |
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16 |
巴氏染色液 |
含橘黃G染液、EA36染色液 |
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17 |
抗酸染色液 |
萋尼氏法 |
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18 |
真菌熒光顯色試劑 |
1.用于特殊染色試劑 2.規格：100ml |
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19 |
抗酸熒光顯色試劑 |
1.用于特殊染色試劑 2.規格：100ml |
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20 |
蘇木素染色液 |
規格：1000ml |
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21 |
伊紅染色液 |
水溶性 |
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22 |
糖原染色液(PAS) |
甲基綠復染法 |
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23 |
含鐵血黃素染色套組 |
2.用于特殊染色試劑 2.規格：100ml |
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24 |
masson三色 |
用于特殊染色試劑 |
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25 |
剛果紅染色 |
用于特殊染色試劑 |
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26 |
愛(ài)先藍染色 |
用于特殊染色試劑 |
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27 |
網(wǎng)狀纖維染色 |
用于特殊染色試劑 |
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28 |
粘液卡紅染色 |
用于特殊染色試劑 |
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29 |
核酸提取試劑 |
組織核酸提取 |
二、投標人的資格要求
1.滿(mǎn)足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定：
（1）具有獨立承擔民事責任的能力的資格證明文件
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會(huì )計制度的證明文件
（3）具有履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力的證明文件
（4）有依法繳納稅收和社會(huì )保障資金的良好記錄的證明文件
（5）參加采購活動(dòng)前三年內,在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的證明文件
（6）法律、行政法規規定的其他條件的證明文件
提供材料說(shuō)明：提供資格證明文件或《供應商資格信用承諾函》
2.單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標人，未參加同一合同項下的采購活動(dòng)的證明文件。
提供材料說(shuō)明：提供《供應商資格信用承諾函》。
3.為本項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務(wù)的投標人不得參加本項目的采購活動(dòng)。
提供材料說(shuō)明：提供《供應商資格信用承諾函》。
4.供應商被“信用中國”網(wǎng)站列入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的、被“中國政府采購網(wǎng)”網(wǎng)站列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單（處罰期限尚未屆滿(mǎn)的），不得參加本項目的采購活動(dòng)。
提供材料說(shuō)明：提供網(wǎng)站查詢(xún)結果截圖。
5.本項目的特定資格證明文件
（1）提供二、三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品的須具有醫療器械注冊證，提供一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證（不作為醫療器械管理的產(chǎn)品請到國家藥監局網(wǎng)站查詢(xún)依據）；
（2）提供在中華人民共和國境內生產(chǎn)的二、三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品的須具有醫療器械生產(chǎn)許可證,一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品須具有醫療器械生產(chǎn)備案憑證（如為進(jìn)口產(chǎn)品的國內一級代理企業(yè)需提供經(jīng)營(yíng)許可證）；
（3）經(jīng)營(yíng)三類(lèi)醫療器械的須具有醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證，經(jīng)營(yíng)二類(lèi)醫療器械須具有醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案登記憑證（醫療器械注冊人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷(xiāo)售醫療器械，不需提供）；
（4）消毒類(lèi)產(chǎn)品還需提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛生許可證、消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)報告、國家計量認證的消毒產(chǎn)品檢驗機構出具的檢驗報告等材料；
（5）如貨物不是供應商自己制造的，需提供針對此次所投產(chǎn)品的制造商合法有效授權書(shū)并加蓋制造商公章，供應商如為代理商且所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的，需提供所投產(chǎn)品制造商或中國總代理針對本項目出具的有效授權書(shū)掃描件（若是中國總代理出具的授權書(shū)，另須提供所投產(chǎn)品制造商授予其為中國總代理的證明材料）。
三、報名人應提交的資料
1.資格證明文件：提供“投標人的資格要求”內的所有文件。
2.有效的營(yíng)業(yè)執照復印件（如非“三證合一”證照，同時(shí)提供有效的稅務(wù)登記證及組織機構代碼證副本復印件）。
3.法定代表人授權書(shū)原件（含法人身份證及被委托人的身份證復印件和簽名）。
4.報名信息一覽表、產(chǎn)品彩頁(yè)、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品技術(shù)參數及投標人認為有必要的材料。
*以上資料需加蓋投標人公章，提供膠裝紙質(zhì)報名材料一份給醫學(xué)裝備部，******，郵件主題命名“項目名稱(chēng)+公司名稱(chēng)，報名資料缺頁(yè)或審核后資質(zhì)不滿(mǎn)足該項目所需的要求，則視為報名無(wú)效。
四、報名相關(guān)事宜
1.報名時(shí)間：自公告發(fā)布之日起3個(gè)工作日內，逾期不予受理。工作日： 8：00-12:00；14:30-17:30）
******醫院(新建大道）7號樓醫學(xué)裝備部
3.報名方式：現場(chǎng)報名，符合以上資質(zhì)要求的潛在供應商按公告要求提交資料。
五、凡對本次采購提出詢(xún)問(wèn)，請按以下方式聯(lián)系
聯(lián)系人：徐老師
聯(lián)系電話(huà)：0791-******
******醫院網(wǎng)站發(fā)布
七、采購時(shí)間另行通知
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