? ?******醫院為充分了解市場(chǎng)情況，保證采購工作公正、公平、公開(kāi)順利開(kāi)展，擬對計劃采購的 醫療設施和病房設施 進(jìn)行院內咨詢(xún)，請有意參與咨詢(xún)論證的機構按相關(guān)要求準備資料準時(shí)參加。
? ? ? ?一、項目概況：
******醫院新院區醫療設施和病房設施采購項目咨詢(xún)
******醫院
? ? ? ?3、項目擬采購內容明細：詳見(jiàn)附件1需求物品清單
? ? ? ?4、周期要求：合約期內完成
? ? ? ?5、質(zhì)量要求：符合國生產(chǎn)標準要求
? ? ? ?6、本項目不接受聯(lián)合體，不允許采購進(jìn)口產(chǎn)品。
二、咨詢(xún)論證文件須包括、但不限于以下內容：（按順序裝訂）
1、預算費用（項目采購內容明細中產(chǎn)品的參數、配置及備品備件等分項報價(jià)信息），加蓋廠(chǎng)家和供應商的公章；
2、供應商/生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)及相關(guān)證照、公司簡(jiǎn)介、由廠(chǎng)家授權的在本地區合法銷(xiāo)售該設備、產(chǎn)品代理的授權書(shū)，其他根據項目?jì)热葑孕刑峁?，提供資質(zhì)須在有效期內），加蓋公章；
3、全套技術(shù)方案，包含但不限于完成 醫療設施和病房設施采購項目 內容明細中產(chǎn)品的性能、技術(shù)參數、產(chǎn)品彩頁(yè)、項目周期、應急預案、售后服務(wù)方案、培訓方案、應用效果等技術(shù)資料；
4、近三年，供應商/生產(chǎn)企業(yè)同類(lèi) 醫療設施和病房設施采購項目 業(yè)績(jì)情況及客戶(hù)名單，加蓋公章；
5、供應商法定代表人身份證明書(shū)原件（附身份證復印件）、法人授權委托書(shū)原件（附身份證復印件），加蓋公章；
6、提供參與咨詢(xún)論證前三年內，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明；
7、供應商在本項目報價(jià)文件遞交的截止時(shí)間前未被列入“信用中國”網(wǎng)站（******）失信被執行人（或失信懲戒人）、重大稅收違法案件及中國政府采購網(wǎng)（******）政府采購嚴重違法失信行為；
三、報名方式及時(shí)間：
1、報名時(shí)間：2025年8月1日至8月7日17:00前；
2、報名要求：凡有意參加本次咨詢(xún)論證的供應商或廠(chǎng)家，請于報名截止時(shí)間前將資質(zhì)證照（由廠(chǎng)家授權的在本地區合法銷(xiāo)售該設備、產(chǎn)品的代理授權書(shū)、營(yíng)業(yè)執照，其他根據項目?jì)热葑孕刑峁?，提供資質(zhì)在有效期內）、法定代表人身份證明書(shū)原件（附身份證復印件）、法人授權委托書(shū)原件（附身份證復印件）（上述材料應為逐頁(yè)加蓋公章的彩色PDF掃描件）發(fā)至郵箱： ****** ，郵件命名需包含參加項目名稱(chēng)、公司名稱(chēng)、授權委托人姓名和聯(lián)系電話(huà)。
3、報名截止后的報名無(wú)效，同時(shí)將對各報名單位進(jìn)行資格審核，資格審核異常報名單位將電話(huà)通知，如未收到通知的報名單位請及時(shí)完成咨詢(xún)論證文件的準備，避免因通知時(shí)間緊湊無(wú)法完成文件的準備。
4、咨詢(xún)論證時(shí)間：2025年8月11日08:30至09:00（如有變動(dòng)另行通知），若未按上述時(shí)間段（提前或遲到）簽到均視為自動(dòng)放棄，不予受理。
******醫院門(mén)診6樓2號會(huì )議室。
6、咨詢(xún)論證要求：攜帶全套報名資料（彩色復印件加蓋公章）、法定代表人身份證******居民身份證原件到現場(chǎng)審核，咨詢(xún)論證文件裝訂成冊，提供紙質(zhì)版正本1份、副本1份及電******醫院將對項目相關(guān)事宜進(jìn)行詳細咨詢(xún)，響應人須派熟悉本公司（單位）經(jīng)營(yíng)情況、針對本項目的服務(wù)方案的資深業(yè)務(wù)人員參會(huì )，以免影響咨詢(xún)會(huì )效果。
7、聯(lián)系人：張老師
8、聯(lián)系電話(huà)：0871-******
六、采購單位保留對此次咨詢(xún)論證活動(dòng)的最終解釋權。
重要提示：
1、本次咨詢(xún)論證是根據《政府采購需求管理辦法》開(kāi)展需求調查，不代表項目采購結果，不向各供應商支付或收取任何相關(guān)費用。
2、各供應商應對所填報和提交的文件及信息的真實(shí)性負責；嚴禁提供虛假材料，嚴禁偽造、變造相關(guān)證明文件。
3、各供應商禁止相互串通。
4、若在咨詢(xún)論證過(guò)程中發(fā)現供應商提供虛假材料或者有串通等違法行為的，將向財政部門(mén)報告，由財政部門(mén)及行政監督部門(mén)依照政府采購相關(guān)法規規定處罰；構成犯罪的，由司法機關(guān)依法追究刑事責任。
******醫院
2025年 7 月31 日
附件：
