我院擬采購以下中藥飲片，現(xiàn)進行市場調(diào)研，請有意向的公司按以下要求提交資料。本公告僅為中藥飲片的市場調(diào)研，并非正式采購行為。
一、調(diào)研時間：
1、報名時間：2026年01月16日-2026年01月23日。
報名結(jié)束后，現(xiàn)場參與調(diào)研時間，以具體通知為準。
聯(lián)系人：劉老師：0527-******。
二、調(diào)研內(nèi)容
******醫(yī)院非集采中藥飲片采購項目：
1.品種及價格：（詳見附件：采購中藥飲片清單）。
2.生產(chǎn)及配送服務(wù)。
3.企業(yè)相關(guān)資質(zhì)及運行情況。
三、資質(zhì)要求
（一）在中華人民共和國境內(nèi)注冊、具有獨立法人資格、具備相應(yīng)《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》（經(jīng)營范圍須覆蓋本項目清單）及GMP/GSP 認證（或符合新證合一要求）。
（二）未被列入“信用中國”失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人、政府采購嚴重違法失信名單。
（三）近三年無藥監(jiān)部門質(zhì)量處罰記錄（以“信用中國”或省級藥監(jiān)部門查詢截圖為準）。
******集團公司僅接受一家主體參與。
四、報名資料及要求
******醫(yī)院非集采中藥飲片采購項目市場調(diào)研 公司名稱 聯(lián)系人電話”）：
1. 封面（格式自擬，含項目名稱、公司名稱、聯(lián)系人、電話、郵箱）。
2. 法定代表人身份證明、授權(quán)委托書及被授權(quán)人身份證復(fù)印件。
3. 營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)/經(jīng)營許可證、GMP/GSP 證書復(fù)印件。
4. 2024 年中藥材基地合作協(xié)議（如有）。
5. 品種報價單：我院非集采中藥飲片品種（詳見附件）；所有報價須為含稅配送到位價，并提供 Excel電子版。
6. 藥品生產(chǎn)全過程關(guān)鍵質(zhì)控點、質(zhì)控措施及流程圖（含農(nóng)殘、重金屬檢測方法）。
7. 配送方案：覆蓋區(qū)域、冷鏈設(shè)施、運輸時限、應(yīng)急預(yù)案、追溯體系。
******醫(yī)院 ≥2 家）及 2024–2025 年供貨合同、發(fā)票復(fù)印件；藥監(jiān)抽檢不合格批次整改報告（如有）。
10. 售后服務(wù)承諾函（退換貨、近效期處理、質(zhì)量問題賠償?shù)龋?/p>
（二）技術(shù)要求：
1.質(zhì)量保質(zhì)期：保證送貨產(chǎn)品自驗收合格之日起算，剩余保質(zhì)期不得短于整個保質(zhì)期的80%。(該質(zhì)保期：自產(chǎn)品生產(chǎn)合格之日起計)
2.供貨符合《中華人民共和國藥典》、《全國中藥炮制規(guī)范》或者地方中藥飲片炮制規(guī)范、工藝規(guī)程，以符合國家規(guī)定的質(zhì)量標準為準。
注：
對特許生產(chǎn)和經(jīng)營的中藥飲片，須符合國家相關(guān)文件要求。
2、《藥典》中未收載的中藥飲片，應(yīng)符合部頒、省級藥品質(zhì)量標準，或者是執(zhí)行國家、省食品藥品監(jiān)督管理部門的有關(guān)規(guī)定；若服務(wù)期間發(fā)布新標準，按最新標準執(zhí)行，滿足采購人需求。
（三）電子材料
1. 將上述紙質(zhì)材料掃描成一份加蓋騎縫章的 PDF 文件（報價表同時提供Excel格式）。
******醫(yī)院非集采中藥飲片采購項目市場調(diào)研 公司名稱 聯(lián)系人電話”。
3. 發(fā)送至郵箱：******
五、遞交方式
1. 現(xiàn)場調(diào)研匯報時間：另行通知。
2.聯(lián)系人及聯(lián)系電話：聯(lián)系人：劉老師：0527-******。
******醫(yī)院急診樓4樓招標會議室
相關(guān)附件：
******醫(yī)院非集采中藥飲片清單：
- 附件【******醫(yī)院非集采中藥飲片清單.xlsx】已下載次
