******保健院采購管理的相關(guān)規定，對開(kāi)展業(yè)務(wù)所需的一次性使用宮腔支架、體外受精顯微操作管等一批醫用耗材、診斷試劑進(jìn)行院內遴選。
一、?醫用耗材遴選品種
遴選品種詳見(jiàn)附件1，報名企業(yè)可按各項目序號分別響應。
二、?報名企業(yè)資格要求
1.?必須在中國境內注冊并具有獨立法人資格；
2.?報名企業(yè)為生產(chǎn)企業(yè)的必須具備國家規定的生產(chǎn)許可證，報名企業(yè)為代理商的須提供經(jīng)營(yíng)許可證及生產(chǎn)企業(yè)符合國家規定的生產(chǎn)許可證；
3.?納入醫療器械管理的所投產(chǎn)品須具有符合國家規定的注冊證；
4.?未被列入“信用中國”網(wǎng)站（******）失信被執行人、重大稅收違法失信主體及中國政府采購網(wǎng)（******）“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”（提供網(wǎng)頁(yè)截圖證明）；
5.?企業(yè)負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同公司，不得參加同一個(gè)項目序號產(chǎn)品的采購活動(dòng)，并提供承諾函；
6.?本次采購活動(dòng)不接受聯(lián)合體參與；
7.?法律、行政法規規定的其他條件。
三、?報名資料（1份）
1.?所報項目序號、品種序號、品種名稱(chēng)等信息一覽表，詳見(jiàn)附件2。
2.?生產(chǎn)企業(yè)及代理商單位相關(guān)資質(zhì)；
3.?生產(chǎn)企業(yè)醫療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證；
4.?生產(chǎn)企業(yè)授權書(shū)、報名人授權及身份證復印件、聯(lián)系方式；
5.?所報項目注冊證、注冊登記表或備案證，不屬于醫療器械的需提供相關(guān)證明或說(shuō)明；
以上資料以紙質(zhì)版形式現場(chǎng)提交，同時(shí)遞交一份電子版（其中附件2需為可編輯excel版本）。
四、?遴選資料（正本1份，副本4份）
1.?醫用耗材遴選報價(jià)表（附件3）；
2.?所推薦產(chǎn)品注冊證、注冊登記表或備案證。非醫療器械備案或注冊產(chǎn)品的，須提供國家食藥監總局關(guān)于該品類(lèi)不作為醫療器械產(chǎn)品管理的說(shuō)明或網(wǎng)站截圖；
3.?產(chǎn)品情況簡(jiǎn)要信息表（附件4）；
4.?產(chǎn)品為云南省醫療保障信息平臺藥品和醫用耗材招采管理子系統掛網(wǎng)產(chǎn)品的，須提供網(wǎng)頁(yè)截圖；
5.?生產(chǎn)企業(yè)醫療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證；
6.?生產(chǎn)企業(yè)、代理商相關(guān)資質(zhì)；
7.?生產(chǎn)企業(yè)授權書(shū)、報名企業(yè)授權書(shū)、身份證復印件、聯(lián)系方式；
8.?所推薦產(chǎn)品對應的物價(jià)收費情況；
9.?不存在“涉嫌圍標串標、投標人之間相互串通，通過(guò)協(xié)商、合謀等方式事先約定，以達到排擠競爭對手、控制結果或者謀取不正當利益的”等的誠信承諾函（附件5）；
10.?報名企業(yè)認為需提交的其他材料。
說(shuō)明：所有資料需提供原件或加蓋公章的復印件，并按上述順序自行裝訂。需提供原件掃描件于遴選現場(chǎng)提交，要求內容清晰。未按上述要求準備資料的，視為自動(dòng)放棄。
五、?其他要求
******醫院配送體系；
2.?提供業(yè)績(jì)證明資料，與遴選資料一起裝訂；
3.?遴選現場(chǎng)須提供所參與遴選的醫用耗材實(shí)物樣品。
六、?報名、遴選時(shí)間及方式
1.?現場(chǎng)報名時(shí)間：本公告發(fā)布之日起至2025年8月29日工作時(shí)間；
2.?現場(chǎng)報名地點(diǎn)：
******辦公室；
（2）8月28日—8月29日，昆明市呈貢區碧潭街326號3號樓502醫學(xué)裝備部；
3.?遴選時(shí)間：2025年9月3日（星期三）8:45。
******保健院呈貢院區（碧潭街326號）
3號樓5樓會(huì )議室；
聯(lián)系人：葉老師，聯(lián)系電話(huà)：0871-******
附件：
附件1 醫用耗材遴選品種
附件3 報價(jià)表******保健院
2025年8月25日
