競爭性磋商文件
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項目名稱(chēng)：醫保藥品追溯碼采集設備（高拍儀）
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采 購 人：******集團）
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2025年10月16日
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第一章 ?競爭性磋商公告（非政府采購項目）
******醫院就高拍儀采購項目進(jìn)行院內競爭性磋商，誠邀符合相關(guān)條件的國內合格供應商參加磋商。具體如下：
一、項目名稱(chēng)：醫保藥品追溯碼采集設備（高拍儀）
二、采購組織類(lèi)型：自行組織采購
三、采購方式：競爭性磋商
四、采購項目編號：YHYYCGW-GPY-******-13
五、項目概況及數量：
序號 | 設備名稱(chēng) | 數量 | 預算單價(jià)（元） | 總金額（元） |
1 | 醫保藥品追溯碼采集設備（高拍儀） | 12臺 | 4000.00 | 48000.00 |
六、供應商資格要求
（1）具有獨立承擔民事責任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會(huì )計制度；
（3）具有履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會(huì )保障資金的良好記錄；
（5）截止磋商之日前三年內，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
（6）本項目不接受聯(lián)合體磋商；
（7）法律、行政法規規定的其他條件。
七、供應商報名要求
發(fā)送“項目名稱(chēng)+經(jīng)銷(xiāo)商+授權代表姓名及手機+營(yíng)業(yè)執照副本掃描件+法人授權委托書(shū)掃描件+被授權人身份證掃描件發(fā)送至****** 電子郵箱
八、報名時(shí)間及方式 15
1.報名時(shí)間：2025年??10 月?16 日至2025年??10 月???26 日17:00止
九、磋商文件遞交截止時(shí)間與地點(diǎn)
磋商文件遞交截至時(shí)間和地點(diǎn)：另行通知
******醫院指定地點(diǎn)，逾期送達或未密封將予以拒收（或作無(wú)效磋商響應文件處理）。
******醫院。
十、聯(lián)系方式：
******集團）
聯(lián)系人： 殷老師 ?0576-****** ??????醫院監督電話(huà)：0576-******
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前附表
磋商須知條款 | 名稱(chēng) | 內容 |
1 | 采購人 | ******集團） 聯(lián)系人：殷老師 電 話(huà)：0576-****** |
2 | 響應文件有效期 | 自磋商截止時(shí)間起90天 |
3 | 響應文件裝訂要求 | 響應文件裝訂成一冊，建議采用膠裝（粘貼方式裝訂），不采用活頁(yè)夾等可隨時(shí)拆換的方式裝訂。 |
4 | 響應文件份數 | 提供一式叁份，正本一份，副本兩份 |
5 | 簽字或蓋章要求 | 響應文件按“響應文件格式”中提供的格式簽署、蓋章。 |
6 | 截止時(shí)間 | 按“競爭性磋商公告”規定 |
7 | 響應文件提交地點(diǎn) | 按“競爭性磋商公告”規定 |
8 | 截止時(shí)間和地點(diǎn) | 按“競爭性磋商公告”規定 |
9 | 其他 | 請供應商仔細閱讀本采購文件，其中帶“▲”標記的條款為實(shí)質(zhì)性?xún)热?，供應商須對帶“▲”標記的條款作出實(shí)質(zhì)性響應。 |
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第二章??磋商內容及需求
一、磋商內容一覽表
序號 | 貨物名稱(chēng) | 數量 | 交貨期 | 目的地 |
1 | 醫保藥品追溯碼采集設備（高拍儀） | 12臺 | 合同簽訂后15天內 | ******醫院 |
2 | 磋商人可對上述一個(gè)或多個(gè)標段進(jìn)行磋商。 | |||
3 | 技術(shù)資料 | 全套 | ||
4 | 供應商須提供的其他資料 | |||
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二、磋商技術(shù)要求
醫保藥品追溯碼采集設備（含配套服務(wù)） 醫保藥品追溯碼采集設備（含配套服務(wù)） | ||
序號 | 指標要求 | |
▲1 | 總體要求：與?HIS?系統無(wú)縫對接，無(wú)需HIS端修改掃碼接口。 | |
2 | 智能型藥品追溯碼識別終端主要技術(shù)規格及描述 | |
▲2.1 | 像素≥230?萬(wàn)像素 | |
2.2 | 分辨率：?1920*1200dpi | |
2.3 | 尺寸：?350mm（L）*297mm（W）*510mm（H） | |
2.4 | 解碼范圍：（MAX）?432*270mm | |
2.5 | 解碼能力：（MAX）?100?盒藥品 | |
? 2.6 | ? 調節范圍：?400-450mm | |
? ▲2.7 | 掃描速度?：搭載?4?核?CPU+高算力?NPU?A?I?處理芯片，?支持邊?緣端側運行，?可脫離?PC?使用 支持?20?個(gè)藥品追溯碼?400ms?內解碼 | |
▲2.8 | 幀頻率?≥60?幀/秒 | |
2.9 | 藥盒高低掃碼識別：?1-35cm | |
? ? 2.10 | 支持碼制 ：一維：Code 39， Code 93， Code 128， EAN8，?EAN13，Interleaved?2?of?5、UPC、Pharmacode?等 二維：Micro?QR，?QRcode、DataMatrix，?PDF417?（支持?UDI?碼讀?。?/span>等 | |
2.11 | 最大功率：15W | |
2.12 | 供電電壓：24V?DC | |
2.13 | 工作溫度:0℃～50℃ | |
2.14 | 存儲溫度：-20℃～70℃ | |
2.15 | 防護等級：IP67（讀碼器） | |
2.16 | 數據接口：網(wǎng)口、串口、USB | |
? 2.17 | TCPServer、TCPClient、ModBusTCP、?ModBusRTU、Profinet、 Ethernet/IP、MELSEC/SLMP、Fins、Serial、 USB?HID | |
? 2.18 | 標準配件：電源線(xiàn)、適配器 支架套裝：一體化設計，內藏式走線(xiàn)，整潔美觀(guān)，符合醫療使用場(chǎng)景 | |
3 | 模式及功能 | |
? ★3.1 | 支持無(wú)光源讀取。 可定制柔光燈，通過(guò)?IEC 62471??光源生物安全性認證，?可常亮、關(guān)閉，呵護人眼。（需提供光源生物安全性認證證書(shū)） | |
★3.2 | 語(yǔ)音播放?：支持語(yǔ)音播報采集的藥品數目，支持讀碼成功/失敗指示 | |
▲3.3 | 條碼去重：支持條碼去重功能，防止重復錄入 | |
3.4 | 觸發(fā)模式：連續出發(fā)、硬件觸發(fā)、網(wǎng)絡(luò )觸發(fā)、感應觸發(fā) | |
3.5 | 操作系統：支持?Windows?XP-Windows?11/Android/Linux | |
? 4 | 維修/售后服務(wù)的要求： | |
? ▲4.1 | 設備驗收合格后免費保修：≥3?年（提供原廠(chǎng)?3C?認證、原廠(chǎng)代理授權 及原廠(chǎng)≥3?年售后質(zhì)保函） | |
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三、商務(wù)要求
1.?保質(zhì)期
1.1??提供原廠(chǎng)整機保修≥3年。
1.2??保修期內開(kāi)機率須達到95%（除非特殊聲明，按365天計），如開(kāi)機率達不到要求，每超過(guò)一天質(zhì)保期相應延長(cháng)10天。保質(zhì)期內因設備本身缺陷造成各種故障應由投標人免費技術(shù)服務(wù)和維修。
1.3??單次停機時(shí)間不得超過(guò)一周，超過(guò)一周，每增加一天質(zhì)保期延長(cháng)15天。
1.4??中標產(chǎn)品的制造商應提供免費軟件升級。及時(shí)提供設備新功能信息和臨床應用的資料。
1.5 ?投標人在投標文件中說(shuō)明在保質(zhì)期內提供的服務(wù)計劃。
2. 付款方式
2.1??合同簽訂生效設備安裝驗收合格后3個(gè)月內支付全款。
3. 售后服務(wù)
3.1??在設備整個(gè)使用期內，賣(mài)方應確保設備的正常使用。在接到用戶(hù)維修要求后2小時(shí)響應，48小時(shí)內到場(chǎng)實(shí)施維修。零配件在該設備停產(chǎn)后仍需保證8年的供應。維修過(guò)程中所需零配件賣(mài)方在接到通知后最長(cháng)不超過(guò)3天必須送達買(mǎi)方。
3.2???投標人應在投標文件中應詳細說(shuō)明其服務(wù)計劃及收費標準，提供維修點(diǎn)的分布情況，及配件供應情況。
4. 技術(shù)支持
4.1??中標商應提供免費軟件升級，提供維修密碼。
5. 培訓
5.1??培訓要求：使用培訓和維修培訓，并提供安裝盤(pán)、維修密碼和使用及維修資料中標人承擔所有費用。（提供培訓計劃）使其能對設備進(jìn)行日常的維護保養及能對一般故障進(jìn)行維修，并向培訓人員提供維修圖紙及維修手冊、維修密碼及軟件備份。
5.2???投標人應對用戶(hù)的操作人員提供國內的操作培訓，使其能對設備進(jìn)行熟練的操作。
5.3 ??上述二種培訓的培訓方式、地點(diǎn)、人員及費用（包含在投標總價(jià)中）投標人應在投標文件中詳細說(shuō)明。
5.4???培訓完后需由中標方提供儀器的培訓試題進(jìn)行考核。（培訓時(shí)附帶培訓資料）
6. 安裝調試
6.1???******醫院指定地點(diǎn)
6.2???安裝完成時(shí)間：接到用戶(hù)通知后5天內完成安裝和調試，如在規定的時(shí)間內不能完成安裝和調試，投標方應承擔由此給用戶(hù)造成的損失
6.3???安裝標準：符合我國國家有關(guān)技術(shù)規范要求和技術(shù)標準。
6.4???安裝過(guò)程中發(fā)生的費用由投標人負責。
6.5????投標人應在投標文件中提供其安裝調試過(guò)程中買(mǎi)方需配合的內容。
6.6????隨機資料：提供中英文用戶(hù)操作手冊、維修圖紙、管路圖、維修手冊及操作規程，其中中文用戶(hù)操作手冊2份。
7. 驗收
7.1????供貨方應提供設備的有效檢驗文件，經(jīng)買(mǎi)方認可后，與設備性能指標、合同內容一起作為設備驗收標準。買(mǎi)方對設備驗收合格后，雙方共同簽署驗收合格證書(shū)。驗收中發(fā)現設備達不到驗收標準或合同規定的性能指標，投標人必須更換設備。并且賠償由此給用戶(hù)造成的損失。如屬于商檢目錄則必須提供商檢證。中標人承擔所有國家要求的檢測項目費用。
7.2????驗收費用由產(chǎn)品投標人負擔。
8. 交貨
8.1???交貨期：合同簽訂之日起15天內（延期交貨1天，保修延長(cháng)15天）
8.2????******醫院指定地點(diǎn)
9. 報價(jià)方式
9.1 ??所有投標價(jià)格為含稅到用戶(hù)人民幣價(jià)（含貨物應交納的一切稅費和伴隨服務(wù)費以及本項目所涉及的所有接口費用）并進(jìn)行分項報價(jià)；質(zhì)保期后的維保費單獨報價(jià)（不包括在投標價(jià)中），選購件單獨分項報價(jià)（不包括在投標價(jià)中）
（二）評分標準：商務(wù)技術(shù)分?70?分：
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? 類(lèi)別 | ? 項目 | ? 評分細則 | ? 分值 |
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 商務(wù) ? 資信 | ? ? ? ? ? ? ? ? 企業(yè) 認證 | ? 1、供應商提供有效期內?ISO9001?質(zhì)量管理體系認證 ? 2、供應商提供有效期內?ISO14001?環(huán)境管理體系認證 ? 3、供應商提供有效期內?ISO45001 職業(yè)健康安全管理體系 ? 4、供應商提供有效期內?ISO20000 信息技術(shù)服務(wù)管理體系認證證 ? 書(shū) 每提供一個(gè)，得?2?分，不提供，不得分。 證明材料：證書(shū)提供有效證書(shū)復印件加蓋公章，還須在《全國認證認可信息公共服務(wù)平臺》網(wǎng)站：******?查詢(xún)，并截圖顯示“有效”狀態(tài)，未提供或提供不全的不得分。 | ? ? ? ? ? ? ? ? 8?分 |
? 企業(yè) 業(yè)績(jì) | 提供自2024年?1 月?1?日（以簽訂合同時(shí)間為準）投標人至今投標******醫院成交案例合同（如從政采云成交，需提供政采云成交記錄截圖及產(chǎn)品鏈接），每份得1分，最多得?3?分。 | ? ? 3分 | |
? ? ? 技術(shù) | ? ? 參數性能 及要求 | “完全滿(mǎn)足招標文件要求的得?42分；打▲指標負偏離的作無(wú)效投標處理;“★”指標出現負偏離每項扣4分，其他一般性指標出現負偏離每項扣?2?分，扣完為止。（涉及到需提供相關(guān)證明材料的內容，需提供相應的證明材料，不提供視為不響應）。非量化類(lèi)的，若是功能一樣，表述方式不一樣則為符合。?” | ? ? ? 42分 |
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? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 組織實(shí)施 方案 | ? 根據投標人組織實(shí)施方案的科學(xué)性、合理性、規范性和可操作性等進(jìn)行評分：投標項目整體實(shí)施方案是否技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟合理、實(shí)用可靠、確保供貨的組織措施確保供應貨物質(zhì)量的措施、與貨物需方單位的配合（安裝調試、試運行、測試和調優(yōu)）、投入本項目設備情況、日常維保措施和方案，措施和方案的合理性、可行性、科學(xué)性等進(jìn)行評分； 方案科學(xué)合理、經(jīng)濟實(shí)用可靠，完全滿(mǎn)足項目實(shí)際需求的得?8?分；方案較科學(xué)合理和經(jīng)濟實(shí)用，較滿(mǎn)足項目實(shí)際需求的得?6?分； 方案整體科學(xué)合理，但在部分環(huán)節中表現較為一般，基本滿(mǎn)足項目需求的得?2?分； 方案不切實(shí)際，整體雜亂無(wú)章，不太能滿(mǎn)足項目需求的得?2?分；其余不得分。 | ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 8?分 | |
? ? ? ? ? ? ? 售后 服務(wù) | 根據投標人提供的售后服務(wù)機構、人員設置、售后服務(wù)計劃、配送服務(wù)、退換服務(wù)、故障響應修復時(shí)間等方面進(jìn)行打分。 1、擬投入售后服務(wù)技術(shù)人員實(shí)際操作經(jīng)驗豐富、技術(shù)人員專(zhuān)業(yè)性強，能保證設備后期運行穩定、故障修復及時(shí)得?3?分； 擬投入售后服務(wù)技術(shù)人員實(shí)際操作經(jīng)驗較豐富、技術(shù)人員專(zhuān)業(yè)性較強，能基本保證設備后期運行穩定、故障修復及時(shí)得?2?分；提供的技術(shù)人員信息不完整、技術(shù)人員實(shí)力略有欠缺、措施保障能基本滿(mǎn)足項目采購需求、故障修復較及時(shí)得1?分； 技術(shù)人員配置不齊或措施保障有欠缺，設備維修經(jīng)驗不足、故障修復不到位得?0分； 2、維護或更換缺陷部件的時(shí)間為賣(mài)方收到買(mǎi)方通知后?4?小時(shí)內有響應，24小時(shí)內解決（若無(wú)法解決，需無(wú)償提供備用機）得2分； 3、對保修期外維修付款必須做到先維修后付款（包括零配件的購買(mǎi)）得2分； 4、硬件固件升級及巡檢：一季度需巡檢一次，且需根據院內軟件需求或者院內掃碼需求提供免費硬件固件升級服務(wù)得1分； 5、培訓：免費提供操作培訓，提供培訓計劃得1分。 ? ? | ? ? ? ? ? ? ? 9分 |
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價(jià)格分?30?分：
各投標人價(jià)格得分=最低報價(jià)（投標人的最低評審價(jià)格）÷各投標人評審價(jià)格×30%
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第四章?采購合同
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甲方（采購單位）： ???????????????????????????????????????????????????合同編號：
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乙方（供應商）： ?????????????????????????????????????????????????????采購類(lèi)別：
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根據《中華人民共和國政府采購法》、《中華人民共和國民法典》等相關(guān)法律法規，以及關(guān)于??????采購合同項目（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“項目”）磋商文件、中標供應商磋商文件、項目采購協(xié)議，或入圍承諾書(shū)，甲乙雙方經(jīng)協(xié)商一致，簽署本合同。
一、貨物內容及合同價(jià)格
貨物名稱(chēng) | 品牌 | 型號規格 | 生產(chǎn)廠(chǎng)家 （原產(chǎn)地） | 單價(jià) | 單位 | 數量 | 總價(jià) |
臺 | |||||||
合同總價(jià)大寫(xiě)：XX元整 | 小寫(xiě)：￥X000.00 | ||||||
合同附加條款：有□，見(jiàn)附件[ ??]，共???頁(yè)；無(wú)□。???????????配置清單：有□，見(jiàn)附件[ ??]，共???頁(yè)；無(wú)□。 各種證件清單：有□，見(jiàn)附件[ ??]，共???份；無(wú)□。???????????銷(xiāo)售代表（簽字）：??????????????日期： 技術(shù)服務(wù)條款：有□，見(jiàn)附件[ ??]，共???頁(yè)；無(wú)□。???????????聯(lián)系電話(huà)： |
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注：以上合同總價(jià)包含貨物到達用戶(hù)并能正常使用所需的一切費用。
二、技術(shù)資料
1.乙方應按磋商文件規定的時(shí)間向甲方提供使用貨物的有關(guān)技術(shù)資料。
2.沒(méi)有甲方事先書(shū)面同意，乙方不得將由甲方提供的有關(guān)合同或任何合同條文、規格、計劃、圖紙、樣品或資料提供給與履行本合同無(wú)關(guān)的任何其他人。即使向履行本合同有關(guān)的人員提供，也應注意保密并限于履行合同的必需范圍。
三、知識產(chǎn)權
乙方應保證所提供的貨物或其任何一部分均不會(huì )侵犯任何第三方的知識產(chǎn)權。
四、產(chǎn)權擔保
乙方保證所交付的貨物的所有權完全屬于乙方且無(wú)任何抵押、查封等產(chǎn)權瑕疵。
五、轉包或分包
本合同范圍的貨物，應由乙方直接供應，不得轉讓他人供應，否則，甲方有權解除合同，沒(méi)收質(zhì)量保證金并追究乙方的違約責任。
六、質(zhì)保期
1.整機質(zhì)保期為???年，附件質(zhì)保期???月。（自交貨驗收合格之日起計）
七、交貨期、交貨方式及交貨地點(diǎn)
1.交貨期：中標合同簽訂之日起 ???個(gè)工作日
2.交貨方式：送貨上門(mén)
3.交貨地點(diǎn)：******街道長(cháng)樂(lè )路******醫院******集團
八、貨款支付
（1）甲方應于全部貨物驗收合格正常使用90個(gè)工作日，甲方向乙方支付合同總價(jià)款的90%。
（2）設備維保服務(wù)期一年滿(mǎn)無(wú)質(zhì)量問(wèn)題，付清 10%余款。
九、稅費及其他費用
本合同執行中相關(guān)的一切費用均由乙方負擔。
十、質(zhì)量保證及售后服務(wù)
1.乙方保證本合同中所供應的商品是最新生產(chǎn)的符合國家技術(shù)規格和質(zhì)量標準的出廠(chǎng)原裝合格產(chǎn)品。如發(fā)生所供商品與合同不符，甲方（使用方）有權拒收或退貨，由此產(chǎn)生的一切責任和后果由乙方承擔。
2.乙方提供的貨物在質(zhì)保期內因貨物本身的質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生故障，乙方應負責免費更換。對達不到技術(shù)要求者，根據實(shí)際情況，經(jīng)雙方協(xié)商，可按以下辦法處理：
（1）更換：由乙方承擔所發(fā)生的全部費用。
（2）貶值處理：由甲乙雙方合議定價(jià)。
（3******銀行手續費等）。
3.在質(zhì)保期內，乙方應對貨物出現的質(zhì)量及安全問(wèn)題負責處理解決并承擔一切費用。
4.上述的貨物在質(zhì)保期內免費保修。超過(guò)保修期的機器設備，終生維修，維修時(shí)只收部件成本費。
十一、調試和驗收
1.甲方對乙方提交的貨物依據磋商文件上的技術(shù)規格要求和國家有關(guān)質(zhì)量標準進(jìn)行現場(chǎng)驗收。貨到安裝后，甲方需在五個(gè)工作日內驗收。
2.乙方交貨前應對產(chǎn)品作出全面檢查和對驗收文件進(jìn)行整理，并列出清單，作為甲方收貨驗收和使用的技術(shù)條
件依據，檢驗的結果應隨貨物交甲方。
3.甲方對乙方提供的貨物在使用前進(jìn)行使用操作調試時(shí)，乙方需負責培訓甲方的使用操作人員和設備維護人員，
并協(xié)助甲方一起調試，直到符合技術(shù)要求，甲方才做最終驗收。
4.對技術(shù)復雜的貨物，甲方應請國家認可的專(zhuān)業(yè)檢測機構參與驗收（放射設備等需要計量報告），并由其出具
質(zhì)量檢測報告。(檢測機構及檢測報告需甲方認可)
5.驗收時(shí)乙方必須在現場(chǎng)，驗收完畢后作出驗收結果報告；驗收費用由乙方負責。
6.供貨方需要提供的相關(guān)文件資料：醫療器械生產(chǎn)許可證（生產(chǎn)企業(yè)）、企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照（生產(chǎn)企業(yè)）、醫療器械注冊證、企業(yè)授權銷(xiāo)售授權書(shū)、醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證（銷(xiāo)售）、營(yíng)業(yè)執照（銷(xiāo)售）、銷(xiāo)售授權委托人（銷(xiāo)售代表）授權書(shū)、銷(xiāo)售代表身份證、進(jìn)口設備報關(guān)單和商檢單、設備合格證（進(jìn)口質(zhì)量保證書(shū)）、設備保修卡、設備說(shuō)明書(shū)、操作規程書(shū)、培訓資料、考核試題。
十二、貨物包裝
1.乙方應在貨物發(fā)運前對其進(jìn)行滿(mǎn)足運輸距離、防潮、防震、防銹和防破損裝卸等要求包裝，以保證貨物安全
運達甲方指定地點(diǎn)。
2.使用說(shuō)明書(shū)、質(zhì)量檢驗證明書(shū)、隨配附件和工具以及清單一并附于貨物內。
十三、違約責任
1.甲方無(wú)正當理由拒收貨物的，甲方向乙方償付拒收貨款總值的??百分之五??違約金。
2.甲方無(wú)故逾期驗收和辦理貨款支付手續的,甲方應按逾期付款總額每日??萬(wàn)分之五??向乙方支付違約金。
3.乙方逾期交付貨物的，乙方應按逾期交貨每增加一日，延長(cháng)設備質(zhì)保期?15 ?天。逾期超過(guò)約定日期?30 個(gè)
工作日不能交貨的，甲方可解除本合同。乙方因逾期交貨或因其他違約行為導致甲方解除合同的，乙方應向
甲方支付合同總值?5?%的違約金，如造成甲方損失超過(guò)違約金的，超出部分由乙方繼續承擔賠償責任。
4.乙方所交的貨物品種、型號、規格、技術(shù)參數、質(zhì)量不符合合同規定及磋商文件規定標準的，甲方有權拒收
該貨物，乙方愿意更換貨物但逾期交貨的，按乙方逾期交貨處理。乙方拒絕更換貨物的，甲方可單方面解除
合同。
十四、不可抗力事件處理
1.在合同有效期內，任何一方因不可抗力事件導致不能履行合同，則合同履行期可延長(cháng)，其延長(cháng)期與不可抗力影響期相同。
2.不可抗力事件發(fā)生后，應立即通知對方，并寄送有關(guān)權威機構出具的證明。
3.不可抗力事件延續120天以上，雙方應通過(guò)友好協(xié)商，確定是否繼續履行合同。
十五、訴訟
******法院起訴。
十六、合同生效及其它
1.本合同經(jīng)甲、乙雙方簽字并加蓋單位公章后生效。
2.磋商文件、磋商文件、項目采購協(xié)議或入圍承諾書(shū)與本合同具有同等法律效力。如前述各項文件之間約定不一致的，應以最新簽署的文件內容為準。
3.本合同條款未盡事項，以招磋商文件、承諾書(shū)規定執行，如與國家法律、法規相抵觸的，以國家法律、法規為準。
4.本合同一式肆份，甲乙雙方各執兩份，具有同等法律效力。
5.附件設備配置清單系本合同不可分割的組成部分，與本合同具有同等法律效力。
******集團采購合同》之簽章頁(yè)）
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?
?
?
甲????方： | 乙????方：??????????????????????????????????????? |
單位名稱(chēng)（蓋章）：******集團 | 單位名稱(chēng)（蓋章）：???????????????????????? |
單位地址：浙江省******街道長(cháng)樂(lè )路18號 | 單位地址：??????????????????????????????? |
法人代表：???????????????????日期：????????? | 法人代表：?????????????????????日期：?????????? |
法人委托人(簽字)：???????????日期：????????? | 法人委托人(簽字)：?????????????日期：?????????? |
郵政編碼：317600 | 郵政編碼：? |
電話(huà)號碼：0576-******傳真：0576-****** | 電話(huà)號碼：??????????????????傳????真：???????????????? |
******銀行：******銀行城關(guān)支行 | ******銀行：??????????????????????????????????????? |
賬????號：?************ | 賬????號：???????????????????????????????? |
客戶(hù)識別碼：************3D | 客戶(hù)識別碼：????????????????????? |
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第五章 ?磋商文件格式
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封??????面
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正本/副本
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項目名稱(chēng)：?????????????????????????
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項目編號：?????????????????????????
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標項序號及標項內容：???????????????
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磋商文件
磋商人：????????????????????（蓋單位公章）
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磋商文件簽署人：?????????????（簽字或蓋章）
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日期： ??年 ?月 ?日
目錄
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一、報價(jià)文件
（1）磋商響應一覽表；
（2）磋商價(jià)格組成明細表；?
二、技術(shù)商務(wù)文件
（1）資格證明文件：磋商人營(yíng)業(yè)執照副本復印件；
（2）磋商函；
（3）供貨清單；
（4）產(chǎn)品性能說(shuō)明；
（5）技術(shù)規格偏離表；
（6）商務(wù)條款偏離表；
（7）磋商機型2021年1月1日起（以合同簽定時(shí)間為準）醫療機構用戶(hù)名單；
（8）售后服務(wù)承諾書(shū)；
（9）法定代表人資格證明書(shū)；
（10）法定代表人授權委托書(shū)（法定代表人簽署不需提供此書(shū)）；
法定代表人及授權代表身份證正反面復印件；
社保機構出具的磋商截止日前6個(gè)月內授權代表的磋商單位社保繳納證明，任職不足6個(gè)月的可提供勞動(dòng)合同證明文件；
（11）代理證明（或制造商出具的授權書(shū)）
（12）磋商人為醫療器械生產(chǎn)企業(yè)的：第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)企業(yè)提供《醫療器械生產(chǎn)許可證》、第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)企業(yè)提供第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證；
磋商人為醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的：第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證；
（適用于按醫療器械管理的貨物）；
（13）食品藥品監督管理部門(mén)核發(fā)的完整有效的醫療器械注冊或備案證明；（適用于按醫療器械管理的設備）
（14） 磋商機型的樣本或彩頁(yè)和原廠(chǎng)技術(shù)參數
（15） 磋商人認為有必要提供的其它文件。
一、報價(jià)文件
1、磋商響應一覽表；
項目名稱(chēng)：
項目編號：
價(jià)格單位：元人民幣
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標項內容 | 型號和規格 | 數量 | 制造商名稱(chēng)和國籍 | 備注 |
磋商總價(jià) | ? 小寫(xiě)：???????????????????????? ? 大寫(xiě)：???????????????????????? | |||
?
磋商人全稱(chēng)（蓋單位公章）：
?
磋商文件簽署人（簽字或蓋章）：
?
日期： ?年 ?月 ?日
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?
?
?
?
?
?
?
2、磋商價(jià)格組成明細表格式
磋商價(jià)格組成明細表
?
?
項目名稱(chēng)：
磋商項目編號：
標項內容：
價(jià)格單位：?元人民幣
序號 | 設備材料名稱(chēng) | 規格型號 | 數量 | 單位 | 制造商/產(chǎn)地/品牌 | 單價(jià) | 合價(jià) | 備注 |
1 | ||||||||
2 | ||||||||
3 | ||||||||
磋商總價(jià)： | ||||||||
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選購件 | 設備材料名稱(chēng)或功能 | 規格型號 | 數量 | 單位 | 制造商/產(chǎn)地/品牌 | 單價(jià) | 合價(jià) | 備注 |
?
?
?
磋商人全稱(chēng)（蓋單位公章）：
?
磋商文件簽署人（簽字或蓋章）：
?
日期： ?年 ?月 ?日
?
?
二、技術(shù)商務(wù)文件
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1、資格證明文件：磋商人營(yíng)業(yè)執照副本復印件
2、磋商函格式
磋商函
（磋商人單位名稱(chēng)）：
?
?
（磋商人全稱(chēng)）參加貴方組織的（項目名稱(chēng)）（磋商項目編號）磋商的有關(guān)活動(dòng)，并對（項目名稱(chēng)）進(jìn)行磋商。為此我方：
1、承諾在磋商人須知規定的磋商截止日起遵守本磋商文件中的承諾，且在磋商有效期滿(mǎn)之前均具有約束力。本磋商文件的有效期為自磋商截止時(shí)間起????天。
2、承諾已經(jīng)具備規定的參加采購活動(dòng)的磋商人應當具備的條件及磋商人規定的特定條件。
3、已詳細審核全部采購文件，包括采購文件補充（如果有）、參考資料及有關(guān)附件，確認無(wú)誤。
4、提供磋商人須知規定的全部磋商文件，包括磋商文件正本 ??份，副本 ??份。
5、磋商報價(jià)詳見(jiàn)《開(kāi)標一覽表》。
6、保證遵守采購文件中的其他有關(guān)規定。
7、完全理解不一定接受最低價(jià)中標。
8、我公司自愿參加本項目的磋商，并保證磋商文件中所列舉的磋商報價(jià)文件及相關(guān)資料和公司基本情況資料是真實(shí)的、合法的。愿意向貴方提供任何與該項目磋商有關(guān)的數據、情況和技術(shù)資料。若貴方需要，愿意提供我方做出的一切承諾的證明材料。
9、保證忠實(shí)地執行雙方所簽訂的合同，并承擔合同規定的責任和義務(wù)。
10、我方承諾不存在以下情況：
a）提供虛假材料謀取中標、成交的；
b）采取不正當手段詆毀、排擠其他磋商人的；
c）與磋商人、其它磋商人或者采購代理機構惡意串通的；
d）向磋商人、采購代理機構行賄或者提供其他不正當利益的；
e）在磋商采購過(guò)程中與磋商人進(jìn)行協(xié)商談判的；
f）拒絕有關(guān)部門(mén)監督檢查或提供虛假情況的。
?
磋商人全稱(chēng)（蓋單位公章）：
磋商文件簽署人（簽字或蓋章）：
日期： ?年 ?月 ?日
單位地址：
郵編：
電話(huà)：
傳真：
3、供貨清單
供貨清單
項目名稱(chēng)：
磋商項目編號：
標項內容：
序號 | 名稱(chēng) | 主要技術(shù)指標 | 規格型號 | 品牌/產(chǎn)地 | 數量 | 備注 |
1 | ||||||
2 | ||||||
3 | ||||||
…… |
填表說(shuō)明：
1）?供貨清單應為供貨到現場(chǎng)的所有設備、資料、備件等，將作為驗收的依據，供貨清單中包含內容的價(jià)格均在《磋商價(jià)格組成明細表》中投報。意同裝箱清單。
2）?本清單應與報價(jià)文件中提供的清單一致。
3）?表格可擴展。
?
磋商人全稱(chēng)（蓋單位公章）：
磋商文件簽署人（簽字或蓋章）：
日期： ?年 ?月 ?日
4、產(chǎn)品性能說(shuō)明
5、技術(shù)規格偏離表
技術(shù)規格偏離表
項目名稱(chēng)：
磋商項目編號：
標項內容：
?
序號 | 磋商要求 | 磋商響應 | 偏離情況 | 說(shuō)明 |
?
?
?
磋商人全稱(chēng)（蓋單位公章）：
磋商文件簽署人（簽字或蓋章）：
日期： ?年 ?月 ?日
?
注：
1、與第二章，采購內容及需求“磋商技術(shù)要求”逐條對應
2、“偏離情況”欄填寫(xiě)：“正偏離”或“負偏離”或“符合”
?
6、商務(wù)條款偏離表
商務(wù)條款偏離表
項目名稱(chēng)：
磋商項目編號：
標項內容：
?
序號 | 磋商要求 | 磋商響應 | 偏離情況 | 說(shuō)明 |
?
?
?
磋商人全稱(chēng)（蓋單位公章）：
磋商文件簽署人（簽字或蓋章）：
日期： ?年 ?月 ?日
?
注：
1、與第二章，采購內容及需求“商務(wù)要求”逐條對應
2、“偏離情況”欄填寫(xiě)：“正偏離”或“負偏離”或“符合”
?
7、磋商機型2021年1月1日起（以合同簽定時(shí)間為準）醫療機構用戶(hù)名單
?
?
磋商機型2021年1月1日起（以合同簽定時(shí)間為準）醫療機構用戶(hù)名單
項目名稱(chēng)：
磋商項目編號：
標項內容：
?
序號 | 用戶(hù)名稱(chēng) | 設備型號 | 數量 | 簽約日期 | 聯(lián)系人 | 聯(lián)系電話(huà) |
?
磋商人全稱(chēng)（蓋單位公章）：
磋商文件簽署人（簽字或蓋章）：
日期： ?年 ?月 ?日
8、售后服務(wù)承諾書(shū)
9、9、法定代表人資格證明書(shū)
法定代表人資格證明書(shū)
?
?
磋商人名稱(chēng)：
法定地址：
姓名：
性別：
年齡：
職務(wù)：
身份證號碼：
該同志系公司法定代表人。
特此證明！
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?
磋商人：（蓋章）
?
日期： ?年 ?月 ?日
?
?
附：
法定代表人身份證復印件 ? |
?
?
10、法定代表人授權委托書(shū)
法定代表人授權委托書(shū)
（法定代表人簽署不需提供此書(shū)）
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致：????_（采購代理機構）：
?
我??????_（姓名）系?????????????__（磋商人名稱(chēng)）的法定代表人，現授權委托本單位在職職工??????????????（姓名）以我方的名義參加???（采購單位，項目名稱(chēng)） ??項目的磋商活動(dòng)，并代表我方全權辦理針對上述項目的磋商、開(kāi)標、評標、簽約等具體事務(wù)和簽署相關(guān)文件。
我方對被授權人的簽名事項負全部責任。
在撤銷(xiāo)授權的書(shū)面通知以前，本授權書(shū)一直有效。被授權人在授權書(shū)有效期內簽署的所有文件不因授權的撤銷(xiāo)而失效。
被授權人無(wú)轉委托權，特此委托。
?
被授權人簽名：????????????????????
職 ???????務(wù)：????????????????????
被授權人身份證號碼：??????????????
?
法定代表人簽名：??????????????????
職 ?????????務(wù)：??????????????????
身份證號碼：?????????????????????
?
磋商人公章：?????????????????????
簽署時(shí)間： ??年 ???月 ???日
法定代表人身份證復印件 ? | 被授權人身份證復印件 |
?
附：社保機構出具的磋商截止日前6個(gè)月內授權代表的磋商單位社保繳納證明，任職不足6個(gè)月的可提供勞動(dòng)合同證明文件
11、代理證明（或制造商出具的授權書(shū)）
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代理證明（或制造商出具的授權書(shū)）
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附：制造商出具的授權書(shū)參考格式：
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致：__ ??????__（采購代理機構）：
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????我們（制造商名稱(chēng)）是按（國家或地區的名稱(chēng)）法律成立的一家制造商，主要營(yíng)業(yè)地點(diǎn)設在（制造商地址）。茲指派按（國家名稱(chēng)）的法律正式成立的，主要營(yíng)業(yè)地點(diǎn)設在（貿易公司地址）的（貿易公司名稱(chēng)）作為我方真正的和合法的代理人進(jìn)行下列有效的活動(dòng)：
????（1）代表我方在中華人民共和國辦理貴方第?????號（項目編號）磋商邀請要求提供的由我方制造的貨物的有關(guān)事宜，并對我方具有約束力。
????（2）作為制造商，我方保證以磋商合作者來(lái)約束自己，并對該磋商共同和分別承擔采購文件中所規定的義務(wù)。
（3）我方茲授予（貿易公司名稱(chēng)）全權辦理和履行上述我方為完成上述各點(diǎn)所必須的事宜，具有替換或撤消的全權。茲確認（貿易公司名稱(chēng)）或其正式授權代表依此合法地辦理一切事宜。
我方于???年???月??日簽署本文件，（貿易公司名稱(chēng)）于??年???月???日接受此件，以此為證。
?
貿易公司名稱(chēng)：?????????????????????制造商名稱(chēng)：?????????????????
簽字人職務(wù)和部門(mén)：?????????????????簽字人職務(wù)和部門(mén)：???????????
簽字人姓名：???????????????????????簽字人姓名：?????????????????
簽字人簽名：???????????????????????簽字人簽名：?????????????????
貿易公司蓋章：?????????????????????制造商蓋章：?????????????????
?
12、磋商人為醫療器械生產(chǎn)企業(yè)的：第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)企業(yè)提供《醫療器械生產(chǎn)許可證》、第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)企業(yè)提供第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證；
磋商人為醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的：第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證；
（適用于按醫療器械管理的貨物）；
13、食品藥品監督管理部門(mén)核發(fā)的完整有效的醫療器械注冊或備案證明；（適用于按醫療器械管理的設備）
14、磋商機型的樣本或彩頁(yè)和原廠(chǎng)技術(shù)參數
15、 磋商人認為有必要提供的其它文件。
?
?
?
