各供應(yīng)商：

******醫(yī)院部分醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)意向公開如下：

設(shè)備名稱	數(shù)量	預(yù)算價(jià)（元）	需求情況
無創(chuàng)呼吸機(jī)	2	16000	1、用于緩解體重在≥30kg?患者的阻塞性睡眠呼吸暫停及肥胖低通氣綜合征，從而達(dá)到輔助治療目的；不可用于生命支持。 2、≥3.0英寸以上顯示屏 3、通氣模式：至少有CPA,、APAP、S、S/T、T；呼氣壓力有釋放功能。 4、呼吸機(jī)CPAP模式下壓力范圍4-20cmH2O；ST模式下IPAP?壓力范圍6-30cmH2O，EPAP?壓力范圍4-25cmH2O。靜態(tài)壓力精度±0.5cmH2O；動(dòng)態(tài)壓力精度±1cmH2O。 5、雙水平模式下吸氣時(shí)間范圍：0.3–3.0秒；上升時(shí)間（升壓速率）100–900毫秒；呼吸頻率5-30次/分。 6、吸氣觸發(fā)靈敏度檔位至少5檔；呼氣觸發(fā)靈敏度至少5檔。 7、具備目標(biāo)潮氣量功能，潮氣量范圍200-2000ml。 8、具備呼吸事件探測(cè)功能；識(shí)別阻塞性暫停和中樞性暫停；可記錄睡眠暫停指數(shù)、通氣量、壓力波動(dòng)情況。 9、主機(jī)和水盒一體；水箱防水倒灌設(shè)計(jì)。有水量不足監(jiān)測(cè)功能。 10、具備漏氣報(bào)警功能，具備屏幕亮度調(diào)節(jié)功能。 11、屏幕可以顯示呼吸壓力和流量波形。 12、配有血氧監(jiān)測(cè)模塊。
無創(chuàng)呼吸機(jī)	4	36000	1、功能級(jí)別：雙水平ST模式 2、壓力范圍：4-30 cmH?O（厘米水柱） 3、工作模式：CPAP、S、T、S/T 4、目標(biāo)潮氣量功能：有 5、加濕器類型：一體化加濕器 6、屏幕：3.5寸中文大屏 7、壓力精度：±0.5厘米水柱 8、其他功能：海拔補(bǔ)償、自動(dòng)開關(guān)機(jī)、漏氣補(bǔ)償、智能溫濕度控制、預(yù)加熱功能、完備報(bào)警機(jī)制 9、適應(yīng)癥：慢阻肺、肺心病、二氧化碳潴留、哮喘/老慢支、肺部纖維化、肺功能不全、混合型鼾癥等
合計(jì)		52000

一、說明：

請(qǐng)有意向參與該些項(xiàng)目且具備資質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)銷企業(yè)，按以下具體要求遞交紙質(zhì)相關(guān)資料，若所投產(chǎn)品具有專機(jī)專用耗材及試劑的，則要求遞交紙質(zhì)相關(guān)資料。在3月30日10:00前遞交我院醫(yī)學(xué)工程科(福鼎市朝暉路956******醫(yī)院住院部C棟醫(yī)學(xué)工程科305室)審核，資料不全、逾期者，謝絕接收。聯(lián)系人：施工，電話：******；

二、相關(guān)資料內(nèi)容：

二、相關(guān)資料內(nèi)容：

（1）封面：資料封面上注明所投項(xiàng)目、報(bào)價(jià)商名稱、聯(lián)系人及聯(lián)系電話等；

（2）資料一覽表（按以下內(nèi)容順序排列，并注明頁(yè)碼，若無法提供該項(xiàng)目文件，請(qǐng)?jiān)谠擁?xiàng)所對(duì)應(yīng)的頁(yè)面上填寫情況說明）；

（3）儀器設(shè)備報(bào)價(jià)一覽表（含生產(chǎn)廠家、產(chǎn)地、品牌、型號(hào)、主要用途、配置清單等,儀器設(shè)備名稱規(guī)格型號(hào)應(yīng)與注冊(cè)證上規(guī)格型號(hào)一致），報(bào)價(jià)表按項(xiàng)目分別報(bào)價(jià)（每項(xiàng)報(bào)價(jià)不得超過預(yù)算總價(jià)）；

（4）報(bào)價(jià)表上須承諾售后服務(wù)；

（5）儀器設(shè)備的生產(chǎn)許可證及醫(yī)療器械注冊(cè)證（含注冊(cè)登記表）復(fù)印件或備案表復(fù)印件，不作為醫(yī)療器械管理的請(qǐng)?zhí)峁┫嚓P(guān)佐證材料；

（6） 廠家合法有效的三證（含營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件、及稅務(wù)登記證、代碼證復(fù)印件)；

（7）報(bào)價(jià)供應(yīng)商合法有效的三證（含營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件、及稅務(wù)登記證、代碼證復(fù)印件)及報(bào)價(jià)供應(yīng)商的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；

（8）廠家授權(quán)書，法人代表授權(quán)書原件和法人、供應(yīng)商代表身份證復(fù)印件（簽名）；

（9）若配套耗材或試劑（包含專機(jī)專用，非專機(jī)專用）的，還應(yīng)提供相關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)證及登記表或備案表（不作為醫(yī)療器械管理的請(qǐng)?zhí)峁┫嚓P(guān)佐證材料）及其分項(xiàng)報(bào)價(jià)；

（10）其他單位的中標(biāo)資料(含配套耗材及試劑（包含專機(jī)專用，非專機(jī)專用）的合同或發(fā)票復(fù)印件(******醫(yī)院的中標(biāo)資料)；

（11）以上資料必須加蓋公章，以證明其真實(shí)性。

（每份材料需加蓋單位公章，材料需密封，密封處應(yīng)騎縫加蓋投標(biāo)單位公章或密封章）