根據《深圳市公立醫療機構醫用耗材遴選采購管理指南(試行)》的有關(guān)規定,我院擬對以下項目采用院內公開(kāi)遴選方式采購,歡迎符合要求的供應商提交資料參加,并將與入圍中選供應商簽署供貨合同。
一、項目編號:LWYHC-2025-32
二、遴選項目:遴選需求表(詳見(jiàn)附件3)
三、遴選方式:公開(kāi)遴選,采用綜合評分法。
四、報名時(shí)間和地點(diǎn)
?。ㄒ唬﹫竺麜r(shí)間:公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日內,逾期不予受理;
?。ǘ﹫竺绞剑含F場(chǎng)報名,同時(shí)遞交紙質(zhì)版及電子版(PDF格式)掃描件資料;
?。ㄈ┨峤患堎|(zhì)版文件時(shí)間:公告發(fā)布之日起至2025年7月16日17:00前遞交紙質(zhì)版文件資料并采用文件袋密封,逾期不予受理;
?。ㄋ模┞?lián)系方式:0755-******轉3332、******(何老師);
******醫院設備科(辦公二區3棟1樓102室);
?。┳⒁馐马棧汗踢f交的紙質(zhì)版及電子版(PDF格式)資料必須按公開(kāi)遴選文件要求的格式和順序排列,否則視為不合格,視作無(wú)效報名,恕不另行通知(詳見(jiàn)附件2)。
五、報名企業(yè)資質(zhì)要求(復印件加蓋公章)
?。ㄒ唬┚哂歇毩⒎ㄈ速Y格并具有相關(guān)經(jīng)營(yíng)范圍;
?。ǘ﹫竺髽I(yè)必須為所投產(chǎn)品的代理商或制造商,非制造商須提供代理證或授權證書(shū)彩印件(具有有效期限,且有授權方法人親筆授權),進(jìn)口產(chǎn)品授權書(shū)必須提供中文版本;
?。ㄈ┨峁┧懂a(chǎn)品有效的《醫療器械產(chǎn)品注冊證》;
?。ㄋ模┧懂a(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)必須提供《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》,生產(chǎn)范圍包含該產(chǎn)品;所投產(chǎn)品的代理商或授權供應商,必須提供《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》,且經(jīng)營(yíng)范圍包含該產(chǎn)品;
?。ㄎ澹┓ㄈ舜硎跈辔袝?shū)(詳見(jiàn)附件2);
?。稜I(yíng)業(yè)執照》三證合一復印件(報名公司提供復印件蓋公司公章,授權公司提供復印件蓋公司公章);
?。ㄆ撸┬庞貌樵?xún)記錄:“信用中國”“中國政府采購網(wǎng)”“深圳市政府采購監管網(wǎng)”三個(gè)渠道查詢(xún)信用記錄(查詢(xún)方式詳見(jiàn)附件5);
?。ò耍┍竟荆ㄆ髽I(yè))的法定代表人(負責人)與本項目其他供應商的法定代表人(負責人)不為同一人且與其他供應商之間不存在直接控股、管理關(guān)系(需附主要控股人資料信息);
?。ň牛﹫竺髽I(yè)須遞交以上材料并全部加蓋企業(yè)公章,按公開(kāi)遴選文件要求的格式和順序排列(詳見(jiàn)附件2)。
******醫院有權對供應商對本項目資質(zhì)條款要求提供的相關(guān)證明材料(原件)進(jìn)行審查。供應商提供虛假資料被******醫院采購遴選活動(dòng),并報告上級有關(guān)部門(mén)。
六、遴選洽談時(shí)間和地點(diǎn):另行通知,將在洽談前通知公司報名聯(lián)系人。
注意:遴選洽談現場(chǎng)必須提供樣品和彩頁(yè)(樣品和彩頁(yè)須有公司簡(jiǎn)稱(chēng)、完整外包裝和中文標識,且須與實(shí)際供貨產(chǎn)品完全一致)。
七、遴選要求
?。ㄒ唬┕虆⒓颖敬吾t用耗材公開(kāi)遴選應當具備以下條件
1、生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)應依法取得《工商營(yíng)業(yè)執照》和《醫療器械生產(chǎn)許可證》或者《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。
2、供應商應出具相應的經(jīng)銷(xiāo)或代理授權書(shū)。對有爭議的授權,我院有權拒絕其申報。
3、供應商在參加本次公開(kāi)遴選活動(dòng)兩年內,在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中因嚴重違法被行政部門(mén)依法查處的,我院有權拒絕其申報。
4、報名企業(yè)營(yíng)業(yè)執照及生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證其到期時(shí)間必須在公開(kāi)遴選日期以后,否則視為資質(zhì)無(wú)效,不得參加本次公開(kāi)遴選。
5、報名企業(yè)參與此次公開(kāi)遴選的產(chǎn)品必須是在深圳醫用耗材陽(yáng)光交易和監管平臺掛網(wǎng)的產(chǎn)品并且承諾中選后,按要求在深圳醫用耗材陽(yáng)光交易和監管平臺簽訂購銷(xiāo)合同(詳見(jiàn)附件2)。
?。ǘ┍敬五噙x醫用耗材的要求
1、供應商提供的產(chǎn)品必須符合國家認定的相應標準。
2、供應商所提供的必須是其合法生產(chǎn)或合法代理的合格產(chǎn)品。
3、所有產(chǎn)品注冊證及批準文件其到期時(shí)間必須在公開(kāi)遴選日期以后,否則為無(wú)效資質(zhì)文件。在遴選周期內發(fā)現供應商銷(xiāo)售不在注冊證有效期內生產(chǎn)的產(chǎn)品或虛假注冊證產(chǎn)品則取消其成交產(chǎn)品資格并追究相應法律責任。
4、本次公開(kāi)遴選不接受(試)字號產(chǎn)品參加。
5、如產(chǎn)品注冊證存在虛假、一證多用、注冊證副表不能體現產(chǎn)品規格等問(wèn)題,我院將取消供應商申報資格。
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1、采購需求目錄內的產(chǎn)品名稱(chēng)和規格型號僅作參考,歡迎各供應商提供能實(shí)現同等功能的產(chǎn)品,如有意向參加同一個(gè)項目編號內的不同包組目錄內產(chǎn)品的供應商,投標文件及產(chǎn)品報價(jià)必須分別按不同包組分開(kāi)單獨報名和提交資料,否則視為無(wú)效。
2、供應商嚴格按所投產(chǎn)品目錄供貨,不得超所投目錄范圍供貨,否則終止供貨合同并取消其資格。
3、各報名品牌報價(jià)不得高于深圳醫用耗材陽(yáng)光交易和監管平臺限價(jià),近年在深圳地區有違法行為的供應商及其產(chǎn)品謝絕參與本次公開(kāi)遴選。
4、我院已開(kāi)展醫用耗材(試劑)院內供應鏈延伸服務(wù)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)SPD),若報名供應商所投產(chǎn)品獲得中選資格后,需提前與我院SPD中標服務(wù)商聯(lián)系,醫用耗材(試劑)的院內配送必須由其負責,SPD的配送服務(wù)費用不超過(guò)實(shí)際供貨金額的2%。
八、違法行為的處理
在遴選周期內,我院在任何時(shí)候確認供貨供應商在申報和履約過(guò)程中存在如下嚴重違法行為或供貨后不能滿(mǎn)足售后服務(wù)要求的,有權終止供貨合同,由排名靠后的產(chǎn)品依次替補,同時(shí)取消其同品牌的產(chǎn)品供貨資格并在后期公開(kāi)遴選中記錄其履約不良記錄。
?。ㄒ唬┨峁┨摷僮C明文件或者以其他方式弄虛作假騙取成交;
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?。ㄈ┖炗喓贤蠊滩还┴浕蛘卟宦男泻贤x務(wù)的;
?。ㄋ模┢渌`反法律法規的行為。
九、請供應商密切留意龍崗區衛健局官網(wǎng)最新公告、通知,所有在本網(wǎng)站發(fā)布的公告、通知均視為有效送達。
附件1:產(chǎn)品報價(jià)表
附件2:公開(kāi)遴選文件
附件3:遴選需求表
附件4:龍崗區進(jìn)一步規范政商交往行為“十個(gè)不得”告知書(shū)
附件5:信用記錄查詢(xún)操作指南
******醫院
2025年7月10日