我院擬對以下醫用耗材進(jìn)行市場(chǎng)信息調研,歡迎符合資格條件的廠(chǎng)家和供應商提交資料報名。項目概況如下:
一、項目名稱(chēng)及項目需求:
(注:以上擬醫用耗材名稱(chēng)為初擬名稱(chēng)或同類(lèi)、同功能的名稱(chēng),以最后采購名稱(chēng)為準)
二、報名要求
1、產(chǎn)品必須在“廣東省醫保招采子平臺“目錄內產(chǎn)品
2、產(chǎn)品需滿(mǎn)足院方臨床需求,保證產(chǎn)品質(zhì)量。
3、本項目共3項,請根據采購文件要求提供各項產(chǎn)品的完整資料。
三、報名資料要求:
1、報名人應具備《政府采購法》第二十二條規定的條件:
(1)具有獨立承擔民事責任的能力;
(2)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會(huì )計制度;
(3)具有履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力;
(4)有依法繳納稅收和社會(huì )保障資金的良好記錄;
(5)參加政府采購活動(dòng)前三年內,在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄;
(6)法律、行政法規規定的其他條件。
2、報名人須具有有效的《企業(yè)營(yíng)業(yè)執照》,如供應商為代理經(jīng)銷(xiāo)商,須提供《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》副本或備案證明;如供應商為制造商,必須提供《醫療器械生產(chǎn)許可證》副本或備案證明(按國家規定執行);
******管理局網(wǎng)上的數據庫中查詢(xún)的數據為準),不屬于醫療器械管理產(chǎn)品需提供上級行政主管部門(mén)相關(guān)說(shuō)明文件。
4、其他事項
(1)本項目產(chǎn)品的報價(jià)應符合國家的相關(guān)政策及規定。有最高限價(jià)的,報價(jià)均不得高于最高限價(jià),報價(jià)高于最高限價(jià)的按無(wú)效處理。
(2)凡愿意報名參加我院市場(chǎng)調研項目的廠(chǎng)家或供應商,均視為認同我院提出所有市場(chǎng)調研要求。
(3)部分耗材需進(jìn)行試用。
四、資料提交:
******醫院醫用耗材報名資料清單》;
2、報價(jià)表詳見(jiàn)附件二(需二版:pdf掃描件+excel版本)
3、市場(chǎng)占用率(用戶(hù)名單)
4、資料清單均加蓋公章并用文件夾按順序裝訂成冊;
備注:1、提交的所有資料須合法、真實(shí)、有效、清晰,并加蓋鮮章。以上資料需提供電子版1份,電子版按資料要求排序整合成1個(gè)pdf文件(項目序號-配送商-廠(chǎng)家-醫用耗材名稱(chēng)”命名)******。
市場(chǎng)調研報名時(shí)間及方式
1、報名時(shí)間:2025年7月14日---2025年7月21日;
******醫院新院區住院部南樓一樓醫學(xué)裝備科
3、聯(lián)系人:曾老師 廖老師 聯(lián)系方式:******
******醫院醫學(xué)裝備科
************08.xlsx
************76.doc
一、項目名稱(chēng)及項目需求:
序號 | 名稱(chēng) | 產(chǎn)品需求功能 |
1 | 一次性吸痰管 | 長(cháng)度≥530mm,含薄膜手套 |
2 | 抗菌洗手液 | 用于臨床洗手 |
3 | 一次性呼吸管路 | 應用于呼吸機 |
(注:以上擬醫用耗材名稱(chēng)為初擬名稱(chēng)或同類(lèi)、同功能的名稱(chēng),以最后采購名稱(chēng)為準)
二、報名要求
1、產(chǎn)品必須在“廣東省醫保招采子平臺“目錄內產(chǎn)品
2、產(chǎn)品需滿(mǎn)足院方臨床需求,保證產(chǎn)品質(zhì)量。
3、本項目共3項,請根據采購文件要求提供各項產(chǎn)品的完整資料。
三、報名資料要求:
1、報名人應具備《政府采購法》第二十二條規定的條件:
(1)具有獨立承擔民事責任的能力;
(2)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會(huì )計制度;
(3)具有履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力;
(4)有依法繳納稅收和社會(huì )保障資金的良好記錄;
(5)參加政府采購活動(dòng)前三年內,在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄;
(6)法律、行政法規規定的其他條件。
2、報名人須具有有效的《企業(yè)營(yíng)業(yè)執照》,如供應商為代理經(jīng)銷(xiāo)商,須提供《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》副本或備案證明;如供應商為制造商,必須提供《醫療器械生產(chǎn)許可證》副本或備案證明(按國家規定執行);
******管理局網(wǎng)上的數據庫中查詢(xún)的數據為準),不屬于醫療器械管理產(chǎn)品需提供上級行政主管部門(mén)相關(guān)說(shuō)明文件。
4、其他事項
(1)本項目產(chǎn)品的報價(jià)應符合國家的相關(guān)政策及規定。有最高限價(jià)的,報價(jià)均不得高于最高限價(jià),報價(jià)高于最高限價(jià)的按無(wú)效處理。
(2)凡愿意報名參加我院市場(chǎng)調研項目的廠(chǎng)家或供應商,均視為認同我院提出所有市場(chǎng)調研要求。
(3)部分耗材需進(jìn)行試用。
四、資料提交:
******醫院醫用耗材報名資料清單》;
2、報價(jià)表詳見(jiàn)附件二(需二版:pdf掃描件+excel版本)
3、市場(chǎng)占用率(用戶(hù)名單)
4、資料清單均加蓋公章并用文件夾按順序裝訂成冊;
備注:1、提交的所有資料須合法、真實(shí)、有效、清晰,并加蓋鮮章。以上資料需提供電子版1份,電子版按資料要求排序整合成1個(gè)pdf文件(項目序號-配送商-廠(chǎng)家-醫用耗材名稱(chēng)”命名)******。
市場(chǎng)調研報名時(shí)間及方式
1、報名時(shí)間:2025年7月14日---2025年7月21日;
******醫院新院區住院部南樓一樓醫學(xué)裝備科
3、聯(lián)系人:曾老師 廖老師 聯(lián)系方式:******
******醫院醫學(xué)裝備科

