我院近期擬對部分項目產(chǎn)品進(jìn)行市場(chǎng)調研，組織召開(kāi)院內產(chǎn)品技術(shù)方案征集會(huì )及詢(xún)價(jià)會(huì )。誠邀具備以下產(chǎn)品資質(zhì)的生產(chǎn)或銷(xiāo)售企業(yè)，在公告發(fā)布時(shí)間起七日內報名參會(huì )，報名前需與各使用科室確認需求，并將資質(zhì)審核文件資料（見(jiàn)備注）報送我院后?？?/font>審核。
聯(lián)系科室：后?？?/font>????????????聯(lián)系電話(huà)：******
一、采購清單：
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序號 |
產(chǎn)品名稱(chēng) |
需求科室 |
醫用耗材相關(guān)要求： |
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1 |
幽門(mén)螺桿菌IgG抗體檢測試劑盒（蛋白芯片） |
檢驗科 |
用于幽門(mén)螺桿菌抗體的分型檢測 |
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二、公告時(shí)間：公告發(fā)布之日起7日內遞交參會(huì )文件（見(jiàn)備注），逾期沒(méi)有遞交相關(guān)文件的企業(yè)視為自動(dòng)放棄報名參會(huì )資格。
為了規范采購行為，提高采購效率，參與院內醫療器械采購的企業(yè)須知如下：
1.參會(huì )文件：準備5份參會(huì )必備文件（均需加蓋參會(huì )單位公章，5份文件密封在同一文件袋里），每份文件須包含以下25項內容，均為參會(huì )或談判的必備文件，不能缺漏。文件按1-25項目?jì)热蓓樞蚺帕?，并注明?yè)碼,封面完整。
2.參會(huì )當天（具體參會(huì )時(shí)間另行通知），已通過(guò)報名審核的企業(yè)需提前20分鐘到場(chǎng)簽到，我院相關(guān)參會(huì )人員對參會(huì )企業(yè)資質(zhì)進(jìn)行審核，如參會(huì )文件內容準備不齊全，且無(wú)補充情況說(shuō)明，則統一視為資料不完整，認定為資格審核不合格的企業(yè)，將無(wú)參會(huì )資格。（另：如遇特殊情況，無(wú)法提供部分文件，請在該項所對應的頁(yè)面上填寫(xiě)情況說(shuō)明（蓋公章），于當天會(huì )議開(kāi)始前提交，經(jīng)我院會(huì )議成員確認有效后，方可參會(huì )。）
3.擬參會(huì )企業(yè)須保證，具有長(cháng)期連續供應該產(chǎn)品的資質(zhì)及能力。若無(wú)法準時(shí)連續供貨的企業(yè)，今后將不歡迎參與我院的采購活動(dòng)。
4.參會(huì )資料必需真實(shí)有效，如有弄虛作假或其他違規違紀問(wèn)題將會(huì )納入我院不誠信供應商黑名單，將不得參加我院任何招標采購活動(dòng)，并保留依法追究其相關(guān)責任權利。
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備注：參會(huì )必備文件清單
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1 |
供應商報名表 |
附件1 |
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2 |
生產(chǎn)廠(chǎng)家代表和參與競爭供應商法人或法人授權代表有效名片 |
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3 |
醫用耗材報價(jià)表 |
附件5 |
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4 |
耗材樣品及產(chǎn)品彩頁(yè) |
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5 |
供應商三證（營(yíng)業(yè)執照、稅務(wù)登記證、組織機構代碼證） |
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6 |
供應商醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證（需具備報名產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)資格） |
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7 |
供應商合法銷(xiāo)售耗材的生產(chǎn)廠(chǎng)家有效授權書(shū) |
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8 |
供應商開(kāi)戶(hù)信息及業(yè)務(wù)聯(lián)系信息 |
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9 |
談判代表及業(yè)務(wù)聯(lián)系人法人授權書(shū)及身份證復印件 |
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10 |
不同品牌同檔次型號對比表 |
附件2 |
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11 |
同品牌系列產(chǎn)品各種型號的關(guān)鍵參數 |
附件3 |
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12 |
不同品牌同檔次產(chǎn)品各種型號關(guān)鍵參數 |
附件4 |
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13 |
耗材生產(chǎn)廠(chǎng)家或總代三證（營(yíng)業(yè)執照、稅務(wù)登記證、組織機構代碼證） |
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14 |
耗材生產(chǎn)廠(chǎng)家醫療器械生產(chǎn)許可證或總代醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證 |
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15 |
耗材醫療器械注冊證及產(chǎn)品登記表附件 |
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16 |
進(jìn)口耗材需提供國外生產(chǎn)廠(chǎng)家給醫療器械注冊證所登記總代的授權 |
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17 |
進(jìn)口耗材海關(guān)報關(guān)單等相關(guān)合法進(jìn)口證明文件 |
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18 |
前3年內在政府采購活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明 |
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19 |
須提供與我院同等級或以上（二級甲等）的其它******醫院的供貨證明（協(xié)議、發(fā)票、清單的復印件），加蓋公章 |
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20 |
用戶(hù)清單 |
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21 |
無(wú)圍標串標行為承諾書(shū) |
附件6 |
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總代是指國外生產(chǎn)的進(jìn)口產(chǎn)品在國家市場(chǎng)監督管理總局登記注冊的代理機構。 |
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附表詳見(jiàn)附件
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