項目需求詳情
二、項目基本情況1.項目編號:HCZX******F;2.項目名稱(chēng):******集團醫用氣體采購(三次);3.采購方式:談判采購;4.采購預算金額:約¥240000.00元/年;5.采購需求:******集團醫用氣體采購,采購清單詳見(jiàn)下表:序號 | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 規格 | 單位 | 最高限價(jià)單價(jià)(元) | 備注 |
1 | 醫用液態(tài)氧 | 液態(tài) | 立方 | 2460.00 | ? |
2 | 瓶裝醫用氧氣 | 40L | 瓶 | 55.00 | ? |
3 | 瓶裝醫用氧氣 | 10L | 瓶 | 25.00 | ? |
4 | 瓶裝醫用氧氣 | 4L | 瓶 | 15.00 | ? |
5 | 瓶裝二氧化碳 | 40L | 瓶 | 150.00 | ? |
6 | 杜瓦瓶裝液氧 | 195L | 罐 | 800.00 | ? |
7 | 混合氣體 | 40L | 瓶 | 1800.00 | C0:0.298x10-2CH4:0.298x10-2C2H2:0.299x10-2Air:余氣 |
8 | 液氮 | 10L | 罐 | 150.00 | ? |
9 | 氬氣 | 8L | 瓶 | 60.00 | ? |
供貨方式為訂單采購:每批次根據采購人的需求及供貨數量,在規定的時(shí)間及地點(diǎn)進(jìn)行供貨配送服務(wù),本次采購只采單價(jià),不采數量,據實(shí)結算。報價(jià)方式為在采購人提供的最高限價(jià)單價(jià)基礎上報整體優(yōu)惠下浮比例(%),結算方式為按實(shí)際供貨數量進(jìn)行結算,結算綜合單價(jià)=采購文件規定的最高限價(jià)單價(jià)×(1-優(yōu)惠下浮比例)。 |
服務(wù)周期:30天
報價(jià)方式:百分比
類(lèi)型:優(yōu)惠下浮率/折扣率報價(jià)
:2025-07-18 15:00:00
談判地址: ******集團辦公樓四樓大會(huì )議室
服務(wù)實(shí)施地:云南省玉溪市峨山彝族自治縣采購人指定地點(diǎn)
報名結束時(shí)間:2025-07-18 12:00:00
發(fā)布時(shí)間:2025-07-14 17:08:35
采購編號:YNYXA******01Z******501
采購單位:******集團
供應商數量: 報名供應商不足二家。
允許1家中選談判文件提醒:供應商網(wǎng)上報名時(shí)須上傳蓋章后的響應文檔一份,線(xiàn)下談判時(shí)須供應商提供響應文件一式2份,其中正本1份,副本1份。(電子文檔內容應與紙質(zhì)文件正本、副本一致,如不一致以網(wǎng)上電子文檔為準,副本可為正本的復印件。)
談判規則:1.供應商須在平臺報名并上傳響應文件,采購單位不接受未在平臺報名并上傳響應文件的供應商。2.供應商須準時(shí)在到線(xiàn)下談判地點(diǎn)簽到并遞交文件,參與談判。
供應商資格:三、申請人的資格要求
1.滿(mǎn)足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定
1.1具有獨立承擔民事責任能力的法人、其他組織或者自然人。提供法人或者其他組織的營(yíng)業(yè)執照等證明文件,自然人的身份證明(適用于自然人參加投標情形);
1.2供應商自行承諾符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定及《中華人民共和國政府采購法實(shí)施條例》第十七條的相關(guān)要求;
1.3承諾在“信用中國”網(wǎng)站(******)中未被列入重大稅收違法失信主體名單;在中國執行信息公開(kāi)網(wǎng)(******/shixin/)中未被列入失信被執行人名單;在“中國政府采購網(wǎng)”網(wǎng)站(******)中未被列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。采購代理機構將于響應文件遞交截止時(shí)間后在上述網(wǎng)站對供應商信用情況進(jìn)行查詢(xún),存在上述不良信用記錄的,其投標將被拒絕,查詢(xún)記錄為上述網(wǎng)站信用信息查詢(xún)結果的網(wǎng)頁(yè)截圖;
1.4單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應商,不得參加同一合同項下的政府采購活動(dòng);為采購項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務(wù)的供應商,不得再參加該采購項目的其他采購活動(dòng);
2.落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求:本項目不專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)(注:監獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型企業(yè)或微型企業(yè))預留采購份額。
3.本項目特定資格要求:
3.1供應商如為醫用液氧生產(chǎn)企業(yè),須提供有效的《藥品生產(chǎn)許可證》(證書(shū)許可范圍須包含醫用氧(氣態(tài)、液態(tài)))、液態(tài)醫用氧的《藥品注冊證書(shū)》或《藥品再注冊批件》或《藥品再注冊批準通知書(shū)》,同時(shí)具備有效的《危險化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》;
3.2供應商如為醫用液氧經(jīng)銷(xiāo)商或代理商,須提供有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》(證書(shū)經(jīng)營(yíng)范圍須包含醫用氧(液態(tài))),所投醫用液氧生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》(證書(shū)許可范圍須包含醫用氧(氣態(tài)、液態(tài)))、液態(tài)醫用氧的《藥品注冊證書(shū)》或《藥品再注冊批件》或《藥品再注冊批準通知書(shū)》,同時(shí)具備有效的《危險化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》;
3.3供應商如自行配送,須提供《道路運輸經(jīng)營(yíng)許可證》(經(jīng)營(yíng)范圍含危險貨物運輸2類(lèi));供應商如委托配送,須提供配送單位的《道路運輸經(jīng)營(yíng)許可證》(經(jīng)營(yíng)范圍含危險貨物運輸2類(lèi))及委托配送協(xié)議。
異議處理項:如有異議請電話(huà)咨詢(xún)采購人,采購流程問(wèn)題請咨詢(xún)平臺運營(yíng)。