******醫院醫療設備更新第二批次采購項目01包更正公告（二次）

一、項目基本情況

原公告的采購項目編號：BB2025SQCGZ3671

******醫院醫療設備更新第二批次采購項目01包

首次公告日期：2025年09月30日

二、更正信息

更正事項：?采購公告 ?采購文件 □采購結果

更正內容：（1）供貨及安裝地點(diǎn)：******醫院東院綜合病房大樓1號樓2******醫院門(mén)診北區|兒童門(mén)診樓3******醫院東院綜合病房大樓1號樓7層ICU；

（2）招標文件第三章采購需求新增以下內容：

（一）貨物需求說(shuō)明

注：以投標響應表及采購需求中要求提供的證明材料作為評審依據。

六、技術(shù)支持和售后服務(wù)需求

注：上述表中所列各項，投標人須在投標文件中逐項響應并提供承諾，承諾中標后按照以上要求進(jìn)行響應（承諾函格式詳見(jiàn)投標文件格式）。投標文件中未按照要求響應、未提供相應承諾或承諾的內容不滿(mǎn)足要求的，投標無(wú)效。

七、其他要求

（一）應急服務(wù)要求

1.備品備件：中標人提供能夠滿(mǎn)足質(zhì)量保證期內的設備維修要求的備品備件，備品備件應是新品。中標人應保證10年以上零部件供應期，并對設備故障等突發(fā)狀況及時(shí)響應。

2.專(zhuān)用工具：中標人提供設備安裝、調試、驗收、維修、保養所必要的專(zhuān)用工具、儀器、儀表等工具。

3.接到報修后應及時(shí)響應，若未及時(shí)修復設備故障，應提供備用設備供院方使用。

（二）安裝調試、驗收試驗及質(zhì)量保證

1.中標人在設備安裝地點(diǎn)負責安裝、調試。

2.具體設備驗收標準和程序按采購人要求執行，下列驗收程序可參照執行：

（1）采購人和相關(guān)部門(mén)按照招標文件和投標文件承諾進(jìn)行驗收。招標文件沒(méi)有規定和投標文件沒(méi)有相應承諾的，按照下列原則進(jìn)行驗收：有國家標準的按照國家標準驗收，沒(méi)有國家標準的按行業(yè)標準驗收，無(wú)行業(yè)標準的按地方或企業(yè)標準驗收，中標人予以配合。涉及需要由質(zhì)檢或行業(yè)主管部門(mén)驗收的項目，采購人須約請相關(guān)部門(mén)和專(zhuān)家參加項目驗收。所有需要質(zhì)檢部門(mén)進(jìn)行檢測才能使用的設備，投標報價(jià)中必須包含首次檢測費用。

（2）貨物在驗收時(shí)，中標人應提供發(fā)票、制造廠(chǎng)家出具的產(chǎn)品合格證書(shū)、裝箱清單等,涉及進(jìn)口的部件須提供中國海關(guān)進(jìn)口貨物報關(guān)單、完稅證明及商檢證明等材料；提供有關(guān)貨物的保養修理所需的各種隨機工具及全部有關(guān)技術(shù)文件（外文應提供中文翻譯資料，下同）、操作使用說(shuō)明書(shū)、質(zhì)保書(shū)、保修證明、維護手冊及技術(shù)性指導資料以及根據中國相關(guān)法律規定制造、銷(xiāo)售報價(jià)貨物（包括主要部件和材料）所必備的各種證書(shū)(如產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告、國家相關(guān)檢測機構出具的檢驗報告等）等文件匯集成冊交付采購人和應由中標人提供的必要文件。

（3）中標人應根據采購人使用單位的技術(shù)要求提供相應的產(chǎn)品。由中標人所提供的設備部件間的連線(xiàn)和插接件均應視為設備內部器件，包含在相應的設備之中。

（4）運行測試及最終驗收。在系統安裝、調試結束后，采購人對其進(jìn)行全面的測試，對測試中暴露出來(lái)的問(wèn)題，中標人應及時(shí)進(jìn)行整改，系統最終測試完畢經(jīng)驗收合格后，采購人應向中標人簽發(fā)最終驗收證明。

（5）中標人應向采購人提供安裝調試過(guò)程中的各種文檔資料,以便采購人今后能掌握操作和維護方法。依據合同與合同有關(guān)條件、本招標文件的技術(shù)規范、系統配置要求、設備技術(shù)文件和系統說(shuō)明書(shū)，以及國家和省部級等要求進(jìn)行驗收，驗收分為預驗收和竣工驗收。

3.如設備在驗收時(shí)有一個(gè)或多個(gè)指標未能達到要求而屬于中標人責任時(shí)，則中標人自費采取有效措施，在規定時(shí)間內使之達到保證指標。如在規定的時(shí)間內仍達不到合格標準時(shí)，則中標人應向采購人賠償。

（三）包裝運輸

1.中標人負責設備包裝、辦理運輸和保險，將設備安全運抵交貨地點(diǎn)。

2.設備制造完成并通過(guò)試驗后應及時(shí)包裝，否則應得到切實(shí)的保護，確保其不受污損。

3.在包裝箱外應標明采購人的訂貨號、發(fā)貨號。

4.各種包裝應能確保各零部件在運輸過(guò)程中不致遭到損壞、丟失、變形、受潮和腐蝕。

5.包裝箱上應有明顯的包裝儲運圖示標志。

6.整體產(chǎn)品或分別運輸的部件都要適應運輸和裝載的要求。

7.隨產(chǎn)品提供的技術(shù)資料應完整無(wú)缺。

（四）培訓要求

1.技術(shù)人員廠(chǎng)方培訓：維修維護不少于1人，50萬(wàn)元以上的設備培訓時(shí)間不低于1周，50萬(wàn)元以下的設備培訓時(shí)間不低于3天，有詳細的技術(shù)培訓方案和完整規范的培訓資料，培訓結束獲得廠(chǎng)方授權或資質(zhì)許可，免一切費用(包含交通、食宿、資料、工具材料等所有與培訓相關(guān)的費用)。

2.設備使用培訓：不少于2人，直至完全掌握設備應用技術(shù)，并獲廠(chǎng)方資質(zhì)許可；免一切費用(包含交通、食宿、資料、工具材料等所有與培訓相關(guān)的費用)。

（五）質(zhì)保及售后服務(wù)

1.自雙方簽訂《驗收報告》起進(jìn)入免費質(zhì)保期。

2.在質(zhì)保期間內，非采購人過(guò)失和故意并且在正常使用的情況下發(fā)現商品有缺陷，中標人將免費修理或替換該設備；在質(zhì)保期間內，非采購人過(guò)失和故意并且在正常使用的情況下設備發(fā)生故障，中標人應及時(shí)提供免費服務(wù)。

（六）產(chǎn)品綜合性能

1.技術(shù)先進(jìn)性:具有自主創(chuàng )新的設計和功能理念。包含但不限于采用環(huán)保新型材料、傳感技術(shù)、集成度等成果，提升診療精準性、安全性和獨特性。

2.設備性能與可靠性:具備持續穩定運行能力，符合國家和行業(yè)標準，能夠在工作中避免故障或失效，具有較高可靠性，故障率低。具有網(wǎng)絡(luò )安全和數據隱私保護能力，保障患者生命安全與醫療操作的有效性。

3.使用和維護便利性:配備全中文（或指定語(yǔ)言）圖形用戶(hù)界面，操作流程簡(jiǎn)明，易清潔易保養，零件標準化通用性，并提供操作手冊、維修手冊、電路圖及故障診斷指南。確保醫護人員可獨立完成日常操作及基本維護工作。

4.安全性高:通過(guò)國家和行業(yè)強制性產(chǎn)品認證,具備硬件和軟件安全保護系統與警示標識提醒，具備操作手冊含安全警告與說(shuō)明等，確保全生命周期的使用安全。

八、驗收

1、投標人必須提供設備設計、安裝、調試、維修等一系列技術(shù)材料，為采購人提供足夠的技術(shù)資料和技術(shù)保障。設備的有關(guān)證明，如產(chǎn)地、出廠(chǎng)合格證、質(zhì)量保證書(shū)和測試合格證等，并在交貨時(shí)必須隨裝箱。

2、若設備驗收時(shí)有關(guān)技術(shù)參數不能滿(mǎn)足招標文件技術(shù)要求，采購人有權要求更換，同時(shí)有權解除合同關(guān)系并要求經(jīng)濟賠償，并可以視情決定選擇第二中標候選人遞補中標或重新招標。

3、設備如需檢測的，由采購人隨機抽樣送檢，檢測的費用由中標人承擔。如涉及安全等其他需要由質(zhì)檢或行業(yè)主管部門(mén)進(jìn)行驗收的項目，必須邀請相關(guān)部門(mén)或相關(guān)專(zhuān)家參與驗收，相關(guān)費用由中標人承擔。

更正日期：2025年10月27日

三、其他補充事宜

采購文件其他內容不做調整。此公告視同采購文件的組成部分，與采購文件具有同等法律效力。請投標人及時(shí)下載。給各投標人帶來(lái)工作上的不便，敬請諒解。

四、凡對本次公告內容提出詢(xún)問(wèn)，請按以下方式聯(lián)系。

1.采購人信息

名??? ******醫院

地??? 址：安徽省蚌埠市禹會(huì )區涂山路229號

聯(lián)系方式：******

2.采購代理機構信息

名??? ******有限公司

地?? 址：合肥市蜀山區湖光路與雪霽路交口蜀山跨境電商大廈B座20F

聯(lián)系方式：0551-******或******或******轉分機號6617、******

3.項目聯(lián)系方式

項目聯(lián)系人：林?。ú少徣耍?、閆元元、汪金龍（采購代理機構）

電 ????話(huà)：******（采購人）、0551-******或******或******轉6617、******（采購代理機構）

附件：

******醫院醫療設備更新第二批次采購項目01包（二次）.pdf