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一次性使用體外循環(huán)管道(人工心肺機體外循環(huán)管道)等8條遴選公告

一次性使用體外循環(huán)管道(人工心肺機體外循環(huán)管道)等8條遴選公告

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2025-06-26
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一次性使用體外循環(huán)管道(人工心肺機體外循環(huán)管道)等8遴選公告

我院擬對以下項目采用院內公開(kāi)遴選自治區掛網(wǎng)目錄內產(chǎn)品的方式采購,歡迎符合要求的供應商提交資料參加。

一、遴選編號GXFBY-HW-YN-******

二、遴選項目:耗材目錄(詳見(jiàn)附件1

三、遴選方式:公開(kāi)遴選—堅持高性?xún)r(jià)比的原則,使用綜合評分法。

四、報名時(shí)間和地點(diǎn):

(一)報名時(shí)間:公告發(fā)布之日5個(gè)工作日,截止日期:202573日,逾期不予受理。

(二)報名方式:線(xiàn)上報名,報名資料電子版及PDF掃描件均以郵件形式發(fā)送。

)提交紙質(zhì)版談判文件時(shí)間:確定參會(huì )的,請自行準備好文件,等通知來(lái)開(kāi)會(huì )。

(四)郵箱:******

(五)地點(diǎn):廣西南寧市廂竹大道59******醫院綜合樓1樓。

(六)注意事項:供應商遞交的紙質(zhì)及電子報名/談判文件須按附件要求的格式和順序排列,否則視為不合格,視作無(wú)效報名。

、報名企業(yè)資質(zhì)要求(復印件加蓋公章

(一)具有獨立法人資格并具有相關(guān)經(jīng)營(yíng)范圍;

(二)報名企業(yè)必須為所投產(chǎn)品的代理商或制造商,非制造商須提供代理證或授權證書(shū)彩印件(具有有效期限,且有授權方法人親筆授權),進(jìn)口產(chǎn)品授權書(shū)必須提供中文版本;

(三)提供所投產(chǎn)品有效的《醫療器械產(chǎn)品注冊證》;

(四)所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)須提供《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》,生產(chǎn)范圍包含該產(chǎn)品;洽談產(chǎn)品的代理商或授權供應商,須提供《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》,且經(jīng)營(yíng)范圍包含該產(chǎn)品;

(五)法人代表授權委托書(shū)(格式見(jiàn)附件2);

(六)《營(yíng)業(yè)執照》三證合一復印件(報名公司提供復印件蓋公司紅章,授權公司提供復印件蓋公司紅章);

(七)線(xiàn)上報名企業(yè)須遞交以上材料(電子版及PDF版本)并全部加蓋企業(yè)公章,按照企業(yè)報名表順序排列(格式見(jiàn)附件3),以郵件形式發(fā)送。

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注明:******保健院有權對供應商對本項目資質(zhì)條款要求提供的相關(guān)證明材料(原件)進(jìn)行審查。供應商提供虛假資料被查實(shí)的,則可能面臨被取消本項目供貨資格、列入不良行為記錄名單、三年內禁止參與******保健院遴選活動(dòng)。

六、洽談時(shí)間和地點(diǎn):

具體洽談時(shí)間和地點(diǎn)待定,我院將在洽談前發(fā)送電子版洽談通知至各報名公司郵箱,請各報名公司自行關(guān)注電子信箱,我院不再電話(huà)通知。

七、遴選要求:

(一)供應商參加本次醫用耗材公開(kāi)遴選應當具備以下條件:

1、生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)應依法取得《工商營(yíng)業(yè)執照》和《醫療器械生產(chǎn)許可證》或者《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。

2、供應商應出具相應的經(jīng)銷(xiāo)或代理授權書(shū)。對有爭議的授權,我院有權拒絕其申報。

3、供應商在參加本次公開(kāi)遴選活動(dòng)兩年內,在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中因嚴重違法被行政部門(mén)依法查處的,遴選人可拒絕其申報。

4、所有企業(yè)營(yíng)業(yè)執照及生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證其到期時(shí)間必須在公開(kāi)遴選日期以后,否則視為資質(zhì)無(wú)效,不得參加本次公開(kāi)遴選。

5、報名企業(yè)參與此次公開(kāi)遴選的產(chǎn)品必須是在自治區掛網(wǎng)目錄內的耗材產(chǎn)品。

(二)本次遴選醫用耗材的要求:

1、供應商提供的產(chǎn)品必須符合國家認定的相應標準。

2、供應商所提供的必須是其合法生產(chǎn)或合法代理的合格產(chǎn)品。

3、所有產(chǎn)品注冊證及批準文件其到期時(shí)間必須在公開(kāi)遴選日期以后,否則為無(wú)效資質(zhì)文件。在遴選周期內發(fā)現供應商銷(xiāo)售不在注冊證有效期內生產(chǎn)的產(chǎn)品或虛假注冊證產(chǎn)品則取消其成交產(chǎn)品資格并追究相應法律責任。

4、本次公開(kāi)遴選不接受(試)字號產(chǎn)品參加。

5、如產(chǎn)品注冊證存在虛假、一證多用、注冊證副表不能體現產(chǎn)品規格等問(wèn)題,我院取消供應商申報資格。

6.按采購人要求,必要時(shí)提供樣品試用。

7.本項目為兩個(gè)采購包。

(三)申報要求:

1、目錄內產(chǎn)品名稱(chēng)和規格僅作參考,歡迎各供應商提供能實(shí)現同等功能的產(chǎn)品。

2、供應商嚴格按所投產(chǎn)品目錄供貨,不得超所投目錄范圍供貨,否則終止供貨合同并取消其資格。

3、各報名品牌報價(jià)不得高于自治區掛網(wǎng)限價(jià)和采購文件里寫(xiě)到的單價(jià)上控價(jià)和上控總價(jià)。

(四)特別說(shuō)明:項目發(fā)布遴選公告后報名的供應商不足3家的,公告時(shí)間截止后直接與報名供應商進(jìn)行洽談或議價(jià);

八、請供應商密切留意******保健院官網(wǎng)最新公告、及相關(guān)郵箱通知,所有在本網(wǎng)站發(fā)布的公告、通知均視為有效送達。

采購辦聯(lián)系人:

聯(lián)系電話(huà):******

一次性使用體外循環(huán)管道(人工心肺機體外循環(huán)管道)等8條遴選文件.doc -2025.6.26.docx


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