******醫院關(guān)于購置氬氣高頻電刀 中標候選人公示 項目編號：************52發(fā)布日期：2025-07-29 監督部門(mén) ******委員會(huì ) 項目來(lái)源 非遼寧省投資項目在線(xiàn)審批監管平臺 監督部門(mén)聯(lián)系人 劉卉 監督部門(mén)電話(huà) 024-****** 項目名稱(chēng) ******醫院關(guān)于購置氬氣高頻電刀 項目編號 ************52 標段（包）名稱(chēng) ******醫院關(guān)于購置氬氣高頻電刀 標段（包）編號 ************52001 標段（包）性質(zhì) 非依法必須招標的項目 公示開(kāi)始日期 2025-07-29 公示結束日期 2025-08-01 提出異議的渠道和方式 根據《中華人民共和國招標投標法實(shí)施條例》第五十四條規定，投標人或其它利害關(guān)系人對該公示內容有異議的，應當在中標候選人公示期間向招標人提出。 招標人應當自收到異議之日起3日內作出書(shū)面答復，作出答復前，應當暫停招標投標活動(dòng)。 對招標人答復仍持有異議的，應當在收到答復之日起十日內持招標人的答復及投訴書(shū)，向招標投標監督部門(mén)提出投訴。 發(fā)布媒介 遼寧省招標投標監管網(wǎng),沈陽(yáng)市公共資源交易平臺 其他公示內容 招標人 ******醫院 地址 沈陽(yáng)市和平區南京北街9號 聯(lián)系人 李聰 電話(huà) 024-****** 郵箱 ****** 招標代理機構 ******有限公司 地址 遼寧省沈陽(yáng)市沈河區哈爾濱路168-2號1-6-7 聯(lián)系人 馬小琳 電話(huà) ******888 郵箱 ****** 公告源URL ******/ 一、評標情況 ******醫院關(guān)于購置氬氣高頻電刀 1.中標候選人基本情況

序號	中標候選人名稱(chēng)	分數	投標報價(jià)	質(zhì)量	工期/交貨期/服務(wù)期(日歷天)
1	******有限公司	96.4	780000.00元	合格，符合行業(yè)標準。	7
2	******有限公司	84.33	850000.00元	合格，符合行業(yè)標準	7
3	******有限公司	77.09	940000.00元	合格，符合行業(yè)標準	7

2.中標候選人按照招標文件要求承諾的項目負責人情況

序號	中標候選人名稱(chēng)	項目負責人姓名	相關(guān)證書(shū)名稱(chēng)及編號
1	******有限公司	齊曉春	無(wú)
2	******有限公司	陳永義	無(wú)
3	******有限公司	劉麗	無(wú)

3.中標候選人響應招標文件要求的資格能力條件

序號	中標候選人名稱(chēng)	響應情況
1	******有限公司	[（1）投標人為生產(chǎn)廠(chǎng)商的須具有行業(yè)監管部門(mén)批準的且在有效期內的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或《醫療器械生產(chǎn)備案憑證》； （2）投標人為代理經(jīng)銷(xiāo)商的須具有行業(yè)監管部門(mén)批準的且在有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》等證明文件； （3）所投產(chǎn)品須具有行業(yè)監管部門(mén)批準的且在有效期內的《醫療器械產(chǎn)品注冊證》或《醫療器械備案憑證》等證明文件。]
2	******有限公司	[（1）投標人為生產(chǎn)廠(chǎng)商的須具有行業(yè)監管部門(mén)批準的且在有效期內的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或《醫療器械生產(chǎn)備案憑證》； （2）投標人為代理經(jīng)銷(xiāo)商的須具有行業(yè)監管部門(mén)批準的且在有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》等證明文件； （3）所投產(chǎn)品須具有行業(yè)監管部門(mén)批準的且在有效期內的《醫療器械產(chǎn)品注冊證》或《醫療器械備案憑證》等證明文件。]
3	******有限公司	[（1）投標人為生產(chǎn)廠(chǎng)商的須具有行業(yè)監管部門(mén)批準的且在有效期內的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或《醫療器械生產(chǎn)備案憑證》； （2）投標人為代理經(jīng)銷(xiāo)商的須具有行業(yè)監管部門(mén)批準的且在有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》等證明文件； （3）所投產(chǎn)品須具有行業(yè)監管部門(mén)批準的且在有效期內的《醫療器械產(chǎn)品注冊證》或《醫療器械備案憑證》等證明文件。]