項目概況

血濾機、高端監護儀等醫療設備采購項目采購項目的潛在供應商應在線(xiàn)上獲取獲取采購文件，并于 2025年06月30日 09時(shí)30分 （北京時(shí)間）前提交響應文件。

一、項目基本情況

項目編號：[230001]HCHF[CS]******

項目名稱(chēng)：血濾機、高端監護儀等醫療設備采購項目

采購方式：競爭性磋商

預算金額：1,832,200.00元

采購需求：

合同包1(血濾機、高端監護儀等醫療設備采購項目):

合同包預算金額：1,832,200.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：合同履行期限在其他信息設置中注明

二、申請人的資格要求：

1.滿(mǎn)足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;

2.落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求： 無(wú)。

3.本項目的特定資格要求：

合同包1(血濾機、高端監護儀等醫療設備采購項目)特定資格要求如下:

(1)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準： （1）如供應商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)、三類(lèi)醫療器械）或《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)醫療器械）； （2）如供應商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷(xiāo)商的，須提供《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（所投產(chǎn)品屬于三類(lèi)醫療器械）或《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)醫療器械），并提供所投產(chǎn)品《醫療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)、三類(lèi)醫療器械）或《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)醫療器械）。 (2)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品應提供《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》及《第一類(lèi)醫療器械備案信息表》；如屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品應提供《醫療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內（所投產(chǎn)品分項報價(jià)表中產(chǎn)品型號與證書(shū)上產(chǎn)品型號須一致）

三、獲取采購文件

時(shí)間： 2025年06月18日 至 2025年06月24日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京時(shí)間,法定節假日除外）

地點(diǎn)：線(xiàn)上獲取

方式：在線(xiàn)獲取

售價(jià)：免費獲取

四、響應文件提交

截止時(shí)間： 2025年06月30日 09時(shí)30分00秒 （北京時(shí)間）

地點(diǎn)：線(xiàn)上遞交

五、開(kāi)啟

時(shí)間：2025年06月30日 09時(shí)30分00秒（北京時(shí)間）

地點(diǎn)：通過(guò)項目電子化交易系統-開(kāi)標/開(kāi)啟大廳參與開(kāi)啟

六、公告期限

自本公告發(fā)布之日起3個(gè)工作日。

七、其他補充事宜

組織現場(chǎng)踏勘： 否

無(wú)。

八、凡對本次采購提出詢(xún)問(wèn)，請按以下方式聯(lián)系。

1.采購人信息

名 稱(chēng)：******醫院

地 址：黑龍江省佳木斯市向陽(yáng)區348號

聯(lián)系方式：******

2.采購代理機構信息

名 稱(chēng)：******有限公司

地 址：黑龍江省哈爾濱市道里區華興街107號

聯(lián)系方式：0451-******

3.項目聯(lián)系方式

項目聯(lián)系人：******有限公司

電 話(huà)：0451-******

******有限公司

2025年06月17日