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玉溪市江川區江城鎮中心衛生院臥式脈動(dòng)真空蒸汽滅菌器采購項目

玉溪市江川區江城鎮中心衛生院臥式脈動(dòng)真空蒸汽滅菌器采購項目

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信息時(shí)間:
2025-07-06
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項目需求詳情

******衛生院臥式脈動(dòng)真空蒸汽滅菌器采購、運輸(送至采購人指定地點(diǎn))、安裝、調試、人員培訓及售后服務(wù)等。詳見(jiàn)詢(xún)比采購文件采購清單及技術(shù)參數。注:①設備產(chǎn)品生產(chǎn)日期距離交貨日期不得超過(guò)6個(gè)月。②本項目不允許進(jìn)口產(chǎn)品參與詢(xún)比。進(jìn)口產(chǎn)品是指通過(guò)中國海關(guān)報關(guān)驗放進(jìn)入中國境內且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品。

展開(kāi)

服務(wù)周期:30天

報價(jià)方式:價(jià)格

評選方式:綜合評分評分標準(下載)預覽

服務(wù)實(shí)施地:******衛生院(玉溪市江川區江城鎮振興街53號)

文件下載1預覽1

報名結束時(shí)間:2025-07-09 17:30:00

發(fā)布時(shí)間:2025-07-06 18:43:34

采購編號:YNYXA******01Z******412

采購單位:******醫院

供應商數量: 報名供應商不足三家。

允許1家中選

供應商資格:1、滿(mǎn)足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定,并提供資格證明文件;
1.1供應商應是在中國境內注冊登記具有獨立承擔民事責任的能力,具有合法、有效的統一社會(huì )代碼企業(yè)營(yíng)業(yè)執照;
1.2供應商必須具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會(huì )計制度,提供2022~2024年任意一年財務(wù)報表或經(jīng)第三方審******銀行出具的資信證明復印件或掃描件;
1.3具有依法繳納稅收的良好記錄,提供2024年1月至詢(xún)比截止日期前任意月份依法繳納稅收(提供繳納增值稅或企業(yè)所得稅的憑據)的證明;新成立的供應商提供成立以來(lái)的相關(guān)證明或相關(guān)情況說(shuō)明;依法免稅的供應商,應提供其依法免稅的相關(guān)證明文件;
1.4具有依法繳納社會(huì )保險費的良好記錄,提供2024年1月至詢(xún)比截止日期前任意月份依法繳納社會(huì )保險的證明;新成立的供應商提供成立以來(lái)的相關(guān)證明或相關(guān)情況說(shuō)明;依法免繳納社會(huì )保險費的供應商,應提供其依法免繳納社會(huì )保險費的相關(guān)證明文件;
1.5無(wú)重大違法失信不良信用記錄。供應商在響應文件遞交截止時(shí)間前未被列入“失信被執行人”、“重大稅收違法案件當事人名單”、“政府采購嚴重違法失信名單”,采購人或采購代理機構在響應文件遞交后、評標前通過(guò)“信用中國”網(wǎng)站(******)查詢(xún)、中國政府采購網(wǎng)(******)查詢(xún)供應商信用記錄,上述網(wǎng)站信用信息查詢(xún)結果的網(wǎng)頁(yè)截圖或網(wǎng)頁(yè)打印稿作為證據留存;
1.6供應商近三年(2023年至今)無(wú)重大違法記錄,并提供近三年(2023年至今)無(wú)重大違法記錄的書(shū)面聲明;
1.7根據《中華人民共和國政府采購法實(shí)施條例》第十八條規定,法定代表人為同一人或者存在控股管理關(guān)系的不同單位不得同時(shí)參加本項目的詢(xún)比;
1.8法律、行政法規規定的其他條件。
2、落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求::本項目不專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)(注:監獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型或微型企業(yè))采購。評審時(shí)小型和微型企業(yè)的產(chǎn)品享受10%的價(jià)格折扣。監獄企業(yè)和殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)(小型、微型企業(yè)、監獄企業(yè)、殘疾人福利性單位,不重復享受評審中價(jià)格扣除的政府采購政策)。
3、本項目的特定資格要求:供應商若為代理商或經(jīng)銷(xiāo)商,須提供有效的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證、所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)家有效的醫療器械生產(chǎn)許可證、特種設備生產(chǎn)許可證;所投產(chǎn)品醫療器械注冊證及附件;供應商若為制造商(生產(chǎn)廠(chǎng)家),須提供有效的醫療器械生產(chǎn)許可證、特種設備生產(chǎn)許可證;所投產(chǎn)品的醫療器械注冊證及附件;醫療器械生產(chǎn)或醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證范圍須覆蓋所******管理局《醫療器械分類(lèi)目錄》的規定,在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的產(chǎn)品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供,其他不在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的不作強行要求)。
4、本次招標不接受聯(lián)合體詢(xún)比。

異議處理項:如有異議請電話(huà)咨詢(xún)采購人,采購流程問(wèn)題請咨詢(xún)平臺運營(yíng)。

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