項目需求詳情
一、項目基本情況?
1.項目名稱(chēng)：******衛生院醫療設備采購項目。2.項目編號：YNCZ-W-202512-013.采購需求：******衛生院醫療設備采購項目，采購Q開(kāi)關(guān)Nd:YAG激光治療機、強脈沖光治療儀等。具體內容詳見(jiàn)談判采購文件《第三章 采購內容參數及技術(shù)規格》| 序號 | 名稱(chēng) | 數量 | 計量單位 | 最高控制單價(jià)（元） | 最高控制總價(jià)（元） | 備注 |
| 1 | Q開(kāi)關(guān)Nd:YAG激光治療機 | 1 | 臺 | 310000.00 | 310000.00 | ? |
| 2 | 強脈沖光治療儀 | 1 | 臺 | 280000.00 | 280000.00 | ? |
| 合計 | ￥590000.00元（大寫(xiě)：伍拾玖萬(wàn)元整） | |||||
服務(wù)周期：30天
報價(jià)方式：價(jià)格
：2025-12-19 15:00:00
談判地址： 云南省玉溪市紅塔區右馮新村A區9棟1號
服務(wù)實(shí)施地：******衛生院醫療設備采購項目
報名結束時(shí)間：2025-12-19 14:00:00
發(fā)布時(shí)間：2025-12-16 18:06:49
采購編號：YNYXA******01Z******979
采購單位：******衛生院
供應商數量： 報名供應商不足二家。
允許1家中選談判文件提醒：供應商網(wǎng)上報名時(shí)須上傳蓋章后的響應文檔一份，線(xiàn)下談判時(shí)須供應商提供響應文件一式2份，其中正本1份，副本1份。（電子文檔內容應與紙質(zhì)文件正本、副本一致，如不一致以網(wǎng)上電子文檔為準，副本可為正本的復印件。）
談判規則：1.供應商須在平臺報名并上傳響應文件，采購單位不接受未在平臺報名并上傳響應文件的供應商。2.供應商須準時(shí)在到線(xiàn)下談判地點(diǎn)簽到并遞交文件，參與談判。
供應商資格：二、供應商的資格要求：
2.1具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定的條件：
（1）在中華人民共和國境內依法成立，具有獨立承擔民事責任的能力，提供法人或者其他組織的營(yíng)業(yè)執照或其他法定憑證等證明文件；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會(huì )計制度，提供2023年或2024年的財務(wù)報告或財務(wù)報表【含資產(chǎn)負債表、利潤表（或損益表）、現金流量表】（成立未滿(mǎn)1年的，提供自成立至今的財務(wù)報表******銀行出具的資信證明；
（3）具有履行合同所必需的設備、專(zhuān)業(yè)服務(wù)能力和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力，提供承諾；
（4）有依法繳納稅收和社會(huì )保障資金的良好記錄（提供（2025年6月至今）任意1個(gè)月依法繳納稅收和繳納社會(huì )保障資金的證明(成立未滿(mǎn)3個(gè)月的提供成立以來(lái)的稅收和社會(huì )保障資金繳納憑據；依法免稅或不需要繳納社會(huì )保障資金的投標人，應提供相應文件證明其依法免稅或不需要繳納社會(huì )保障資金)；
（5）參加政府采購活動(dòng)前三年內，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄：提供參加政府采購活動(dòng)前3年內（成立時(shí)間不滿(mǎn)三年的提供成立日期起至今的）在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明；
（6）法律、行政法規規定的其他條件。
2.2落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求：本項目不專(zhuān)門(mén)面向中小型企業(yè)（注：監獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型或微型企業(yè)）預留采購份額。執行政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展、支持監獄企業(yè)、殘疾人福利性單位優(yōu)惠等政府采購政策。按政策規定扶持中小微企業(yè)、監獄企業(yè)和殘疾人福利性單位。對符合要求的小型和微型企業(yè)產(chǎn)品給予10%價(jià)格優(yōu)惠（小型、微型企業(yè)、監獄企業(yè)、殘疾人福利性單位，不重復享受評審中價(jià)格扣除的政府采購政策）。
2.3資格審查方式：本項目采用資格后審的方式進(jìn)行審查。
注：申請人提供的資格審查資料必須全面、真實(shí)、有效，如申請人提供的資格審查資料不真實(shí)或提供虛假資料，一經(jīng)發(fā)現將視為否決投標，評標結束已確定中標或者成交供應商但尚未簽訂政府采購合同的，中標或者成交結果無(wú)效，從合格的中標或者成交候選人中另行確定中標或者成交供應商，沒(méi)有合格的中標或者成交候選人的，重新開(kāi)展政府采購活動(dòng)。
2.4本項目的特定資格要求：
2.4.1資質(zhì)要求：
（1）供應商如果是代理商或經(jīng)銷(xiāo)商且所投產(chǎn)品為醫療器械的，須提供醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫療器械備案憑證、所投產(chǎn)品制造商醫療器械生產(chǎn)許可證、所投產(chǎn)品的醫療器械注冊證及附件；
（2）供應商如果是制造商且所投產(chǎn)品為醫療器械的（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不作此要求），須提供醫療器械生產(chǎn)許可證、所投產(chǎn)品的醫療器械注冊證及附件。
（3）醫療器械生產(chǎn)證或經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所******管理局《醫療器械分類(lèi)目錄》的規定，在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的產(chǎn)品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供，其他不在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的不作強行要求）。
異議處理項：如有異議請電話(huà)咨詢(xún)采購人，采購流程問(wèn)題請咨詢(xún)平臺運營(yíng)。
