本項目主要采購內容為檢驗設備一批以及配套檢驗試劑，投標人須以包為單位對包中全部?jì)热葸M(jìn)行投標，不得拆分，否則視為無(wú)效投標。檢驗設備包括：

******醫院的實(shí)際需求供貨。本項目的最高限價(jià)是指設備的最高限價(jià)，配套試劑部分采用單價(jià)招標。

?

第二節 ?技術(shù)需求（全自動(dòng)樣本處理系統）

1.系統總體要求

★1.1全自動(dòng)樣本處理系統必須包括進(jìn)出樣模塊，離心模塊、去蓋模塊及其連接端口、軌道傳輸模塊以及數據信息管理系統。所有功能模塊要求均由軌道連接實(shí)現全程自動(dòng)化。

1.2流水線(xiàn)系統要求采用電力驅動(dòng)。

2.進(jìn)出樣模塊

▲2.1進(jìn)出樣模塊的樣本容量≥1000管。

2.2單個(gè)進(jìn)出樣模塊處理速度≥800管/小時(shí)。

2.3 支持2ml和0.5ml等微量樣本容器裝載流水線(xiàn)進(jìn)行樣本檢測。

★2.4 配置傾倒式進(jìn)樣模塊，傾倒口數量≥2個(gè)。

3.離心模塊

★3.1單臺離心模塊速度＞450管/小時(shí)，總離心速度＞900管/小時(shí)，滿(mǎn)足早高峰樣本檢測需求。

3.2 離心模塊具有低溫溫控功能，溫度范圍：5-25℃。

3.3單臺離心模塊單批次最大裝載量≥80管。

3.4支持血清余量、血清質(zhì)量拍照識別功能。

4.去蓋模塊

4.1單個(gè)去蓋模塊速度≥800管/小時(shí)。

▲4.2 具備氣溶膠過(guò)濾和紫外線(xiàn)消毒功能以防止生物污染。

5.軌道傳輸系統

★5.1主體軌道通量≥3軌道。

▲5.2每條軌道處理速度≥3300管/小時(shí)。

▲5.3樣品管在主軌道進(jìn)行單管傳輸（非架式傳輸）。

5.4軌道要求采用RFID技術(shù)對樣本進(jìn)行定位追蹤。

6.數據管理系統

6.1開(kāi)放數據接口并能與本院LIS和HIS系統連接，提供數據接口文檔，并且能夠派遣專(zhuān)業(yè)IT工程師與LIS工程師進(jìn)行IT功能協(xié)同對接服務(wù)。

6.2能夠集中控制并管理在線(xiàn)儀器，可實(shí)時(shí)監控檢測標本實(shí)時(shí)狀態(tài)和標本位置以及儀器運行狀態(tài)、試劑信息。

6.3具有樣本TAT時(shí)間實(shí)時(shí)監控功能，包括急診、門(mén)診樣本的TAT管控，并能及時(shí)提醒TAT超時(shí)樣本及其狀態(tài)。

第三節 ?技術(shù)需求（全自動(dòng)生化分析儀）

★1.測試速度：?jiǎn)文K/最小檢測單元比色測試速度≥2000T/H，總比色速度≥4000T/H；單模塊ISE速度≥600T/H。

2.測試原理：至少包括比色法、比濁法、離子選擇電極法。

3.分析方法：至少包括終點(diǎn)法、固定時(shí)間法、動(dòng)力學(xué)法。

▲4.試劑系統：要求采用盤(pán)式試劑盤(pán)，≥140個(gè)試劑位。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ▲5.最小反應體積≤80μl

6.樣本加樣：最小加樣量≥1.5μl， 0.1μl步進(jìn)。

▲7.一次性進(jìn)樣最大容量＞400個(gè)。

8.樣本針：要求采用鋼針加樣，具有液面探測、隨量跟蹤、立體防撞、堵針檢測、空吸檢測功能。

9.試劑針：具有液面探測、隨量跟蹤、立體防撞、氣泡檢測等功能。

▲10.波長(cháng)范圍及個(gè)數：滿(mǎn)足340-850nm，檢測波長(cháng)≥16個(gè)。

11.吸光度線(xiàn)性范圍：滿(mǎn)足0-3.5Abs

▲12.反應盤(pán)恒溫裝置：要求采用固體或油浴恒溫，無(wú)需添加抑菌，日常免維護保養。

13. 反應杯：要求采用硬質(zhì)石英玻璃杯。

★14.生化分析儀與樣本處理系統采用同一品牌并由數據信息管理系統進(jìn)行統一管理和操作。

第四節 ?技術(shù)需求（全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀）

▲1.測試速度：?jiǎn)螜C檢測速度＞300T/H，總模塊檢測速度＞900T/H

2.樣本針清洗方式：要求采用瀑布式真空氣吸清洗，樣本針攜帶污染率<0.1ppm

3.樣本管規格：支持微量樣本杯、原始采血管、塑料試管。

4.試劑針：具有液面探測、隨量跟蹤、立體防撞、氣泡檢測等功能。

▲5.試劑位：?jiǎn)文K冷藏試劑位≥35個(gè)。

▲6.反應杯：要求反應單元為一次性反應杯，一次加載反應杯≥1200個(gè)。

7.反應溫度：控制在37℃±0.1℃

★8.檢測項目：具有原廠(chǎng)配套甲狀腺、性腺激素、腫瘤標記物、術(shù)前八項等檢測。

★9.化學(xué)發(fā)光免疫分析儀與樣本處理系統采用同一品牌并由數據信息管理系統進(jìn)行統一管理和操作。

第五節 ?技術(shù)需求（全自動(dòng)凝血分析儀流水線(xiàn)）

1.線(xiàn)上兩臺凝血分析儀之間互為備機，當其中一臺維修保養時(shí)，另一臺仍可直接在軌道上操作。

2.流水線(xiàn)最大上樣量≥250管。

3.流水線(xiàn)線(xiàn)上處理速度PT≥850T/H

4.凝血分析儀可隨時(shí)連線(xiàn)或單機使用。

5.無(wú)需人工調整樣本管條形碼位置，設備自動(dòng)旋轉以確保掃碼條形碼。

6.在軌吸樣，標配穿刺。

7.在線(xiàn)單臺凝血分析模塊參數：

7.1檢測方法：至少包含凝固法、發(fā)色底物法、免疫比濁法。

▲7.2檢測項目：包含PT、APTT、TT、Fib、D-Dimer、FDP、AT、內外源凝血因子、LA等。

★7.3檢測速度：PT≥450T/H

7.4樣本位：樣本位≥24個(gè)，具有專(zhuān)用急診通道。

▲7.5試劑位：試劑位≥44個(gè)，其中冷藏試劑位溫度≤10℃。

7.6反應杯：?jiǎn)蝹€(gè)獨立反應杯，一次性上機≥1200個(gè)。

★7.7檢測通道≥22個(gè)：凝固法、發(fā)色底物法和免疫比濁法三種方法學(xué)檢測通道均≥22個(gè)。

▲7.8檢測波長(cháng)：檢測波長(cháng)≥4個(gè)。

7.9 ?FIB檢測:儀器擁有PT演算FIB與Clauss法實(shí)測FIB兩種。

7.10異常樣本檢測功能：能自動(dòng)檢測并提示樣本是否為溶血、黃疸或脂血標本。

7.11混合交叉實(shí)驗功能：協(xié)助判斷APTT延長(cháng)的原因是因子缺乏或者抑制物的存在。

7.12全溯源管理：對任意檢測標本結果，可進(jìn)行全面的定標、試劑及耗材的溯源。

7.13操作：采用Windows操作系統，中文操作界面。

7.14數據傳輸：雙向通訊。

★7.15占地面積：線(xiàn)上單機每臺占地面積≤1.5㎡

第六節 ?技術(shù)需求[全自動(dòng)凝血分析儀（急診和北院）]

1.檢測原理：可以對凝血凝固法、發(fā)色底物法、免疫比濁法項目進(jìn)行檢測。

2.檢測通道≥20個(gè)，并且同時(shí)適用凝固法、發(fā)色底物法、免疫比濁法項目。

★3.單模塊檢測速度：檢測速度PT≥450 T/h；D-Dimer≥450 T/h；FDP≥450 T/h適用于急診。

4.反應杯：≥1200個(gè)反應杯容量，傾倒式隨時(shí)加載。

5.樣本位：樣本位≥200個(gè)，采用自動(dòng)進(jìn)樣器連續加載進(jìn)樣。

▲6.加樣針（包含樣本針和試劑針）≥5根，綜合針及試劑針具有立體防撞、液面感應以及溫度自動(dòng)補償功能。

▲7.要求試劑針、樣本針采用拭子式清洗技術(shù)。

▲8.為節省空間，要求采用儀器內置顯示屏，而非搖臂顯示屏或外置顯示屏。

第七節 ?技術(shù)需求[全自動(dòng)生化分析儀參數（急診和北院）]

★1.檢測速度：?jiǎn)文K生化比色分析恒速≥1000測試/小時(shí)。

▲2.同時(shí)在線(xiàn)分析項目：≥120個(gè)，不含拓展項目。

3.試劑位: ≥200個(gè)， 不含拓展位置。

4.試劑盤(pán)：具備24小時(shí)2-8℃冷藏功能。

5.樣本進(jìn)樣方式：要求采用樣本架進(jìn)樣。

▲6.最小反應體積：＜80μL

7.光學(xué)系統：光柵后分光，波長(cháng)范圍340-850nm，16個(gè)波長(cháng)。

8.比色杯：可重復使用，支持單個(gè)比色杯更換。

9.試劑在線(xiàn)裝載：為節省操作時(shí)間，要求儀器測試進(jìn)行中支持試劑在線(xiàn)更換，無(wú)需停機。

▲10.系統配套性要求：配套試劑項目≥55項，校準品≥32項，并提供試劑注冊證或備案憑證。

10.去蓋功能：要求儀器具有自動(dòng)去蓋功能。

第八節 技術(shù)需求[全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀參數(急診和北院)]

1.最大測試速度＞220T/H

2.試劑位≥25個(gè)，試劑盤(pán)溫度2～8℃，24小時(shí)制冷。

3.樣本容量：一次性放入≥70個(gè)樣本，具有獨立急診通道，支持急診優(yōu)先。

★4.反應杯：一次性反應杯，最多加載＞1000個(gè)。

★5.拓展功能：可以與同品牌全自動(dòng)生化儀聯(lián)機。

6. ?TSH滿(mǎn)足功能靈敏度≤0.02μIU/mL

第九節 ?技術(shù)需求[全自動(dòng)尿液分析儀流水線(xiàn)]

1.整機系統：

1.1系統組成：包括中央控制器1套、前處理模塊1套、干化學(xué)分析模塊1臺、尿有形分析模塊2臺、后處理模塊1套、儀器地柜1套。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

2.干化學(xué)分析模塊參數

★2.1檢測系統：要求采用光電比色法，可拓展到圖像傳感器檢測系統。

2.2檢測波長(cháng)數量：≥4個(gè)波長(cháng)。

2.3測試項目：≥14項，并提供微量白蛋白與尿肌酐的比值參數（ACR比值）。

▲2.4測試速度：≥300個(gè)樣本/小時(shí)。

2.5樣本架功能：支持最大10個(gè)待測試管架，360°旋轉樣本進(jìn)行條碼讀取。

2.6消耗品狀態(tài)實(shí)時(shí)監控功能：分析儀能對試劑的狀態(tài)進(jìn)行實(shí)時(shí)監控。

2.7樣本量檢測功能：要求采用液面感應技術(shù)，當樣本量不足以檢測時(shí)，分析儀要有報警提示功能。

2.8廢試紙條實(shí)時(shí)監控功能：如廢試紙條已滿(mǎn)，要有自動(dòng)報警提示。

2.9檢測區域溫控功能：要求儀器能夠自動(dòng)感應檢測區域的溫度值，計算出與設計值的差異，自動(dòng)機型溫度校正。

▲2.10試紙圖像顯示功能：要求分析儀具有捕捉、顯示并存儲在加入樣本后的尿試紙條圖像的功能，用于結果審核與查閱等方面。

★2.11數據存儲量：≥30萬(wàn)個(gè)樣本數據。

2.12試紙倉容量：≥300條試紙。

2.13尿樣需求量：≤1.2mL

2.14重復性：分析儀反射率測試結果的變異系數≤0.9%

2.15穩定性：分析儀開(kāi)機8h內，反射率測試結果的變異系數≤0.9%

3.尿液有形成分分析模塊參數

★3.1工作原理：要求采用數字成像自動(dòng)識別、平面流式細胞技術(shù)。

3.2檢測項目：可檢測尿液中多種有形成分，自動(dòng)識別項目≥20項。

3.3檢測速度：≥120個(gè)/小時(shí)。

3.4紅細胞≥90%，白細胞≥90%，管型≥80%

3.5紅細胞形態(tài)學(xué)檢測功能：可通過(guò)紅細胞形態(tài)的鑒定發(fā)出紅細胞形態(tài)學(xué)報告，可提供≥3個(gè)報告參數，一個(gè)直方圖。

3.6分析儀能對檢測結果智能審核，自動(dòng)提示陽(yáng)性樣本。

3.7最小吸樣量：≥1.5ml

3.8存儲及查詢(xún)功能：≥20萬(wàn)個(gè)結果，可在需要時(shí)查詢(xún)，斷電后存儲數據不丟失。

3.9攜帶污染率：≤0.05%

3.10聯(lián)機功能：分析儀可與尿液分析儀聯(lián)機，成為組合式流水線(xiàn)，自動(dòng)匹配測試結果。

▲3.11在軟件界面中可直接查看細胞圖像，無(wú)需手動(dòng)點(diǎn)擊。

3.12自動(dòng)旋轉樣本進(jìn)行條碼讀取，并對其進(jìn)行記錄、顯示及保存，條碼朝向無(wú)要求。

3.13支持密閉標本的直接采樣（穿刺采樣），無(wú)需人工開(kāi)蓋。

3.14具有同品牌的校準物，并能提供至少三種濃度水平的質(zhì)控液。

第十節 ?技術(shù)需求[全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(肝炎)]

★1.儀器類(lèi)型：要求為全自動(dòng)管式化學(xué)發(fā)光儀。

2.發(fā)光原理：吖啶酯直接化學(xué)發(fā)光。

3.檢測速度：≥200測試/小時(shí)。

4.試劑倉：≥20個(gè)試劑位，帶獨立供電冷藏系統。

▲5.傳染病檢測能力：涵蓋術(shù)前八項、戊肝抗體檢測項目。

▲6.為減少交叉污染，要求采用一次性tip頭。

第十一節 ?技術(shù)需求[生物顯微鏡]

★1. ?要求采用ECO節能模式，30min未操作，可自動(dòng)進(jìn)入睡眠狀態(tài)。

★2.明場(chǎng)照明裝置：要求采用全科勒照明，雙透射光光源，功率不小于3W LED，壽命不小于35000小時(shí)，以及6V 功率不小于30W鹵素燈。

3.三目照相鏡筒，視場(chǎng)數≥22 mm。

4.物鏡

4.1平場(chǎng)消色差物鏡 4×

4.2平場(chǎng)消色差物鏡 10×

4.3平場(chǎng)消色差物鏡 40×

4.4平場(chǎng)消色差物鏡 100×

第十二節 ?技術(shù)需求[全自動(dòng)微生物質(zhì)譜檢測系統]

1.要求為桌面臺式機

★2.要求采用直線(xiàn)形不銹鋼飛行管，非特殊合金材質(zhì)，飛行管長(cháng)度≤1002mm

▲3.具備溫度補償或熱平衡功能，消除環(huán)境溫度變化對蛋白質(zhì)量檢測準確度的影響。（提供檢測報告或功能截圖證明）

★4.檢測器：為保障高分辨率，要求檢測器配置為MCP檢測器。

★5.要求采用長(cháng)壽命固體激光器。

6.激光器：激光器波長(cháng)需為355nm，發(fā)射次數≥70億次。

7.配備負離子檢測模塊，可進(jìn)行脂質(zhì)分析。（提供檢測報告或功能截圖證明）

★8.真空系統：采用內置無(wú)油隔膜泵，高真空泵應為分子渦輪泵，單一分子泵運行模式，所有真空泵需內置運行，保證驗收通過(guò)。

9.分子泵：分子渦輪泵抽速≥300 L/S，保持高真空度。

10.具備數據采集和數據處理軟件，微生物數據庫的譜圖離線(xiàn)分析處理及檢索軟件，譜圖采集和鑒定檢索在同一個(gè)軟件內同步完成，無(wú)需切換軟件。

▲11.鑒定結果：要求標配檢索鑒定軟件在給出質(zhì)譜鑒定結果的同時(shí)還可給出國家級出版社提供的的微生物形態(tài)學(xué)（平板菌落圖及染色圖）形態(tài)圖以輔助鑒定結果。（提供版權證明或檢測報告證明）

▲12.可升級聚類(lèi)分析軟件，須包含智能分型模塊、能通過(guò)智能算法，對系統進(jìn)行大樣本量訓練，構建微生物鑒定區分模型，進(jìn)行李斯特復合群鑒定。（提供軟件功能截圖）

13.為保障用戶(hù)數據安全，必須具備本地微生物菌種數據庫，鑒定菌種≥5000 種。

14.絲狀真菌數據庫＞400種。

15.鑒定質(zhì)量范圍：1-500kDa

▲16.質(zhì)譜鑒定校準品：穩定的多肽混合物，校準至少能保持24小時(shí)，儀器自動(dòng)校準至少5個(gè)峰以上。（提供校準品注冊證或備案憑證）

17.霉菌快速前處理試劑：具備分項試劑盒，絲狀真菌專(zhuān)用前處理試劑盒，簡(jiǎn)化絲狀真菌前處理工作流程，較傳統方法，每個(gè)樣品前處理時(shí)間大大縮短。（試劑提供注冊證或備案憑證）

▲18.為保障分析準確性，具備與質(zhì)譜儀同一品牌的血培養陽(yáng)性樣本質(zhì)譜鑒定前處理試劑。（試劑提供注冊證或備案憑證）

19.可升級核酸質(zhì)譜檢測功能，包括耳聾基因等SNP相關(guān)研究。

第十三節 ?技術(shù)需求[全自動(dòng)細菌培養系統]

1. 檢測原理：

★1.1檢測方法:要求采用熒光增強連續檢測法，光學(xué)法等檢測技術(shù)為瓶外非侵入性連續檢測。

▲1.2運算法則≥10種。

2. 硬件配置：

★2.1可同時(shí)檢測≥180個(gè)標本。

2.2要求能夠采用連續監測技術(shù)，報陽(yáng)更及時(shí)，最快報陽(yáng)時(shí)間≤3h。

2.3儀器培養檢測位有自我檢測和校正功能，自我完成質(zhì)量控制。

2.4要求數據錄入方式采用條碼掃描，可掃描雙條碼。儀器內置電腦系統，全圖形操作界面。

2.5系統可觸摸屏操作，支持LIS 聯(lián)接。

2.6培養瓶可放置任意瓶位，無(wú)需事先分配。

3. 樣本要求

3.1檢測樣本要求：可檢測臨床血液及體液標本，檢測菌種種類(lèi)包括：需氧菌、厭氧菌、兼性厭氧菌、苛養菌、放線(xiàn)菌、真菌、分枝桿菌。

4. 配套試劑

▲4.1配套試劑：培養瓶有多種塑料材質(zhì)培養瓶可供選擇，至少包括：需氧瓶、兒童瓶、厭氧瓶、真菌瓶，樹(shù)脂培養瓶具備吸附抗生素的功能。

5. 擴容能力：可根據用戶(hù)要求加裝培養箱擴容。

▲6.數據管理：有數據管理系統，對數據進(jìn)行定制化分析，對采血量進(jìn)行監測。

第十四節 ?技術(shù)需求[全自動(dòng)特定蛋白分析儀]

▲1.工作速度：≥400測試/小時(shí)。 ?

2.分析原理：散射比濁法。 ?

3.光學(xué)系統：多波長(cháng)冷光源，≥3個(gè)波長(cháng)。

4.檢測樣本種類(lèi)：血液、尿液、腦脊液等均可上機檢測。

▲5.在機分析項目：包含但不限于下列項目：尿液特定蛋白和尿生化項目不少于30項，包括尿總蛋白、NAG，亦可檢測腎功能、類(lèi)風(fēng)濕、免疫功能、炎癥/感染、腦脊液、大腸癌篩查(FOB)等。

6.樣品位： ≥100個(gè)，有條碼掃面功能，樣品、校準、質(zhì)控、急診完全自定義。

7.試劑位：≥80個(gè)冷藏試劑位。

8.復查功能：要求具有多樣化復查功能，能夠自定義設置稀釋倍數（1～200倍）、具有一鍵稀釋功能。

9.自動(dòng)清洗功能：蛋白清洗液系統能有效避免交叉污染。

10.急診功能：隨時(shí)插入急診樣品。

▲11.線(xiàn)性范圍：尿微量白蛋白線(xiàn)性不低于600mg/L

12.反應杯：≥100個(gè)。

13.耗水量：小于14升/小時(shí)。

14.定標：標準曲線(xiàn)要求采用單點(diǎn)或多點(diǎn)校正。

******醫院內網(wǎng)絡(luò )。

16.監測功能：具有自動(dòng)液面監測技術(shù)、探針?lè )雷脖Ｗo功能等。

17.操作系統：中文軟件，實(shí)時(shí)監測試劑量，實(shí)時(shí)顯示儀器狀態(tài)。

▲18.前帶監測：具有自動(dòng)前帶監測功能。

19.樣品管種類(lèi)：要求微量杯、尿管、采血管等可以直接上機。

第十五節 ?技術(shù)需求[特定蛋白分析儀]

1.檢測原理：散射比濁法。

2.檢測項目：包含超敏C反應蛋白(hs-CRP)、血清淀粉樣蛋白A (SAA)。

▲3.檢測速度：≥160樣本/小時(shí)。

★4.自動(dòng)化程度：原始管十聯(lián)架，自動(dòng)軌道式進(jìn)樣，自動(dòng)混勻，自動(dòng)穿刺，自動(dòng)清洗，自動(dòng)檢測。

5.反應杯：≥50個(gè)，反應杯可重復使用，儀器自動(dòng)清洗反應杯。

6.試劑位：≥7個(gè)。

第十六節 ?技術(shù)需求[全自動(dòng)血型分析儀]

1.要求使用6孔或8孔微柱凝膠卡，凝膠卡檢測速度為384～800測試/小時(shí)。

2.樣本位≥96個(gè)樣本位，試劑位≥14個(gè)，凝膠卡位≥120個(gè)。

★3.成像系統要求為前后光源、雙面拍照成像，高清彩色成像系統，原始影像圖片可永久保存。

4.要求加樣系統為兩個(gè)獨立加樣通道，要求使用一次性TIP頭，避免交叉污染。

5.檢測項目：包括（1）ABO、RhD血型定型檢測；（2）ABO、RhD血型檢測；（3）ABO血型反定型檢測；（4）不規則抗體篩檢；（5）交叉配血檢測； （6）Rh血型抗原D、E、e、C、c抗原檢測；（7）室內質(zhì)控：ABO、RhD血型，交叉配血，不規則抗體篩檢三項質(zhì)控。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 6.離心機：

6.1離心參數：900rpm～1500rpm。離心程序時(shí)間≤5分鐘。

6.2每臺機器配備專(zhuān)用微柱凝膠卡轉子，內置至少兩組程序，專(zhuān)為微柱凝膠卡檢測設定，傻瓜式操作。

7.試劑卡孵育器：

7.1孵育倉位：≥2個(gè)獨立孵育倉，孵育時(shí)間調節：0min～99min

7.2孵育溫度：37.0±1.5℃

7.3要求每腔可分別孵育，配備≥2個(gè)專(zhuān)用卡架，一臺機器能同時(shí)完成兩種不同的實(shí)驗需求。

第十七節 ?技術(shù)需求[全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀（過(guò)敏原）]

▲1.測試速度：≥360測試/小時(shí)。

2.試劑系統：≥24個(gè)試劑位，可在線(xiàn)更換、添加，支持24h不間斷冷藏（2～8℃），支持在線(xiàn)自動(dòng)掃碼、批號管理功能。

3.樣本系統：樣本條碼智能識別、可隨時(shí)更換、添加樣本。

▲4.試劑針：≥3根。

★5.設備尺寸：長(cháng)度≤1500mm。

6.精密度：CV≤5%

第十八節 ?技術(shù)需求[陰道分泌物檢測儀]

1．全自動(dòng)一體機：一機兩測，能實(shí)現一次性完成鏡檢和生化檢測項目，要求鏡檢和干化學(xué)檢測部分必須為一體機，無(wú)需外置顯微鏡、顯示屏等設備。

2．鏡檢項目：白細胞、上皮細胞、桿菌、霉菌等。

3.聚焦掃描：動(dòng)態(tài)聚焦掃描層數≥5層。

4.人工智能大數據識別技術(shù)：自動(dòng)判別鏡檢結果，能生成由鏡檢和干化學(xué)檢測結果合并的圖文檢測報告。

5.檢測速度：一次可進(jìn)樣≥30個(gè)樣本，批量檢測速度60個(gè)標本/小時(shí)。

6.視頻細胞檢測：高倍鏡下可拍攝視頻，并在視頻中對滴蟲(chóng)等動(dòng)態(tài)細胞進(jìn)行檢測。

★7.全流程全自動(dòng)化智能化檢測，無(wú)需人工干預。

第十九節 ?技術(shù)需求[智能采血管理系統]

1.排隊叫號系統

1.1 系統組成：包含2臺排隊取號機、9臺LCD高清窗口顯示屏、1臺≥50寸排隊叫號顯示大屏、排隊管理及語(yǔ)音叫號軟件、音頻功率放大器及吸頂喇叭等。

1.2 ******醫院的規則進(jìn)行分流；同時(shí)可預約采血，老人小孩優(yōu)先采血，過(guò)號重新取號，優(yōu)先采血。

1.3 叫號及窗口采血統計功能：窗口及工作人員工作量統計分析、項目統計分析、采血時(shí)間統計分析等，能夠通過(guò)數據分析優(yōu)化采血流程。

2.智能貼標系統

2.1系統組成：全自動(dòng)智能貼標儀9臺、智能終端設備（一體觸摸屏）9臺、掃描器9臺、回執單打印機9臺。

▲2.2貼標儀要求采用全自動(dòng)機械手抓取采血管：機械手抓取采血管上部管帽直接垂直放入打印機內貼標，中途機械手不得離開(kāi)采血管（提供機械手抓取采血管實(shí)物圖）。

▲2.3貼標儀采血管裝載方式：要求采用傾斜滑道式試管架垂直放置采血管（非整盤(pán)放置、非采血管平放）。（提供傾斜滑道式裝載采血管實(shí)物圖）

▲2.4要求從儀器正上方后端加管（非側面加管），可不停機隨時(shí)添加采血管。（提供正上方后端加管實(shí)物圖）

2.5貼標儀裝載通道：試管倉≥8個(gè)；貼標儀每個(gè)試管倉可裝載數量≥30支；貼標儀總裝載量≥240支。

2.6貼標儀出管速度:≤4秒/支。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 2.7貼標儀要求采用臺式設計、開(kāi)放式設計。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?2.8貼標儀貼標時(shí)具有智能尋邊功能：從采血管的紙質(zhì)標簽起始位置開(kāi)始貼，覆蓋原紙質(zhì)標簽，同時(shí)把刻度線(xiàn)和采血視窗漏出來(lái)，方便實(shí)時(shí)觀(guān)察標本狀態(tài)。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 2.9智能終端設備（一體觸摸屏）≥15寸：要求能夠顯示就診人信息、項目信息、采血管信息。

掃描器：就診人就位后，掃描排隊紙上的條碼號，核對就診人信息是否一致；掃描采血管條碼號，核對此條碼號是否成功寫(xiě)入LIS系統且與就診人信息相符。

回執單打印機：掃描完成后，自動(dòng)打印取報告回執單，顯示取報告時(shí)間及地點(diǎn)。

3.智能采血系統

3.1系******醫院LIS、HIS系統反饋采血相關(guān)信息的功能。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 3.2軟件具備工作人員登陸功能，工作量統計功能，患者信息查詢(xún)和采血狀態(tài)查詢(xún)功能。

3.3統計功能：儀器可針對工作量，患者數量，耗材用量等數據進(jìn)行多種統計計算。

4.采血窗口配套傳輸軌道

4.1系統組成：各窗口傳輸軌道投入口收集采血管，采血管傳輸軌道模式要求采用單根采血管傳送。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

4.2要求有防異物掉入設計：與采血桌一體式設計，比采血桌高5mm。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

第二十節 ?技術(shù)需求[全自動(dòng)采血管分揀系統]

1.標本分揀機要求

1.1系統組成：由全自動(dòng)采血管分揀系統1套、預分揀模塊2個(gè)（生化免疫、血常規）、標本預處理中心軟件1套組成。

1.2出樣方式：自動(dòng)分揀時(shí),要求能將采血管自動(dòng)導入至相對應的采血管分揀通道。

▲1.3工作原理：要求能夠根據預設的標本分揀規則，精確識別采血管條形碼，同時(shí)復核采血管顏色，實(shí)現全自動(dòng)分揀和簽收。

1.4要求分揀的同時(shí)能夠將標本核收并錄入LIS/HIS系統：具有標本接收確認，接收時(shí)間，標本統計分析，實(shí)現標本核收環(huán)節實(shí)時(shí)跟蹤，實(shí)現分揀、簽收、標本試管量分析等功能。

1.5分揀速度≥3000支/小時(shí)。

1.6全自動(dòng)采血管分揀系統分揀輸出通道：≥8個(gè)。

1.7揀出提籃倉：要求采用人體工學(xué)設計，所有提籃把手位置距地面高度≥0.5米（提供實(shí)際測量照片）。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 1.8待檢倉容量≥1500支，揀出倉容量≥300支。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ▲1.9采血管掃描方式：要求采用上升推板過(guò)程中滾動(dòng)掃描，掃描器在推送板上方，垂直掃描。(提供料倉結構實(shí)物圖) ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 1.10控制模塊參數：內置≥15寸全彩觸摸顯示屏，使用時(shí)要求可上下調整觀(guān)察角度，待機時(shí)可隱藏與分揀系統一體。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

▲1.11攝像頭拍照記錄復核管帽顏色：掃描條形碼分類(lèi)的同時(shí)拍照記錄，同時(shí)復核采血管管帽顏色，記錄照片。（提供攝像頭實(shí)物圖及拍照照片） ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 1.12支持采血管規格：直徑≤13mm，長(cháng)度75～100mm，要求各品牌真空采血管均可兼容。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?1.13標本進(jìn)樣方式：（1）集中倒入試管輸入區；（2）和采血系統無(wú)縫對接，標本采集后通過(guò)傳輸軌道直接進(jìn)入分揀機。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

1.14超時(shí)送檢樣本拒收功能：若樣本采集時(shí)間與接收時(shí)間差超出指標允許范圍，系統可自動(dòng)拒收樣本，將樣本單獨分揀并提示。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

1.15應急接收功能：分揀儀器故障時(shí)，要求可通過(guò)控制電腦的掃描設備進(jìn)行人工掃描核收。 ? ? ? ? ?

2.智能物流系統要求

2.1系統組成：智能穿梭車(chē)1臺、智能穿梭車(chē)交換站1個(gè)和軌道3條（1條通往生化免疫流水線(xiàn)入口，1條通往血球流水線(xiàn)入口，1條通往凝血流水線(xiàn)入口）。

▲2.2智能穿梭車(chē)工作模式：要求預分揀模塊的標本能夠自動(dòng)裝載至智能穿梭車(chē)內，智能穿梭車(chē)沿軌道運輸至生化免疫流水線(xiàn)、血球流水線(xiàn)入口。（提供智能穿梭車(chē)實(shí)物圖）

▲2.3智能穿梭車(chē)容量：?jiǎn)诬?chē)可裝載≥100支采血管。

2.4智能穿梭車(chē)傳輸速度：0.4-0.6米/秒（可調）。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

第二十一節 ?技術(shù)需求[二氧化碳細胞培養箱]

1.溫度范圍：室溫+3℃～60℃

2.溫度均勻度：≤±0.5℃

3.溫度波動(dòng)度：≤±0.3℃

4.濕度：≥85%RH

5.加濕方式：要求采用加濕盤(pán)加水后自然蒸發(fā)。

6.加溫方式：要求采用四面水套式加熱方式。

7.箱內循環(huán)方式：要求采用微風(fēng)攪拌方式。

8.滅菌方式：UV殺菌紫外線(xiàn)。

9.二氧化碳濃度控制范圍：0～20%

10.溫度顯示精度：0.1°C

11.溫度控制精度：±0.1°C

12.濃度顯示精度：0.1%

13.濃度控制精度：±0.1%

14.二氧化碳濃度波動(dòng)度：≤±0.1%

第二十二節 ?技術(shù)需求[恒溫培養箱]

1.溫度范圍：室溫+5°C～60°C

2.溫度均勻度：≤±1°C

3.溫度波動(dòng)度：≤±0.5°C

4.加溫方式：要求采用底部加熱方式。

5.箱內循環(huán)方式：自然對流。

6.報警類(lèi)型：包含超溫報警、溫度探頭損壞報警。

7.溫度控制器：LED數碼管顯示，P.I.D控制器。

8.內部容積＞80L

第二十三節 ?技術(shù)需求[雙人生物安全柜]

1.分類(lèi)：《生物安全柜》（GB 41918-2022）分類(lèi)標準Ⅱ級A2型 。氣流模式：30%外排，70%內循環(huán)。

2.標配兩塊高效過(guò)濾器,過(guò)濾膜材質(zhì)要求采用無(wú)隔板硼硅酸鹽玻璃纖維。

3.下降風(fēng)速:0.33±0.025m/s；

吸入風(fēng)速:0.53±0.025m/s。

4.噪音等級:≤67dB(A)

5.出風(fēng)方向:頂出。

6.光照度:≥900LuX

7.尺寸：外部尺寸≥1450mm

? ? ? 工作區尺寸≥1300mm

第二十四節 ?技術(shù)需求[低速臺式離心機96孔]

1.至少10種升降速率選擇，能夠自定義離心參數，實(shí)現最優(yōu)化離心。

2.具有點(diǎn)動(dòng)功能、短暫離心，便于多樣化離心。

3.轉速控制技術(shù)能夠實(shí)現精準離心；軟剎車(chē)技術(shù)能夠有效減少重懸，確保樣品最大得率。

4.要求采用鋼制機身、不銹鋼離心腔，鋼制護套。

5.最高轉速6000r/min

6.最大相對離心力5640×g

7.最大容量 2000ml

8.轉速精度 ±10r/min

9.定時(shí)范圍 ?1～999min

10.配置水平轉子96×5ml

第二十五節 ?技術(shù)需求[低速臺式離心機48孔]

1.至少10 種升降速率選擇，自定義離心參數，實(shí)現最優(yōu)化離心。

2.具有點(diǎn)動(dòng)功能、短暫離心，便于多樣化離心。

3.最高轉速 5000r/min

4.最大相對離心力 4660×g

5.最大容量 ≥800ml

6.轉速精度 ±20r/min ?

7.整機噪聲 ≤60dB

8.電源 AC 220V

9.外形尺寸 長(cháng)≥530mm ?寬≥450mm

10.水平轉子 48×5ml（4000rpm 2930×g）

第二十六節 ?技術(shù)需求[純水機]

1.產(chǎn)水量：≥200L/H

2.取水速度：1.5～3.5L/min

3.產(chǎn)水指標：

電阻率：≥18.2MΩ.cm@25℃

重金屬(mg/l)<0.01

細菌去除率＞99.6%

總有機碳（TOC）＜10ppb

4.電源/功率：220V/50Hz

5.純水箱：≥200升水箱。

第二十七節 ?技術(shù)需求[醫用冷藏箱]

1.立式單門(mén)，有效容積：容量≥330升。

2.溫度控制系統：LED顯示屏，顯示精度0.1℃，設有密碼保護防止隨意調整。

3.要求采用強制風(fēng)冷系統，箱內溫度恒定控制在2℃～8℃

4.多種故障報警：包含高低溫報警、傳感器故障報警、開(kāi)門(mén)報警。

5.三種報警方式：包含聲音蜂鳴報警、燈光閃爍報警。

6.多重保護功能：包含開(kāi)機延時(shí)、停機間隔等。

7.制冷系統：要求采用高品質(zhì)壓縮機和風(fēng)機， 合理優(yōu)化蒸發(fā)冷凝系統設計，要求制冷迅速。

8.內部要求采用強制風(fēng)冷系統，確保箱內溫度均勻穩定。

9.要求采用無(wú)氟制冷劑，綠色環(huán)保。

10.要求采用寬電壓帶設計，能夠適合187～242V電壓下使用。

10.生產(chǎn)企業(yè)通過(guò)ISO9001/14001/45001體系認證。

第二十八節 ?技術(shù)需求[全自動(dòng)尿液分析流水線(xiàn)（北院）]

1.整機系統：

1.1系統組成：包括中央控制器1套、前處理模塊1套、干化學(xué)分析模塊1臺、尿有形分析模塊1臺、后處理模塊1套、儀器地柜1套。

2.干化學(xué)分析模塊參數

★2.1檢測系統：要求采用光電比色法；可拓展到圖像傳感器檢測系統。

2.2檢測波長(cháng)數量：≥4個(gè)波長(cháng)。

2.3測試項目：≥14項，并提供微量白蛋白與尿肌酐的比值參數（ACR比值）。

▲2.4測試速度：≥300個(gè)樣本/小時(shí)。

2.5顯示器：≥9英寸觸摸式彩色液晶顯示屏。

2.6樣本架功能：支持最大10個(gè)待測試管架，360°旋轉樣本進(jìn)行條碼讀取。

2.7消耗品狀態(tài)實(shí)時(shí)監控功能：分析儀能對試劑的狀態(tài)進(jìn)行實(shí)時(shí)監控。

2.8樣本量檢測功能：要求采用液面感應技術(shù)，當樣本量不足以檢測時(shí)，分析儀要有報警提示功能。

2.9廢試紙條實(shí)時(shí)監控功能：如廢試紙條已滿(mǎn)，要有自動(dòng)報警提示。

2.10檢測區域溫控功能：要求儀器能夠自動(dòng)感應檢測區域的溫度值，計算出與設計值的差異，自動(dòng)機型溫度校正。

▲2.11試紙圖像顯示功能：要求分析儀具有捕捉、顯示并存儲在加入樣本后的尿試紙條圖像的功能，用于結果審核與查閱等方面。

★2.12數據存儲量：≥30萬(wàn)個(gè)樣本數據。

2.13試紙倉容量：≥300條試紙。

2.14尿樣需求量：≤1.2mL

2.15重復性：分析儀反射率測試結果的變異系數≤0.9%

2.16穩定性：分析儀開(kāi)機8h內，反射率測試結果的變異系數≤0.9%

3.尿液有形成分分析模塊參數

★3.1工作原理：要求采用數字成像自動(dòng)識別、平面流式細胞技術(shù)。

3.2檢測項目：可檢測尿液中多種有形成分，自動(dòng)識別項目≥20項。

3.3檢測速度：≥120個(gè)/小時(shí)。

3.4紅細胞≥90%，白細胞≥90%，管型≥80%

3.5紅細胞形態(tài)學(xué)檢測功能：可通過(guò)紅細胞形態(tài)的鑒定發(fā)出紅細胞形態(tài)學(xué)報告，可提供報告參數≥3個(gè)，一個(gè)直方圖。

3.6分析儀能對檢測結果智能審核，自動(dòng)提示陽(yáng)性樣本。

3.7最小吸樣量：≥1.5ml

3.8存儲及查詢(xún)功能：≥20萬(wàn)個(gè)結果，可在需要時(shí)查詢(xún)，斷電后存儲數據不丟失。

3.9攜帶污染率：≤0.05%

3.10聯(lián)機功能：分析儀可與尿液分析儀聯(lián)機，成為組合式流水線(xiàn)，自動(dòng)匹配測試結果。

3.11分析儀對部分故障可自動(dòng)診斷，并進(jìn)行自動(dòng)維護。

▲3.12在軟件界面中可直接查看細胞圖像，無(wú)需手動(dòng)點(diǎn)擊。 ?

3.13輸入輸出端口：分析儀具備鼠標接口、鍵盤(pán)接口、USB接口、串口、網(wǎng)絡(luò )接口等。

3.14清洗排堵功能：分析儀配備強力清洗試劑，可定期清洗及維護液路，且具備反沖排堵功能。

3.15自動(dòng)旋轉樣本進(jìn)行條碼讀取，并對其進(jìn)行記錄、顯示及保存，條碼朝向無(wú)要求。

3.16支持密閉標本的直接采樣（穿刺采樣），無(wú)需人工開(kāi)蓋。

3.17具有同品牌的校準物，并能提供至少三種濃度水平的質(zhì)控液。