******醫(yī)院采購病理科、麻醉科、婦科、燒傷整形科、普通外科和輸血科新增耗材和試劑項目(二次)??????項目編號：GQQY-XB******57-1
******辦事處陵園社區(qū)符陽路
項目概況：1.詢比內容：本項目共分為3個標包，供應商可對其中一個或多個包進行響應，且不限制供應商成交標包的數(shù)量（成交標準詳見詢比文件）。標包1：病理科新增耗材和試劑，具體要求詳見詢比文件：標包2：麻醉科、婦科、燒傷整形科、普通外科新增耗材和試劑，具體要求詳見詢比文件：標包3：輸血科新增耗材和試劑，具體要求詳見詢比文件：2.交貨期：接采購人通知起7個日歷天內交貨完畢。3.交貨地點：采購人指定地點。4.服務期：截至2026年8月31日。5.質量標準：符合國家、行業(yè)現(xiàn)行有關質量標準及采購人要求。
供應商基本要求：（一）一般資格要求：1.具有中華人民共和國境內依法登記注冊的獨立法人資格，具有獨立承擔民事責任的能力【提供有效加載統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照復印件或掃描件加蓋供應商單位公章（鮮章或電子印章）】。2.具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄，提供2025年1月至投標文件遞交截止時間任意三個月繳納稅收或零申報報表和社會保障資金憑證等相關資料加蓋供應商單位公章（鮮章或電子印章）】。3.具有履行合同所必備的設備和技術能力【供應商自行承諾，加蓋供應商單位公章（鮮章或電子印章）】。4.近三年內（2023年1月1日至詢比截止時間止）供應商未發(fā)生過重大產(chǎn)品質量問題、重大安全事故，未因重大產(chǎn)品質量問題、重大安全事故問題被采購人投訴或相關主管部門處罰【供應商自行承諾，并加蓋供應商單位公章（鮮章或電子印章）】。5.供應商不得存在以下情形：（1）單位負責人為同一人或存在控股、管理關系的不同供應商同時參與本項目響應【供應商自行承諾，并加蓋供應商單位公章（鮮章或電子印章）】；（2）被責令停業(yè)，暫扣或吊銷執(zhí)照，吊銷資質證書，執(zhí)照、資質證書過期或存在引起執(zhí)照、資質證書變更的事項而未變更執(zhí)照、資質證書的【供應商自行承諾，并加蓋供應商單位公章（鮮章或電子印章）】；（3）進入清算程序，或被宣告破產(chǎn)，或其他喪失履約能力的情形【供應商自行承諾，并加蓋供應商單位公章（鮮章或電子印章）】；（4）近三年內（2023年1月1日至詢比截止時間止）在國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)（******/）中被列入嚴重違法失信企業(yè)名單【供應商自行承諾未被列入嚴重違法失信企業(yè)名單，并加蓋供應商單位公章（鮮章或電子印章）】；（5）近三年內（2023年1月1日至詢比截止時間止）在中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)（******/）中被列入失信被執(zhí)行人名單【供應商自行承諾未被列入失信被執(zhí)行人名單，并加蓋供應商單位公章（鮮章或電子印章）】；（6）供應商及其法定代表人在近五年內（2021年1月1日至詢比截止時間止）有行賄犯罪行為的，行賄犯罪行為的認定以中國裁判文書網(wǎng)上（******/）中查詢結果為準【供應商自行承諾供應商及其法定代表人自行承諾在近五年內沒有行賄犯罪行為，并加蓋供應商單位公章】。6.本項目不接受分包、轉包【供應商自行承諾，并加蓋供應商單位公章（鮮章或電子印章）】。7.本項目不接受聯(lián)合體響應【供應商自行承諾，并加蓋供應商單位公章（鮮章或電子印章）】。（二）特殊資格要求：1.代理商或經(jīng)銷商參與詢比的，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案憑證，其經(jīng)營范圍覆蓋所投產(chǎn)品，并提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的合法有效的授權書及生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證?！咎峁┮陨献C明材料的復印件或掃描件加蓋供應商單位公章（鮮章或電子印章）】。2.產(chǎn)品生產(chǎn)廠家參與詢比的，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。其生產(chǎn)范圍均覆蓋所投產(chǎn)品?！咎峁┮陨献C明材料的復印件或掃描件加蓋供應商單位公章（鮮章或電子印章）】。
******醫(yī)院采購病理科、麻醉科、婦科、燒傷整形科、普通外科和輸血科新增耗材和試劑項目標包1：病理科新增耗材和試劑(二次) ******醫(yī)院采購病理科、麻醉科、婦科、燒傷整形科、普通外科和輸血科新增耗材和試劑項目標包1：病理科新增耗材和試劑(二次) ******醫(yī)院采購病理科、麻醉科、婦科、燒傷整形科、普通外科和輸血科新增耗材和試劑項目標包2：麻醉科、婦科、燒傷整形科、普通外科新增耗材和試劑(二次) ******醫(yī)院采購病理科、麻醉科、婦科、燒傷整形科、普通外科和輸血科新增耗材和試劑項目標包3：輸血科新增耗材和試劑(二次)
標段/包編號：GQQY-XB******57-001-2 標段/包編號：GQQY-XB******57-001-2 標段/包編號：GQQY-XB******57-002-2 標段/包編號：GQQY-XB******57-003-2
文件獲取開始時間：2026-04-01 00:00:00??????文件獲取截止時間：2026-04-08 23:59:00
文件發(fā)售金額（元）：--??????文件獲取地點：黔云招采電子招標采購交易平臺
截標/開標時間：2026-04-13 09:30:00??????開標形式：線上
開標地點：黔云招采電子招標采購交易平臺
標段/包內容：1.詢比內容：本項目共分為3個標包，供應商可對其中一個或多個包進行響應，且不限制供應商成交標包的數(shù)量（成交標準詳見詢比文件）。標包1：病理科新增耗材和試劑，具體要求詳見詢比文件：2.交貨期：接采購人通知起7個日歷天內交貨完畢。3.交貨地點：采購人指定地點。4.服務期：截至2026年8月31日。5.質量標準：符合國家、行業(yè)現(xiàn)行有關質量標準及采購人要求。 標段/包內容：1.詢比內容：本項目共分為3個標包，供應商可對其中一個或多個包進行響應，且不限制供應商成交標包的數(shù)量（成交標準詳見詢比文件）。標包2：麻醉科、婦科、燒傷整形科、普通外科新增耗材和試劑，具體要求詳見詢比文件：2.交貨期：接采購人通知起7個日歷天內交貨完畢。3.交貨地點：采購人指定地點。4.服務期：截至2026年8月31日。5.質量標準：符合國家、行業(yè)現(xiàn)行有關質量標準及采購人要求。 標段/包內容：1.詢比內容：本項目共分為3個標包，供應商可對其中一個或多個包進行響應，且不限制供應商成交標包的數(shù)量（成交標準詳見詢比文件）。標包3：輸血科新增耗材和試劑，具體要求詳見詢比文件：2.交貨期：接采購人通知起7個日歷天內交貨完畢。3.交貨地點：采購人指定地點。4.服務期：截至2026年8月31日。5.質量標準：符合國家、行業(yè)現(xiàn)行有關質量標準及采購人要求。
供應商資質要求：（一）一般資格要求：1.具有中華人民共和國境內依法登記注冊的獨立法人資格，具有獨立承擔民事責任的能力【提供有效加載統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照復印件或掃描件加蓋供應商單位公章（鮮章或電子印章）】。2.具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄，提供2025年1月至投標文件遞交截止時間任意三個月繳納稅收或零申報報表和社會保障資金憑證等相關資料加蓋供應商單位公章（鮮章或電子印章）】。3.具有履行合同所必備的設備和技術能力【供應商自行承諾，加蓋供應商單位公章（鮮章或電子印章）】。4.近三年內（2023年1月1日至詢比截止時間止）供應商未發(fā)生過重大產(chǎn)品質量問題、重大安全事故，未因重大產(chǎn)品質量問題、重大安全事故問題被采購人投訴或相關主管部門處罰【供應商自行承諾，并加蓋供應商單位公章（鮮章或電子印章）】。5.供應商不得存在以下情形：（1）單位負責人為同一人或存在控股、管理關系的不同供應商同時參與本項目響應【供應商自行承諾，并加蓋供應商單位公章（鮮章或電子印章）】；（2）被責令停業(yè)，暫扣或吊銷執(zhí)照，吊銷資質證書，執(zhí)照、資質證書過期或存在引起執(zhí)照、資質證書變更的事項而未變更執(zhí)照、資質證書的【供應商自行承諾，并加蓋供應商單位公章（鮮章或電子印章）】；（3）進入清算程序，或被宣告破產(chǎn)，或其他喪失履約能力的情形【供應商自行承諾，并加蓋供應商單位公章（鮮章或電子印章）】；（4）近三年內（2023年1月1日至詢比截止時間止）在國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)（******/）中被列入嚴重違法失信企業(yè)名單【供應商自行承諾未被列入嚴重違法失信企業(yè)名單，并加蓋供應商單位公章（鮮章或電子印章）】；（5）近三年內（2023年1月1日至詢比截止時間止）在中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)（******/）中被列入失信被執(zhí)行人名單【供應商自行承諾未被列入失信被執(zhí)行人名單，并加蓋供應商單位公章（鮮章或電子印章）】；（6）供應商及其法定代表人在近五年內（2021年1月1日至詢比截止時間止）有行賄犯罪行為的，行賄犯罪行為的認定以中國裁判文書網(wǎng)上（******/）中查詢結果為準【供應商自行承諾供應商及其法定代表人自行承諾在近五年內沒有行賄犯罪行為，并加蓋供應商單位公章】。6.本項目不接受分包、轉包【供應商自行承諾，并加蓋供應商單位公章（鮮章或電子印章）】。7.本項目不接受聯(lián)合體響應【供應商自行承諾，并加蓋供應商單位公章（鮮章或電子印章）】。（二）特殊資格要求：1.代理商或經(jīng)銷商參與詢比的，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案憑證，其經(jīng)營范圍覆蓋所投產(chǎn)品，并提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的合法有效的授權書及生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證?！咎峁┮陨献C明材料的復印件或掃描件加蓋供應商單位公章（鮮章或電子印章）】。2.產(chǎn)品生產(chǎn)廠家參與詢比的，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。其生產(chǎn)范圍均覆蓋所投產(chǎn)品?！咎峁┮陨献C明材料的復印件或掃描件加蓋供應商單位公章（鮮章或電子印章）】。
是否接受聯(lián)合體投標：否
公告PDF：
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