項目概況

傳染病防控綜合服務(wù)能力提升項目招標項目的潛在投標人應在公告期內憑用戶(hù)名和密碼，登錄黑龍江省政府采購管理平臺(******/)，選擇“交易執行-應標-項目投標”，在“未參與項目”列表中選擇需要參與的項目，確認參與后即可獲取招標文件，并于 2025年06月19日 09時(shí)30分 （北京時(shí)間）前遞交投標文件。

一、項目基本情況

項目編號：[230101]GZXM[GK]******

項目名稱(chēng)：傳染病防控綜合服務(wù)能力提升項目

采購方式：公開(kāi)招標

預算金額：2,843,500.00元

采購需求：

合同包1(合同包一):

合同包預算金額：428,500.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：自貨物驗收合格之日起，質(zhì)量保證期三年。

合同包2(合同包二):

合同包預算金額：753,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：自貨物驗收合格之日起，質(zhì)量保證期三年。

合同包3(合同包三):

合同包預算金額：142,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：自貨物驗收合格之日起，質(zhì)量保證期三年。

合同包4(合同包四):

合同包預算金額：340,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：自貨物驗收合格之日起，質(zhì)量保證期三年。

合同包5(合同包五):

合同包預算金額：650,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：自貨物驗收合格之日起，質(zhì)量保證期三年。

合同包6(合同包六):

合同包預算金額：530,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：自貨物驗收合格之日起，質(zhì)量保證期三年。

二、申請人的資格要求：

1.滿(mǎn)足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;

2.落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求：

合同包1(合同包一)落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求如下:

采購包整體專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)

合同包2(合同包二)落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求如下:

采購包整體專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)

合同包3(合同包三)落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求如下:

采購包整體專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)

合同包4(合同包四)落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求如下:

采購包整體專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)

3.本項目的特定資格要求：

合同包1(合同包一)特定資格要求如下:

(1)屬于醫療器械第一類(lèi)管理的產(chǎn)品：醫用離心機、醫用離心機（低速）、核酸提取儀、全自動(dòng)血沉積壓動(dòng)態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械 屬于醫療器械第二類(lèi)管理的產(chǎn)品：全自動(dòng)凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓練器、術(shù)野攝像機+實(shí)訓示教推車(chē)、LED全彩顯示屏（p1.86）、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫療器械第三類(lèi)管理的產(chǎn)品：全自動(dòng)醫用PCR分析系統、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件（軟管探針）、超聲刀 非醫療器械管理產(chǎn)品：磁力攪拌器、干式恒溫器、可調式混勻儀、紫外可見(jiàn)分光光度計、熒光光度計、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)、三類(lèi)醫療器械)或《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)醫療器械 ); (2)如供應商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷(xiāo)商的，須提供《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類(lèi)醫療器械)或《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)醫療器械)，并提供所投產(chǎn)品《醫療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)、三類(lèi)醫療器械)或《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)醫療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準:響應貨物如屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品應提供《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》及《第一類(lèi)醫療器械備案信息表》;如屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品應提供《醫療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內(所投產(chǎn)品分項報價(jià)表中產(chǎn)品型號與證書(shū)上產(chǎn)品型號須一致)。

合同包2(合同包二)特定資格要求如下:

(1)屬于醫療器械第一類(lèi)管理的產(chǎn)品：醫用離心機、醫用離心機（低速）、核酸提取儀、全自動(dòng)血沉積壓動(dòng)態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械 屬于醫療器械第二類(lèi)管理的產(chǎn)品：全自動(dòng)凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓練器、術(shù)野攝像機+實(shí)訓示教推車(chē)、LED全彩顯示屏（p1.86）、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫療器械第三類(lèi)管理的產(chǎn)品：全自動(dòng)醫用PCR分析系統、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件（軟管探針）、超聲刀 非醫療器械管理產(chǎn)品：磁力攪拌器、干式恒溫器、可調式混勻儀、紫外可見(jiàn)分光光度計、熒光光度計、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)、三類(lèi)醫療器械)或《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)醫療器械 ); (2)如供應商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷(xiāo)商的，須提供《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類(lèi)醫療器械)或《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)醫療器械)，并提供所投產(chǎn)品《醫療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)、三類(lèi)醫療器械)或《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)醫療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準:響應貨物如屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品應提供《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》及《第一類(lèi)醫療器械備案信息表》;如屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品應提供《醫療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內(所投產(chǎn)品分項報價(jià)表中產(chǎn)品型號與證書(shū)上產(chǎn)品型號須一致)。

合同包3(合同包三)特定資格要求如下:

(1)屬于醫療器械第一類(lèi)管理的產(chǎn)品：醫用離心機、醫用離心機（低速）、核酸提取儀、全自動(dòng)血沉積壓動(dòng)態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械 屬于醫療器械第二類(lèi)管理的產(chǎn)品：全自動(dòng)凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓練器、術(shù)野攝像機+實(shí)訓示教推車(chē)、LED全彩顯示屏（p1.86）、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫療器械第三類(lèi)管理的產(chǎn)品：全自動(dòng)醫用PCR分析系統、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件（軟管探針）、超聲刀 非醫療器械管理產(chǎn)品：磁力攪拌器、干式恒溫器、可調式混勻儀、紫外可見(jiàn)分光光度計、熒光光度計、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)、三類(lèi)醫療器械)或《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)醫療器械 ); (2)如供應商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷(xiāo)商的，須提供《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類(lèi)醫療器械)或《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)醫療器械)，并提供所投產(chǎn)品《醫療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)、三類(lèi)醫療器械)或《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)醫療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準:響應貨物如屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品應提供《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》及《第一類(lèi)醫療器械備案信息表》;如屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品應提供《醫療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內(所投產(chǎn)品分項報價(jià)表中產(chǎn)品型號與證書(shū)上產(chǎn)品型號須一致)。

合同包4(合同包四)特定資格要求如下:

(1)屬于醫療器械第一類(lèi)管理的產(chǎn)品：醫用離心機、醫用離心機（低速）、核酸提取儀、全自動(dòng)血沉積壓動(dòng)態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械 屬于醫療器械第二類(lèi)管理的產(chǎn)品：全自動(dòng)凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓練器、術(shù)野攝像機+實(shí)訓示教推車(chē)、LED全彩顯示屏（p1.86）、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫療器械第三類(lèi)管理的產(chǎn)品：全自動(dòng)醫用PCR分析系統、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件（軟管探針）、超聲刀 非醫療器械管理產(chǎn)品：磁力攪拌器、干式恒溫器、可調式混勻儀、紫外可見(jiàn)分光光度計、熒光光度計、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)、三類(lèi)醫療器械)或《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)醫療器械 ); (2)如供應商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷(xiāo)商的，須提供《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類(lèi)醫療器械)或《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)醫療器械)，并提供所投產(chǎn)品《醫療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)、三類(lèi)醫療器械)或《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)醫療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準:響應貨物如屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品應提供《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》及《第一類(lèi)醫療器械備案信息表》;如屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品應提供《醫療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內(所投產(chǎn)品分項報價(jià)表中產(chǎn)品型號與證書(shū)上產(chǎn)品型號須一致)。

合同包5(合同包五)特定資格要求如下:

(1)屬于醫療器械第一類(lèi)管理的產(chǎn)品：醫用離心機、醫用離心機（低速）、核酸提取儀、全自動(dòng)血沉積壓動(dòng)態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械 屬于醫療器械第二類(lèi)管理的產(chǎn)品：全自動(dòng)凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓練器、術(shù)野攝像機+實(shí)訓示教推車(chē)、LED全彩顯示屏（p1.86）、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫療器械第三類(lèi)管理的產(chǎn)品：全自動(dòng)醫用PCR分析系統、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件（軟管探針）、超聲刀 非醫療器械管理產(chǎn)品：磁力攪拌器、干式恒溫器、可調式混勻儀、紫外可見(jiàn)分光光度計、熒光光度計、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)、三類(lèi)醫療器械)或《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)醫療器械 ); (2)如供應商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷(xiāo)商的，須提供《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類(lèi)醫療器械)或《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)醫療器械)，并提供所投產(chǎn)品《醫療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)、三類(lèi)醫療器械)或《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)醫療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準:響應貨物如屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品應提供《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》及《第一類(lèi)醫療器械備案信息表》;如屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品應提供《醫療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內(所投產(chǎn)品分項報價(jià)表中產(chǎn)品型號與證書(shū)上產(chǎn)品型號須一致)。

合同包6(合同包六)特定資格要求如下:

(1)屬于醫療器械第一類(lèi)管理的產(chǎn)品：醫用離心機、醫用離心機（低速）、核酸提取儀、全自動(dòng)血沉積壓動(dòng)態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械 屬于醫療器械第二類(lèi)管理的產(chǎn)品：全自動(dòng)凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓練器、術(shù)野攝像機+實(shí)訓示教推車(chē)、LED全彩顯示屏（p1.86）、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫療器械第三類(lèi)管理的產(chǎn)品：全自動(dòng)醫用PCR分析系統、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件（軟管探針）、超聲刀 非醫療器械管理產(chǎn)品：磁力攪拌器、干式恒溫器、可調式混勻儀、紫外可見(jiàn)分光光度計、熒光光度計、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)、三類(lèi)醫療器械)或《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)醫療器械 ); (2)如供應商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷(xiāo)商的，須提供《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類(lèi)醫療器械)或《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)醫療器械)，并提供所投產(chǎn)品《醫療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)、三類(lèi)醫療器械)或《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)醫療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準:響應貨物如屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品應提供《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》及《第一類(lèi)醫療器械備案信息表》;如屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品應提供《醫療器械注冊證》(如有附件應提供)。所有證件必須在有效期內(所投產(chǎn)品分項報價(jià)表中產(chǎn)品型號與證書(shū)上產(chǎn)品型號須一致)。

三、獲取招標文件

時(shí)間： 2025年05月30日 至 2025年06月06日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京時(shí)間,法定節假日除外）

地點(diǎn)：公告期內憑用戶(hù)名和密碼，登錄黑龍江省政府采購管理平臺(******/)，選擇“交易執行-應標-項目投標”，在“未參與項目”列表中選擇需要參與的項目，確認參與后即可

方式：在線(xiàn)獲取

售價(jià)：免費獲取

四、提交投標文件截止時(shí)間、開(kāi)標時(shí)間和地點(diǎn)

2025年06月19日 09時(shí)30分00秒 （北京時(shí)間）

地點(diǎn)：線(xiàn)上遞交

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。

六、其他補充事宜

組織現場(chǎng)踏勘： 否

無(wú)

七、對本次招標提出詢(xún)問(wèn)，請按以下方式聯(lián)系。

1.采購人信息

名稱(chēng)：******醫院

地址：哈爾濱市道外區先鋒路417號

聯(lián)系方式：******

2.采購代理機構信息

名稱(chēng)：******有限公司

地址：哈爾濱市南崗區延興路45號

聯(lián)系方式：0451-******

3.項目聯(lián)系方式

項目聯(lián)系人：******有限公司

電話(huà)：0451-******

******有限公司

2025年05月29日

附件下載：

技術(shù).doc

商務(wù).doc