為提高方便成人和兒童及新生兒轉運效率?，F就采購一套成人以及兒童通用的電動(dòng)擔架車(chē)項目進(jìn)行市場(chǎng)調研，歡迎有意向的公司參與報名。
（因首次報名未滿(mǎn)足市場(chǎng)調研需求，故重新組織報名，第一次已報名公司不用重新報名。）
一、基本要求
項目名稱(chēng)：采購一套電動(dòng)擔架車(chē)
1、內容要求：需要與院現有電動(dòng)擔架車(chē)（萬(wàn)事興WSX-AD-2）軌道相配，可以滿(mǎn)足成人和兒童及新生兒。
二、報名方式
1、報名時(shí)間：2025年5月29日至2025年6月5日。
2、報名提交材料：需提交U盤(pán)（U盤(pán)貼上標簽紙，寫(xiě)上“報名序號+報名公司”）。U盤(pán)中須有word（材料的文字版）、PDF（材料蓋公章掃描件）、excel（附件1）三個(gè)電子文檔，并將這三個(gè)電子文檔放入一個(gè)文件夾，文件夾以“報名序號-品名-報名公司”來(lái)命名，舉例：1-心臟三維電生理標測系統-具體報名公司；如同一家報名公司報名多個(gè)產(chǎn)品項目，每個(gè)項目的材料分別放入一個(gè)單獨的文件夾，多個(gè)文件夾合并成一個(gè)壓縮包命名，舉例：1+2+3-心臟三維電生理標測系統+半自動(dòng)凝血分析儀+超聲波身高體重血壓測量?jì)x-具體報名公司。
1、按要求填寫(xiě)完整excel，具體見(jiàn) 附件1及附件2。
2、《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》、《醫療器械生產(chǎn)許可證》、《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照》、法定代表人身份證復印件、公司報名授權書(shū)、被授權人身份證復印件、聯(lián)系電話(huà)、廠(chǎng)家（或代理）證照及授權書(shū)。所有證件均應在有效期內，如3個(gè)月內到期的，應提供新證。
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3、參與調研貨物若屬于第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品應提供 《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》，屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品應提供《醫療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件均應在有效期內，如3個(gè)月內到期的，應提供新證。
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4、有耗材者需要提供耗材注冊證、耗材價(jià)格，及是否為開(kāi)放耗材、可收費耗材（收費價(jià)格及收費編碼），無(wú)耗材在附件1內填寫(xiě)“無(wú)耗材”。
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******醫院該產(chǎn)品中標通知書(shū)（或合同）復印件（若有）。
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6、提供報名產(chǎn)品規格、技術(shù)參數、配置清單、產(chǎn)品彩頁(yè)、廠(chǎng)家售后等（技術(shù)參數和配置清單必須為可編輯word文字，而非圖片格式貼入word）。
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三、市場(chǎng)調研會(huì )召開(kāi)時(shí)間地點(diǎn)及提交材料：一式10份，并加蓋公章，市場(chǎng)調研當天提交。
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1、市場(chǎng)調研會(huì )召開(kāi)時(shí)間以電話(huà)（或短信）通知時(shí)間為準。
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2、市場(chǎng)調研提供材料：①報名產(chǎn)品報價(jià)單（包含設備名稱(chēng)、品牌、制造商、原產(chǎn)地、規格、數量、報價(jià)、售后******醫院該產(chǎn)品中標通知書(shū)（或合同）復印件；⑦有耗材者需要報耗材價(jià)格，及是否為開(kāi)放耗材、可收費耗材等；⑧廠(chǎng)家或總代授權書(shū)。
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******醫院（具體地點(diǎn)另行通知）。
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四、注意事項：
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1、參與市場(chǎng)調研報名公司提供的產(chǎn)品應為市場(chǎng)應用較普及,或該行業(yè)中較先進(jìn)的市場(chǎng)一線(xiàn)品牌。
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2、同一品牌同一型號產(chǎn)品由廠(chǎng)家指定唯一經(jīng)銷(xiāo)商來(lái)我院參與市場(chǎng)調研。
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3、單個(gè)項目報名者僅限報一個(gè)產(chǎn)品型號。
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4、報名產(chǎn)品與市場(chǎng)調研的產(chǎn)品品牌型號須一致，如有更換應提前報備。
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5、報名材料要求真實(shí)、有效、準確、完整，否則一切責任自行承擔。
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******醫院
2025年5月29日
