項目概況
服務(wù)能力提升醫療設備采購項目的潛在投標人應在陜西省政府采購綜合管理平臺項目電子化交易系統(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“項目電子化交易系統”)獲取招標文件,并于 2025年07月14日 09時(shí)00分(北京時(shí)間)前遞交投標文件。
一、項目基本情況
項目編號:FNZCBN-勉縣-2025-00107
項目名稱(chēng):服務(wù)能力提升醫療設備采購項目
采購方式:公開(kāi)招標
預算金額:9,884,000.00元
采購需求:詳見(jiàn)采購需求附件
合同履行期限:
采購包1:60日歷天
采購包2:60日歷天
采購包3:60日歷天
采購包4:60日歷天
采購包5:60日歷天
采購包6:60日歷天
采購包7:60日歷天
采購包8:60日歷天
本項目是否接受聯(lián)合體投標:
采購包1:不接受聯(lián)合體投標
采購包2:不接受聯(lián)合體投標
采購包3:不接受聯(lián)合體投標
采購包4:不接受聯(lián)合體投標
采購包5:不接受聯(lián)合體投標
采購包6:不接受聯(lián)合體投標
采購包7:不接受聯(lián)合體投標
采購包8:不接受聯(lián)合體投標
二、申請人的資格要求:
1.滿(mǎn)足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;
2.落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求:無(wú)。
3.本項目的特定資格要求:
合同包1(64排螺旋CT)特定資格要求如下:
(1)(1)投標人須為具有獨立承擔民事責任能力的法人、其他組織或自然人;出具合法有效的營(yíng)業(yè)執照或事業(yè)單位法人證書(shū)等國家規定的相關(guān)證明,自然人參與的提供其身份證明; (2)投標人須提供《漢中市政府采購供應商資格承諾函》; (3)法定代表人直接參加投標的,須出具法人身份證;法定代表人授權代表參加投標的,須出具法定代表人授權書(shū)及授權代表身份證(提供授權代表在本單位養老保險繳納證明); (4)投標人為經(jīng)銷(xiāo)商的應具有醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(投標產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內);投標人為制造廠(chǎng)家應具有醫療器械生產(chǎn)許可證(投標產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內),且具有醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(投標產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內); (5)投標產(chǎn)品屬于醫療器械管理范圍的須提供醫療器械注冊證。
合同包2(彩色多普勒超聲診斷儀)特定資格要求如下:
(1)(1)投標人須為具有獨立承擔民事責任能力的法人、其他組織或自然人;出具合法有效的營(yíng)業(yè)執照或事業(yè)單位法人證書(shū)等國家規定的相關(guān)證明,自然人參與的提供其身份證明; (2)投標人須提供《漢中市政府采購供應商資格承諾函》; (3)法定代表人直接參加投標的,須出具法人身份證;法定代表人授權代表參加投標的,須出具法定代表人授權書(shū)及授權代表身份證(提供授權代表在本單位養老保險繳納證明); (4)投標人為經(jīng)銷(xiāo)商的應具有醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(投標產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內);投標人為制造廠(chǎng)家應具有醫療器械生產(chǎn)許可證(投標產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內),且具有醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(投標產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內); (5)投標產(chǎn)品屬于醫療器械管理范圍的須提供醫療器械注冊證。
合同包3(懸吊雙板DR)特定資格要求如下:
(1)(1)投標人須為具有獨立承擔民事責任能力的法人、其他組織或自然人;出具合法有效的營(yíng)業(yè)執照或事業(yè)單位法人證書(shū)等國家規定的相關(guān)證明,自然人參與的提供其身份證明; (2)投標人須提供《漢中市政府采購供應商資格承諾函》; (3)法定代表人直接參加投標的,須出具法人身份證;法定代表人授權代表參加投標的,須出具法定代表人授權書(shū)及授權代表身份證(提供授權代表在本單位養老保險繳納證明); (4)投標人為經(jīng)銷(xiāo)商的應具有醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(投標產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內);投標人為制造廠(chǎng)家應具有醫療器械生產(chǎn)許可證(投標產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內),且具有醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(投標產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內); (5)投標產(chǎn)品屬于醫療器械管理范圍的須提供醫療器械注冊證。
合同包4(鈥激光)特定資格要求如下:
(1)(1)投標人須為具有獨立承擔民事責任能力的法人、其他組織或自然人;出具合法有效的營(yíng)業(yè)執照或事業(yè)單位法人證書(shū)等國家規定的相關(guān)證明,自然人參與的提供其身份證明; (2)投標人須提供《漢中市政府采購供應商資格承諾函》; (3)法定代表人直接參加投標的,須出具法人身份證;法定代表人授權代表參加投標的,須出具法定代表人授權書(shū)及授權代表身份證(提供授權代表在本單位養老保險繳納證明); (4)投標人為經(jīng)銷(xiāo)商的應具有醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(投標產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內);投標人為制造廠(chǎng)家應具有醫療器械生產(chǎn)許可證(投標產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內),且具有醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(投標產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內); (5)投標產(chǎn)品屬于醫療器械管理范圍的須提供醫療器械注冊證。
合同包5(眼底熒光造影)特定資格要求如下:
(1)(1)投標人須為具有獨立承擔民事責任能力的法人、其他組織或自然人;出具合法有效的營(yíng)業(yè)執照或事業(yè)單位法人證書(shū)等國家規定的相關(guān)證明,自然人參與的提供其身份證明; (2)投標人須提供《漢中市政府采購供應商資格承諾函》; (3)法定代表人直接參加投標的,須出具法人身份證;法定代表人授權代表參加投標的,須出具法定代表人授權書(shū)及授權代表身份證(提供授權代表在本單位養老保險繳納證明); (4)投標人為經(jīng)銷(xiāo)商的應具有醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(投標產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內);投標人為制造廠(chǎng)家應具有醫療器械生產(chǎn)許可證(投標產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內),且具有醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(投標產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內); (5)投標產(chǎn)品屬于醫療器械管理范圍的須提供醫療器械注冊證。
合同包6(口腔種植機、銀質(zhì)針、生物反饋刺激儀等)特定資格要求如下:
(1)(1)投標人須為具有獨立承擔民事責任能力的法人、其他組織或自然人;出具合法有效的營(yíng)業(yè)執照或事業(yè)單位法人證書(shū)等國家規定的相關(guān)證明,自然人參與的提供其身份證明; (2)投標人須提供《漢中市政府采購供應商資格承諾函》; (3)法定代表人直接參加投標的,須出具法人身份證;法定代表人授權代表參加投標的,須出具法定代表人授權書(shū)及授權代表身份證(提供授權代表在本單位養老保險繳納證明); (4)投標人為經(jīng)銷(xiāo)商的應具有醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(投標產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內);投標人為制造廠(chǎng)家應具有醫療器械生產(chǎn)許可證(投標產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內),且具有醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(投標產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內); (5)投標產(chǎn)品屬于醫療器械管理范圍的須提供醫療器械注冊證。
合同包7(便攜式彩超、視野檢測儀、胃腸治療儀)特定資格要求如下:
(1)(1)投標人須為具有獨立承擔民事責任能力的法人、其他組織或自然人;出具合法有效的營(yíng)業(yè)執照或事業(yè)單位法人證書(shū)等國家規定的相關(guān)證明,自然人參與的提供其身份證明; (2)投標人須提供《漢中市政府采購供應商資格承諾函》; (3)法定代表人直接參加投標的,須出具法人身份證;法定代表人授權代表參加投標的,須出具法定代表人授權書(shū)及授權代表身份證(提供授權代表在本單位養老保險繳納證明); (4)投標人為經(jīng)銷(xiāo)商的應具有醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(投標產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內);投標人為制造廠(chǎng)家應具有醫療器械生產(chǎn)許可證(投標產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內),且具有醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(投標產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內); (5)投標產(chǎn)品屬于醫療器械管理范圍的須提供醫療器械注冊證。
合同包8(骨密度檢測儀、遙測心電監護儀、動(dòng)態(tài)血壓檢測儀等)特定資格要求如下:
(1)(1)投標人須為具有獨立承擔民事責任能力的法人、其他組織或自然人;出具合法有效的營(yíng)業(yè)執照或事業(yè)單位法人證書(shū)等國家規定的相關(guān)證明,自然人參與的提供其身份證明; (2)投標人須提供《漢中市政府采購供應商資格承諾函》; (3)法定代表人直接參加投標的,須出具法人身份證;法定代表人授權代表參加投標的,須出具法定代表人授權書(shū)及授權代表身份證(提供授權代表在本單位養老保險繳納證明); (4)投標人為經(jīng)銷(xiāo)商的應具有醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(投標產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內);投標人為制造廠(chǎng)家應具有醫療器械生產(chǎn)許可證(投標產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內),且具有醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證(投標產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內); (5)投標產(chǎn)品屬于醫療器械管理范圍的須提供醫療器械注冊證。
三、獲取招標文件
時(shí)間: 2025年06月23日至 2025年06月27日,每天上午 00:00:00至 12:00:00,下午 12:00:00至 23:59:59(北京時(shí)間)
途徑:項目電子化交易系統(交易執行-選擇項目所屬區劃-應標-項目投標-未獲取頁(yè)面)選擇本項目報名參與并獲取采購文件
方式:投標人有意參加本項目的,應在陜西省政府采購網(wǎng)(******)登錄項目電子化交易系統申請獲取采購文件
售價(jià): 0元
四、提交投標文件截止時(shí)間、開(kāi)標時(shí)間和地點(diǎn)
時(shí)間: 2025年07月14日 09時(shí)00分00秒(北京時(shí)間)
提交投標文件地點(diǎn):項目電子化交易系統(交易執行-選擇項目所屬區劃-應標-項目投標-已獲取-投標(響應)管理)上傳投標(響應)文件
開(kāi)標地點(diǎn):項目電子化交易系統(交易執行-選擇項目所屬區劃-開(kāi)標-供應商開(kāi)標大廳)參與線(xiàn)上開(kāi)標
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。
六、其他補充事宜
本項目采購過(guò)程中需要使用陜西省政府采購綜合管理平臺(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“政府采購平臺”),登錄方式及地址:通過(guò)陜西省政府采購網(wǎng)(******)首頁(yè)供應商用戶(hù)登錄,供應商應當按照以下要求進(jìn)行系統操作。
(一)供應商應當自行在陜西省政府采購網(wǎng)-辦事指南查看相應的系統操作指南,并嚴格按照供應商操作手冊要求進(jìn)行系統操作。在登錄、使用政府采購平臺前,應當按照要求完成供應商注冊和信息完善,加入政府采購平臺供應商庫。
(二)供應商應當使用納入陜西省政府采購綜合管理平臺數字證書(shū)互認范圍的數字證書(shū)及簽章(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“互認的證書(shū)及簽章”)進(jìn)行系統操作。供應商使用互認的證書(shū)及簽章在政府采購平臺進(jìn)行的一切操作和資料傳遞,以及加蓋電子簽章確認采購過(guò)程中制作、交換的電子數據,均屬于供應商真實(shí)意思表示,由供應商對其系統操作行為和電子簽章確認的事項承擔法律責任。
已辦理互認的證書(shū)及簽章的供應商,校驗互認的證書(shū)及簽章有效性后,即可按照系統操作要求進(jìn)行身份信息綁定、權限設置和系統操作;未辦理互認的證書(shū)及簽章的供應商,按要求辦理互認的證書(shū)及簽章并校驗有效性后,按照系統操作要求進(jìn)行身份信息綁定、權限設置和系統操作?;フJ的證書(shū)及簽章的辦理與校驗,可查看陜西省政府采購網(wǎng)-辦事指南。
供應商應當加強互認的證書(shū)及簽章日常校驗和妥善保管,確保在參加采購活動(dòng)期間互認的證書(shū)及簽章能夠正常使用;供應商應當嚴格互認的證書(shū)及簽章的內部授權管理,防止非授權操作。
(三)供應商應當自行準備電子化采購所需的計算機終端、軟硬件及網(wǎng)絡(luò )環(huán)境,承擔因準備不足產(chǎn)生的不利后果。
(四)開(kāi)標/開(kāi)啟前30分鐘內,供應商需登錄項目電子化交易系統-“供應商開(kāi)標大廳”-進(jìn)入開(kāi)標選擇對應項目包組操作簽到
(五)政府采購平臺技術(shù)支持:
在線(xiàn)客服:通過(guò)陜西省政府采購網(wǎng)-在線(xiàn)客服進(jìn)行咨詢(xún)
技術(shù)服務(wù)電話(huà):029-96702
CA及簽章服務(wù):通過(guò)陜西省政府采購網(wǎng)-辦事指南進(jìn)行查詢(xún)
(六)各供應商應根據“陜西省財政廳 陜財辦采函[2023]14號文”陜西省財政廳關(guān)于省級預算單位全面推行政府采購項目電子化交易的通知”、《政府采購項目電子化交易規則》等文件的要求,做好人員配備、設施設備、系統操作的相應準備,熟悉并正確實(shí)施相關(guān)操作流程,承擔由于操作或其他因素造成的不利后果。
(七)中標供應商在中標結果公示結束后3個(gè)工作日內向代理機構提供紙質(zhì)版投標文件,投標文件為正本一份,副本二份(投標文件內容須與電子交易平臺上傳文件內容保持一致)。紙質(zhì)響應文件均須A4紙打印,分別各自膠裝成冊。
(八)本次采購落實(shí)政府采購政策:1.《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》(財庫【2020】46號);2.《財政部司法部關(guān)于政府采購支持監獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問(wèn)題的通知》(財庫【2014】68號);3.《國務(wù)院辦公廳關(guān)于建立政府強制采購節能產(chǎn)品制度的通知》(國發(fā)辦【2007】51號);4.《節能產(chǎn)品政府采購實(shí)施意見(jiàn)》(財庫【2004】185號);5.《環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購實(shí)施的意見(jiàn)》(財庫【2006】90號);6.《三部門(mén)聯(lián)合發(fā)布關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》(財庫【2017】141號);7.財政部關(guān)于進(jìn)一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知(財庫〔2022〕19號);8.《陜西省財政廳******財政局關(guān)于全面推行政府采購供應商基本資格條件承諾制的通知》(漢財辦采管[2024]20號);10.其它需要落實(shí)的政府采購政策
七、對本次招標提出詢(xún)問(wèn),請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名稱(chēng):******醫院
地址:陜西省漢中市勉縣和平路中段708號
聯(lián)系方式:******
2.采購代理機構信息
名稱(chēng):******有限公司
地址:******辦事處盛世國際商業(yè)廣場(chǎng)2號寫(xiě)字樓1506室
聯(lián)系方式:******
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人:王女士
電話(huà):******
******有限公司
2025年06月22日
相關(guān)附件:
采購清單.pdf