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貴州茅臺(tái)醫(yī)院采購(gòu)病理科、麻醉科、婦科、燒傷整形科、普通外科和輸血科新增耗材和試劑項(xiàng)目標(biāo)包2:麻醉科、婦科、燒傷整形科、普通外科新增耗材和試劑(二次)詢(xún)比采購(gòu)公告

貴州茅臺(tái)醫(yī)院采購(gòu)病理科、麻醉科、婦科、燒傷整形科、普通外科和輸血科新增耗材和試劑項(xiàng)目標(biāo)包2:麻醉科、婦科、燒傷整形科、普通外科新增耗材和試劑(二次)詢(xún)比采購(gòu)公告

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2026-04-01
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******醫(yī)院采購(gòu)病理科、麻醉科、婦科、燒傷整形科、普通外科和輸血科新增耗材和試劑項(xiàng)目(二次)??????項(xiàng)目編號(hào):GQQY-XB******57-1

******辦事處陵園社區(qū)符陽(yáng)路

項(xiàng)目概況:1.詢(xún)比內(nèi)容:本項(xiàng)目共分為3個(gè)標(biāo)包,供應(yīng)商可對(duì)其中一個(gè)或多個(gè)包進(jìn)行響應(yīng),且不限制供應(yīng)商成交標(biāo)包的數(shù)量(成交標(biāo)準(zhǔn)詳見(jiàn)詢(xún)比文件)。標(biāo)包1:病理科新增耗材和試劑,具體要求詳見(jiàn)詢(xún)比文件:標(biāo)包2:麻醉科、婦科、燒傷整形科、普通外科新增耗材和試劑,具體要求詳見(jiàn)詢(xún)比文件:標(biāo)包3:輸血科新增耗材和試劑,具體要求詳見(jiàn)詢(xún)比文件:2.交貨期:接采購(gòu)人通知起7個(gè)日歷天內(nèi)交貨完畢。3.交貨地點(diǎn):采購(gòu)人指定地點(diǎn)。4.服務(wù)期:截至2026年8月31日。5.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):符合國(guó)家、行業(yè)現(xiàn)行有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及采購(gòu)人要求。

供應(yīng)商基本要求:(一)一般資格要求:1.具有中華人民共和國(guó)境內(nèi)依法登記注冊(cè)的獨(dú)立法人資格,具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力【提供有效加載統(tǒng)一社會(huì)信用代碼的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件或掃描件加蓋供應(yīng)商單位公章(鮮章或電子印章)】。2.具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄,提供2025年1月至投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間任意三個(gè)月繳納稅收或零申報(bào)報(bào)表和社會(huì)保障資金憑證等相關(guān)資料加蓋供應(yīng)商單位公章(鮮章或電子印章)】。3.具有履行合同所必備的設(shè)備和技術(shù)能力【供應(yīng)商自行承諾,加蓋供應(yīng)商單位公章(鮮章或電子印章)】。4.近三年內(nèi)(2023年1月1日至詢(xún)比截止時(shí)間止)供應(yīng)商未發(fā)生過(guò)重大產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題、重大安全事故,未因重大產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題、重大安全事故問(wèn)題被采購(gòu)人投訴或相關(guān)主管部門(mén)處罰【供應(yīng)商自行承諾,并加蓋供應(yīng)商單位公章(鮮章或電子印章)】。5.供應(yīng)商不得存在以下情形:(1)單位負(fù)責(zé)人為同一人或存在控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商同時(shí)參與本項(xiàng)目響應(yīng)【供應(yīng)商自行承諾,并加蓋供應(yīng)商單位公章(鮮章或電子印章)】;(2)被責(zé)令停業(yè),暫扣或吊銷(xiāo)執(zhí)照,吊銷(xiāo)資質(zhì)證書(shū),執(zhí)照、資質(zhì)證書(shū)過(guò)期或存在引起執(zhí)照、資質(zhì)證書(shū)變更的事項(xiàng)而未變更執(zhí)照、資質(zhì)證書(shū)的【供應(yīng)商自行承諾,并加蓋供應(yīng)商單位公章(鮮章或電子印章)】;(3)進(jìn)入清算程序,或被宣告破產(chǎn),或其他喪失履約能力的情形【供應(yīng)商自行承諾,并加蓋供應(yīng)商單位公章(鮮章或電子印章)】;(4)近三年內(nèi)(2023年1月1日至詢(xún)比截止時(shí)間止)在國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)(******/)中被列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單【供應(yīng)商自行承諾未被列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單,并加蓋供應(yīng)商單位公章(鮮章或電子印章)】;(5)近三年內(nèi)(2023年1月1日至詢(xún)比截止時(shí)間止)在中國(guó)執(zhí)行信息公開(kāi)網(wǎng)(******/)中被列入失信被執(zhí)行人名單【供應(yīng)商自行承諾未被列入失信被執(zhí)行人名單,并加蓋供應(yīng)商單位公章(鮮章或電子印章)】;(6)供應(yīng)商及其法定代表人在近五年內(nèi)(2021年1月1日至詢(xún)比截止時(shí)間止)有行賄犯罪行為的,行賄犯罪行為的認(rèn)定以中國(guó)裁判文書(shū)網(wǎng)上(******/)中查詢(xún)結(jié)果為準(zhǔn)【供應(yīng)商自行承諾供應(yīng)商及其法定代表人自行承諾在近五年內(nèi)沒(méi)有行賄犯罪行為,并加蓋供應(yīng)商單位公章】。6.本項(xiàng)目不接受分包、轉(zhuǎn)包【供應(yīng)商自行承諾,并加蓋供應(yīng)商單位公章(鮮章或電子印章)】。7.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體響應(yīng)【供應(yīng)商自行承諾,并加蓋供應(yīng)商單位公章(鮮章或電子印章)】。(二)特殊資格要求:1.代理商或經(jīng)銷(xiāo)商參與詢(xún)比的,須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可備案憑證,其經(jīng)營(yíng)范圍覆蓋所投產(chǎn)品,并提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的合法有效的授權(quán)書(shū)及生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證?!咎峁┮陨献C明材料的復(fù)印件或掃描件加蓋供應(yīng)商單位公章(鮮章或電子印章)】。2.產(chǎn)品生產(chǎn)廠家參與詢(xún)比的,須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。其生產(chǎn)范圍均覆蓋所投產(chǎn)品。【提供以上證明材料的復(fù)印件或掃描件加蓋供應(yīng)商單位公章(鮮章或電子印章)】。

******醫(yī)院采購(gòu)病理科、麻醉科、婦科、燒傷整形科、普通外科和輸血科新增耗材和試劑項(xiàng)目標(biāo)包2:麻醉科、婦科、燒傷整形科、普通外科新增耗材和試劑(二次) ******醫(yī)院采購(gòu)病理科、麻醉科、婦科、燒傷整形科、普通外科和輸血科新增耗材和試劑項(xiàng)目標(biāo)包1:病理科新增耗材和試劑(二次) ******醫(yī)院采購(gòu)病理科、麻醉科、婦科、燒傷整形科、普通外科和輸血科新增耗材和試劑項(xiàng)目標(biāo)包2:麻醉科、婦科、燒傷整形科、普通外科新增耗材和試劑(二次) ******醫(yī)院采購(gòu)病理科、麻醉科、婦科、燒傷整形科、普通外科和輸血科新增耗材和試劑項(xiàng)目標(biāo)包3:輸血科新增耗材和試劑(二次)

標(biāo)段/包編號(hào):GQQY-XB******57-002-2 標(biāo)段/包編號(hào):GQQY-XB******57-001-2 標(biāo)段/包編號(hào):GQQY-XB******57-002-2 標(biāo)段/包編號(hào):GQQY-XB******57-003-2

文件獲取開(kāi)始時(shí)間:2026-04-01 00:00:00??????文件獲取截止時(shí)間:2026-04-08 23:59:00

文件發(fā)售金額(元):--??????文件獲取地點(diǎn):黔云招采電子招標(biāo)采購(gòu)交易平臺(tái)

截標(biāo)/開(kāi)標(biāo)時(shí)間:2026-04-13 09:30:00??????開(kāi)標(biāo)形式:線上

開(kāi)標(biāo)地點(diǎn):黔云招采電子招標(biāo)采購(gòu)交易平臺(tái)

標(biāo)段/包內(nèi)容:1.詢(xún)比內(nèi)容:本項(xiàng)目共分為3個(gè)標(biāo)包,供應(yīng)商可對(duì)其中一個(gè)或多個(gè)包進(jìn)行響應(yīng),且不限制供應(yīng)商成交標(biāo)包的數(shù)量(成交標(biāo)準(zhǔn)詳見(jiàn)詢(xún)比文件)。標(biāo)包1:病理科新增耗材和試劑,具體要求詳見(jiàn)詢(xún)比文件:2.交貨期:接采購(gòu)人通知起7個(gè)日歷天內(nèi)交貨完畢。3.交貨地點(diǎn):采購(gòu)人指定地點(diǎn)。4.服務(wù)期:截至2026年8月31日。5.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):符合國(guó)家、行業(yè)現(xiàn)行有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及采購(gòu)人要求。 標(biāo)段/包內(nèi)容:1.詢(xún)比內(nèi)容:本項(xiàng)目共分為3個(gè)標(biāo)包,供應(yīng)商可對(duì)其中一個(gè)或多個(gè)包進(jìn)行響應(yīng),且不限制供應(yīng)商成交標(biāo)包的數(shù)量(成交標(biāo)準(zhǔn)詳見(jiàn)詢(xún)比文件)。標(biāo)包2:麻醉科、婦科、燒傷整形科、普通外科新增耗材和試劑,具體要求詳見(jiàn)詢(xún)比文件:2.交貨期:接采購(gòu)人通知起7個(gè)日歷天內(nèi)交貨完畢。3.交貨地點(diǎn):采購(gòu)人指定地點(diǎn)。4.服務(wù)期:截至2026年8月31日。5.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):符合國(guó)家、行業(yè)現(xiàn)行有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及采購(gòu)人要求。 標(biāo)段/包內(nèi)容:1.詢(xún)比內(nèi)容:本項(xiàng)目共分為3個(gè)標(biāo)包,供應(yīng)商可對(duì)其中一個(gè)或多個(gè)包進(jìn)行響應(yīng),且不限制供應(yīng)商成交標(biāo)包的數(shù)量(成交標(biāo)準(zhǔn)詳見(jiàn)詢(xún)比文件)。標(biāo)包3:輸血科新增耗材和試劑,具體要求詳見(jiàn)詢(xún)比文件:2.交貨期:接采購(gòu)人通知起7個(gè)日歷天內(nèi)交貨完畢。3.交貨地點(diǎn):采購(gòu)人指定地點(diǎn)。4.服務(wù)期:截至2026年8月31日。5.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):符合國(guó)家、行業(yè)現(xiàn)行有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及采購(gòu)人要求。

供應(yīng)商資質(zhì)要求:(一)一般資格要求:1.具有中華人民共和國(guó)境內(nèi)依法登記注冊(cè)的獨(dú)立法人資格,具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力【提供有效加載統(tǒng)一社會(huì)信用代碼的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件或掃描件加蓋供應(yīng)商單位公章(鮮章或電子印章)】。2.具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄,提供2025年1月至投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間任意三個(gè)月繳納稅收或零申報(bào)報(bào)表和社會(huì)保障資金憑證等相關(guān)資料加蓋供應(yīng)商單位公章(鮮章或電子印章)】。3.具有履行合同所必備的設(shè)備和技術(shù)能力【供應(yīng)商自行承諾,加蓋供應(yīng)商單位公章(鮮章或電子印章)】。4.近三年內(nèi)(2023年1月1日至詢(xún)比截止時(shí)間止)供應(yīng)商未發(fā)生過(guò)重大產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題、重大安全事故,未因重大產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題、重大安全事故問(wèn)題被采購(gòu)人投訴或相關(guān)主管部門(mén)處罰【供應(yīng)商自行承諾,并加蓋供應(yīng)商單位公章(鮮章或電子印章)】。5.供應(yīng)商不得存在以下情形:(1)單位負(fù)責(zé)人為同一人或存在控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商同時(shí)參與本項(xiàng)目響應(yīng)【供應(yīng)商自行承諾,并加蓋供應(yīng)商單位公章(鮮章或電子印章)】;(2)被責(zé)令停業(yè),暫扣或吊銷(xiāo)執(zhí)照,吊銷(xiāo)資質(zhì)證書(shū),執(zhí)照、資質(zhì)證書(shū)過(guò)期或存在引起執(zhí)照、資質(zhì)證書(shū)變更的事項(xiàng)而未變更執(zhí)照、資質(zhì)證書(shū)的【供應(yīng)商自行承諾,并加蓋供應(yīng)商單位公章(鮮章或電子印章)】;(3)進(jìn)入清算程序,或被宣告破產(chǎn),或其他喪失履約能力的情形【供應(yīng)商自行承諾,并加蓋供應(yīng)商單位公章(鮮章或電子印章)】;(4)近三年內(nèi)(2023年1月1日至詢(xún)比截止時(shí)間止)在國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)(******/)中被列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單【供應(yīng)商自行承諾未被列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單,并加蓋供應(yīng)商單位公章(鮮章或電子印章)】;(5)近三年內(nèi)(2023年1月1日至詢(xún)比截止時(shí)間止)在中國(guó)執(zhí)行信息公開(kāi)網(wǎng)(******/)中被列入失信被執(zhí)行人名單【供應(yīng)商自行承諾未被列入失信被執(zhí)行人名單,并加蓋供應(yīng)商單位公章(鮮章或電子印章)】;(6)供應(yīng)商及其法定代表人在近五年內(nèi)(2021年1月1日至詢(xún)比截止時(shí)間止)有行賄犯罪行為的,行賄犯罪行為的認(rèn)定以中國(guó)裁判文書(shū)網(wǎng)上(******/)中查詢(xún)結(jié)果為準(zhǔn)【供應(yīng)商自行承諾供應(yīng)商及其法定代表人自行承諾在近五年內(nèi)沒(méi)有行賄犯罪行為,并加蓋供應(yīng)商單位公章】。6.本項(xiàng)目不接受分包、轉(zhuǎn)包【供應(yīng)商自行承諾,并加蓋供應(yīng)商單位公章(鮮章或電子印章)】。7.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體響應(yīng)【供應(yīng)商自行承諾,并加蓋供應(yīng)商單位公章(鮮章或電子印章)】。(二)特殊資格要求:1.代理商或經(jīng)銷(xiāo)商參與詢(xún)比的,須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可備案憑證,其經(jīng)營(yíng)范圍覆蓋所投產(chǎn)品,并提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的合法有效的授權(quán)書(shū)及生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。【提供以上證明材料的復(fù)印件或掃描件加蓋供應(yīng)商單位公章(鮮章或電子印章)】。2.產(chǎn)品生產(chǎn)廠家參與詢(xún)比的,須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。其生產(chǎn)范圍均覆蓋所投產(chǎn)品?!咎峁┮陨献C明材料的復(fù)印件或掃描件加蓋供應(yīng)商單位公章(鮮章或電子印章)】。

是否接受聯(lián)合體投標(biāo):否

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