******醫院肺功能測試儀采購項目詢(xún)比采購公告
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******醫院2025年肺功能測試儀采購項目已具備采購條件,現公開(kāi)邀請供應商參加詢(xún)比采購活動(dòng)。
一、項目名稱(chēng)
******醫院2025年肺功能測試儀采購項目
二、項目概述
******醫院診療工作有序開(kāi)展,助力醫療服務(wù)水平提升。
三、項目預算
不超過(guò)人民幣9.5萬(wàn)元(含稅)。
四、技術(shù)參數
1.產(chǎn)品用途:用于測量肺活量、用力肺活量、最大通氣量、呼吸壓力。
2.產(chǎn)品注冊標準:符合國家肺功能儀有關(guān)技術(shù)規范要求和技術(shù)標準,產(chǎn)品主要性能指標通過(guò)ISO 26782:2009標準認證,且通過(guò)ISO 13485:2016認證。
3.肺功能測試模塊
(1)測量參數:
慢肺活量SVC:VC、VC MAX、VC IN、VC EX、IC、IC%P、IRV、IRV%P、ERV、ERV%P、VC%P、VT、VT%P、MV、TIN、TEX、TTOT、BF、BF%P、TIN/TTON、TEX/TTON、TIN/TEX、VC%;
用力肺活量FVC:FVC、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV1/VC Max、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、PIF、PIF50、MIF、FET、VEXP、FET、(FEV1 1% FVC1)%P、PIF、ELA;
最大分鐘通氣量MVV:MVV、MVV%P、VT MVV、TIME MVV、BF MVV、MVV%。
(2)流量測量范圍:(0~16)L/s;流量精確范圍:±3%或者±0.17L/s,取其大者;分辨率:0.01L/s,測量重復性1%。
(3)容量測量范圍:(0~10)L;容量精確范圍:±2%或者±0.05L,取其大者;分辨率:0.01L。
(4)可進(jìn)行支氣管舒張試驗,。
(5)依據ATS/ERS自動(dòng)計算質(zhì)控評級A、B、C、D、E、U、F,受檢者檢查過(guò)程中,實(shí)時(shí)數據圖像監測呼氣時(shí)間,呼氣末流速等。
(6)具備自我評估問(wèn)卷,可進(jìn)行慢阻肺(CAT\mMRC\CCQ)評估、哮喘評估、個(gè)人健康狀態(tài)評估(PHQ-9、GAD-7、個(gè)人信息及病史)、評估風(fēng)險等級自動(dòng)分析。
(7)具備自動(dòng)測量環(huán)境參數(溫度、濕度、大氣壓)并進(jìn)行BTPS自動(dòng)修正功能;可通過(guò)定標筒進(jìn)行常規定標和三流速定標。
(8)具備交叉感染的防控措施,可徒手拆卸浸泡消毒流量傳感器頭部,可使用通用的肺功能儀耗材。
(9)預設多種肺功能預計值參數,至少包含中國人預計值、Standard EU、Standard ZS。
(10)肺功能儀手柄具有顯示屏與語(yǔ)音提示功能。
(11)提供流量傳感器頭部備件1套。
4.呼吸壓力測試模塊(需提供注冊證舉證)
(1)測量參數:MIP、MEP、P0.1、P0.1MAX、P0.1/MIP、P0.1/P0.1MAX。
(2)壓力測量范圍:±20kPa;精確范圍:±3%或者±0.1kPa,取其大者;分辨率:0.01kPa。
(3)檢測過(guò)程激勵式動(dòng)畫(huà)操作界面。
(4)具備肺康復訓練功能,可分別強化鍛煉吸氣肌和呼氣肌的強度和耐力,可調整訓練阻抗,訓練、檢測結果可生成相應簡(jiǎn)報或對比報告。
(5)語(yǔ)音智能播報:含操作使用方法,語(yǔ)音激勵等。
5.系統及數據連接
(1)傳輸連接:可支持USB數據線(xiàn)、藍牙網(wǎng)絡(luò )等數據傳輸方式。
(2)系統連接:配備肺功能檢查系統軟******醫院HIS、LIS系統。
6.康復系統
(1)包含:呼吸康復臨床路徑、風(fēng)險把控提示,智能康復評估、自動(dòng)生成評估報告、康復方案跟蹤、康復處方管理、指標監測、報告查詢(xún)、歷史數據對比、歷史趨勢、數據統計、數據分析、系統默認設置等功能模塊。
(2)康復系統中收錄了專(zhuān)業(yè)、豐富的康復評定知識庫,內置了各類(lèi)量表的評分細則與評分標準,支持數據錄入有效性的校驗和自動(dòng)計算評分功能,讓康復評定師大量的評定工作更加高效、更加準確的完成,提高了工作效率,減少出錯。
(3)康復過(guò)程中可階段性效果評估,多維度數據比對,更合理制定呼吸康復方案。實(shí)現醫生對患者康復全過(guò)程中的執行情況和數據信息等進(jìn)行執行、管理和追蹤。
7.肺功能測試儀配置清單
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序號 | 名 ?稱(chēng) | 數 ?量 | 單 位 |
1 | 肺功能測試儀(肺功能檢查系統) | 1 | 套 |
2 | 便攜式一體機 | 1 | 套 |
3 | 流量傳感器頭部(呼吸壓力測試模塊) | 1 | 套 |
4 | 定標桶(3L) | 1 | 個(gè) |
5 | 激光打印機 | 1 | 臺 |
6 | 電腦顯示屏 | 1 | 臺 |
7 | 工作站(康復系統) | 1 | 套 |
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五、供應商資格要求
5.1供應商應依法設立且滿(mǎn)足如下要求:
(1)供應商應是具有獨立承擔民事責任能力,能夠向采購人提供貨物和服務(wù)的法人;
(2)供應商應具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會(huì )計制度;
(3)供應商應具有履行合同所必需的專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力;
(4)供應商應具有依法繳納稅收和社保的良好記錄;
(5)供應商在參加本項目采購活動(dòng)前三年內,在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄;
5.2供應商不得存在下列情形之一:
(1)單位負責人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位,不得參加同一項目分包或者未分包的同一采購項目的采購活動(dòng);
(2)被“信用中國”網(wǎng)站(******)列入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商,不得參與項目的采購活動(dòng);
(******集團供應商管理黑名單的,不得參與項目的采購活動(dòng);
(4)供應商不得存在的其他情形:處于被責令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或者吊銷(xiāo)執照/許可證、吊銷(xiāo)資質(zhì)證書(shū)狀態(tài);進(jìn)入清算程序,或被宣告破產(chǎn),或其他喪失履約能力的情形;與采購人存在可能影響采購公正性的利害關(guān)系;國家有關(guān)法律法規禁止的情形。
六、供應商報名及提交材料要求
1、有意參與本活動(dòng)的供應商請按時(shí)編制響應文件,并在2025年12月1日17:00前發(fā)送響應文件PDF掃描件至郵箱******,郵件主題注明“響應文件-供應商名稱(chēng)全稱(chēng)-“******醫院2025年肺功能測試儀采購項目”。
2、響應文件一正兩副,紙質(zhì)版郵寄地址******醫院。
收件人:毛老師???????聯(lián)系電話(huà):******
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七、聯(lián)系方式
聯(lián)系人:毛春?
聯(lián)系電話(huà):******
地址:渭南市華州區杏林鎮
八、其他說(shuō)明
1.供應商需確保提供的所有材料真實(shí)有效,如有虛假信息,將會(huì )被取消參與資格。
2.項目具體細節可在報名后與本項目負責人進(jìn)一步溝通確認。
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******醫院
2025年11月26日