******醫院采購內控制度相關(guān)規定，近期將對本******醫院官方網(wǎng)站發(fā)布(******/)，請各申請人留意，采購人對其他網(wǎng)站或媒體轉載的公告及公告內容不承擔任何責任，公告如有變更，將在以上網(wǎng)站發(fā)布。
一、項目基本情況
******醫院輸血科冷鏈監控系統、智能采血秤采購項目
2. 項目編號：in2025-00019號、me2025-00116號
3. 采購方式：院內議價(jià)（需到現場(chǎng)進(jìn)行二次報價(jià)）
4. 評審方法：最低評標價(jià)法
5. 項目標段劃分：本項目共劃分為兩個(gè)標段
一標段：冷鏈監控系統采購項目；
二標段：智能采血秤采購項目。
6.預算金額：
一標段冷鏈監控系統采購項目預算金額：29700.00元；
二標段智能采血秤采購項目預算金額：20000.00元。
7.采購內容及相關(guān)需求：
7.1采購內容：本次采購輸血科冷鏈監控系統、智能采血秤，包含設備及其運輸配送、安裝、調試、驗收、技術(shù)培訓指導及售后服務(wù)等。
7.2采購清單：
一標段冷鏈監控系統采購清單：
二標段智能采血秤采購清單：
7.3采購項目技術(shù)參數需求：詳見(jiàn)附件。
帶★參數條款為核心條款，所投產(chǎn)品應完全滿(mǎn)足。
7.4標包（標段）劃分：本次采購共劃分為二個(gè)標段，響應人可對各標段分別進(jìn)行響應。
8.報價(jià)要求：報價(jià)須包含其采購費、運輸配送費、驗收費用、售后服務(wù)費用，項目人工費、保險、稅費、風(fēng)險（不可預見(jiàn)費）及保證具體服務(wù)工作項目順利開(kāi)展的所有費用，成交人不得以任何名義向采購人再收取其他費用。
8.付款方式：甲乙雙方合同約定。
9.質(zhì)量要求：符合國家及行業(yè)現行執行標準，一次性驗收合格。
10.質(zhì)保期：
一標段冷鏈監控系統提供硬件3年、軟件8年的免費質(zhì)保服務(wù)；
二標段智能采血秤質(zhì)保期≥1年。
11.合同履行期限：自合同簽訂之日起，30個(gè)日歷天內完成并驗收合格。
******醫院院區。
二、供應商資格要求
1.本項目的資格要求：
1.1議價(jià)申請人必須是在中華人民共和國境內注冊，具有有效的營(yíng)業(yè)執照副本、稅務(wù)登記證、組織機構代碼證或“三證合一”營(yíng)業(yè)執照，并提供副本復印件；
1.2具有履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力:提供具備履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力的證明材料或承諾；
1.3參加政府采購活動(dòng)前三年內在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)重大違法、無(wú)違規違紀的書(shū)面聲明；
1.4申請人在議價(jià)之日前未被列入“信用中國”網(wǎng)站（******） “失信被執行人”、“重大稅收違法失信主體”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”，未被列入“中國政府采購網(wǎng)”（******） “政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”，被列入以上名單之一的申請人，其申請將被拒絕，查詢(xún)結果以采購人查詢(xún)結果為準。
2.落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求：無(wú)，本項目不屬于專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)采購的項目。
3.本項目的特定資格要求：
一標段冷鏈監控系統采購項目的特定資格要求：無(wú)。
二標段智能采血秤采購項目的特定資格要求：
投標人所投產(chǎn)品為醫療器械的，投標人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關(guān)部門(mén)核發(fā)的有效期內的醫療器械生產(chǎn)許可證；投標人若為產(chǎn)品銷(xiāo)售代理商的，應具備相關(guān)部門(mén)核發(fā)的有效期內的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案憑證（投標人根據擬供產(chǎn)品所屬醫療器械分類(lèi)情況提供相應資質(zhì)證件，其經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋擬供產(chǎn)品所屬醫療器械類(lèi)別），并提供設備生產(chǎn)廠(chǎng)家的有效期內的醫療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求)；同時(shí)根據醫療器械實(shí)際情況對應提供醫療器械產(chǎn)品注冊證/醫療器械備案憑證（根據中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理部門(mén)《醫療器械分類(lèi)目錄》的規定，在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的產(chǎn)品必須符合《醫療器械監督管理條例》的要求，并提供真實(shí)的證明材料。如國家另有規定，則適用其規定。其他不在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的不作強行要求，但需提供相關(guān)證明材料或情況說(shuō)明）。
4.本次招標不接受聯(lián)合體投標。
三、響應材料要求（ 響應文件格式見(jiàn)附件）
參加議價(jià)的申請人必須提供以下材料：
1.公司有效的營(yíng)業(yè)執照副本、稅務(wù)登記證、組織機構代碼證或“三證合一”營(yíng)業(yè)執照復印件；
2.申請人法人身份證復印件、經(jīng)辦人身份證復印件、經(jīng)辦人授權書(shū)；
3.具備履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力的證明材料或承諾；
4.參加政府采購活動(dòng)前三年內在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)重大違法、無(wú)違規違紀的書(shū)面聲明；
5.供應商在院內議價(jià)之日前未被列入“信用中國”網(wǎng)站“失信被執行人”、“重大稅收違法失信主體”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”，未被列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”，采購人將按照以上條款對參與各供應商的信用信息進(jìn)行查詢(xún)，有不良記錄的其院內議價(jià)將被拒絕。
6. 二標段智能采血秤采購項目投標人資質(zhì)證明材料：
投標人所投產(chǎn)品為醫療器械的，投標人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關(guān)部門(mén)核發(fā)的有效期內的醫療器械生產(chǎn)許可證；投標人若為產(chǎn)品銷(xiāo)售代理商的，應具備相關(guān)部門(mén)核發(fā)的有效期內的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案憑證（投標人根據擬供產(chǎn)品所屬醫療器械分類(lèi)情況提供相應資質(zhì)證件，其經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋擬供產(chǎn)品所屬醫療器械類(lèi)別），并提供設備生產(chǎn)廠(chǎng)家的有效期內的醫療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求)；同時(shí)根據醫療器械實(shí)際情況對應提供醫療器械產(chǎn)品注冊證/醫療器械備案憑證（根據中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理部門(mén)《醫療器械分類(lèi)目錄》的規定，在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的產(chǎn)品必須符合《醫療器械監督管理條例》的要求，并提供真實(shí)的證明材料。如國家另有規定，則適用其規定。其他不在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的不作強行要求，但需提供相關(guān)證明材料或情況說(shuō)明）。
注：
①所投產(chǎn)品為醫療器械的，請投標人按招標文件要求提供相關(guān)醫療器械的資質(zhì)證明材料(若所投產(chǎn)品不屬于醫療器械的，投標人請自行說(shuō)明)。
②根據《醫療器械經(jīng)營(yíng)監督管理辦法》(國家市場(chǎng)監督管理總局令第54號)規定，醫療器械注冊人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷(xiāo)售其注冊、備案的醫療器械，無(wú)需辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可或者備案，但應當符合規定的經(jīng)營(yíng)條件(如投標人符合該條規定的要求，可自行說(shuō)明情況或提供承諾函);在其他場(chǎng)所貯存并銷(xiāo)售醫療器械的，應當按照規定辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可或者備案。
7. 二標段智能采血秤采購項目技術(shù)部分：
7.1技術(shù)偏離表：
7.1.1供應商需在響應文件中列出參數逐條說(shuō)明是否滿(mǎn)足要求，是否偏離，并提供證明材料。
7.2產(chǎn)品技術(shù)資料，含產(chǎn)品彩頁(yè)、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)等。
7.3產(chǎn)品質(zhì)量保證及售后服務(wù)承諾。
7.4供應商認為須提供的其他材料。
8.報價(jià)表：
一標段冷鏈監控系統采購項目報價(jià)表：需包含采購內容所列項目（格式自擬）；
二標段智能采血秤采購項目報價(jià)表詳見(jiàn)附件（供應商需自行打印并填表，除1份放置于響應文件外另自行準備至少3份用于二次報價(jià)。）
9.無(wú)圍標串標行為的承諾函。
★注：以上材料按要求簽字、每頁(yè)加蓋公章并按順序排版（本項目需提交裝訂成冊紙質(zhì)版（正本1本）及u盤(pán)（正本掃描件1份pdf格式）放置于密封袋并加蓋公章。）
四、報名要求及相關(guān)安排
1. 報名時(shí)間：2025年8月29日08時(shí)00分至2025年9月2日17時(shí)00分，逾期視為無(wú)效報名，采購人不予受理。
2. 報名方式：填寫(xiě)下表并加蓋公章，發(fā)送至指定郵箱（******）（郵件名稱(chēng)格式統一為“公司名稱(chēng)+項目名稱(chēng)”），******醫院七號樓七樓）現場(chǎng)報名。
3. 咨詢(xún)聯(lián)系電話(huà)0875-******；如供應商未按公告內容、時(shí)限要求填寫(xiě)而影響報名的，后果由申請人自行承擔。
4.報名成功后，可線(xiàn)上或線(xiàn)下進(jìn)行談判，如線(xiàn)上談判的提供情況說(shuō)明并加蓋公章發(fā)送到郵箱，可通過(guò)電話(huà)視頻進(jìn)行議價(jià)。
五、議價(jià)相關(guān)要求
1.時(shí)間、地點(diǎn)及聯(lián)系方式：
1.1項目開(kāi)啟時(shí)間：2025年9月4日15時(shí)00分（供應商必須提前10分鐘到場(chǎng)簽到，未按時(shí)簽到的視為自動(dòng)放棄，不予受理。）
******醫院后勤綜合樓7樓招標采購辦）。
1.3聯(lián)系方式：李老師 電話(huà)：******
2.議價(jià)要求：
議價(jià)時(shí)，采購人將對相關(guān)事宜進(jìn)行詳細咨詢(xún)，供應商須派熟悉相關(guān)情況的人員參會(huì )，以免影響議價(jià)結果。
3.議價(jià)規則：
3.1各潛在申請人按抽簽順序進(jìn)行報價(jià)和答疑。
3.2議價(jià)小組：院內專(zhuān)家組成。
3.3本次以院內議價(jià)方式進(jìn)行，在申請人通過(guò)資格及符合性審查且完全滿(mǎn)足采購人需求（質(zhì)量和服務(wù)均能滿(mǎn)足采購公告實(shí)質(zhì)性響應要求），按照最終報價(jià)從低到高的順序確定成交申請人。
3.4院內議價(jià)采購實(shí)施過(guò)程中，接收響應文件截止時(shí)間過(guò)后，如遞交響應文件的供應商不足三家，應終止院內采購活動(dòng)，審核采購文件、采購公告的合理性及可行性后，發(fā)布二次公告。二次公告后，提交響應文件或者經(jīng)評審滿(mǎn)足實(shí)質(zhì)性響應采購文件要求的供應商只有兩家時(shí)，采購繼續進(jìn)行；提交響應文件或者經(jīng)評審滿(mǎn)足實(shí)質(zhì)性響應采購文件要求的供應商只有一家時(shí)，報請分管院領(lǐng)導批準后，采購繼續進(jìn)行。
******醫院官方網(wǎng)站查看(******/)。
六、監督
項目參與供應商對成交結果如有異議，可在成交結果發(fā)布后三個(gè)工作日內以書(shū)面方式提出。
審計科電話(huà)：******
紀檢監察室：******
重要備注：
根據相關(guān)法律規定，禁止******醫院紀檢監察室進(jìn)行處理。
（附件）輸血科冷鏈監控系統、智能采血秤采購項目.docx
******醫院
2025年8月28日
一、項目基本情況
******醫院輸血科冷鏈監控系統、智能采血秤采購項目
2. 項目編號：in2025-00019號、me2025-00116號
3. 采購方式：院內議價(jià)（需到現場(chǎng)進(jìn)行二次報價(jià)）
4. 評審方法：最低評標價(jià)法
5. 項目標段劃分：本項目共劃分為兩個(gè)標段
一標段：冷鏈監控系統采購項目；
二標段：智能采血秤采購項目。
6.預算金額：
一標段冷鏈監控系統采購項目預算金額：29700.00元；
二標段智能采血秤采購項目預算金額：20000.00元。
7.采購內容及相關(guān)需求：
7.1采購內容：本次采購輸血科冷鏈監控系統、智能采血秤，包含設備及其運輸配送、安裝、調試、驗收、技術(shù)培訓指導及售后服務(wù)等。
7.2采購清單：
一標段冷鏈監控系統采購清單：
二標段智能采血秤采購清單：
7.3采購項目技術(shù)參數需求：詳見(jiàn)附件。
帶★參數條款為核心條款，所投產(chǎn)品應完全滿(mǎn)足。
7.4標包（標段）劃分：本次采購共劃分為二個(gè)標段，響應人可對各標段分別進(jìn)行響應。
8.報價(jià)要求：報價(jià)須包含其采購費、運輸配送費、驗收費用、售后服務(wù)費用，項目人工費、保險、稅費、風(fēng)險（不可預見(jiàn)費）及保證具體服務(wù)工作項目順利開(kāi)展的所有費用，成交人不得以任何名義向采購人再收取其他費用。
8.付款方式：甲乙雙方合同約定。
9.質(zhì)量要求：符合國家及行業(yè)現行執行標準，一次性驗收合格。
10.質(zhì)保期：
一標段冷鏈監控系統提供硬件3年、軟件8年的免費質(zhì)保服務(wù)；
二標段智能采血秤質(zhì)保期≥1年。
11.合同履行期限：自合同簽訂之日起，30個(gè)日歷天內完成并驗收合格。
******醫院院區。
二、供應商資格要求
1.本項目的資格要求：
1.1議價(jià)申請人必須是在中華人民共和國境內注冊，具有有效的營(yíng)業(yè)執照副本、稅務(wù)登記證、組織機構代碼證或“三證合一”營(yíng)業(yè)執照，并提供副本復印件；
1.2具有履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力:提供具備履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力的證明材料或承諾；
1.3參加政府采購活動(dòng)前三年內在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)重大違法、無(wú)違規違紀的書(shū)面聲明；
1.4申請人在議價(jià)之日前未被列入“信用中國”網(wǎng)站（******） “失信被執行人”、“重大稅收違法失信主體”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”，未被列入“中國政府采購網(wǎng)”（******） “政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”，被列入以上名單之一的申請人，其申請將被拒絕，查詢(xún)結果以采購人查詢(xún)結果為準。
2.落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求：無(wú)，本項目不屬于專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)采購的項目。
3.本項目的特定資格要求：
一標段冷鏈監控系統采購項目的特定資格要求：無(wú)。
二標段智能采血秤采購項目的特定資格要求：
投標人所投產(chǎn)品為醫療器械的，投標人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關(guān)部門(mén)核發(fā)的有效期內的醫療器械生產(chǎn)許可證；投標人若為產(chǎn)品銷(xiāo)售代理商的，應具備相關(guān)部門(mén)核發(fā)的有效期內的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案憑證（投標人根據擬供產(chǎn)品所屬醫療器械分類(lèi)情況提供相應資質(zhì)證件，其經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋擬供產(chǎn)品所屬醫療器械類(lèi)別），并提供設備生產(chǎn)廠(chǎng)家的有效期內的醫療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求)；同時(shí)根據醫療器械實(shí)際情況對應提供醫療器械產(chǎn)品注冊證/醫療器械備案憑證（根據中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理部門(mén)《醫療器械分類(lèi)目錄》的規定，在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的產(chǎn)品必須符合《醫療器械監督管理條例》的要求，并提供真實(shí)的證明材料。如國家另有規定，則適用其規定。其他不在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的不作強行要求，但需提供相關(guān)證明材料或情況說(shuō)明）。
4.本次招標不接受聯(lián)合體投標。
三、響應材料要求（ 響應文件格式見(jiàn)附件）
參加議價(jià)的申請人必須提供以下材料：
1.公司有效的營(yíng)業(yè)執照副本、稅務(wù)登記證、組織機構代碼證或“三證合一”營(yíng)業(yè)執照復印件；
2.申請人法人身份證復印件、經(jīng)辦人身份證復印件、經(jīng)辦人授權書(shū)；
3.具備履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力的證明材料或承諾；
4.參加政府采購活動(dòng)前三年內在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)重大違法、無(wú)違規違紀的書(shū)面聲明；
5.供應商在院內議價(jià)之日前未被列入“信用中國”網(wǎng)站“失信被執行人”、“重大稅收違法失信主體”、“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”，未被列入中國政府采購網(wǎng)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”，采購人將按照以上條款對參與各供應商的信用信息進(jìn)行查詢(xún)，有不良記錄的其院內議價(jià)將被拒絕。
6. 二標段智能采血秤采購項目投標人資質(zhì)證明材料：
投標人所投產(chǎn)品為醫療器械的，投標人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關(guān)部門(mén)核發(fā)的有效期內的醫療器械生產(chǎn)許可證；投標人若為產(chǎn)品銷(xiāo)售代理商的，應具備相關(guān)部門(mén)核發(fā)的有效期內的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案憑證（投標人根據擬供產(chǎn)品所屬醫療器械分類(lèi)情況提供相應資質(zhì)證件，其經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋擬供產(chǎn)品所屬醫療器械類(lèi)別），并提供設備生產(chǎn)廠(chǎng)家的有效期內的醫療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求)；同時(shí)根據醫療器械實(shí)際情況對應提供醫療器械產(chǎn)品注冊證/醫療器械備案憑證（根據中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理部門(mén)《醫療器械分類(lèi)目錄》的規定，在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的產(chǎn)品必須符合《醫療器械監督管理條例》的要求，并提供真實(shí)的證明材料。如國家另有規定，則適用其規定。其他不在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的不作強行要求，但需提供相關(guān)證明材料或情況說(shuō)明）。
注：
①所投產(chǎn)品為醫療器械的，請投標人按招標文件要求提供相關(guān)醫療器械的資質(zhì)證明材料(若所投產(chǎn)品不屬于醫療器械的，投標人請自行說(shuō)明)。
②根據《醫療器械經(jīng)營(yíng)監督管理辦法》(國家市場(chǎng)監督管理總局令第54號)規定，醫療器械注冊人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷(xiāo)售其注冊、備案的醫療器械，無(wú)需辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可或者備案，但應當符合規定的經(jīng)營(yíng)條件(如投標人符合該條規定的要求，可自行說(shuō)明情況或提供承諾函);在其他場(chǎng)所貯存并銷(xiāo)售醫療器械的，應當按照規定辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可或者備案。
7. 二標段智能采血秤采購項目技術(shù)部分：
7.1技術(shù)偏離表：
7.1.1供應商需在響應文件中列出參數逐條說(shuō)明是否滿(mǎn)足要求，是否偏離，并提供證明材料。
7.2產(chǎn)品技術(shù)資料，含產(chǎn)品彩頁(yè)、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)等。
7.3產(chǎn)品質(zhì)量保證及售后服務(wù)承諾。
7.4供應商認為須提供的其他材料。
8.報價(jià)表：
一標段冷鏈監控系統采購項目報價(jià)表：需包含采購內容所列項目（格式自擬）；
二標段智能采血秤采購項目報價(jià)表詳見(jiàn)附件（供應商需自行打印并填表，除1份放置于響應文件外另自行準備至少3份用于二次報價(jià)。）
9.無(wú)圍標串標行為的承諾函。
★注：以上材料按要求簽字、每頁(yè)加蓋公章并按順序排版（本項目需提交裝訂成冊紙質(zhì)版（正本1本）及u盤(pán)（正本掃描件1份pdf格式）放置于密封袋并加蓋公章。）
四、報名要求及相關(guān)安排
1. 報名時(shí)間：2025年8月29日08時(shí)00分至2025年9月2日17時(shí)00分，逾期視為無(wú)效報名，采購人不予受理。
2. 報名方式：填寫(xiě)下表并加蓋公章，發(fā)送至指定郵箱（******）（郵件名稱(chēng)格式統一為“公司名稱(chēng)+項目名稱(chēng)”），******醫院七號樓七樓）現場(chǎng)報名。
3. 咨詢(xún)聯(lián)系電話(huà)0875-******；如供應商未按公告內容、時(shí)限要求填寫(xiě)而影響報名的，后果由申請人自行承擔。
4.報名成功后，可線(xiàn)上或線(xiàn)下進(jìn)行談判，如線(xiàn)上談判的提供情況說(shuō)明并加蓋公章發(fā)送到郵箱，可通過(guò)電話(huà)視頻進(jìn)行議價(jià)。
五、議價(jià)相關(guān)要求
1.時(shí)間、地點(diǎn)及聯(lián)系方式：
1.1項目開(kāi)啟時(shí)間：2025年9月4日15時(shí)00分（供應商必須提前10分鐘到場(chǎng)簽到，未按時(shí)簽到的視為自動(dòng)放棄，不予受理。）
******醫院后勤綜合樓7樓招標采購辦）。
1.3聯(lián)系方式：李老師 電話(huà)：******
2.議價(jià)要求：
議價(jià)時(shí)，采購人將對相關(guān)事宜進(jìn)行詳細咨詢(xún)，供應商須派熟悉相關(guān)情況的人員參會(huì )，以免影響議價(jià)結果。
3.議價(jià)規則：
3.1各潛在申請人按抽簽順序進(jìn)行報價(jià)和答疑。
3.2議價(jià)小組：院內專(zhuān)家組成。
3.3本次以院內議價(jià)方式進(jìn)行，在申請人通過(guò)資格及符合性審查且完全滿(mǎn)足采購人需求（質(zhì)量和服務(wù)均能滿(mǎn)足采購公告實(shí)質(zhì)性響應要求），按照最終報價(jià)從低到高的順序確定成交申請人。
3.4院內議價(jià)采購實(shí)施過(guò)程中，接收響應文件截止時(shí)間過(guò)后，如遞交響應文件的供應商不足三家，應終止院內采購活動(dòng)，審核采購文件、采購公告的合理性及可行性后，發(fā)布二次公告。二次公告后，提交響應文件或者經(jīng)評審滿(mǎn)足實(shí)質(zhì)性響應采購文件要求的供應商只有兩家時(shí)，采購繼續進(jìn)行；提交響應文件或者經(jīng)評審滿(mǎn)足實(shí)質(zhì)性響應采購文件要求的供應商只有一家時(shí)，報請分管院領(lǐng)導批準后，采購繼續進(jìn)行。
******醫院官方網(wǎng)站查看(******/)。
六、監督
項目參與供應商對成交結果如有異議，可在成交結果發(fā)布后三個(gè)工作日內以書(shū)面方式提出。
審計科電話(huà)：******
紀檢監察室：******
重要備注：
根據相關(guān)法律規定，禁止******醫院紀檢監察室進(jìn)行處理。
（附件）輸血科冷鏈監控系統、智能采血秤采購項目.docx******醫院
2025年8月28日
