大姚縣緊密型醫共體區域檢驗試劑耗材集約化采購及區域醫學(xué)檢驗中心建設服務(wù)采購項目招標公告

一、招標條件

******有限公司受******醫院委托（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“招標人”），對大姚縣緊密型醫共體區域檢驗試劑耗材集約化采購及區域醫學(xué)檢驗中心建設服務(wù)采購項目進(jìn)行公開(kāi)招標，歡迎具有相應資格和能力的潛在投標人參加本項目投標。

二、項目概況

2.1項目名稱(chēng)：大姚縣緊密型醫共體區域檢驗試劑耗材集約化采購及區域醫學(xué)檢驗中心建設服務(wù)采購項目

2.2招標編號：Q53A******235

2.3標段劃分：本項目不劃分標段。

2.4項目概況：根據國務(wù)院《關(guān)于印發(fā)十三五衛生與健康規劃》、《關(guān)于推進(jìn)醫療聯(lián)合體建設和發(fā)展的指導意見(jiàn)》、《大姚縣緊密型醫共體資源共享五大中心建設方案》，切實(shí)推進(jìn)省衛健委要求的緊密型醫共體建設工作，經(jīng)相關(guān)部門(mén)備案同意，大姚縣緊密型醫共體擬引入專(zhuān)業(yè)區域醫學(xué)檢驗服務(wù)機構，合作建設大姚縣緊密型醫共體區域醫學(xué)檢驗中心，引入國際化質(zhì)量管理標準體系，************醫院完成檢驗流程優(yōu)化及ISO15189認可輔導；通過(guò)引進(jìn)新項目、新技術(shù)，全面提升醫學(xué)檢驗服務(wù)能級。同時(shí)建設標準化樣本物流平臺，實(shí)現醫共體內檢驗資源共享，檢驗信息互聯(lián)互通，檢查結果互認，為分級診療、雙向轉診提供有效支撐。

******醫院檢驗科基礎上盡量建立覆蓋大姚縣區域內8鎮4鄉內所有醫療機構的一流水平的區域醫學(xué)檢驗為目標。合作方充分利用自身區域檢驗信息化平臺、標準化樣本物流平臺、互聯(lián)網(wǎng)檢驗平臺、樣本外送管理平臺、供應鏈集采平臺、區域醫學(xué)檢驗中心建設與運營(yíng)經(jīng)驗、及專(zhuān)家資源等方面的優(yōu)勢，使大姚縣緊密型醫共體所有醫療機構檢驗集約化、標準化，結果互認，中標人須按招標人要求完成醫共體整體布局相關(guān)項目的建設及運營(yíng)、移交，包括但不限于以下內容：

注：具體要求詳見(jiàn)招標文件“第五章 項目需求及要求”。

2.6交付時(shí)間：合同簽訂后3個(gè)月內完成區域檢驗信息平臺建設服務(wù)、區域檢驗樣本物流體系建設服務(wù)、區域檢驗中心實(shí)驗室實(shí)施流程優(yōu)化和升級改造服務(wù)并最終驗收通過(guò)，同時(shí)配套好物流運輸車(chē)輛和專(zhuān)職物流運輸人員；

2.7服務(wù)周期：三年，自區域檢驗中心正式運行通過(guò)驗收之日起計算，完成區域檢驗中心運營(yíng)服務(wù)、縣域醫共體內檢驗試劑耗材集中供應服務(wù)、實(shí)驗室售后服務(wù)、質(zhì)量管理提升及ISO15189認可輔導服務(wù)、中心實(shí)驗室5S精益管理服務(wù)、學(xué)術(shù)培訓與人才培養服務(wù)、檢驗中心檢測能力提升及精準檢測平臺建設服務(wù)并最終驗收通過(guò)（招標人對中標單位的服務(wù)質(zhì)量與服務(wù)內容進(jìn)行年度考核。年度考核結果為不合格的，招標人可單方面終止合同。服務(wù)期間內因政策變化、不可抗力或不可調和矛盾需提前終止合同的，招標方提前30日告知中標人，招標方不承擔違約責任。中標人中標后擬投入的建設、裝修、設計、檢測平臺建設、設備、信息化設備等所有內容產(chǎn)權歸屬為招標人，若服務(wù)期滿(mǎn)后此部分投入所有內容需無(wú)償移交招標人）。

2.8服務(wù)地點(diǎn)：******醫院指定地點(diǎn)。

2.9檢驗試劑耗材供貨方式：******醫院提出采購計劃清單，中標人按采購計劃要求及時(shí)供貨。

2.10檢驗試劑耗材******醫院采購訂單后，一般情況下應96小時(shí)內送達指定地點(diǎn)，緊急情況7小時(shí)內送達，節假日應照常配送。

2.11質(zhì)保期：所供醫用設備、信息化系統等內容在服務(wù)期內免費維保。

2.12質(zhì)量要求：符合國家、行業(yè)及地方相關(guān)標準及規范，滿(mǎn)足招標人要求，試劑及耗材的配送符合國家最新藥典或國家藥品、檢驗試劑、醫用耗材監督管理部門(mén)規定的標準及行業(yè)現行藥品、檢驗試劑、醫用耗材質(zhì)量標準，附藥品、檢驗試劑、醫用耗材生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠(chǎng)藥品批次檢驗記錄或合格證。

2.13本項目資格審查方式為資格后審。

三、投標人資格要求

3.1投標人應是在中華人民共和國境內依法設立、具備獨立承擔民事責任的能力的法人，提供營(yíng)業(yè)執照等證明文件；

3.2提供有效的2022年至2024年任意一年度******事務(wù)所或審計機構審計的財務(wù)會(huì )計報表，包括財務(wù)審計報告、資產(chǎn)負債表、利潤表、現金流量表、所有者權益變動(dòng)表（執行小企業(yè)會(huì )計準則的投標人可不提供）及附注（執行小企業(yè)會(huì )計準則的投標人可不提供）（“四表一注”不得缺少任何一項，若投標人成立時(shí)間不足1年的，可根據******銀行出具的資信證明，投標人可根據自身情況提供上述任意一種證明材料（原件掃描件）；

3.3投標人具有依法繳納稅收的良好記錄（投標人須提供繳稅所屬時(shí)間在2025年08月至本項目投標文件提交截止時(shí)間前任意1個(gè)月******稅務(wù)局出具納稅情況的相關(guān)證明；新成立的投標人根據實(shí)際情況提供，依法免稅的，應提供依法免稅的相關(guān)證明文件）；

3.4投標人具有依法繳納社會(huì )保障資金的良好記錄（投標人須提供繳費所屬時(shí)間在2025年08月至本項目投標文件提交截止時(shí)間前任意1個(gè)月******銀行電子繳稅（費）憑證或社保管理部門(mén)出具的有效的繳款證明；新成立的投標人根據實(shí)際情況提供，依法免繳的，應提供依法免繳的相關(guān)證明文件）；

3.5（1）投標人如果是代理商或經(jīng)銷(xiāo)商，須提供醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案；投標人如果是制造商，須提供醫療器械生產(chǎn)許可證。（2）投標人服務(wù)期內所提供產(chǎn)品須滿(mǎn)足中******管理局《醫療器械分類(lèi)目錄》經(jīng)營(yíng)許可的規定，提供加蓋投標人單位公章的書(shū)面承諾。

3.6投標人必須提供2022年1月1日至今在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明（重大違法記錄，是指投標人因違法經(jīng)營(yíng)受到刑事處罰或者責令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷(xiāo)許可證或者執照、較大數額罰款等行政處罰）；

3.7投標人未被列入“信用中國”網(wǎng)站（******）失信被執行人【通過(guò)信用中國網(wǎng)站鏈接至“中國執行信息公開(kāi)網(wǎng)”（zxgk.court.gov.cn/shixin）進(jìn)行查詢(xún)】、重大稅收違法失信主體（重大稅收違法案件當事人名單）及“中國政府采購網(wǎng)”（******）政府采購嚴重違法失信行為信息記錄（以招標人或招標代理機構于評標前查詢(xún)?yōu)闇?，如有列入則取消其投標資格）；

3.8投標單位負責人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一項目投標；

3.9投標人必須保證所提供的資料真實(shí)、有效，提供資料中被查證有虛假證明材料的投標人，招標人有權取消其投標資格；中標的，其中標無(wú)效（提供承諾函）；

3.10本次招標不接受聯(lián)合體投標。

四、招標文件的獲取

4.1文件獲取方式

（1）現場(chǎng)獲?。?/font>凡有意參加投標者，請于2025年08月26日至2025年09月02日，每日上午9:00時(shí)至11:30時(shí)，下午13:30時(shí)至17:00時(shí)（北京時(shí)間，下同）******有限公司（云南省昆明市五華區人民西路******居民身份證原件、營(yíng)業(yè)執照復印件并加蓋公章購買(mǎi)招標文件。