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電子陰道鏡+電子陰道鏡(配婦檢床)

電子陰道鏡+電子陰道鏡(配婦檢床)

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信息時(shí)間:
2025-08-06
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| 項目概況
項目編號 中一采(貨)[2025] 0076 號
項目名稱(chēng) 電子陰道鏡+電子陰道鏡(配婦檢床)
項目類(lèi)型 貨物采購 項目預算 ***
最高限價(jià)(如有) ***
報名及響應開(kāi)始時(shí)間 2025-08-06 18:20? 報名及響應結束時(shí)間 2025-08-13 12:00?
采購人/采購單位 ******醫院 采購實(shí)施部門(mén) ******管理中心
經(jīng)辦人 蘇老師 經(jīng)辦人電話(huà) ******
是否含稅 是否有參考合同模版
發(fā)票類(lèi)型 增值稅普通發(fā)票 付款方式 貨到交貨地點(diǎn)并經(jīng)驗收合格后,甲方在貨物驗收合格和收到乙方開(kāi)具的等額增值稅普通發(fā)票等付款材料以及合同總金額5%的履約保證金之日起30個(gè)工作日內向乙方支付合同總金額的100%。
標的提供時(shí)間 接采購人通知后≤7個(gè)自然日內。 標的提供地點(diǎn) 廣東省廣州市越秀區中山二路58號(采購人指定地點(diǎn))
是否收取履約保證金 履約保證金收取比例 5%
電子簽章 本項目需要使用CA簽字?CA操作手冊下載
報價(jià)要求 報價(jià)為包干總價(jià),為報價(jià)人完成采購項目全部義務(wù)的總價(jià)格,包括但不限于購買(mǎi)標的的費用、運輸費、保險費、裝卸費、配套資料費、安裝調試費用、驗收時(shí)的試劑耗材、強制性第三方監督檢驗機構的驗收檢驗費、培訓費用、稅費******醫院相關(guān)規定簽訂書(shū)面或電子網(wǎng)簽合同。
| 采購明細
1 采購標的 電子陰道鏡
數量 1套
參考品牌
“電子陰道鏡”技術(shù)要求
序號 技術(shù)要求內容 評分等級 是否星號條款 是否需要附件說(shuō)明
1 陰道鏡鏡頭性能:鏡頭像素≥800萬(wàn),成像系統水平分辨率≥1700 TVL(提供檢測報告并加蓋廠(chǎng)家公章); 非常重要
2 陰道鏡鏡頭性能:9按鍵扇形布局,可通過(guò)鏡頭按鍵操作實(shí)現:對圖像觀(guān)察的視野變換(放大/縮?。?、手動(dòng)焦距調節(F+/F-)、白光變色溫成像(三級)、電子濾鏡成像(三級)、計時(shí)顯示、自動(dòng)圖像采集、圖像凍結、白平衡調節、控制進(jìn)入軟件界面及圖像對比等功能,并支持鏡頭扣手按鍵控制圖像采集。 非常重要
3 陰道鏡鏡頭性能:可通過(guò)鏡頭按鍵控制快速進(jìn)入病人信息、觀(guān)察檢查、檢查分析、打印報告、編輯報告等界面,可輪流切換操作界面;能按質(zhì)控要求時(shí)序顯示圖像對比。 非常重要
4 陰道鏡鏡頭性能:具有五合一方向按鍵,按鍵集放大/縮小圖像、手動(dòng)焦距調節、放大倍數長(cháng)顯、開(kāi)啟/關(guān)閉測距功能、選中病人信息等多種功能于一體 非常重要
5 陰道鏡鏡頭性能:具備激光測距功能,能夠一鍵測量鏡頭到目標物的距離,智能提醒調整方向,快速定位工作距離;其安全符合 GB7247.1-2012 的標準要求 非常重要
6 陰道鏡鏡頭性能:鏡頭集成多光譜濾光光源,配置至少包含藍光光源和綠光光源,可增強宮頸上皮血管的對比度,有助于觀(guān)察血管微細結構變化及病灶邊界 非常重要
7 陰道鏡鏡頭性能:具備手勢識別功能,支持手勢控制圖像采集、設備關(guān)機等功能,支持自定義其他功能 非常重要
8 電子陰道鏡工作站性能參數要求:供陰道鏡智能診斷評估方法,具有陰道鏡操作提醒及自動(dòng)采圖功能,量化檢查流程,提供基于三種不同溶液實(shí)驗結果關(guān)聯(lián)“特征”的智能評估和報告系統,根據HPV/TCT 陰道鏡圖像特征進(jìn)行自動(dòng)關(guān)聯(lián),智能提示病變級別和活檢點(diǎn)位置,自動(dòng)給出處理建議。 非常重要
9 所響應產(chǎn)品技術(shù)參數完全滿(mǎn)足用戶(hù)需求書(shū)中“二、技術(shù)需求1.陰道鏡鏡頭性能”不帶▲號的一般技術(shù)參數。包含:鏡頭具有4K CMOS視頻成像,輸出超高清2160P信號。鏡頭具有4K CMOS視頻成像,輸出超高清2160P信號。工作距離:170mm-400mm(3X)。1.5.視場(chǎng)范圍:≥?120mm(3X),≥?15mm(18X)。景深:≥200mm(3X),≥100mm(18X)??臻g分辨率≥18 lp/mm;圖像幾何失真度≤1%。亮度可調的高顯色性貼片LED光源,與鏡頭集成一體,工作距離20cm處光源照度≥35000Lx,工作距離30cm處光源照度≥20000Lx,工作距離為20cm處光源中心溫升≤1℃。鏡頭扣手按鍵具有采集圖像/定位宮頸口/圖像按時(shí)序對比等功能,用戶(hù)可自定義設置。具備兩種濾鏡技術(shù):多光譜光源濾鏡及電子濾鏡技術(shù),可自定義組合成3級綠光濾鏡。設備集成雙HDMI高清視頻輸出接口,可直接拓展顯示鏡頭原始圖像,方便臨床搭建示教中心,同步顯示陰道鏡檢查情況。采用氣控式搖臂式支架,與臺車(chē)集成一體,工作高度可調范圍不窄于750mm~1000mm,鏡頭橫臂水平旋轉角度不窄于180°~360°,鏡頭升降搖臂水平旋轉角度不窄于180°~360°。 重要
10 所響應產(chǎn)品技術(shù)參數完全滿(mǎn)足用戶(hù)需求書(shū)中“二、技術(shù)需求2.陰道鏡工作站性能參數”不帶▲號的一般技術(shù)參數。配置≥23.8"醫用顯示器,系統分辨率:3840*2160。2.2.臺車(chē)集成實(shí)用儲物籃,可供臨床放置檢查試劑和手術(shù)操作器械;配置可旋轉的鍵盤(pán)托盤(pán)和無(wú)線(xiàn)鍵盤(pán)鼠標,方便臨床使用和維護。新建病人檔案能夠自動(dòng)加載歷史檢查記錄,方便醫生快速瀏覽和查閱患者歷史檢查??梢蕴峁?種病人信息獲取方式(包含但不限于直接錄入、掃描槍、身份證讀卡器、調取病人預約數據庫)。支持≥7種采圖方式,包括:鏡頭扣手采圖、自動(dòng)計時(shí)采圖、腳踏開(kāi)關(guān)控制、軟件按鍵采圖、手勢控制采圖、視頻采集過(guò)程中采圖、視頻回放過(guò)程中采圖的功能等。能將采集的圖像按時(shí)間順序同屏顯示,并且可以通過(guò)鏡頭按鍵一鍵控制,方便醫生對比分析患者病變部位醋白變化和碘染色的關(guān)聯(lián)。具有語(yǔ)音播報操作提示功能,按照質(zhì)控要求自動(dòng)給出臨床檢查流的操作提示信息,便于臨床規范陰道鏡檢查操作。提供IFCPC2011/ASCCP 2017陰道鏡專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)以及臨床參考圖譜,具有RCI評估和Swede評估。 重要
11 所響應產(chǎn)品技術(shù)參數完全滿(mǎn)足用戶(hù)需求書(shū)中“二、技術(shù)需求3.工作站拓展功能及網(wǎng)絡(luò )應用”不帶▲號的一般技術(shù)參數??膳渲蒙矸葑C讀取功能,刷病人身份證直接讀取姓名及身份證號碼。支持局域網(wǎng)連接功能,護士工作站、醫生工作站和陰道鏡工作站互聯(lián)構成門(mén)診應用網(wǎng)絡(luò ),提供四級用戶(hù)權限管理。支持廣域網(wǎng)連接功能,能夠與電子陰道鏡數據管理系統聯(lián)網(wǎng),便于宮頸門(mén)診中心或區域性子宮頸癌早診早治質(zhì)控中心更好的開(kāi)展網(wǎng)絡(luò )化應用和質(zhì)控管理。支持陰道鏡報告多級質(zhì)控管理功能。提供自動(dòng)形******醫院開(kāi)展本院內、跨院區陰道鏡質(zhì)控管理工作??芍С致?lián)網(wǎng)叫號系統,便于對陰道鏡檢查患者的分流處理,提高工作效率??芍С质窘滔到y,支持陰道鏡檢查室/LEEP手術(shù)治療室觀(guān)察和檢查視頻在示教室同步輸出;并提供多向語(yǔ)音交流,方便教學(xué)。 重要
2 采購標的 電子陰道鏡(配婦檢床)
數量 1套
參考品牌
“電子陰道鏡(配婦檢床)”技術(shù)要求
序號 技術(shù)要求內容 評分等級 是否星號條款 是否需要附件說(shuō)明
1 電子陰道鏡鏡頭性能:鏡頭像素≥800萬(wàn),成像系統水平分辨率≥1700 TVL(提供檢測報告并加蓋廠(chǎng)家公章); 非常重要
2 電子陰道鏡鏡頭性能:9按鍵扇形布局,可通過(guò)鏡頭按鍵操作實(shí)現:對圖像觀(guān)察的視野變換(放大/縮?。?、手動(dòng)焦距調節(F+/F-)、白光變色溫成像(三級)、電子濾鏡成像(三級)、計時(shí)顯示、自動(dòng)圖像采集、圖像凍結、白平衡調節、控制進(jìn)入軟件界面及圖像對比等功能,并支持鏡頭扣手按鍵控制圖像采集。 非常重要
3 電子陰道鏡鏡頭性能:可通過(guò)鏡頭按鍵控制快速進(jìn)入病人信息、觀(guān)察檢查、檢查分析、打印報告、編輯報告等界面,可輪流切換操作界面;能按質(zhì)控要求時(shí)序顯示圖像對比。 非常重要
4 電子陰道鏡鏡頭性能:具有五合一方向按鍵,按鍵集放大/縮小圖像、手動(dòng)焦距調節、放大倍數長(cháng)顯、開(kāi)啟/關(guān)閉測距功能、選中病人信息等多種功能于一體 非常重要
5 電子陰道鏡鏡頭性能:具備激光測距功能,能夠一鍵測量鏡頭到目標物的距離,智能提醒調整方向,快速定位工作距離;其安全符合 GB7247.1-2012 的標準要求 非常重要
6 電子陰道鏡鏡頭性能:鏡頭集成多光譜濾光光源,配置光源至少包含藍光光源和綠光光源,可增強宮頸上皮血管的對比度,有助于觀(guān)察血管微細結構變化及病灶邊界 非常重要
7 電子陰道鏡鏡頭性能:具備手勢識別功能,支持手勢控制圖像采集、設備關(guān)機等功能,支持自定義其他功能 非常重要
8 電子陰道鏡工作站性能參數要求:供陰道鏡智能診斷評估方法,具有陰道鏡操作提醒及自動(dòng)采圖功能,量化檢查流程,提供基于三種不同溶液實(shí)驗結果關(guān)聯(lián)“特征”的智能評估和報告系統,根據HPV/TCT 陰道鏡圖像特征進(jìn)行自動(dòng)關(guān)聯(lián),智能提示病變級別和活檢點(diǎn)位置,自動(dòng)給出處理建議。 非常重要
9 電動(dòng)婦科臺技術(shù)參數要求:婦檢床背板上折角度范圍≥66°,前傾≥26°后傾≥9° 非常重要
10 婦檢床采用一體化阻尼升降,確保婦檢床的升降更加平穩、順暢??v向擺動(dòng)量≤13mm。橫向擺動(dòng)應≤10mm。水平測向擺動(dòng)量≤15mm。穩定性應符合YY0570-2005中24.3.101的要求。 非常重要
11 婦檢床工作噪音應≤55dB。婦檢床金屬件鍍層應符合YY0076-1992中V類(lèi)Ⅱ級外觀(guān)的要求。 非常重要
12 婦檢床工作噪音應≤55dB。婦檢床金屬件鍍層應符合YY0076-1992中V類(lèi)Ⅱ級外觀(guān)的要求。 非常重要
13 擱腿架T型設計,方便醫護人員操作后久用不松動(dòng)。 非常重要
14 婦檢床在負載時(shí)上升速度每秒約8-10mm,無(wú)負載時(shí)上升速度每秒約10-13mm 非常重要
15 所響應產(chǎn)品技術(shù)參數完全滿(mǎn)足用戶(hù)需求書(shū)中“二、技術(shù)需求1.陰道鏡鏡頭性能”不帶▲號的一般技術(shù)參數。包含:鏡頭具有4K CMOS視頻成像,輸出超高清2160P信號。鏡頭具有4K CMOS視頻成像,輸出超高清2160P信號。工作距離:170mm-400mm(3X)。1.5.視場(chǎng)范圍:≥?120mm(3X),≥?15mm(18X)。景深:≥200mm(3X),≥100mm(18X)??臻g分辨率≥18 lp/mm;圖像幾何失真度≤1%。亮度可調的高顯色性貼片LED光源,與鏡頭集成一體,工作距離20cm處光源照度≥35000Lx,工作距離30cm處光源照度≥20000Lx,工作距離為20cm處光源中心溫升≤1℃。鏡頭扣手按鍵具有采集圖像/定位宮頸口/圖像按時(shí)序對比等功能,用戶(hù)可自定義設置。具備兩種濾鏡技術(shù):多光譜光源濾鏡及電子濾鏡技術(shù),可自定義組合成3級綠光濾鏡。設備集成雙HDMI高清視頻輸出接口,可直接拓展顯示鏡頭原始圖像,方便臨床搭建示教中心,同步顯示陰道鏡檢查情況。采用氣控式搖臂式支架,與臺車(chē)集成一體,工作高度可調范圍不窄于750mm~1000mm,鏡頭橫臂水平旋轉角度不窄于180°~360°,鏡頭升降搖臂水平旋轉角度不窄于180°~360°。 重要
16 所響應產(chǎn)品技術(shù)參數完全滿(mǎn)足用戶(hù)需求書(shū)中“二、技術(shù)需求2.陰道鏡工作站性能參數”不帶▲號的一般技術(shù)參數。配置≥23.8"醫用顯示器,系統分辨率:3840*2160。2.2.臺車(chē)集成實(shí)用儲物籃,可供臨床放置檢查試劑和手術(shù)操作器械;配置可旋轉的鍵盤(pán)托盤(pán)和無(wú)線(xiàn)鍵盤(pán)鼠標,方便臨床使用和維護。新建病人檔案能夠自動(dòng)加載歷史檢查記錄,方便醫生快速瀏覽和查閱患者歷史檢查??梢蕴峁?種病人信息獲取方式(包含但不限于直接錄入、掃描槍、身份證讀卡器、調取病人預約數據庫)。支持≥7種采圖方式,包括:鏡頭扣手采圖、自動(dòng)計時(shí)采圖、腳踏開(kāi)關(guān)控制、軟件按鍵采圖、手勢控制采圖、視頻采集過(guò)程中采圖、視頻回放過(guò)程中采圖的功能等。能將采集的圖像按時(shí)間順序同屏顯示,并且可以通過(guò)鏡頭按鍵一鍵控制,方便醫生對比分析患者病變部位醋白變化和碘染色的關(guān)聯(lián)。具有語(yǔ)音播報操作提示功能,按照質(zhì)控要求自動(dòng)給出臨床檢查流的操作提示信息,便于臨床規范陰道鏡檢查操作。提供IFCPC2011/ASCCP 2017陰道鏡專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)以及臨床參考圖譜,具有RCI評估和Swede評估。 重要
17 所響應產(chǎn)品技術(shù)參數完全滿(mǎn)足用戶(hù)需求書(shū)中“二、技術(shù)需求3.工作站拓展功能及網(wǎng)絡(luò )應用”不帶▲號的一般技術(shù)參數??膳渲蒙矸葑C讀取功能,刷病人身份證直接讀取姓名及身份證號碼。支持局域網(wǎng)連接功能,護士工作站、醫生工作站和陰道鏡工作站互聯(lián)構成門(mén)診應用網(wǎng)絡(luò ),提供四級用戶(hù)權限管理。支持廣域網(wǎng)連接功能,能夠與電子陰道鏡數據管理系統聯(lián)網(wǎng),便于宮頸門(mén)診中心或區域性子宮頸癌早診早治質(zhì)控中心更好的開(kāi)展網(wǎng)絡(luò )化應用和質(zhì)控管理。支持陰道鏡報告多級質(zhì)控管理功能。提供自動(dòng)形******醫院開(kāi)展本院內、跨院區陰道鏡質(zhì)控管理工作??芍С致?lián)網(wǎng)叫號系統,便于對陰道鏡檢查患者的分流處理,提高工作效率??芍С质窘滔到y,支持陰道鏡檢查室/LEEP手術(shù)治療室觀(guān)察和檢查視頻在示教室同步輸出;并提供多向語(yǔ)音交流,方便教學(xué)。 重要
18 所響應產(chǎn)品技術(shù)參數完全滿(mǎn)足用戶(hù)需求書(shū)中“二、技術(shù)需求4.電動(dòng)婦科臺參數”不帶▲號的一般技術(shù)參數。動(dòng)力系統電機為靜音設計,具備整體升降、前后傾斜、背板升降均為電動(dòng)操作。婦科床臺面升降過(guò)程中,應無(wú)金屬撞擊聲和異常電機噪音。臺面工作至極限位置時(shí)(升降、前后傾),電機應能自動(dòng)保護停止。床面的整體升降范圍不含床墊:臺面最低位置650±30mm,最高位置900±50mm;床面長(cháng)度1800±50mm,寬度 550±30mm,根據人體工程學(xué)設計,床面采用醫用pu,經(jīng)模具一體成型,表面無(wú)縫、防水、防污、防霉防菌、耐摩擦,具有阻燃性;底座前端側面具有腳踩剎車(chē)裝置,采用腳踩剎車(chē)控制,方便移位。配有全不銹鋼隱藏式污物盆。配有全不銹鋼隱藏式污物盆。婦檢床鎖緊裝置全部采用304不銹鋼制作而成,穩定性好,使用長(cháng)久不易生銹。所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè),應具備以下認證證書(shū)(提供證書(shū)復印件并標識在投標文件中)①通過(guò)YY/T 0287-2017 idtISO 13485:2016醫療器械質(zhì)量管理體系認證②通過(guò)GB/T 19001-2016 idt ISO 9001:2015質(zhì)量管理體系認證③通過(guò)GB/T 24001-2016 idt ISO14001:2015環(huán)境管理體系認證④通過(guò)GB/T45001-2020 idt ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系認證;柔性L(fǎng)ED檢查燈,5W冷光源。主要由燈頭、燈桿、電源盒等組成。LED檢查燈安裝于婦檢床體兩側導軌。燈泡功率:LED 5W;燈泡色溫:4000~5000K;燈泡色溫:4000~5000K;照度【200】≥16000Lux。 重要
| 資質(zhì)要求
序號 要求名稱(chēng) 條件類(lèi)型 要求內容 是否需要附件說(shuō)明
1 第1條資質(zhì)參數 符合性參數 提供營(yíng)業(yè)執照(上傳副本原件掃描件)
2 第2條資質(zhì)參數 符合性參數 提供“響應函”(需按格式填寫(xiě),簽字并加蓋公章)
3 第3條資質(zhì)參數 符合性參數 提供“法定代表人授權書(shū)”(需按格式填寫(xiě),簽字并加蓋公章)
4 第4條資質(zhì)參數 符合性參數 本項目不接受聯(lián)合體報價(jià)
5 第5條資質(zhì)參數 符合性參數 ******醫院采購供應商誠信管理實(shí)施辦法》相關(guān)規定
6 第6條資質(zhì)參數 符合性參數 提供所投產(chǎn)品的中華人民共和國醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證。(注冊證需包含陰道鏡及配套使用的工作站及軟件系統)
7 第7條資質(zhì)參數 符合性參數 醫療器械特定資格條件:①如供應商為所投產(chǎn)品的制造商:所投產(chǎn)品為第二、三類(lèi)醫療器械,提供有效的《醫療器械生產(chǎn)許可證》復印件。②如供應商為經(jīng)銷(xiāo)商:所投產(chǎn)品為第三類(lèi)醫療器械,提供有效的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復印件;所投產(chǎn)品為第二類(lèi)醫療器械,提供有效的醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證復印件或承諾成交后辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證的承諾函。
| 商務(wù)要求
序號 要求名稱(chēng) 要求內容 是否需要附件說(shuō)明
1 供貨要求 1.貨物提供時(shí)間:接采購人通知后≤7個(gè)自然日內。 2.貨物提供地點(diǎn):采購人指定地點(diǎn)。
2 驗收要求 驗收標準:應與響應時(shí)產(chǎn)品原始樣本技術(shù)資料/采購文件技術(shù)文件一致(若成交供應商響應需求高于采購文件規定的要求的;則應以該響應條款作為標準);并應符合我國有關(guān)技術(shù)規范和技術(shù)標準。 驗收方式:成交供應商按采購人的要求提供相應材料并且貨物經(jīng)過(guò)雙方檢驗認可后;簽署驗收報告;產(chǎn)品保修期自最終驗收合格取得驗收報告并交付使用之日起計算;由成交供應商提供產(chǎn)品保修文件。
3 售后服務(wù)要求及其他要求 1. 設備安裝:廠(chǎng)家工程師負責機器的安裝、調試;接采購人通知后7天內在采購人指定地點(diǎn)完成全部調試;安裝標準應符合我國有關(guān)技術(shù)規范和技術(shù)標準。 2. 人員培訓及技術(shù)支持:安裝調試完畢后;成交供應商必須負責聯(lián)系廠(chǎng)家對采購人相關(guān)人員的現場(chǎng)操作、維修、保養、應用等方面進(jìn)行專(zhuān)業(yè)培訓;直至能獨立操作;廠(chǎng)家負責提供長(cháng)期技術(shù)支持;培訓所需費用由成交供應商承擔;成交后按采購人要求提供培訓承諾書(shū)(附培訓方案)。 3. 維修維保售后要求:按采購人的要求提供維修維保售后服務(wù)(相應費用包含在本項目報價(jià)內)。 4. 如需開(kāi)放接口;成交供應商應按照采購人要求協(xié)助接入HIS/PACS/CIS等信息系統;費用包含在本項目報價(jià)內。
4 ★保修期 整機≥5年保修;時(shí)間自最終驗收合格取得驗收報告并交付使用之日起計算;費用包含在本項目報價(jià)內。(負偏離將導致響應無(wú)效)
5 2022年至今同類(lèi)業(yè)績(jì)經(jīng)驗 供應商自2022年1月1日起具有所響應設備同類(lèi)項目業(yè)績(jì)【應同時(shí)滿(mǎn)足以下條件:(1)以供應商名義簽訂;(2)合同標的為本項目同類(lèi)設備】每提供一個(gè)業(yè)績(jì)得2分,最高得6分。 注:提供合同關(guān)鍵頁(yè)復印件、中標(成交)通知書(shū)、發(fā)票等證明材料,否則不得分。 提供3份材料及以上,得6分
提供2份材料,得4分
提供1份材料,得2分
不提供,得0分
6 履約能力 項目測試、運輸、安裝調試、驗收等方案完善合理;技術(shù)和工藝、生產(chǎn)設備設施、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理水平先進(jìn)的,得5分; 具有項目測試、運輸、安裝調試、驗收等方案;技術(shù)和工藝、生產(chǎn)設備設施;生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理水平一般的,得3分; 方案不合理或無(wú)提供方案的;得0分。 注:需提供相關(guān)有效的證明材料并加蓋公章。 綜合評價(jià)優(yōu),得5分
綜合評價(jià)一般,得3分
綜合評價(jià)差,得0分
7 供應商提供售后服務(wù)的情況 各供應商提供的售后服務(wù)內容(包括質(zhì)保期、快速響應時(shí)間等)是否完善具體;各階段服務(wù)計劃是否詳盡進(jìn)行綜合評議及打分: 注:需提供售后服務(wù)承諾函并加蓋廠(chǎng)家公章;否則不得分。 維保方案詳細可行,得6分
維保方案相對具體,得4分
維保方案相對簡(jiǎn)單,得2分
維保方案無(wú)具體承諾或沒(méi)有響應,得0分。
8 供應商的信用、體系認證情況 供應商需具備: 1、GB/T 42061-2022 idt ISO 13485:2016醫療器械質(zhì)量管理體系認證證書(shū) 2、GB/T 19001-2016 idt ISO 9001:2015質(zhì)量管理體系認證證書(shū) 3、GB/T 24001-2016 idt ISO 14001:2015環(huán)境管理體系認證證書(shū) 4、GB/T 45001-2020 idt ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系認證證書(shū) 注:需提供證書(shū)掃描件,及在全國認證認可信息公共服務(wù)平臺上對證書(shū)的查詢(xún)結果截圖為證明材料。 提供3份材料及以上,得3分
提供2份材料,得2分
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