項目需求詳情

服務(wù)周期：365天

報價(jià)方式：價(jià)格

評選方式：綜合評分評分標準(下載)預覽

服務(wù)實(shí)施地：云南省玉溪市紅塔區采購人指定地點(diǎn)

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報名結束時(shí)間：2025-06-18 09:00:00

發(fā)布時(shí)間：2025-06-15 19:06:04

采購編號：YNYXA******01Z******427

采購單位：******醫院

供應商數量： 報名供應商不足二家。

供應商資格：2.1具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定的條件：
（1）在中華人民共和國境內依法成立，具有獨立承擔民事責任的能力，提供法人或者其他組織的營(yíng)業(yè)執照或其他法定憑證等證明文件；
（2）供應商如果是代理商或經(jīng)銷(xiāo)商的，須提供醫療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案證；供應商如果是制造商的，須提供醫療器械生產(chǎn)許可/備案證。醫療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類(lèi)醫療器******管理局《醫療器械分類(lèi)目錄》的規定，在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的產(chǎn)品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供，其他不在《醫療器械分類(lèi)目錄》內的不作強行要求）；
注：供應商供貨時(shí)須同時(shí)提供所投產(chǎn)品的醫療器械注冊證及附件，并對此作出承諾（提供承諾函）。
（3）相關(guān)證明材料：
3.1所投產(chǎn)品為三類(lèi)醫療器械的，供應商應為生產(chǎn)企業(yè)或代理商或授權經(jīng)銷(xiāo)商并在投標文件中提供相關(guān)證明材料，如未提供視為所投產(chǎn)品無(wú)效；
3.2所投產(chǎn)品是進(jìn)口產(chǎn)品并且為代理商或經(jīng)銷(xiāo)商進(jìn)行投標，必須具有制造商、全國總代或有可追溯的區域產(chǎn)品代理商針對本項目的專(zhuān)項授權書(shū)或長(cháng)期代理授權書(shū)；
3.3所投產(chǎn)品為一類(lèi)或二類(lèi)醫療器械的可出具產(chǎn)品質(zhì)量承諾書(shū)，承諾所投產(chǎn)品均為本公司合法經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品，產(chǎn)品均為對應廠(chǎng)家的原裝正品，本公司原意承擔供貨過(guò)程中所產(chǎn)生的一切應由本公司/渠道及生產(chǎn)廠(chǎng)家承擔的法律責任及經(jīng)濟責任（如果存在需由渠道及生產(chǎn)廠(chǎng)家承擔的法律責任,由本公司先承擔責任后,再向第三方追溯）。
注：不屬于醫療器械的產(chǎn)品不做強制要求。
（4）供應商需具有健全的財務(wù)制度：供應商未處于財產(chǎn)被接管、凍結和破產(chǎn)狀態(tài)，提供承諾書(shū)；
（5）供應商須具有履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力，提供承諾書(shū)；
（6）參加政府采購活動(dòng)前三年內，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄：提供參加政府采購活動(dòng)前3年內（成立時(shí)間不滿(mǎn)三年的提供成立日期起至今的）在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明；
（7）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應商，不得參加同一合同項下的政府采購活動(dòng)。
2.2落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求：本項目不專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)。
2.3資格審查方式：本項目采用資格后審的方式進(jìn)行審查。
注：供應商提供的資格審查資料必須全面、真實(shí)、有效，如供應商提供的資格審查資料不真實(shí)或提供作假資料，一經(jīng)發(fā)現將視為否決投標，評標結束已確定中標或者成交供應商但尚未簽訂政府采購合同的，中標或者成交結果無(wú)效，從合格的中標或者成交候選人中另行確定中標或者成交供應商，沒(méi)有合格的中標或者成交候選人的，重新開(kāi)展政府采購活動(dòng)。

異議處理項：如有異議請電話(huà)咨詢(xún)采購人，采購流程問(wèn)題請咨詢(xún)平臺運營(yíng)。