項目概況
河南省紅十字血液中心全自動(dòng)酶聯(lián)免疫分析儀項目招標項目的潛在投標人應在登錄河南省公共資源交易中心(******),投標人未按規定時(shí)間在網(wǎng)上下載招標文件的,其投標將被拒絕。獲取招標文件,并于2025年07月23日09時(shí)00分(北京時(shí)間)前遞交投標文件。
序號 | 包號 | 包名稱(chēng) | 包預算(元) | 包最高限價(jià)(元) |
1 | 豫政采(2)******-1 | 河南省紅十字血液中心全自動(dòng)酶聯(lián)免疫 分析儀項目 | ****** | ****** |
5.2、采購產(chǎn)品名稱(chēng)和數量:全自動(dòng)酶聯(lián)免疫分析儀1臺。
5.3、質(zhì)量要求:合格,滿(mǎn)足國家相關(guān)標準及采購人要求。
5.4、交貨地點(diǎn):采購人指定地點(diǎn)。
5.5、驗收標準:按照招標文件的技術(shù)要求以及國家或行業(yè)現行標準執行。
5.6、供貨期 : 接到采購方通知后30日內供貨;
5.7、質(zhì)保期:整機免費質(zhì)保服務(wù)≥3年(從設備驗收合格之日起)。
2)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應商,不得參加同一合同項下的政府采購活動(dòng)(提供供應商在“國家企業(yè)信用信息公示系統”中公示的公司信息、股東或投資人信息,網(wǎng)頁(yè)截圖并加蓋投標單位公章,非企業(yè)性質(zhì)的供應商無(wú)法在該公示系統查詢(xún)的,則針對此項做出書(shū)面承諾,格式自擬并加蓋公章)。
3)為采購項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務(wù)的供應商,不得再參加該采購項目的其他采購活動(dòng)(投標人針對此項做出書(shū)面承諾,格式自擬并加蓋公章)。
4)①投標供應商為生產(chǎn)企業(yè)的,所投產(chǎn)品屬第一類(lèi)醫療器械的,應提供食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》;所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械的,應提供食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(非醫療器械可不提供)。
②投標供應商為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的,所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)醫療器械的,應提供食品藥品監督管理部 門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》;所投產(chǎn)品屬第三類(lèi)醫療器械的,應提供食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》(非醫療器械可不提供)。
③投標產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫療器械監督管理的,第一類(lèi)醫療器械須具有備案憑證,第二、三類(lèi)則應取得監督管理部門(mén)頒發(fā)的相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產(chǎn)品注冊登記表》,若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》(未納入中華人民共和國醫療器械監督管理的可不提供)。
2、不見(jiàn)面服務(wù)的具體事宜請查閱河南省公共資源交易中心網(wǎng)站“辦事指南 ”專(zhuān)區的《新交易平臺使用手冊(培訓資料)》。
3、逾期上傳/送達的或者未上傳/未送達指定地點(diǎn)的響應文件,采購人不予受理。